导读:本文包含了骨髓阳性细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:骨髓,细胞,阳性,干细胞,损伤,综合征,基因。
骨髓阳性细胞论文文献综述
孙琦,单伟[1]（2019）在《骨髓间充质干细胞和心脏Sca1阳性细胞移植治疗心肌梗死的效果比较及其机制研究》一文中研究指出目的探讨骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)和心脏来源的Sca1阳性干细胞移植对小鼠急性心肌梗死后的心功能恢复的影响。方法分别从成年C57BL/C小鼠的骨髓分离获取骨髓间充质干细胞,从心脏利用流式分选获取Sca1阳性干细胞,并在体外进行培养、扩增。C57BL/C小鼠雄性小鼠24只,按照以下方式分组,每组6只,假手术组,生理盐水对照组,MSCs治疗组和Sca1阳性细胞治疗组。小鼠麻醉后开胸,利用结扎心脏冠状动脉的左前降支建立急性心肌梗死模型,建模成功后分别在梗死区周围心肌内注射上述细胞或者生理盐水,假手术组小鼠不结扎冠状动脉。4周后,利用心脏超声观察小鼠左心室射血分数(LVEF)以及左心室舒张末期容积,以此评估心功能改变。细胞培养至第4代,采用荧光半定量PCR的方式分析细胞表达血管内皮生长因子(VEGFa和VEGFb)的情况。结果分离培养的骨髓MSCs贴壁生长,呈梭形;Sca1阳性干细胞在心脏组织的阳性率约为18%,培养后细胞贴壁生长,成短梭形,形态较MSCs更饱满。在细胞移植治疗后,与Sca1阳性干细胞治疗相比,MSCs治疗可以增加心梗后小鼠的存活率。细胞移植治疗4周后,骨髓来源MSCs治疗组的LVEF明显高于心脏来源Sca1阳性干细胞,且更有利于减少心梗后左心室舒张末期容积的扩大,改善心肌重塑。骨髓来源的MSCs表达VEGFa和VEGFb明显高于Sca1阳性细胞。结论心脏来源的Sca1阳性干细胞和骨髓来源的MSCs均可提高LVEF,促进心功能的恢复,且后者优于前者,这可能与MSCs高表达VEGF有关。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2019年02期）
张青霞,贺琪,郭娟,许峰,张征[2]（2018）在《胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-IR)在MDS患者骨髓CD34阳性细胞中的表达》一文中研究指出目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34~+细胞表面胰岛素样生长因子I型受体(IGF-IR)的表达状况。方法:采用流式细胞术检测18例正常对照及100例MDS患者CD34~+细胞表面IGF-IR的表达。结果:100例MDS患者骨髓CD34~+细胞IGF-IR的平均表达率为(41.0±28.1)%,明显高于正常对照中的IGF-IR表达率(4.3±1.8)%(P<0.0001),其中22例高危组患者CD34~+细胞IGF-IR表达率较低危组(78例)明显增高[(66.5±27.8)%vs(34.5±24.9)%](P<0.0001);23例有染色体异常患者的CD34~+细胞的IGF-IR表达率较染色体正常组患者(77例)明显增高[(56.0±30.9)%vs(36.9±26.2)%](P<0.01)。结论:IGF-IR在MDS患者CD34~+细胞中过度表达,提示IGF-IR可能参与MDS的起源、发生及发展。IGF-IR在高危组及染色体异常组增高更明显,提示IGF-IR可能与细胞的恶性克隆增殖有关,有望为MDS患者的预后与转归的评估提供依据。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2018年03期）
张俊伶,刘冰,路璐,李德冠,孟爱民[3]（2015）在《电离辐射对小鼠骨髓c-kit阳性细胞损伤效应体外研究》一文中研究指出目的观察电离辐射引起小鼠骨髓c-kit+细胞损伤变化。方法磁珠法分选小鼠c-kit+细胞,生物发光法检测细胞活力,活性氧探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧水平,集落形成数目检测克隆形成能力,流式细胞术检测细胞增殖与凋亡,基因芯片分析细胞内信号通路变化。结果与0Gy组(对照组)比较,c-kit+细胞受到1Gy和4Gy照射后,细胞活力下降,克隆形成能力下降,早期凋亡和晚期凋亡细胞比例增加,细胞内活性氧水平升高;与对照组比较,c-kit+细胞受到1Gy照射后,处于增殖期(S/G2/M期)细胞比例增加;4Gy照射后处于增殖期(S/G2/M期)细胞比例下降;c-kit+细胞受到4Gy照射后Srxn1、Psmb5、Cdkn1a、Smc1b、Bcl2l1、Lrdd等基因表达上调;Mpo、Mtf1、Chek1、Rcc1Ebag9、Ciapin1等基因表达下调。结论电离辐射能够引起骨髓c-kit+细胞损伤,导致一系列信号通路表达变化。(本文来源于《重庆医学》期刊2015年24期）
路璐,张俊伶,李德冠,黄颂,孟爱民[4]（2014）在《芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用研究》一文中研究指出背景:造血细胞是一个增殖活跃的细胞群,当受到放射线损伤时,即会发生造血功能障碍,其主要原因之一是杀伤了维持造血功能的造血干/祖细胞,机体造血主要依靠造血祖细胞来扩增。在正常骨髓中,约50%CD34~+祖细胞(包括定向的红系、粒单系和巨核细胞系)表达c-kit(CD117)。c-kit表达被认为是骨髓造血干细胞较早分化阶段的特征性标志。芝麻酚化学名称为3,4-亚甲二氧基苯酚,原由芝麻油提取分离而得,具有一定的损伤防护作用,其对造血祖细胞辐射损伤的(本文来源于《中国毒理学会免疫毒理专业委员会2014年学术会议论文汇编》期刊2014-11-13）
路璐,张俊伶,李德冠,孟爱民[5]（2014）在《芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的探讨芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用,进一步探讨其可能的作用机制。方法经免疫磁珠细胞分选法获得小鼠骨髓c-kit阳性细胞,设空白对照组、单加药组和照射剂量1 Gy、4 Gy的照射加药组。后2组均加入终浓度为10~(-8)~10~(-3)mol/L的芝麻酚,照射加药组在照射前30 min加药,加药后继续培养18 h。采用生物发光法检测小鼠骨髓c-kit阳性细胞的细胞活力,甲基纤维素半固体培养法检测克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡水平。结果与对照组比较,1 Gy和4 Gy射线照射后小鼠c-kit阳性细胞的细胞活力分别下降59.52%和79.35%(P<0.05),集落形成数量分别下降40.38%和87.69%(P<0.05);在10~(-8)~10~(-6)mol/L浓度范围内,芝麻酚可显着提高小鼠c-kit阳性细胞细胞活力和集落形成数量,但对细胞凋亡无影响。结论芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用可能是通过提高造血祖细胞的增殖能力。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2014年04期）
冯国安,邢正云,陈天荣,冯春艳[6]（2011）在《骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血患者T淋巴亚群及CD34阳性细胞的研究》一文中研究指出目的:对骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血(AA)患者的外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞及骨髓CD34阳性细胞占单个核细胞(MNC)的比率进行测定,探讨两者细胞免疫异常及骨髓CD34阳性细胞与发病机制的关系。方法:用流式细胞术(FCM)对15例MDS患者,11例AA患者,12例正常对照组T淋巴细胞亚群、NK细胞及CD34阳性细胞占MNC的比率进行测定。结果:MDS患者外周血CD3+T、CD4+ T、CD8+T淋巴细胞均较正常人组明显降低,CD4+/CD8+倒置。NK细胞CD16+56也较正常人组低。AA患者CD4+ T淋巴细胞稍低于正常人组,但CD8+T淋巴细胞明显升高,表现为CD4+/CD8+也倒置。NK细胞正常。MDS患者CD34+占骨髓MNC的比率明显高于正常组,AA患者骨髓MNC的比率低于正常组。结论:MDS和AA患者均存在免疫功能状态紊乱,二者的发病机制不同。CD34+率的测定有助于二者的鉴别诊断,同时是判断MDS预后的简便、可靠的方法。(本文来源于《临床血液学杂志(输血与检验版)》期刊2011年06期）
张玲,周振海,李小银,欧阳涓,苏畅[7]（2011）在《多发性骨髓瘤患者骨髓CD19阳性细胞数值与疗效的相关性》一文中研究指出本研究分析多发性骨髓瘤(MM)骨髓中CD19(+)细胞与骨髓瘤细胞数目及疗效的关系,探讨MM骨髓CD19(+)细胞变化特点。采用流式细胞术检测63例初诊MM患者骨髓中CD19(+)细胞、CD38(++)CD45(-)细胞、CD38(++)CD45(-)CD56(+)细胞的比值,分析不同分期、不同分型上述细胞比值的差异,以及它们之间的相互关系;分析43例初治时骨髓中CD19(+)细胞、CD38(++)CD45(-)细胞、CD38(++)CD45(-)CD56(+)细胞的比值变化与经过VADM、VD方案治疗4个疗程后疗效的关系。结果表明,63例初治患者骨髓中CD19(+)细胞比值Ⅱ期高于Ⅲ期,CD38(++)CD45(-)CD56(+)细胞比值Ⅲ期高于Ⅱ期;IgA组CD19(+)细胞比值明显高于IgD组且有高于其他组的趋势,IgA组CD38(++)CD45(-)、CD38(++)CD45(-)CD56(+)明显低于其它组;63例初治患者骨髓中CD19(+)细胞与CD38(++)CD45(-)、CD38(++)CD45(-)CD56(+)细胞的比值均呈负相关关系(分别为r=-0.3304,p=0.0052;r=-0.2414,p=0.0441)。分析43例患者(总治疗组)及VD方案治疗组(VD组)中的有效组CD19(+)细胞比值均分别高于无效组,VD组中有效组CD38(++)CD45(-)比值明显低于无效组,CD38(++)CD45(-)CD56(+)有低于无效组的趋势;总治疗组中有效组CD38(++)CD45(-)、CD38(++)CD45(-)CD56(+)均有低于无效组的趋势。结论:MM患者骨髓中CD19阳性细胞的比值与病情、分期有关,对于判断MM预后可能有一定价值。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2011年01期）
王海澜,蒋泽生,李爱辉,潘明新,高毅[8]（2008）在《Nucleofector~(TM)技术在胰腺十二指肠同源基因1转染大鼠骨髓来源巢蛋白阳性细胞中的应用(英文)》一文中研究指出背景:通过直接转入基因可强化调控骨髓间充质干细胞特异性分化。所以,有效的基因转染技术是髓间充质干细胞可以在组织工程中使用的关键。目的:选择NucleofectorTM技术转染大鼠骨髓间充质干细胞的优化转染方案,为高效体外转染大鼠髓间充质干细胞提供一个新方法。设计、时间及地点:对比观察细胞基因工程实验,于2007-10/12在南方医科大学珠江医院神经外科实验室完成。材料:骨髓间充质干细胞来源于SD大鼠,叁四周龄,清洁级,体质量60~70g。实验过程:采用密度梯度离心法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,采用全骨髓法+神经干细胞培养基获得巢蛋白阳性细胞。运用NucleofectorTM技术的A33及A31程序,分别用1,5,10μg重组质粒pEGFP-C1转染骨髓间充质干细胞及巢蛋白阳性细胞,并将转染后的细胞分别培养在含体积分数为0.10及体积分数为0.20胎牛血清的培养基中。主要观察指标:①通过LeicaDMIRE荧光显微镜下观察和计数表达绿色荧光的细胞计数转染率。②台盼蓝排斥实验检测细胞活力。③用RT-PCR法分析胰腺十二指肠同源基因1基因在转染细胞中的表达。结果:应用NucleofectorTM技术的A33程序转染神经干细胞较转染骨髓间充质干细胞的转染率高,并优于A31程序。转染后在含体积分数为0.20胎牛血清中培养的细胞24h转染率及存活率均显着高于在含体积分数为0.10胎牛血清培养的细胞(P<0.05)。RT-PCR检测转染重组质粒的巢蛋白阳性细胞中可见胰腺十二指肠同源基因1的mRNA表达,未转染胰腺十二指肠同源基因1的巢蛋白阳性细胞无胰腺十二指肠同源基因1的mRNA表达。结论:运用NucleofectorTM技术的A33程序以5μg的DNA转染骨髓来源的巢蛋白阳性细胞,转染后的细胞接种于含体积分数为0.20胎牛血清的培养基中可获得较高的转染效率及较高的存活率。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年29期）
马南,钟竑,梅举,柳瑞军,单根法[9]（2007）在《骨髓间充质干细胞体外分化为SPC阳性细胞的试验研究》一文中研究指出目的：骨髓来源的细胞是目前细胞治疗领域研究的热点。许多证据都显示骨髓来源的细胞在体内可以转变为肺泡两型上皮细胞。最近的研究进一步表明是骨髓中的干细胞参与了肺组织再生。体外干细胞分化成肺泡两型上皮细胞的实验数据大多来自具有与间充质干细胞相似的分化能力的胚胎干细胞。我们推测间充质干细胞也能在模拟的肺微环境中分化成肺泡两型上皮细胞。方法：骨髓来自接受心脏手术的患者胸骨,分离出的细胞加入适于 MSCs 快速生长的培养液,培养至第四代,流式细胞仪对其鉴定。细胞系 MRC-5制备成滋养层细胞。取第四代 MSCs 按不同的比例与 MRC-5共培养,培养液换为 SAGM 或者改良的 SAGM。RT-PCR 和免疫荧光检测 SPC 的表达情况。结果：MSCs 后贴壁增殖,随后的7-10天,大部分细胞呈成纤维细胞样,可以传代超过30代。流式细胞仪检测了 MSCs 的表型,其 CD45、CD34、CD117和 HLA-DR 阴性表达,CD10、CD13、CD44、CD49阳性表达。MSC 与 MRC-5共培养后的形态变化：一小部分的 MSCs 在共培养后10天出现上皮样的形态。这种变化在第15天后更加显着。SPC RNA 在共培养15天、20天和25天的样品中被检测到,半定量统计其表达量未随共培养时间的增加而改变 (p＞0．05)。MSCs 和 MRC-5的不同比例对 SPC 的表达有影响(p＜0．05)。改良的 SAGM 似乎能增加 SPC 的表达(p＜0．05)。 SPC 蛋白的表达情况,阳性率约为2．43±0．78%。结论：MSCs 在体外模拟的肺微环境中可成功分化成肺泡2型上皮细胞并表达 SPC,是细胞治疗慢性阻塞性肺疾病,肺气肿,肺纤维化,纤维囊泡症等疾病理想的种子细胞。分化后细胞 SPC 的表达量受间质细胞比例和培养液成分的影响。在诱导过程中 MSCs 的分化效率仍然低下,分化中发生的分子事件需进一步的研究。(本文来源于《中华医学会第七次全国胸心血管外科学术会议暨2007中华医学会胸心血管外科青年医师论坛论文集心血管外科分册》期刊2007-11-01）
白洁,邵宗鸿,施均,贾海蓉,孙娟[10]（2007）在《cmpl在真性红细胞增多症患者骨髓CD34阳性细胞及血小板上的表达》一文中研究指出本研究了解真性红细胞增多症(PV)患者血小板膜及骨髓CD34阳性细胞表面TPO受体(c-mpl)蛋白及骨髓造血细胞c-mpl mRNA表达情况。应用双色流式细胞术检测13例PV患者及15名正常对照者骨髓CD34阳性细胞表面c-mpl蛋白表达;应用单色流式细胞术检测15例PV患者及15名正常对照者血小板表面c-mpl蛋白表达;应用RT-PCR方法检查PV患者及正常对照者骨髓造血细胞c-mpl mRNA的表达情况。结果表明:CD34阳性细胞c-mpl蛋白表达在PV患者为0.99%±0.14%,与正常对照(0.92%±0.12%)相比无差别(p>0.05);血小板c-mpl蛋白表达在PV患者为20.33%±4.84%,与正常对照(23.50%±3.64%)相比无差别(p>0.05);骨髓造血细胞c-mpl mRNA与正常组相比也无明显差别(p>0.05。)结论:PV患者骨髓CD34阳性细胞、血小板膜c-mpl蛋白及骨髓造血细胞c-mpl的mRNA表达无明显异常。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2007年05期）
骨髓阳性细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34~+细胞表面胰岛素样生长因子I型受体(IGF-IR)的表达状况。方法:采用流式细胞术检测18例正常对照及100例MDS患者CD34~+细胞表面IGF-IR的表达。结果:100例MDS患者骨髓CD34~+细胞IGF-IR的平均表达率为(41.0±28.1)%,明显高于正常对照中的IGF-IR表达率(4.3±1.8)%(P<0.0001),其中22例高危组患者CD34~+细胞IGF-IR表达率较低危组(78例)明显增高[(66.5±27.8)%vs(34.5±24.9)%](P<0.0001);23例有染色体异常患者的CD34~+细胞的IGF-IR表达率较染色体正常组患者(77例)明显增高[(56.0±30.9)%vs(36.9±26.2)%](P<0.01)。结论:IGF-IR在MDS患者CD34~+细胞中过度表达,提示IGF-IR可能参与MDS的起源、发生及发展。IGF-IR在高危组及染色体异常组增高更明显,提示IGF-IR可能与细胞的恶性克隆增殖有关,有望为MDS患者的预后与转归的评估提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨髓阳性细胞论文参考文献
[1].孙琦,单伟.骨髓间充质干细胞和心脏Sca1阳性细胞移植治疗心肌梗死的效果比较及其机制研究[J].中国临床解剖学杂志.2019
[2].张青霞,贺琪,郭娟,许峰,张征.胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-IR)在MDS患者骨髓CD34阳性细胞中的表达[J].中国实验血液学杂志.2018
[3].张俊伶,刘冰,路璐,李德冠,孟爱民.电离辐射对小鼠骨髓c-kit阳性细胞损伤效应体外研究[J].重庆医学.2015
[4].路璐,张俊伶,李德冠,黄颂,孟爱民.芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用研究[C].中国毒理学会免疫毒理专业委员会2014年学术会议论文汇编.2014
[5].路璐,张俊伶,李德冠,孟爱民.芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用研究[J].中国生化药物杂志.2014
[6].冯国安,邢正云,陈天荣,冯春艳.骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血患者T淋巴亚群及CD34阳性细胞的研究[J].临床血液学杂志(输血与检验版).2011
[7].张玲,周振海,李小银,欧阳涓,苏畅.多发性骨髓瘤患者骨髓CD19阳性细胞数值与疗效的相关性[J].中国实验血液学杂志.2011
[8].王海澜,蒋泽生,李爱辉,潘明新,高毅.Nucleofector~(TM)技术在胰腺十二指肠同源基因1转染大鼠骨髓来源巢蛋白阳性细胞中的应用(英文)[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[9].马南,钟竑,梅举,柳瑞军,单根法.骨髓间充质干细胞体外分化为SPC阳性细胞的试验研究[C].中华医学会第七次全国胸心血管外科学术会议暨2007中华医学会胸心血管外科青年医师论坛论文集心血管外科分册.2007
[10].白洁,邵宗鸿,施均,贾海蓉,孙娟.cmpl在真性红细胞增多症患者骨髓CD34阳性细胞及血小板上的表达[J].中国实验血液学杂志.2007
论文知识图
