导读:本文包含了过氧化氢异丙苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铁离子,过氧化氢异丙苯,绝热加速量热仪,热稳定性
过氧化氢异丙苯论文文献综述
王飞,刘惠平,刘章蕊,王萌,朱鹏[1]（2019）在《微量Fe~(3+)对过氧化氢异丙苯热稳定性影响研究》一文中研究指出为研究微量铁离子(Fe~(3+))对过氧化氢异丙苯(CHP)热稳定性的影响,采用绝热加速量热仪(ARC)对CHP及含4种不同浓度Fe~(3+)的CHP进行了绝热分解测试,测试分析了5个样品在绝热条件下的起始分解温度(T_(o,s))、绝热温升(ΔT_(ad,s))、最大温升速率(mm,s)和最大温升速率到达时间(θm,s)等参数,并利用热惰性因子Φ对实验数据进行了修正。研究结果表明:在绝热条件下,微量Fe~(3+)的存在对CHP分解的T_(o,s),ΔT_(ad,s),m_(m,s)和θ_(m,s)均有较大影响,且浓度不同对各参数的影响不一样;Fe~(3+)的存在增加了CHP分解的剧烈程度,且浓度越大,CHP分解越剧烈,其热分解失控可能性越大,危险性越高;储存运输CHP时要避免与高浓度的Fe~(3+)接触。研究结果可为CHP的热稳定性安全提供一定参考。(本文来源于《中国安全生产科学技术》期刊2019年03期）
张益峰,吴中,孙富安,周维友,何明阳[2]（2018）在《阳离子交换树脂催化过氧化氢异丙苯连续分解制苯酚工艺》一文中研究指出以平均粒径为120μm的凝胶型阳离子交换树脂为催化剂,研究了过氧化氢异丙苯(CHP)连续串联釜式分解工艺。在间歇反应中考察了反应温度及催化剂用量等条件对分解反应的影响;在连续分解工艺中研究了停留时间对CHP的转化率、苯酚的选择性及主要杂质含量的影响规律。在优化条件下,CHP的转化率>99%,苯酚选择性达到90%以上。连续运行结果表明,CHP的连续分解工艺具有一定的稳定性,制备的树脂催化剂具有较好的机械稳定性。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2018年06期）
陈彬,胡立峰,姜祥兵,刘群[3]（2018）在《我国异丙苯过氧化氢法与过氧化氢直接氧化法制备环氧丙烷的工艺进展》一文中研究指出综述了环氧丙烷物理、化学化性质及其应用.介绍了我国环氧丙烷生产工艺现状,目前以实现工业化生产的技术有氯醇法、共氧化法、异丙苯过氧化氢法和过氧化氢直接氧化法.重点分析了国内两种新开发的先进生产工艺异丙苯过氧化氢法与直接氧化法制备环氧丙烷的生产工艺路线.通过总结两种方法的特点及近年来两种工艺的研究进展,对未来提出了发展建议.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2018年05期）
苏如孟[4]（2018）在《钛硅分子筛催化过氧化氢异丙苯氧化丙烯反应》一文中研究指出丙烯环氧化制备环氧丙烷反应中,催化剂的选择需要与氧化剂的种类相匹配。为满足绿色化学的需求,常用的氧化剂为双氧水与过氧化氢异丙苯(CHP)。双氧水氧化法与过氧化氢异丙苯共氧化法作为环境友好型清洁生产工艺具有应用前景。研究表明,以过氧化氢异丙苯为氧化剂的丙烯环氧化反应体系中,催化剂需具备四配位的钛、表面疏水、介孔结构的特点。目前用于工业化装置的催化剂主要是硅烷化的介孔分子筛及无定型钛硅复合物,相比于介孔及无定型材料而言,多级孔TS-1具有更好的疏水性、水热稳定性、热稳定性及更宽的孔径分布。本文将不同钛硅材料用于催化过氧化氢异丙苯氧化丙烯反应,并选用多级孔TS-1为催化剂考察了反应条件的影响。本文利用水热合成法制备了Ti-MCM-41、Ti-HMS、Ti-SiO_2、HTS-1、未晶化HTS-1前驱体及钛硅复合物等钛硅材料,采用X-射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等对钛硅材料的结构和形貌进行表征,研究合成条件及改性处理对其结构的影响。以丙烯环氧化反应为探针反应,评价了不同钛硅材料的催化性能。比较不同条件合成的多级孔TS-1在丙烯环氧化反应中的催化性能,发现硅钛比、聚季铵盐-6用量及晶化时间都会影响所得催化剂的催化性能,硅钛比33、聚季铵盐-6与二氧化硅的质量比为3/3、170℃晶化4d制备的多级孔TS-1催化反应性能较好。催化剂改性处理包括硅烷化改性、酸处理、醇处理及金属盐处理,研究发现硅烷化改性及醇处理增加催化剂表面疏水性、金属盐改性减少酸中心的数量,均可提高催化剂的催化性能;酸处理可以洗掉锐钛矿及覆盖在催化剂活性中心上的非骨架钛,催化剂的活性提高。结合上述催化剂表征和反应结果,发现催化剂骨架钛的含量、介孔孔容大小及孔道连通性、表面疏水性及酸中心的数量对催化剂性能影响较大。采用控制单一变量法研究间歇釜中反应条件对过氧化氢异丙苯氧化丙烯反应结果的影响,将体系中所得环氧丙烷的质量浓度作为催化剂性能的考察指标,系统研究了催化剂用量、氧化剂用量、反应时间、反应温度及反应溶剂的影响,得出较佳反应条件为:反应温度80℃,反应压力0.8 MPa,CHP浓度7%,CHP与催化剂的质量比为15:1,反应时间4 h,此条件下以HTS-1为催化剂,CHP的有效利用率可以达到72.75%,PO的选择性为100%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-04-01）
倪磊,蒋军成,张文兴,潘勇,江佳佳[5]（2017）在《含CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O杂质的过氧化氢异丙苯溶液热危险性与分级研究》一文中研究指出本文研究CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O对过氧化氢异丙苯(CHP)热危险性的影响,并对CHP的热危险性进行量化,给出分级值。利用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(VSP2)分析CHP及其与CuCl_2·2H_2O、FeCl_3·6H_2O等混合物受热分解的反应和放热特性,例如初始放热温度、峰值功率、绝热温升、自加热速率、压力上升速率、最大温度和最大压力等。实验分析结果表明:虽然CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O的加入使得CHP热分解的初始放热温度降低,但是其自加热速率等参数的最大值降低了。最后通过模糊层次分析方法和风险矩阵方法获得含CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O杂质的过氧化氢异丙苯溶液分级结果。本文研究内容能够为企业在过氧化氢异丙苯的储存、运输等过程提供指导。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
于剑昆,李志刚[6]（2017）在《国内异丙苯过氧化氢制备环氧丙烷工业化技术进展》一文中研究指出简要介绍了异丙苯过氧化氢制备环氧丙烷(CHPPO)法的工艺步骤和国内外发展概况。分别详细介绍了南京红宝丽集团和中国石化的CHPPO工艺。指出CHPPO是一种介于共氧化法和无联产物法之间的方法,可根据市场变化来调节产物的组成,从而实现经济效益最大化。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2017年06期）
刘俊彦,李继文,王川[7]（2017）在《超高效液相色谱法快速分析异丙苯中的过氧化氢异丙苯与酚类化合物》一文中研究指出采用超高效液相色谱建立了快速分析异丙苯中的过氧化氢异丙苯与酚类杂质的方法,该方法采用BEH C18(1.7μm×2.1 mm×100 mm)反相色谱柱,以乙腈/水为流动相,流量0.4 m L/min,采用梯度洗脱,紫外检测波长为220 nm。实验结果表明,目标组分分离效果良好,分析周期为8 min,分析周期短。标样的测试结果表明,各目标化合物在各自配制的浓度范围内呈现良好的线性响应,回归系数均大于0.999,各目标组分的最低检出限为0.235~1.167 mg/L。实际试样中的加标回收率为89.74%~102.26%,6次重复测定的相对标准偏差均小于等于3.18%,定量结果准确可靠,数据精密度良好。将超高效液相色谱应用于异丙苯中微量过氧化氢异丙苯与酚类化合物杂质的分析,为异丙苯生产企业提供了一种简便、快速、准确的分析方法。(本文来源于《石油化工》期刊2017年07期）
倪晓磊[8]（2017）在《Ti-MCM-41和Mo-MOF催化过氧化氢异丙苯环氧化丙烯的研究》一文中研究指出国内外生产环氧丙烷(PO)的主要方法是氯醇法和哈康法。这些方法或严重污染环境,或流程长、投资大、副产物多。以过氧化氢异丙苯(CHP)为氧化剂的丙烯环氧化工艺,反应条件温和、不产生联产品,有望取代传统的工业生产方法。本论文将介孔Ti-MCM-41和含Mo的MOF材料用于催化CHP环氧化丙烯制备环氧丙烷。通过不同方法改性Ti-MCM-41分子筛,提高CHP的利用率和PO的选择性。研究了MOF材料Mo@COMOC-4和PMA@MIL-101(Cr)催化CHP环氧化丙烯的性能,并与催化剂MoO3/SiO2作了对比研究。对Ti-MCM-41分子筛在不同的氮化时间、温度及步骤下进行氮化处理,用X射线衍射、N2吸附脱附、傅里叶变换原位红外光谱、吡啶吸附红外光谱和紫外漫反射光谱等手段对其结构进行了表征。研究表明,氨气(NH3)高温氮化改性处理后,Ti-MCM-41分子筛仍保持MCM-41的六方相孔结构。分子筛的氮含量,随着氮化温度升高而增加。经氮化处理的Ti-MCM-41,催化活性降低;但通过引入氮物种降低了催化剂酸性,从而抑制CHP无效分解,提高其利用率。未烧除模板剂400℃氮化的Ti-MCM-41用作催化剂时,CHP的利用率可达79.6%。表征结果表明,利用叁甲基氯硅烷(TMCS)改性处理Ti-MCM-41,可使其疏水性增强。在CHP环氧化丙烯反应中,能减少少量水的不利影响,CHP的利用率和PO的选择性均可提高。在CHP环氧化丙烯的反应中,MOF材料Mo@COMOC-4具有较佳的催化活性;使用5次后,能保持其催化活性和MOF晶体结构。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-05-01）
王昊,臧晓勇,陈萌萌[9]（2017）在《酸对过氧化氢异丙苯热稳定性的影响研究》一文中研究指出为研究酸对过氧化氢异丙苯(CHP)热稳定性的影响,利用C600微量量热仪研究了CHP及CHP与不同含量硫酸、乙酸的混合物在空气中受热分解的反应和放热特性,利用Semenov热爆炸模型计算出了自加速分解温度(SADT)。结果表明,与酸以一定比例混合后能够使CHP的起始放热温度、最大放热温度降低,乙酸对其热稳定性的影响更加明显;计算得到25%CHP的SADT为140℃,通过对CHP与不同含量硫酸、乙酸混合物SADT进行比较,发现少量的硫酸和乙酸均能降低CHP的SADT,而CHP与乙酸混合物的SADT更小。(本文来源于《河南化工》期刊2017年03期）
徐守强,宋玉栋,李志民,周岳溪,章丽萍[10]（2016）在《非均相催化降解去除废水中过氧化氢异丙苯》一文中研究指出为消除废水中CHP(过氧化氢异丙苯)对废水生物处理系统的不利影响,筛选出MnO_2为适合催化CHP降解脱毒的非均相催化剂,并以MnO_2为催化剂,催化降解自配废水中的CHP,采用间歇试验考察了反应pH、温度、MnO_2投加量、初始ρ(CHP)对CHP去除效果的影响,对CHP降解动力学进行了分析,同时对处理前后废水组分和生物毒性做了鉴定.结果表明:CHP催化降解速率与温度、初始ρ(CHP)和ρ(MnO_2)呈正相关;pH为4~10,温度为50~70℃,ρ(MnO_2)为10~20 g/L是较为优化的反应条件.MnO_2催化降解CHP的反应符合表面反应机制,催化剂表面接触面积越大,CHP降解速率越快;在pH为2或3时,CHP降解速率显着高于pH为4~10时,但Mn溶出较为显着.在初始ρ(CHP)为0.4~1.0 g/L时,CHP催化降解反应遵循一级反应动力学,符合Arrhenius方程,Ea(表观活化能)为37.56 k J/mol.反应产物主要为2-苯基-2-丙醇,处理后废水的OUR(耗氧速率)抑制率由63%降为0,对活性污泥没有抑制.(本文来源于《环境科学研究》期刊2016年09期）
过氧化氢异丙苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以平均粒径为120μm的凝胶型阳离子交换树脂为催化剂,研究了过氧化氢异丙苯(CHP)连续串联釜式分解工艺。在间歇反应中考察了反应温度及催化剂用量等条件对分解反应的影响;在连续分解工艺中研究了停留时间对CHP的转化率、苯酚的选择性及主要杂质含量的影响规律。在优化条件下,CHP的转化率>99%,苯酚选择性达到90%以上。连续运行结果表明,CHP的连续分解工艺具有一定的稳定性,制备的树脂催化剂具有较好的机械稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化氢异丙苯论文参考文献
[1].王飞,刘惠平,刘章蕊,王萌,朱鹏.微量Fe~(3+)对过氧化氢异丙苯热稳定性影响研究[J].中国安全生产科学技术.2019
[2].张益峰,吴中,孙富安,周维友,何明阳.阳离子交换树脂催化过氧化氢异丙苯连续分解制苯酚工艺[J].离子交换与吸附.2018
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[5].倪磊,蒋军成,张文兴,潘勇,江佳佳.含CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O杂质的过氧化氢异丙苯溶液热危险性与分级研究[J].南京工业大学学报(自然科学版).2017
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[7].刘俊彦,李继文,王川.超高效液相色谱法快速分析异丙苯中的过氧化氢异丙苯与酚类化合物[J].石油化工.2017
[8].倪晓磊.Ti-MCM-41和Mo-MOF催化过氧化氢异丙苯环氧化丙烯的研究[D].大连理工大学.2017
[9].王昊,臧晓勇,陈萌萌.酸对过氧化氢异丙苯热稳定性的影响研究[J].河南化工.2017
[10].徐守强,宋玉栋,李志民,周岳溪,章丽萍.非均相催化降解去除废水中过氧化氢异丙苯[J].环境科学研究.2016