导读:本文包含了无血清悬浮培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物反应器,无血清培养基,参数,伪狂犬病毒
无血清悬浮培养论文文献综述
魏金凤,侯蕾蕾,杨康利,王进产,李文龙[1]（2019）在《无血清悬浮培养BHK21细胞增殖伪狂犬病毒的参数研究》一文中研究指出旨在筛选适合生物反应器悬浮培养BHK21细胞的无血清培养基,并利用该技术培养伪狂犬病毒。通过筛选市售的无血清培养基,以细胞形态、细胞活率和增殖倍数作为驯化指标,对BHK21细胞进行无血清驯化;对使用10 L和40 L生物反应器无血清悬浮培养BHK21细胞的参数进行研究;同时利用筛选的无血清培养基和悬浮细胞进行伪狂犬病毒增殖测试。结果表明,市售培养基Ⅰ符合筛选要求,其培养的细胞形态比较均一,结团少,细胞生长2 d的增殖倍数为3.5倍,细胞活率在95%以上;生物反应器悬浮培养BHK21细胞的最适参数为转速80 r/min、pH值7.2、DO 60%;利用该工艺技术培养伪狂犬病毒,当接种细胞密度为6×10~6 cells/mL,接毒剂量为0.3%时,48 h收获的病毒液滴度可达10~(9.5) TCID_(50)/mL。该试验实现了伪狂犬病毒的无血清悬浮生产,为其生产工艺的优化提供了可能。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年09期）
陈军,孙燕,张生琰,孙振鹏,范秀娟[2]（2017）在《生物反应器无血清悬浮培养MDCK-siat7e细胞工艺的建立》一文中研究指出目的建立无血清无蛋白无动物源性培养基BD001悬浮培养MDCK-siat7e细胞的工艺,为MDCK-siat7e细胞的生物反应器规模化培养及病毒性疫苗的研制提供依据。方法采用BD001驯化MDCK-siat7e细胞,建立无血清无蛋白无动物源性MDCK-siat7e细胞库,对细胞库进行常规检定,观察MDCK-siat7e细胞的生长形态;比较不同起始接种密度(4.0×10~5、8.0×10~5、1.6×10~6 cells/ml)悬浮培养,MDCK-siat7e细胞达到平台期的时间、平台期细胞密度及活率;比较不同规模生物反应器(3、15、60 L)无血清无蛋白无动物源性培养MDCK-siat7e细胞对数生长期的比生长速率(μ)、分裂次数(Cd)、葡萄糖比消耗速率(q_(gluc))、乳酸对葡萄糖的转化率(Y_(lac)/g_(luc)),观察细胞的生长和代谢情况。结果建立的无血清无蛋白无动物源性MDCK-siat7e细胞库复苏后细胞平均活率为(96.20±2.95)%。MDCK-siat7e细胞在BD001培养基中复苏传代后生长状态良好,经过24 h潜伏期后,进入对数生长期,第6天进入平台期,第8天达最大细胞密度(6.2×10~6 cells/ml),维持至第12天细胞密度和活率开始下降,进入衰亡期。MDCK-siat7e细胞在无血清培养基中生长良好;不同起始接种密度MDCK-siat7e细胞达到平台期的时间差异有统计学意义(P<0.05),平台期细胞密度及活率差异无统计学意义(P>0.05);不同规模生物反应器培养的MDCK-siat7e细胞的μ、Cd、q_(gluc)、Y_(lac/gluc)差异均无统计学意义(P>0.05),细胞生长代谢良好。结论建立了生物反应器无血清悬浮培养MDCK-siat7e细胞的工艺,为病毒性疫苗生产中采用无血清无蛋白、无动物源性培养基,生物反应器规模化培养MDCK-siat7e细胞提供了一定的实验依据。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年10期）
陈克霏,刘俊,李波[3]（2017）在《免疫磁珠及无血清悬浮培养法对肝癌干细胞的分离与富集》一文中研究指出目的评估免疫磁珠分选技术分选肝癌干细胞的效率。方法 (1)CD90的表达检测:采用免疫组织化学染色SP法检测8例正常肝组织、58例肝癌及其癌旁组织中CD90的表达。(2)细胞系筛选:将Huh-7、MHCC97-H、SMMC-7721及Bel7402细胞系分为空白对照组和实验组(细胞数量均为5.5×10~5个,均为1孔),实验组细胞中加入5μL CD90~–PE抗体,空白对照组加入5μL CD90~–无荧光抗体。采用流式细胞术检测4种细胞系空白对照组和实验组的CD90~+细胞比例,以筛选细胞。(3)免疫磁珠分选:将Huh-7和MHCC97-H细胞系分别进行磁珠标记后进行磁珠分选。收集流经磁珠分选柱(MS)后的细胞悬液1 m L,作为CD90~–组;将MS移出磁场区域,加入1 m L PBS缓冲液快速冲洗至离心管中,标记为CD90~+组;以未分选细胞作为空白对照组(加入CD90~–无荧光抗体)和未分选实验组(加入CD90~–PE抗体)。对Huh-7细胞系进行二次分选。采用流式细胞仪检测4组细胞中的CD90~+细胞比例。(4)无血清培养和含血清培养:将Huh-7细胞接种到无血清培养基专用6孔板中进行培养(无血清和含血清悬浮培养均为1孔),1周后采用流式细胞仪检测无血清培养和含血清培养后细胞中的CD90~+细胞比例。结果 (1)正常肝组织中CD90的表达阳性率为0(0/8),肝癌组织为65.5%(38/58),癌旁组织为20.7%(12/58)。肝癌组织中CD90的表达阳性率较正常肝组织(χ2=6.78,P<0.05)和癌旁组织高(χ~2=20.83,P<0.05)。(2)Huh-7、MHCC97-H、SMMC-7721及Bel7402细胞系中实验组的CD90~+细胞比例分别为0.851%、1.090%、2.710%及4.050%,空白对照组分别为0.241%、0.688%、1.890%及2.080%,故选择Huh-7和MHCC97-H细胞系进行下一步的免疫磁珠分选。(3)Huh-7细胞经一次分选后:未分选空白对照组的CD90~+细胞比例为0.241%,未分选实验组为0.851%,CD90~–组为0.574%,CD90~+组为1.100%;二次分选后:未分选空白对照组的CD90~+细胞比例为0.032%,未分选实验组为0.961%,CD90~–组为0.426%,CD90~+组为9.700%。结论正常肝组织实质细胞不表达CD90,肝癌组织高表达CD90。肝癌细胞系Huh-7和MHCC97-H中存在少量的CD90~+细胞,免疫磁珠分选法能明显提高CD90~+细胞比例,但作用十分有限。无血清悬浮培养法对富集CD90~+细胞无明显作用。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2017年08期）
曾琴,徐凤姣,熊昀,包旭,邓力[4]（2017）在《酚红对无血清悬浮培养条件下肿瘤干细胞微球形成的影响》一文中研究指出目的研究酚红对无血清悬浮培养条件下肿瘤干细胞微球形成的影响。方法将人胶质瘤细胞U251、人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞SMMC-7721、人宫颈癌细胞Hela等细胞分为酚红组和无酚红组,分别悬浮培养于添加了生长因子的DMEM-F12培养基中,观察5 d后肿瘤干细胞微球的形成情况,并计算微球的形成率。结果 U215无酚红组细胞的微球形成率为3.38%,明显高于酚红组的(2.73%);MCF-7、SMMC-7721、Hela无酚红组细胞的微球形成率分别为6.81%、7.75%、7.18%,酚红组的细胞均无微球形成。结论无血清悬浮培养肿瘤干细胞应采用无酚红培养基。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2017年04期）
彭雯娟[5]（2017）在《无血清悬浮培养MDCK细胞生产H9亚型禽流感疫苗的关键控制点探究》一文中研究指出禽流感不仅危害养殖业,造成大量经济损失,还严重威胁着人类生命健康,接种疫苗是目前最有效的预防手段。禽流感疫苗长期使用鸡胚生产,存在诸多弊端。动物细胞培养方式因其优势显着,逐渐在国际上得到认可。其中无血清悬浮培养易于放大、实现高密度培养,且成本较低、稳定性高,是流感疫苗生产的主要方向。目前我国市场上还没有用无血清悬浮培养细胞生产H9亚型禽流感疫苗的产品,亟需对该工艺过程进行研究,建立高病毒产量、适合工业化生产的工艺。本文从批培养和离心换液两种极端的工艺入手,分析二者产毒差异大的主要原因是营养物质、代谢副产物和环境叁方面条件的不同。离心工艺滴度高,但实际生产中不易实现,本文以两种工艺的差异为指导,改进批培养工艺,提高产毒量。对于批培养工艺缺乏营养的问题,在批培养工艺基础上添加各种营养物质探究能否提升产毒量。结果表明,单独添加葡萄糖或谷氨酰胺不能提高病毒产量;流加浓缩培养基,病毒滴度可达到2~(10.3)HAU/25μl,但工艺复杂;稀释流加原培养基,可达到2~(9.0)HAU/25μl,工艺简洁,但还可以通过调节工艺参数进一步提高滴度。对于批培养工艺代谢副产物积累的问题,在离心换液保证营养充足的条件下添加代谢副产物乳酸或铵,探究代谢副产物对病毒生产的影响。结果表明接毒时40 mM以内的乳酸物质或8 mM以内的铵,其物质本身都不影响产出病毒的最大滴度。对于批培养和离心工艺产毒期环境不同的问题,优化产毒期pH和温度。结果发现pH≤6.0会导致HA滴度下降,产毒期pH控制在7.0±0.2为宜,且适当降低温度(30℃-35℃)有利于产毒。综合对上述条件的探究,本文建立了稀释流加降温工艺。经反应器验证,HA滴度可达到2~(10.6±0.2) HAU/25μl,单细胞产毒量为(16060±786)virions/cell,超过离心工艺水平。该工艺简洁高效,为流感疫苗工业化生产提供了基础数据支持。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-05-10）
马伟[6]（2016）在《粉纹夜蛾卵巢细胞（Hi-five）的无血清全悬浮培养》一文中研究指出昆虫细胞杆状病毒表达载体系统(Baculovirus expression vector system, BEVS)是继大肠杆菌、酵母菌和哺乳动物细胞之后的第四大基因工程表达载体系统。相比于其他表达系统,BEVS具有外源基因克隆量大、重组蛋白表达水平高等诸多优点,因而成为生物制药领域的研究热点。随着人们对BEVS的深入了解,以及其在重组蛋白药物研究中的广泛应用,昆虫细胞的体外大规模培养和相应昆虫细胞无血清培养基的研究也显得越为重要。目前应用最广泛的昆虫细胞系主要有Sf-9细胞系和BTI-TN-5B1-4细胞系(Hi-five),与其他昆虫细胞系相比,Hi-five细胞具有外源基因高表达的优良特性,因此具有更高的生产研究价值。我国广泛应用的商品化昆虫细胞培养基主要为进口产品,价格昂贵,实验成本高,限制了昆虫细胞体外规模化培养技术的开发研究,阻碍了利用昆虫细胞BEVS生产重组蛋白药物技术的推广和普及。本论文通过对Hi-five细胞的悬浮驯化和无血清驯化,得到了其无血清悬浮细胞株,并试制了该悬浮细胞株的无血清培养基,从而建立了该细胞的无血清悬浮培养技术,这将对我国利用BEVS生产重组蛋白药物技术的进一步发展有积极作用。本研究首先利用商品化的昆虫细胞培养基对引自中国典型培养物保藏中心(CCTCC)的贴壁型Hi-five细胞进行了悬浮驯化和降血清驯化,建立了可无血清培养的Hi-five悬浮细胞株,并对其进行了细胞生物学鉴定、微生物污染检测(包括细菌、真菌、支原体及病毒外源因子等)和细胞致瘤性检查,以确定该细胞在生物制药领域应用的安全性和商用价值。结果表明：在叁角瓶中用HyQ SFX-Insect培养基复苏并培养Hi-five悬浮细胞,细胞的复苏活力可达79.3%,复苏后Hi-five悬浮细胞批培养的最大增殖浓度为3.2×106cells·mL-1群体倍增时间为27.4 h：换液培养的最大增殖浓度为4.0×106cells·mL-1,指数生长期倍增时间为23.2 h。该悬浮细胞株经检测符合药典要求,无细菌、真菌、支原体和内、外源病毒因子污染,未显示致瘤性,故扩大、冻存,建立了Hi-five悬浮细胞的细胞系。其次,在查阅大量文献及对Grace's、IPL-41和TC-100叁种商品化昆虫细胞培养基成分的分析研究基础上,设计了Hi-five悬浮细胞的基础培养基。利用单因素实验和正交实验,在该基础培养基中补加了葡萄糖,添加了酵母抽提物、水解乳蛋白、脂类复合物和PF-68等添加物,并调整上述5种成分的含量,研究Hi-five悬浮细胞生长、代谢的规律,筛选、试制出一种廉价的适合Hi-five悬浮细胞生长的无血清培养基并命名为H-SFM-2。然后以HyQ SFX-Insect为对照,对H-SFM-2无血清培养基的培养效果进行了检验,对比试验结果显示：HyQ SFX-Insect培养Hi-five悬浮细胞,其密度峰值为4.2×106 cells·mL-1,群体倍增时间为25.4 h;H-SFM-2培养Hi-five悬浮细胞,其密度峰值可达4.4×106 cells·mL-1,群体倍增时间24.4h。在H-SFM-2中连续传代培养Hi-five悬浮细胞20代,平均最大增殖密度为4.7×106cells·mL-1,平均细胞活力88.8%,平均倍增时间为27.5h。在5L赛多利斯生物反应器流中加培养Hi-five悬浮细胞,其最大细胞增殖浓度为3.5×106cells·mL-1,细胞量达到1.4×1010 cells,群体倍增时间为26.9h。表明驯化出的Hi-five悬浮细胞和试制的H-SFM-2无血清培养基有开发和应用前景。(本文来源于《西北民族大学》期刊2016-05-01）
曹凯悦,孙立新,遇拢,刘军,杨婧[7]（2015）在《无血清悬浮培养法富集肺癌干细胞》一文中研究指出研究背景:肺癌是威胁人类生命健康的重要杀手。肺癌干细胞的研究可能为肺癌的根治提供重要突破。但是目前肺癌干细胞的研究存在很多困难,其中一个重要难题是缺乏富集肺癌干细胞的有效手段。目的:探讨无血清悬浮培养法是否可以作为富集肺癌干细胞的有效手段。方法:含10%血清的1640培养基培养非小细胞肺癌细胞系SPC-A1,待细胞贴壁48 h后,胰酶将之消化成单个细胞,接种与无血清悬浮培养基DF12中,该无血清悬浮培养基中需添加适当浓度的B27、EGF、b FGF、LIF等生长因子,37℃,5%CO2培养箱中培养。每隔48 h加入适量新鲜含生长因子的无血清悬浮培养基,培养5~7 d,可看到细胞球体形成,即sphere细胞。将sphere细胞收集进行功能实验,如甲基纤维素成球实验、侵袭实验及耐药实验,并与SPC-A1亲本细胞的功能进行比较,分析两者是否有显着性差异。结果:无血清悬浮培养法得到SPC-A1sphere细胞,其甲基纤维素成球数为161.3±9.87,明显高于SPC-A1亲本细胞的成球数108.3±2.08,两者存在显着性差异(P<0.05)。同时实验发现,SPC-A1 sphere细胞的侵袭能力及其耐药能力均明显强于SPC-A1亲本细胞。(P<0.05)结论:无血清悬浮培养法培养肺癌细胞系SPC-A1,得到SPC-A1 sphere细胞,可明显富集其肺癌干细胞。(本文来源于《第十四届全国肿瘤生物治疗大会论文集》期刊2015-05-15）
吴丽霞,王绪明,张尚昆,刘丽江[8]（2014）在《胃癌细胞的无血清悬浮培养与初步鉴定》一文中研究指出目的:探讨胃癌细胞的无血清悬浮培养与初步鉴定.方法:应用无血清DMEM/F12培养基悬浮培养胃癌细胞系SGC7901,通过随机计数法计数不同时间窗形成的肿瘤细胞球数.应用流式细胞技术检测肿瘤细胞球中CD24+、CD44+和Snail+细胞的含量及Western blot技术检测Snail蛋白在肿瘤细胞球中的表达.结果:胃癌细胞系SGC7901在无血清悬浮培养大约1 wk时形成肿瘤细胞球且数量最多,肿瘤细胞球中CD24+、CD44+和Snail+细胞含量明显高于对照组的贴壁培养细胞(P<0.05),并且Snail蛋白在肿瘤细胞球中高表达.结论:胃癌细胞在无血清悬浮培养下可形成肿瘤细胞球,这类CD24+/CD44+细胞含量明显增多的肿瘤细胞球中Snail+细胞的含量及其Snail蛋白的表达较对照细胞均有显着升高.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2014年11期）
陈建新[9]（2014）在《无血清悬浮培养法富集人胃癌SGC-7901干细胞及干性鉴定的研究》一文中研究指出目的：探讨无血清悬浮培养法富集人胃癌SGC-7901悬浮细胞球的可行性，摸索其最佳成球条件；对所获取的成球细胞进行干性鉴定。方法：1．采用无血清悬浮培养法在含补充因子干细胞培养基及超低粘附环境中富集胃癌悬浮细胞球，通过补充因子种类和浓度的不同组合确定悬浮细胞球形成的最佳条件。2．球体形成实验检测成球细胞的自我更新能力；集落形成实验检测成球细胞的克隆增殖能力；免疫荧光实验检测成球细胞的多向分化能力；耐药实验检测成球细胞对氟尿嘧啶的耐药特性；裸鼠成瘤实验检测成球细胞的体内成瘤能力；蛋白质印迹法及流式细胞术检测成球细胞中CD44及Oct4的表达情况。结果：1．无血清含补充因子（EGF：20ng/ml、bFGF：10ng/ml、B27：2%、N-2：1%）干细胞培养基及超低粘附环境是人胃癌SGC-7901细胞悬浮成球的最佳条件，随着传代次数的增加，其成球速度加快，球体体积增大，立体镜像明显。2．球体形成实验结果显示6代以后的成球细胞较母代SGC-7901细胞形成悬浮细胞球的效率更高（28.6%vs4.1%），集落形成实验结果显示成球细胞较母代SGC-7901细胞具有更强的克隆增殖能力（78.3%vs20.4%）；耐药实验结果显示氟尿嘧啶对成球细胞的抑制率低于母代细胞（P＜0.05,RI=5.68）；裸鼠成瘤实验结果显示成球细胞较母代细胞致瘤时间短，成瘤体积大（3127mm3vs424mm3）。免疫荧光实验结果显示成球细胞在加入血清后干性相关蛋白Oct4的表达下降，同时下降的还有膜蛋白CD44；流式细胞术结果显示干性相关蛋白Oct4及膜蛋白CD44在成球细胞中的表达率均显着高于母代细胞（Oct4:96.03%vs4.69%;CD44:30.17%vs2.58%）。蛋白质印迹法结果显示Oct4及CD44的蛋白表达量在成球细胞中高于母代细胞（P＜0.05）。结论：1．无血清含EGF（20ng/ml）、bFGF（10ng/ml）、N-2（1%）、B27（2%）超低粘附环境是人胃癌SGC-7901细胞形成悬浮细胞球的最佳条件。2．悬浮形成的胃癌成球细胞经检验具有自我更新、多向分化、化疗耐药、成瘤能力强等干性特点，符合胃癌干细胞的鉴定标准，该方法是富集胃癌干细胞的有效途径。3．悬浮形成的胃癌成球细胞膜上高表达CD44，核内高表达干性相关蛋白Oct4，CD44/Oct4可能是潜在的胃癌干细胞干性标志物组合。(本文来源于《福建医科大学》期刊2014-03-01）
杨妍梅,冯若飞,谢晶莹,李向茸,王丹[10]（2014）在《无血清悬浮培养CHO-K1-SFS细胞系的建立及其生物学特性》一文中研究指出目的建立无血清悬浮培养CHO-K1-SFS细胞系,并检测其生物学特性。方法将CHO-K1贴壁细胞通过逐步降低血清浓度,获得低血清CHO-K1贴壁细胞,以3×105个/ml接种于含无血清培养基SFM4CHO的150 ml叁角瓶中,摇床无血清适应培养,获得CHO-K1-SFS细胞。对该细胞进行生长曲线绘制、微生物污染检测、代谢分析及外源基因表达检测。结果所获得的CHO-K1-SFS细胞系可无血清悬浮培养,以3×105个/ml的初始密度接种,最大增殖浓度可达3.8×106个/ml,平均倍增时间为29.7 h;无细菌、真菌、病毒和支原体污染;对葡萄糖利用率较高,乳酸产生较多;能较好地表达外源基因。结论成功建立了无血清悬浮培养CHO-K1-SFS细胞系,为建立高效的外源基因表达平台奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2014年02期）
无血清悬浮培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立无血清无蛋白无动物源性培养基BD001悬浮培养MDCK-siat7e细胞的工艺,为MDCK-siat7e细胞的生物反应器规模化培养及病毒性疫苗的研制提供依据。方法采用BD001驯化MDCK-siat7e细胞,建立无血清无蛋白无动物源性MDCK-siat7e细胞库,对细胞库进行常规检定,观察MDCK-siat7e细胞的生长形态;比较不同起始接种密度(4.0×10~5、8.0×10~5、1.6×10~6 cells/ml)悬浮培养,MDCK-siat7e细胞达到平台期的时间、平台期细胞密度及活率;比较不同规模生物反应器(3、15、60 L)无血清无蛋白无动物源性培养MDCK-siat7e细胞对数生长期的比生长速率(μ)、分裂次数(Cd)、葡萄糖比消耗速率(q_(gluc))、乳酸对葡萄糖的转化率(Y_(lac)/g_(luc)),观察细胞的生长和代谢情况。结果建立的无血清无蛋白无动物源性MDCK-siat7e细胞库复苏后细胞平均活率为(96.20±2.95)%。MDCK-siat7e细胞在BD001培养基中复苏传代后生长状态良好,经过24 h潜伏期后,进入对数生长期,第6天进入平台期,第8天达最大细胞密度(6.2×10~6 cells/ml),维持至第12天细胞密度和活率开始下降,进入衰亡期。MDCK-siat7e细胞在无血清培养基中生长良好;不同起始接种密度MDCK-siat7e细胞达到平台期的时间差异有统计学意义(P<0.05),平台期细胞密度及活率差异无统计学意义(P>0.05);不同规模生物反应器培养的MDCK-siat7e细胞的μ、Cd、q_(gluc)、Y_(lac/gluc)差异均无统计学意义(P>0.05),细胞生长代谢良好。结论建立了生物反应器无血清悬浮培养MDCK-siat7e细胞的工艺,为病毒性疫苗生产中采用无血清无蛋白、无动物源性培养基,生物反应器规模化培养MDCK-siat7e细胞提供了一定的实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无血清悬浮培养论文参考文献
[1].魏金凤,侯蕾蕾,杨康利,王进产,李文龙.无血清悬浮培养BHK21细胞增殖伪狂犬病毒的参数研究[J].畜牧与饲料科学.2019
[2].陈军,孙燕,张生琰,孙振鹏,范秀娟.生物反应器无血清悬浮培养MDCK-siat7e细胞工艺的建立[J].中国生物制品学杂志.2017
[3].陈克霏,刘俊,李波.免疫磁珠及无血清悬浮培养法对肝癌干细胞的分离与富集[J].中国普外基础与临床杂志.2017
[4].曾琴,徐凤姣,熊昀,包旭,邓力.酚红对无血清悬浮培养条件下肿瘤干细胞微球形成的影响[J].华西药学杂志.2017
[5].彭雯娟.无血清悬浮培养MDCK细胞生产H9亚型禽流感疫苗的关键控制点探究[D].华东理工大学.2017
[6].马伟.粉纹夜蛾卵巢细胞（Hi-five）的无血清全悬浮培养[D].西北民族大学.2016
[7].曹凯悦,孙立新,遇拢,刘军,杨婧.无血清悬浮培养法富集肺癌干细胞[C].第十四届全国肿瘤生物治疗大会论文集.2015
[8].吴丽霞,王绪明,张尚昆,刘丽江.胃癌细胞的无血清悬浮培养与初步鉴定[J].世界华人消化杂志.2014
[9].陈建新.无血清悬浮培养法富集人胃癌SGC-7901干细胞及干性鉴定的研究[D].福建医科大学.2014
[10].杨妍梅,冯若飞,谢晶莹,李向茸,王丹.无血清悬浮培养CHO-K1-SFS细胞系的建立及其生物学特性[J].中国生物制品学杂志.2014