导读:本文包含了蛇麻酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苦味酸,成骨细胞,破骨细胞,蛇麻酮
蛇麻酮论文文献综述
夏天爽,林柳悦,蒋益萍,张巧艳,秦路平[1]（2019）在《苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞和破骨细胞的干预作用》一文中研究指出目的研究苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的干预作用。方法以新生24 h的Wistar大鼠所分离的成骨细胞和破骨细胞为研究对象,设置对照组,蛇麻酮处理低(10-15mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组,以及葎草酮处理低(10-15 mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组。药物处理后,分别用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测以及茜素红染色法评价蛇麻酮和葎草酮对成骨细胞增殖、分化及骨矿化水平的影响。采用破骨细胞计数以及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性检测评价蛇麻酮和葎草酮对破骨细胞活性的影响。采用试剂盒法检测骨钙素(OCN)水平,采用蛋白质印迹法检测骨形成相关蛋白骨桥蛋白(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、骨形成蛋白(BMP-2)以及骨吸收相关蛋白组织蛋白酶K(CK)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达,评价蛇麻酮和葎草酮在骨代谢调控方面的作用。结果在大鼠成骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮在10-15、10-14 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖(P<0.05),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.05,P<0.01),在10-13 mol/L浓度下可促进OCN的表达(P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高骨形成相关蛋白BSP和BMP-2的表达(P<0.05);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖、提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.01)、提高骨形成相关蛋白OCN、OPN的表达(P<0.05,P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可促进BSP和BMP-2的表达(P<0.05)。在大鼠破骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮和葎草酮在10-15～10-13mol/L浓度下均可降低破骨细胞数目(P<0.01),抑制CK的表达(P<0.05,P<0.01);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可抑制MMP-9的表达(P<0.05,P<0.01)。结论本研究在细胞水平上初步明确了蛇麻酮和葎草酮可通过促进成骨细胞骨形成、抑制破骨细胞骨吸收来防治骨丢失,为骨质疏松药物的开发提供了新资源。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年01期）
郭潇佳,刘玉雪,沈宏伟,赵宗保[2]（2016）在《蛇麻酮及同系物异源生物合成途径构建》一文中研究指出蛇麻酮及其同系物又称β酸(与α酸合称为苦味酸),是一类异戊烯化的间苯叁酚衍生物,主要包含蛇麻酮、类蛇麻酮和聚蛇麻酮,在工业上用于酿造啤酒,同时也具有抗菌、抗氧化、镇静等临床应用价值。蛇麻酮类化合物主要来源于啤酒花,分离纯化成本高,其大规模制备还受到原料限制。为构建高效的微生物细胞工厂,采用合成生物学手段,利用模块组装方法将啤酒花来源的关键结构基因整合到同一载体上,并以组成型启动子进行表达,在酿酒酵母中实现蛇麻酮异源合成。此外,敲除了酿酒酵母内源亮氨酸分解关键基因,进一步提高了蛇麻酮类化合物产量,为研究其他苦味酸化合物的合成机制奠定了基础。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会：化学生物学》期刊2016-07-01）
宋辉,邹翔,孙桂超,季宇彬[3]（2009）在《蛇麻酮通过Fas/FasL途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡机制研究》一文中研究指出目的探讨啤酒花Humulus lupulus中成分蛇麻酮(lupulone,LP)通过Fas/FasL途径诱导HepG2凋亡的机制。方法体外培养人肝癌细胞株HepG24、8、16μg/mL剂量的蛇麻酮作用HepG2细胞24h后,采用活性检测试剂盒检测caspase-8相对活性,采用Western blotting技术检测Fas、FasL、Caspase-3蛋白表达情况。结果LP能显着提高HepG2细胞内caspase-8活性水平,并且具有剂量依赖性,其中8、16μg/mLLP组与对照组比较有显着性差异(P<0.05)。此外,LP能够上调HepG2细胞的Fas/FasL及Caspase-3蛋白表达水平,并且均具有剂量依赖性,其中4μg/mL组与对照组比较均有显着性差异(P<0.05),8、16μg/mL组与对照组比较均有非常显着性差异(P<0.01)。结论蛇麻酮可以通过激活Fas/FasL,启动死亡受体途径诱导HepG2细胞凋亡。(本文来源于《中草药》期刊2009年S1期）
韩勇[4]（2008）在《啤酒花中蛇麻酮诱导细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的观察啤酒花中成分蛇麻酮对肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2诱导细胞凋亡的作用,并揭示其作用机制。方法采用MTT法观察蛇麻酮体外抗肿瘤作用,采用流式细胞仪观察蛇麻酮对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响。结果蛇麻酮对肿瘤细胞SGC-7901及HepG-2均有较好的疗效。蛇麻酮作用于SGC-7901和HepG-2细胞50 h后,肿瘤细胞均有明显凋亡峰出现。结论蛇麻酮可以将肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2的细胞周期阻滞在G0/G1和S细胞期,升高细胞凋亡指数。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2008年20期）
韩勇,孙诗清[5]（2008）在《用正交试验法优选中药啤酒花中蛇麻酮提取工艺》一文中研究指出目的:研究啤酒花中蛇麻酮的最佳提取工艺。方法:采用正交试验方法考察提取温度、提取次数、溶剂浓度、料液比四个因素对蛇麻酮提取率的影响。结果:蛇麻酮的最佳提取工艺为:在60℃下,用8倍量的纯甲醇,恒温提取3次,每次2小时。结论:验证试验表明,优选出的提取工艺稳定,合理,可行。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2008年12期）
季宇彬,李明泽,邹翔,郎朗,于蕾[6]（2007）在《啤酒花中蛇麻酮诱导细胞凋亡及机制研究》一文中研究指出通过体外抗肿瘤实验观察啤酒花(Humulus LupulusL.)中成分蛇麻酮(lupulone)对肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2诱导细胞凋亡的作用,并揭示其作用机制.采用MTT法观察蛇麻酮体外抗肿瘤作用;采用流式细胞仪观察蛇麻酮对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响;采用Fluo-3AM探针标记,激光共聚焦技术观测细胞内[Ca2+]i变化.蛇麻酮对肿瘤细胞SGC-7901及HepG-2均有较好的疗效.蛇麻酮作用于SGC-7901和HepG-2细胞48 h后,肿瘤细胞均有明显凋亡峰出现.蛇麻酮可以将肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2的细胞周期阻滞在G0/G1和S细胞期,升高细胞凋亡指数(APO).蛇麻酮可使SGC-7901细胞内[Ca2+]i升高,使HepG-2细胞内[Ca2+]i先升高后降低.蛇麻酮通过诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用.蛇麻酮通过升高肿瘤细胞内[Ca2+]i启动肿瘤细胞凋亡机制,[Ca2+]i升高时Ca2+来源于细胞内钙库释放.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
李俶,张浩,陈葆仁[7]（1999）在《蛇麻酮制备还原异构化浸膏》一文中研究指出四氢异α-酸是一种还原异构化酒花制品,可部分代替酒花α-酸或调整啤酒味。加入啤酒中,有以下特点:１．对紫外线有稳定作用,可防止产生“日光臭”,延长啤酒保质期。２．明显改善啤酒泡沫和挂杯性能。３．赋予啤酒更柔和的苦味,消除了异杂味和后苦,口味更纯正。４．具(本文来源于《酿酒科技》期刊1999年06期）
蛇麻酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛇麻酮及其同系物又称β酸(与α酸合称为苦味酸),是一类异戊烯化的间苯叁酚衍生物,主要包含蛇麻酮、类蛇麻酮和聚蛇麻酮,在工业上用于酿造啤酒,同时也具有抗菌、抗氧化、镇静等临床应用价值。蛇麻酮类化合物主要来源于啤酒花,分离纯化成本高,其大规模制备还受到原料限制。为构建高效的微生物细胞工厂,采用合成生物学手段,利用模块组装方法将啤酒花来源的关键结构基因整合到同一载体上,并以组成型启动子进行表达,在酿酒酵母中实现蛇麻酮异源合成。此外,敲除了酿酒酵母内源亮氨酸分解关键基因,进一步提高了蛇麻酮类化合物产量,为研究其他苦味酸化合物的合成机制奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛇麻酮论文参考文献
[1].夏天爽,林柳悦,蒋益萍,张巧艳,秦路平.苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞和破骨细胞的干预作用[J].第二军医大学学报.2019
[2].郭潇佳,刘玉雪,沈宏伟,赵宗保.蛇麻酮及同系物异源生物合成途径构建[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会：化学生物学.2016
[3].宋辉,邹翔,孙桂超,季宇彬.蛇麻酮通过Fas/FasL途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡机制研究[J].中草药.2009
[4].韩勇.啤酒花中蛇麻酮诱导细胞凋亡的实验研究[J].现代中西医结合杂志.2008
[5].韩勇,孙诗清.用正交试验法优选中药啤酒花中蛇麻酮提取工艺[J].内蒙古中医药.2008
[6].季宇彬,李明泽,邹翔,郎朗,于蕾.啤酒花中蛇麻酮诱导细胞凋亡及机制研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2007
[7].李俶,张浩,陈葆仁.蛇麻酮制备还原异构化浸膏[J].酿酒科技.1999