导读:本文包含了水溶性缔合聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缔合,疏水,聚合物,水溶性,丙烯酰胺,临界,浓度。
水溶性缔合聚合物论文文献综述
罗珊[1]（2016）在《咪唑啉型水溶性疏水缔合聚合物磺酸盐的合成及性能研究》一文中研究指出疏水缔合聚合物的缔合效应,使其产生具有一定强度且可逆的物理缔合,形成叁维立体网状空间结构,能够广泛地应用于酸化压裂、强化采油、钻井等过程。同时,引入大侧基或刚性基团,增强位阻效应,可使聚合物具有较高的化学稳定性,能够在高温、高盐下保持较高的粘度。长链咪唑啉衍生物既具有疏水基团,还含有刚性杂环结构,使得相应聚合物具有良好的机械性能、耐热性能等特点。本文设计合成了叁种咪唑啉化合物,以此为功能单体制备出六种不同的咪唑啉丙烯酰胺类聚合物,并测试聚合物的基本性能,期望其具有强化采油的应用前景。主要研究内容及结果如下:(1)以油酸、二乙烯叁胺等为原料,合成了叁种咪唑啉化合物1-(2-N-丙烯酰基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIDA)、1-(2-iN-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIPA)和1-(2-N-(3-羧基丙烯酰基)-氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIMA);以环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠和二烯丙基胺等为原料,合成了一种磺酸盐功能单体3-(二烯丙基氨基)-2-羟基丙烷-1-磺酸钠(NDS),通过FT-IR和1HNMR对四种功能单体进行了结构表征;(2)分别以咪唑啉功能单体(NIDA、NIPA、NIMA)、磺酸盐单体(NDS)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)等为原料,制备了六种不同结构的咪唑啉疏水缔合聚合物AM/AA/NDS/NIDA、AM/AA/AMPS/NIDA、AM/AA/NDS/NIPA、AM/AA/AMPS/NIPA、AM/AA/NDS/NIMA 和 AM/AA/AMPS/NIMA;考察并确定了六种聚合物的较优反应条件、结构表征和特性粘数;(3)利用芘荧光探针法研究了六种咪唑啉型疏水缔合聚合物溶液的缔合行为。AM/AA/NDS/NIDA、AM/AA/AMPS/NIDA、AM/AA/NDS/NIPA、AM/AA/AMPS/NIPA、AM/AA/NDS/NIMA和AM/AA/AMPS/NIMA溶液的临界缔合浓度分别出现在1000 mg/L、1250 mg/L、800 mg/L、1250 mg/L、1000 mg/L 和 800 mg/L;(4)在0～1000 s-1下,2000 mg/L的咪唑啉型疏水缔合聚合物溶液保留了较好的表观粘度。其中,在剪切速率为1000 s-1时,AM/AA/NDS/NIDA、AM/AA/NDS/NIPA及AM/AA/NDS/NIMA 溶液的粘度保留值分别为 26.8 mPa s、27.7 mPa·s 和 25.4 mPa·s,聚合物 AM/AA/AMPS/NIDA、AM/AA/AMPS/NIPA 及 AM/AA/AMPS/NIMA 溶液的粘度保留值分别为29.1 mPa-s、24.9 mPa·s和31.0 mPa·s,HPAM溶液的表观粘度仅仅为14.3 mPa·s;(5)在 110 ℃条件下,2000 mg/L 的 AM/AA/NDS/NIDA、AM/AA/NDS/NIPA、AM/AA/NDS/NIMA 溶液粘度保留值分别为 61.5 mPa-s、62.1 mPa·s 和 58.0 mPa-s,AM/AA/AMPS/NIDA、AM/AA/AMPS/NIPA 和 AM/AA/AMPS/NIMA 溶液的粘度保留值为 66.0 mPa-s、47.3 mPa-s 和 52.9 mPa·s,HPAM 溶液的表观粘度仅仅为 39.1 mPa-s。(6)聚合物AM/AA/NDS/NIDA具有较好的抗NaC1和MgC12效果,在NaC1浓度为10000 mg/L及MgC12或浓度为2000 mg/L,其溶液的粘度保留值分别为49.6 mPa-s和37.1 mPa·s;聚合物AM/AA/NDS/NIMA具有较好的抗CaC12性能,当CaC12浓度为2000 mg/L,其溶液的粘度保留值为30.7 mPa-s。在70℃环境下进行室内模拟驱油实验,发现2000 mg/L的AM/AA/NDS/NIMA溶液提高采收率(EOR)可达12.30%。(本文来源于《西南石油大学》期刊2016-06-01）
杨帅,戴彩丽,张健,唐恩高,朱玥珺[2]（2015）在《水溶性疏水缔合聚合物在多孔介质中的存在形式研究》一文中研究指出采用双段塞法分析了水溶性疏水缔合聚合物(AP-P4)的特性粘数、油藏岩心的渗透率、地层温度及地层水矿化度对聚合物在多孔介质中的不可入孔隙体积(V_(IP))的影响规律;通过物质平衡法研究了AP-P4在岩心中可进入空间中的滞留量、捕集量和动态吸附量。结果表明:AP-P4的V_(IP)在15.00%~25.00%之间,且V_(IP)随着聚合物特性粘数增加而增大;随着地层渗透率、地层温度升高、矿化度增加而减小;在多孔介质的可入孔隙体积中,AP-P4的溶解量、捕集量、吸附量和产出聚合物分别占注入量的47.74%、16.52%、17.73%和20.00%。与陆上聚合物油田相比,海上油田聚合物驱用水溶性疏水缔合聚合物在地层中的吸附量和捕集量显着增加,为聚合物驱后利用地层残留聚合物再利用调剖技术提高产量提供了基础。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第六分会）》期刊2015-07-17）
朱玥珺,张健,薛新生,杨光,谭业邦[3]（2013）在《老化对水溶性疏水缔合聚合物流变行为的影响》一文中研究指出以水溶性疏水缔合聚合物AP-P4为驱油剂,经渤海油田现场水剪切稀释后得到AP-P4溶液。利用动态和静态流变实验考察了AP-P4溶液的流变行为,研究了老化时间对AP-P4溶液的黏度、黏弹性和黏流活化能的影响。实验结果表明,当剪切应力较小时,老化时间少于500 h的AP-P4溶液在低剪切速率下呈剪切增稠效应,在较高剪切速率下呈剪切稀释效应。当剪切应力大于临界剪切应力时,老化时间不同的AP-P4溶液的储能模量(G′)和损耗模量(G″)均随剪切应力的增大而急剧减小。剪切应力不变时,随老化时间的延长,AP-P4溶液的G′的幂指数先增大后减小并趋于稳定,而G″的幂指数则呈增大趋势。AP-P4溶液在25～45℃的黏流活化能随剪切速率的增大而减小。(本文来源于《石油化工》期刊2013年08期）
朱玥珺,张健[4]（2010）在《水溶性疏水缔合聚合物溶液热稳定性研究》一文中研究指出采用红外和循环流变技术,研究了油藏温度下和SZ36-1油田现场水中,老化时间对机械剪切后的水溶性疏水缔合聚合物AP-P4结构及其亚浓溶液流变行为的影响,探讨了分子组成、构象变化对分子间缠结、交联等结构的作用,在分子水平研究了这种复杂流变体系的流变性质。实验结果表明,在65℃的油藏温度作用下,施加一定强度的剪切力场,AP-P4中疏水缔合结构的存在使其在发挥增稠作用时能够经受一定时间的考验,老化引起的水解程度的适度增加反而有利于聚合物的增黏性。(本文来源于《西南石油大学学报(自然科学版)》期刊2010年05期）
江科[5]（2009）在《用水溶性缔合聚合物驱替稠油》一文中研究指出据报道,有人研究了在多孔介质中用盐水和缔合聚合物溶液驱替中黏原油(200mPa·s)。在相同的浓度下,缔合聚合物溶液具有比常规聚合物溶液更高的黏度。此项研究是在光学显微镜下刻蚀的二维硅质微观模型上进行的。模型具有与贝雷砂岩相同的孔隙结构。研究结果包括波及状(本文来源于《江汉石油科技》期刊2009年04期）
孙晨,李燕华,韩倩,张晗,施雷庭[6]（2009）在《用水溶性缔合聚合物驱替稠油》一文中研究指出研究了在多孔介质中用盐水和缔合聚合物溶液驱替中黏原油(200mPa·s)。在相同的浓度下,缔合聚合物溶液具有比常规聚合物溶液更高的黏度。这项研究是在光学显微镜下刻蚀的二维硅质微观模型上进行的。模型具有与贝雷砂岩相同的孔隙结构。研究结果包括波及状态、原油采收率和残余油在孔隙内的分布情况。大体上说,在用盐水和低浓度常规聚合物溶液驱油时将导致严重的指进现象。由于缔合聚合物溶液具有更大的黏度,从而具有更稳定的驱替特性。此外,在盐水突破后注入缔合聚合物溶液可以减缓指进和改善稠油的驱替效果。实验结果表明,缔合聚合物是提高稠油驱替效率的可行方法之一。(本文来源于《国外油田工程》期刊2009年05期）
吕鑫,郑焰[7]（2009）在《水溶性疏水缔合聚合物链刚性对其性能的影响》一文中研究指出在C18DMAAC和AM两种单体的基础上引入含有芳香基团的单体苯乙烯,得到AM/C18DMAAC/Styrene叁元共聚物,主要来考察链刚性的增加对聚合物的溶解性、耐温抗盐性、抗剪切性以及临界缔合浓度的影响。研究表明随着链刚性的增加聚合物的溶解性能略有下降,而耐温抗盐性能以及抗剪切性明显增加,同时链刚性增加可以使疏水缔合聚合物的临界缔合浓度降低,并且链刚性越大二临界缔合行为越明显。说明链刚性的增加对疏水缔合聚合物性能改善作用显着。(本文来源于《西南石油大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
王鹏飞,段明,李富生[8]（2005）在《高分子量水溶性疏水缔合聚合物的合成条件研究》一文中研究指出对合成AM/AHAC二元共聚物的引发体系进行了筛选,研究发现,用K2S2O8-DMAAM引发体系合成的聚合物相对分子量高于其它引发体系,并在此基础上进一步考察了DMAAM浓度、单体浓度、反应温度及反应时间对聚合物分子量的影响。结果表明,单体浓度为20%、K2S2O8浓度为80 mg/L,DMAAM浓度为60 mg/L,反应温度为30℃,反应时间为6 h条件下,合成的聚合物分子量较高。(本文来源于《应用化工》期刊2005年11期）
吕鑫,岳湘安,景艳,郑焰[9]（2005）在《一种水溶性疏水缔合聚合物二临界缔合行为研究》一文中研究指出对叁元共聚疏水缔合聚合物(丙烯酰胺/十八烷基二甲基烯丙基氯化铵/苯乙烯)的临界缔合浓度进行研究,发现其具有二临界缔合现象以及其在二临界缔合浓度附近不同的耐温抗盐的流变行为。研究结果表明,该疏水缔合聚合物的第一临界缔合浓度(C1*)为500mg/L,第二临界缔合浓度(C2*)为2400mg/L;C2*附近聚合物溶液的耐温性能较差;抗盐性能表现出叁种不同的情况:随着盐质量浓度的增加,C<C1*时,溶液粘度下降;C1*<C<C2*时,溶液粘度先增加后下降;C>C2*时,溶液粘度先快速增加,后缓慢增加,最后下降。(本文来源于《化学通报》期刊2005年10期）
钟传蓉,黄荣华,代华[10]（2004）在《水溶性疏水缔合聚合物单体的合成》一文中研究指出水溶性疏水缔合聚合物含有大量的亲水基团和少量的疏水基团,疏水基团间的疏水缔合作用使这种聚合物具有独特的增粘、抗剪切、耐温和耐盐的溶液性能,通常采用亲水单体和疏水单体共聚制备这类聚合物。对常用亲水单体AMPS及各类疏水单体如季铵盐不饱和单体AMPDAC和DAMAB、长链丙烯酸酯,N-烷基丙烯酰胺和N-芳烷基丙烯酰胺的合成进行了综述。(本文来源于《化学世界》期刊2004年08期）
水溶性缔合聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用双段塞法分析了水溶性疏水缔合聚合物(AP-P4)的特性粘数、油藏岩心的渗透率、地层温度及地层水矿化度对聚合物在多孔介质中的不可入孔隙体积(V_(IP))的影响规律;通过物质平衡法研究了AP-P4在岩心中可进入空间中的滞留量、捕集量和动态吸附量。结果表明:AP-P4的V_(IP)在15.00%~25.00%之间,且V_(IP)随着聚合物特性粘数增加而增大;随着地层渗透率、地层温度升高、矿化度增加而减小;在多孔介质的可入孔隙体积中,AP-P4的溶解量、捕集量、吸附量和产出聚合物分别占注入量的47.74%、16.52%、17.73%和20.00%。与陆上聚合物油田相比,海上油田聚合物驱用水溶性疏水缔合聚合物在地层中的吸附量和捕集量显着增加,为聚合物驱后利用地层残留聚合物再利用调剖技术提高产量提供了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性缔合聚合物论文参考文献
[1].罗珊.咪唑啉型水溶性疏水缔合聚合物磺酸盐的合成及性能研究[D].西南石油大学.2016
[2].杨帅,戴彩丽,张健,唐恩高,朱玥珺.水溶性疏水缔合聚合物在多孔介质中的存在形式研究[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第六分会）.2015
[3].朱玥珺,张健,薛新生,杨光,谭业邦.老化对水溶性疏水缔合聚合物流变行为的影响[J].石油化工.2013
[4].朱玥珺,张健.水溶性疏水缔合聚合物溶液热稳定性研究[J].西南石油大学学报(自然科学版).2010
[5].江科.用水溶性缔合聚合物驱替稠油[J].江汉石油科技.2009
[6].孙晨,李燕华,韩倩,张晗,施雷庭.用水溶性缔合聚合物驱替稠油[J].国外油田工程.2009
[7].吕鑫,郑焰.水溶性疏水缔合聚合物链刚性对其性能的影响[J].西南石油大学学报(自然科学版).2009
[8].王鹏飞,段明,李富生.高分子量水溶性疏水缔合聚合物的合成条件研究[J].应用化工.2005
[9].吕鑫,岳湘安,景艳,郑焰.一种水溶性疏水缔合聚合物二临界缔合行为研究[J].化学通报.2005
[10].钟传蓉,黄荣华,代华.水溶性疏水缔合聚合物单体的合成[J].化学世界.2004
论文知识图
