导读:本文包含了生物效应评价方法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电热,红外功能纺织品,生物效应,温度
生物效应评价方法论文文献综述
张栋[1]（2013）在《加热和保暖健康保健产品生物效应的客观评价方法》一文中研究指出红外线具有热效应。近年来,红外线已被广泛运用在医疗保健产业中,与日常生活有关的各种红外产品也大量出现。红外电制热产品是最主要的一类,其种类繁多,如各类型的照射产品,人体可佩戴的器具,与生活居住环境相关的产品等。红外功能纺织品作为保暖和治疗,也产生了一大批相关产品。由于红外功能纺织材料可以在吸收了人体热量后辐射出适合于人体的更大能量的红外辐射,作用于人体用以达到高于一般纺织材料的保暖性能。(本文来源于《全国第十四届红外加热暨红外医学发展研讨会论文及论文摘要集》期刊2013-11-17）
骆坚平,李娜,马梅,王子健,饶凯锋[2]（2007）在《用成组生物效应标记方法定量评价饮用水健康风险》一文中研究指出饮用水安全性密切关系着民众的健康,因此相关的水质评价方法也日益受到关注.国家标准中规定的水质分析主要采用化学分析的方法,但该方法不能提供未知污染物的浓度及其所引起的健康影响,而生物效应标记测试则能弥补这一方面的不足.本研究应用一组生物效应标记方法评价自来水水质,包括利用SOS/umu测试评价遗传毒性,利用重组基因酵母测试评价类雌激素效应,利用鼠肝癌细胞(H4IIE)EROD诱导测试评价芳烃(Ah)受体效应或类二恶英物质总体水平,同时对这些生物毒性引起的健康风险进行了定量评价.用上述方法评价了北方某市9个水厂不同季节原水和出水水质.分析结果表明,该市主要自来水厂原水和出水中的直接和间接遗传毒性物质、类雌激素效应物质和芳烃受体效应物质浓度水平总体较低,风险在可接受水平;从处理效率来看,水厂现有工艺对类雌激素物质有很好的去除效果,而对于Ah受体效应类物质由于其总体浓度偏低而去除效果不很明显,少数水厂处理后由于消毒副产物的产生等原因,遗传毒性略有升高.由此可见,应用生物效应标记方法能够对水厂的水源污染和水厂处理效果做出综合评价,该方法可以作为饮用水安全性评价的重要补充手段.(本文来源于《环境科学学报》期刊2007年11期）
罗容,张贵君[3]（2007）在《枳实药效组分抗氧化生物效应评价方法研究》一文中研究指出目的分析枳实抗氧化药效组分,研究枳实及其药效组分的抗氧化生物效应,建立枳实的抗氧化生物效应评价方法。方法利用 HPLC 和抗氧化生物活性研究相结合的方法分析枳实抗氧化药效组分；利用试剂盒检测枳实及其抗氧化药效组分对 t-BOOH 氧化损伤的 HepG2细胞丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、Cu- Zn-超氧化物歧化酶(Cu-Zn-SOD)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响,并计算生物效应比(BER)。结果枳实抗氧化药效组分初步确定为柚皮苷-橙皮苷-枸橘苷-新橙皮苷-柚皮素-橙皮素(223．66：18．50：254．49： 321．00：4．46：1)；降低了 t-BOOH 氧化损伤 HepG2细胞 MDA 含量、提高了 T-AOC、Cu-Zn-SOD 活力和 GSH-Px 活力。BERMDA=1．0258；BERT-AOC=0．99777；BERSOD=1．01546；BERGSH-Px=0．947。结论枳实及其所确定的药效组分抗氧化生物效应具有等效性；枳实生物效应评价方法如下：第一,建立药效组分标准生物效应作为效应标准；第二,按照药效组分生物效应标准的检测方法测定供试品；第叁,按照公式计算生物效应比(BERS=样品的生物效应/药效组分的生物效应)。生物效应评价方法标准建议如下：1≥BERS≥0．9且经数理学比较与效应标准无差异, 为合格药品；BERS＞1且经数理学比较与效应标准无差异为优质药品；BERS＜0．9或经数理学比较与效应标准有差异为不合格药品。(本文来源于《2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会、2007年中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会论文集》期刊2007-08-01）
罗容[4]（2007）在《枳实降血脂药效组分生物效应评价方法研究》一文中研究指出1.研究目的研究枳实(Fructus Aurantii Immaturus)降血脂药效组分及其生物效应,并与韩国枳实(Fructus Ponciri)比较;建立枳实降血脂药效组分的生物效应评价方法,探讨枳实药效组分生物质量标准,为建立中药药效组分质量标准评价新体系奠定基础。2.研究方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定枳实降血脂的药效组分,并进行与降血脂相关的生物效应指标分析。利用高脂饲料和Triton WR-1339诱导SD大鼠造高血脂模型,验证枳实降血脂生物效应。利用HPLC-药效组分生物活性测定结合法,确定枳实降血脂药效组分。选取和高血脂相关的体外生物效应指标研究枳实及其药效组分的降血脂效应,即采用氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)损伤人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)模型,研究枳实及其药效组分对HUVEC细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达和细胞培养液中一氧化氮(NO)含量的影响;采用过氧化氢(H2O2)和叔丁基过氧化氢(t-BOOH)诱导的人肝癌细胞株(HepG2)氧化损伤模型,研究枳实及其药效组分对乳酸脱氢酶(LDH)漏出、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、Cu-Zn-超氧化物歧化酶(Cu-Zn-SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、过氧化氢酶(CAT)活力影响;利用流式细胞技术,研究枳实及其药效组分对线粒体膜电位(MMP)的影响;利用单细胞凝胶电泳技术,研究枳实对H2O2和t-BOOH诱导的HepG2细胞脱氧核糖核酸(DNA)氧化损伤的保护作用。3.研究结果3.1枳实降血脂的药效组分(1)枳实的药效组分以药典规定的70%乙醇提取物为标准中药的研究样品,其药效组分为:柚皮苷-橙皮苷-枸橘苷-新橙皮苷-柚皮素-橙皮素(223.66:18.50:254.49:321.00:4.46:1);其中水层部分的药效组分:柚皮苷-橙皮苷-新橙皮苷-柚皮素(178.51:15.18:257.67:1);氯仿层部分的药效组分:橙皮苷-橙皮素-柚皮素(2.92:1:2.99)。(2)韩国枳实的药效组分70%乙醇提取物中的药效组分:柚皮苷-橙皮苷-枸橘苷-柚皮素-橙皮素(514.55:16.37:2454.23:20:1);其中水层的药效组分:柚皮苷-橙皮苷-枸橘苷(28.78:1:144.24);氯仿层的药效组分:柚皮素-橙皮素(19.27:1)。3.2体内降血脂生物效应3.2.1枳实能降低高血脂模型SD大鼠血清中的总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量、天门冬氨酸转移酶(AST)活性并升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。对高血脂模型SD大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和血糖无影响。3.2.2韩国枳实能降低高血脂模型SD大鼠血清中的TC、TG和LDL-C含量并升高HDL-C含量。对高血脂模型SD大鼠血清中ALT活性,AST活性和血糖含量无影响。对于高脂饲料喂养造成的高血脂模型SD大鼠,韩国枳实对其降脂效应比枳实稍好。3.3枳实及其药效组分体外降血脂生物效应3.3.1枳实(1)饮片①抑制Ox-LDL损伤HUVEC ICAM-1表达;②恢复Ox-LDL诱导的HUVEC培养液中NO含量至正常水平;③提高H2O2损伤的HepG2细胞活性;④可抑制t-BOOH诱导的HepG2细胞LDH的漏出;提取物氯仿层可抑制H2O2诱导的HepG2细胞LDH的漏出;⑤降低氧化损伤的HepG2细胞中的MDA含量;⑥提高氧化损伤的HepG2细胞的T-AOC;⑦提高t-BOOH诱导的HepG2细胞Cu-Zn-SOD活力;提取物氯仿层可提高H2O2诱导的HepG2细胞Cu-Zn-SOD活力;⑧提高氧化损伤的HepG2细胞GSH-Px活力;⑨提高氧化损伤的HepG2细胞CAT活力;⑩降低氧化损伤的HepG2细胞MMP;○11对氧化损伤的HepG2细胞DNA有保护作用。(2)药效组分①抑制Ox-LDL损伤HUVEC ICAM-1表达;②降低氧化损伤的HepG2细胞中的MDA含量;③提高氧化损伤的HepG2细胞的T-AOC;④提高t-BOOH诱导的HepG2细胞Cu-Zn-SOD活力;⑤提高氧化损伤的HepG2细胞GSH-Px活力;⑥提高氧化损伤的HepG2细胞CAT活力;⑦降低氧化损伤的HepG2细胞MMP。3.3.2韩国枳实(1)饮片对Ox-LDL损伤HUVEC ICAM-1表达,H2O2损伤的HepG2细胞活性,氧化损伤的HepG2细胞中的MDA含量和T-AOC以及GSH-Px活力和CAT活力,t-BOOH诱导的HepG2细胞Cu-Zn-SOD活力,氧化损伤的HepG2细胞MMP的生物活性均和中国枳实饮片的相同。可以提高Ox-LDL诱导的HUVEC培养液中NO含量但也显着高于正常水平。提取物氯仿层可抑制H2O2和t-BOOH诱导的HepG2细胞LDH的漏出。(2)药效组分对Ox-LDL损伤HUVEC ICAM-1表达,氧化损伤的HepG2细胞中的MDA含量和T-AOC以及GSH-Px活力和CAT活力,t-BOOH诱导的HepG2细胞Cu-Zn-SOD活力,氧化损伤的HepG2细胞MMP影响均和中国枳实药效组分的相同。3.4枳实降血脂质量评价方法建立(1)生物效应指标:枳实及其药效组分对降血脂相关效应指标的生物效应比(BER)均在0.9~1.1之间并且除了韩国枳实70%乙醇提取物氯仿层药效组分对氧化损伤的HepG2细胞GSH-Px活性影响与韩国枳实70%乙醇提取物氯仿层相比有显着差异(t-test)外,枳实和其相应的药效组分对降血脂相关的效应指标t检验均无显着差异。药效组分的降血脂相关多个指标的标准生物效应作为效应标准,建立了枳实降血脂生物效应评价方法。(2)药效组分指标:枳实的药效组分为柚皮苷-橙皮苷-枸橘苷-新橙皮苷-柚皮素-橙皮素(223.66:18.50:254.49:321.00:4.46:1)。韩国枳实的药效组分为柚皮苷-橙皮苷-枸橘苷-柚皮素-橙皮素(514.55:16.37:2454.23:20:1)。4.结论4.1枳实及其所确定的药效组分降血脂生物效应具有等效性,二者没有显着性差异(t检验)即该药效组分可以表述枳实降血脂临床疗效的品质特征。4.2枳实生物效应评价方法(1)降血脂相关的生物活性指标①抗氧化指标:H2O2和t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞的MDA含量,T-AOC,GSH-Px活力,CAT活力和MMP的变化;t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞Cu-Zn-SOD活力。②对HUVEC ICAM-1表达的影响。(2)生物效应评价方法建立①抗氧化指标法:枳实对H2O2和t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞的MDA含量的BER分别为0.9879和1.0258;对H2O2和t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞T-AOC的BER分别为1.00558和0.99777;对H2O2和t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞GSH-Px活力的BER分别为1.026和1.044;对H2O2和t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞CAT活力的BER分别为0.991和1.023;对H2O2和t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞MMP降低的BER分别为0.921743和0.922297;对t-BOOH氧化损伤的HepG2细胞Cu-Zn-SOD活力的BER为1.01546。②细胞间黏附分子表达法:枳实对Ox-LDL诱导的HUVEC的ICAM-1的表达抑制的BER为0.9781。枳实及其药效组分的降血脂相关生物活性指标的BER在0.9~1.1之间并且枳实与其药效组分的生物效应无显着差异。故可确定枳实药效组分的标准生物效应作为效应标准。4.3枳实降血脂药效组分降血脂药效组分能够做为枳实的质量评价指标之一。4.4枳实降血脂质量标准建议4.4.1抗氧化指标法和细胞间黏附分子表达法①用与药效组分完全相同的生物效应测定方法检测待测枳实生物效应。②计算BER并做相关数理统计检验。③生物效应评价方法标准建议:1≥BERS≥0.9且经数理学比较与效应标准无差异,为合格药品; BERS>1且经数理学比较与效应标准无差异为优质药品; BERS<0.9或经数理学比较与效应标准有差异为不合格药品;4.4.2药效组分分析采用HPLC法。待测样品枳实所得药效组分比例和含量应在以柚皮苷-橙皮苷-枸橘苷-新橙皮苷-柚皮素-橙皮素(223.66:18.50:254.49:321.00:4.46:1)为基准的一个范围内。5.创新点(1)首次研究了枳实和韩国枳实降血脂(血浊证)的生物效应。(2)确定了枳实降血脂的药效组分。(3)建立了枳实药效组分生物效应评价方法。(4)创立了生物效应比的计算公式:BERsample=Xsample/XACA。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2007-06-01）
罗容,张贵君,王津津,周凌[5]（2007）在《利用生物效应比评价利咽丹质量的方法研究(英文)》一文中研究指出目的:测定利咽丹(Liyan Dan,LYD)及其药效组分(active components alignment,ACA)抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)的生物效应比,探讨使用药效组分标准生物效价表述中药质量的新鉴定方法。方法:用MTT染色法检测对HSV-Ⅰ所致细胞病变(cytopathogenoc effect,CPE)的抑制作用,用HPLC和UV法检测药效组分。用利咽丹及其药效组分对感染HSV-Ⅰ的细胞保护率(protective percent,PP)计算其生物效应比(biologlical effect ratio,BER)。BERS=PPS／PPACA(药物对细胞的保护率／药效组分对细胞的保护率;药物浓度2-x mg/mL)。结果:利咽丹有抑制HSV-Ⅰ所致CPE的活性,其生物效应比为1．16。结论:中药及其药效组分的生物效应比可以反映和揭示其品质的内涵,该指标可以客观地表述中药疗效的本质。本研究提出了中药品质研究的新思路和方法,引入了生物效应比和药效组分的新概念。中药药效组分生物效应质量鉴定方法如下:第一,建立药效组分标准生物效应作为效应标准;第二,按照药效组分生物效应标准的检测方法测定供试品;第叁,按照公式计算生物效应比(BERS=PPS／PPACA)。中药药效组分质量评价生物效应比标准:1≥BERS≥0．9时,为合格药品;BERS>1时为优质药品;BERS<0．9时为不合格药品。此质量评价方法比仅依靠一种或两种化学成分含量来评价质量要更科学。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2007年03期）
尹秀莉[6]（2006）在《黄金菊制剂质量评价及生物效应鉴定方法探讨》一文中研究指出1研究目的为保证临床用药的安全性、有效性、稳定性,必须对其品质进行科学的鉴定、制订出规范化的质量标准。本文采用多指标控制质量的方法,即对处方中每个药都建立一个含量测定指标的方法,建立黄金菊含片和胶囊的质量标准;从质量标准反映临床疗效的角度出发,探讨用生物效应鉴定法控制黄金菊粉针剂质量的方法。2研究内容与方法2.1建立黄金菊含片、胶囊质量标准2.1.1黄金菊含片、胶囊成型工艺研究在本课题组对黄金菊粉针提取工艺研究的基础上,应用其已经干燥的水提取物,完成黄金菊系列制剂中含片和胶囊的制剂成型工艺。为质量标准制定作准备。通过制粒和压片结果确定黄金菊含片制粒的辅料比例和乙醇浓度比例,确定矫味剂的添加比例;通过制粒结果确定黄金菊胶囊制粒的辅料比例和乙醇浓度比例。2.1.2黄金菊含片、胶囊的质量标准研究建立HPLC法对黄金菊含片、胶囊中的荭草苷、黄芩苷、绿原酸的含量进行测定。2.2黄金菊制剂的生物效应鉴定法探讨2.2.1进行黄金菊胶囊的药效学研究为黄金菊胶囊进一步建立生物鉴定方法提供思路。其内容包括:抗炎试验;镇痛试验;镇咳试验;解热试验;抗菌试验2.2.2黄金菊粉针生物效应鉴定法探讨因黄金菊粉针为黄金菊制剂课题的主要研究对象,其精制工艺使得其在所有黄金菊制剂中可知成分含有量最高,并且无辅料干扰,鉴于此原因,以黄金菊粉针为载体进行体外抗病毒效应鉴定法研究。采用体外细胞培养技术、CPE法建立黄金菊粉针抗腺病毒3型(Ad3)效应方法;采用鸡胚法、建立黄金菊粉针抗呼吸道流感病毒PR8株的效应方法。3研究结果3.1建立了黄金菊含片、胶囊质量标准3.1.1完成了黄金菊含片和胶囊的成型工艺研究3.1.2完成了黄金菊含片和胶囊的质量标准研究3.1.2.1含片的质量标准研究结果荭草苷的含量测定:用ODS2 C18 4.6×250mm、5μm色谱柱,0.1%磷酸水-乙睛(83:17)为流动相,检测波长为345nm,荭草苷的回收率为99.97%,RSD=0.8217 %平均含量为0.26518%。黄芩苷的含量测定:用ODS2 C18 4.6×250mm、5μm色谱柱,0.055%磷酸水-甲醇-四氢呋喃(53.9:38.2:7.9)为流动相,检测波长为280nm,黄芩苷的回收率为98.98%,RSD=1.3044 %平均含量为4.15%。绿原酸的含量测定:用ODS2 C18 4.6×250mm、5μm色谱柱,0.4%磷酸水-乙睛(89:11)为流动相,检测波长为327nm,绿原酸的回收率为95.97%,RSD=1.06 %平均含量为0.3947%。3.1.2.2胶囊的质量标准研究结果荭草苷的含量测定:用ODS2 C18 4.6×250mm、5μm色谱柱,0.1%磷酸水-乙睛(83:17)为流动相,检测波长为345nm,荭草苷的回收率为100.87%,RSD=1.4746 %平均含量为0.53026%。黄芩苷的含量测定:用ODS2 C18 4.6×250mm、5μm色谱柱,0.055%磷酸水-甲醇-四氢呋喃(53.9:38.2:7.9)为流动相,检测波长为280nm,黄芩苷的回收率为100.44%,RSD=0.5389 %平均含量为8.66%。绿原酸的含量测定:用ODS2 C18 4.6×250mm、5μm色谱柱,0.4%磷酸水-乙睛(9:11)为流动相,检测波长为327nm,绿原酸的回收率为100.44%,RSD=2.94 %平均含量为0.7997%。3.2黄金菊粉针生物效应鉴定法探讨3.2.1黄金菊胶囊的药效学研究结果试验结果提示黄金菊胶囊具有抗炎、镇痛、镇咳、解热及抗菌等药理作用。可以进一步做探讨建立其生物鉴定方法的研究。3.2.2黄金菊粉针生物效应鉴定方法学研究结果通过考察黄金菊粉针抗人腺病3型和流感病毒PR8型的效应,建立了黄金菊粉针的体外抗病毒效应的质量标准。黄金菊粉针对人Ad3的最小有效浓度为25mg/mL。黄金菊粉针对流感病毒PR8株的最小有效浓度为6.25mg/mL。对hela细胞的最大无毒浓度是100mg/mL。对鸡胚的最大无毒浓度是100mg/mL。4结论4.1筛选出了黄金菊含片和胶囊的最佳成型制备工艺。为进一步的成品质量标准制定做好准备。4.2采用部分药效组分作为黄金菊含片、胶囊的含量测定指标,规定了其中主要成分荭草苷、绿原酸、黄芩苷的含量指标和含量测定方法,可保证成品的质量稳定可控。4.3明确了黄金菊粉针的抗Ad3和流感病毒PR8株病毒的最小有效浓度和最大无毒浓度。为黄金菊粉针的体外安全性鉴定提供依据。4.4黄金菊粉针的质量可采用生物效应的方法进行评价,即用黄金菊粉针的体外抗人Ad3和流感病毒PR8株的作用评价药物的质量标准,为黄金菊粉针的体外有效性鉴定提供依据。为生物评价中药提供了依据,为全面测评中药的疗效提供了方向。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2006-05-01）
生物效应评价方法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
饮用水安全性密切关系着民众的健康,因此相关的水质评价方法也日益受到关注.国家标准中规定的水质分析主要采用化学分析的方法,但该方法不能提供未知污染物的浓度及其所引起的健康影响,而生物效应标记测试则能弥补这一方面的不足.本研究应用一组生物效应标记方法评价自来水水质,包括利用SOS/umu测试评价遗传毒性,利用重组基因酵母测试评价类雌激素效应,利用鼠肝癌细胞(H4IIE)EROD诱导测试评价芳烃(Ah)受体效应或类二恶英物质总体水平,同时对这些生物毒性引起的健康风险进行了定量评价.用上述方法评价了北方某市9个水厂不同季节原水和出水水质.分析结果表明,该市主要自来水厂原水和出水中的直接和间接遗传毒性物质、类雌激素效应物质和芳烃受体效应物质浓度水平总体较低,风险在可接受水平;从处理效率来看,水厂现有工艺对类雌激素物质有很好的去除效果,而对于Ah受体效应类物质由于其总体浓度偏低而去除效果不很明显,少数水厂处理后由于消毒副产物的产生等原因,遗传毒性略有升高.由此可见,应用生物效应标记方法能够对水厂的水源污染和水厂处理效果做出综合评价,该方法可以作为饮用水安全性评价的重要补充手段.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物效应评价方法论文参考文献
[1].张栋.加热和保暖健康保健产品生物效应的客观评价方法[C].全国第十四届红外加热暨红外医学发展研讨会论文及论文摘要集.2013
[2].骆坚平,李娜,马梅,王子健,饶凯锋.用成组生物效应标记方法定量评价饮用水健康风险[J].环境科学学报.2007
[3].罗容,张贵君.枳实药效组分抗氧化生物效应评价方法研究[C].2007年中华中医药学会第八届中药鉴定学术研讨会、2007年中国中西医结合学会中药专业委员会全国中药学术研讨会论文集.2007
[4].罗容.枳实降血脂药效组分生物效应评价方法研究[D].北京中医药大学.2007
[5].罗容,张贵君,王津津,周凌.利用生物效应比评价利咽丹质量的方法研究(英文)[J].现代生物医学进展.2007
[6].尹秀莉.黄金菊制剂质量评价及生物效应鉴定方法探讨[D].北京中医药大学.2006