导读:本文包含了大鳍鱯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:增加率,神经肽,胸鳍,鱼卵,力竭,结构,鱼类。
大鳍鱯论文文献综述
许倩,刘良国,黄文轩,林青青,邓勇[1](2019)在《沅水五强溪水库大鳍鱯的遗传多样性分析》一文中研究指出【目的】开展对沅水五强溪水库大鳍鱯(Mystus macropterus)的遗传多样性研究,了解水电开发影响下的鱼类遗传多样性。【方法】采用ISSR分子标记技术,分析洞庭湖水系沅水五强溪水库野生大鳍鱯群体的遗传多样性。【结果】8个ISSR引物在30个大鳍鱯群体样本中共获得1 162个扩增位点,其中多态位点1 141个,多态位点比例98.19%,表明五强溪水库大鳍鱯的遗传多样性丰富;水库大鳍鳠群体不同个体间的遗传距离在0.084~0.129之间,平均遗传距离为0.113,根据不同个体间的遗传距离,构建UPGMA聚类分支树状图,结果显示,30个大鳍鳠样本聚类成两个群体。【结论】沅水五强溪水库大鳍鱯群体内的遗传差异明显,至少存在两个种群的遗传分化。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2019年02期)
马跃岗,张峰,袁万安,王燕[2](2016)在《大规格大鳍鱯饵料适宜蛋白质水平研究》一文中研究指出以进口鱼粉、大豆粕为蛋白源,配制等脂肪(含量为5%)、蛋白质水平分别为38%,39%,40%,41%,42%,43%(标号分别为P1,P2,P3,P4,P5,P6)的6组配合饲料.选初始体质量为5.53g的大鳍鳠Mystus macropterus大规格鱼种为试验对象,每组设3个重复,每个重复30尾,养殖系统为室内循环系统,每天投喂2次(上午10:00,下午15:00),养殖水温保持在(25±0.5)℃,水体溶氧为(4.5±0.5)mg/L,连续投喂60d.结果显示,随着饵料蛋白质水平的增加,大鳍鳠的质量增加率、蛋白质效率和特定生长率呈现出先增加(蛋白质<40%)后降低(蛋白质>40%)的趋势(p<0.05).饵料蛋白质水平在40%时,质量增加率、特定生长率、蛋白质效率和饵料转换率最高(p<0.05).大鳍鳠人工配合饵料,在脂肪含量为5%时,饵料中蛋白质的最适添加水平为40%.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期)
胡芳琴,吴娣,胡蓓娟,王军花,贺志红[3](2015)在《泸溪河大鳍鱯体肾与头肾的组织学观察》一文中研究指出以江西省泸溪河国家级水产种质资源保护区的大鳍鱯为材料,对其形态以及体肾与头肾结构进行观察,结果显示:大鳍鱯的体肾与头肾分离,头肾仅由两侧主静脉与体肾相连;体肾位于体腔背部紧贴于鳔与脊椎骨,腹面观类似于叁角形,背面呈现"丫"字形,主要由肾小球、肾小囊、肾小管、集合管、泌尿管组成,肾实质内有许多毛细血管;头肾背面紧贴于鳔,腹面与消化系统紧挨着,分左右两瓣,组织内无肾单位,含有大量的淋巴细胞和粒细胞,它们主要在窦状隙以及静脉的周边聚集,形成一个大的淋巴细胞聚集区,HE染色呈现蓝紫色。其中淋巴细胞约占58%,单核细胞最少约占1.5%,浆细胞较少,约为2.5%,粒细胞的数量仅次于淋巴细胞,约占38%,头肾内还伴有丰富的血管,是主要的免疫器官,同时还兼具造血功能。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2015年03期)
张春水,吴早保,祝文根,吴锦平[4](2012)在《大鳍鱯养殖模式及经济效益比较》一文中研究指出通过开展大鳍鱯池塘主养与混养试验,取得了池塘主养每667m2收益6724元,投入产出比1:1.79,池塘混养每667m2收益19849.6元,投入产出比1:1.72的好效益。(本文来源于《江西水产科技》期刊2012年02期)
李振华[5](2011)在《大鳍鱯NPY基因cDNA克隆及特性分析》一文中研究指出神经肽Y(Neuropeptide Y, NPY)是一种由36个氨基酸组成的多肽,广泛分布于中枢神经系统和外周神经系统中,尤其在端脑、视前区、视顶盖一级下丘脑含量丰富。在下丘脑内又以弓状核、室旁核、室周核、视交叉上核、视交叉后区等分布密集。NPY具有调节摄食、生长、心血管功能、生殖、应激、免疫应答、激素调节、肥胖、性逆转等生理效应,另外NPY对哺乳动物和鱼类生理节律和性行为也具有调节作用。本研究以大鳍鱯为实验对象,通过设计基因特异性引物,PCR条件优化和RACE技术,克隆NPY基因cDNA序列,并对推导的其氨基酸序列、构建的核苷酸进化树和蛋白的高级结构进行了分析。同时还对NPY基因在大鳍鳠体内的组织表达进行了初步研究。大鳍鱯NPY基因cDNA序列全长对多种在进化上亲缘关系相近鱼类的NPY基因经行多重比对后设计两条中间片段的基因特异性引物,通过中间片段设计两条3'RACE引物,得到3'端的序列。把中间片段的序列和3'端的序列进行拼接后,得到大鳍鱯的NPY基因cDNA全长序列。获得的中间片段长168bp,3'端序列长566bp,该序列全长686bp,包括12bp的5'非编码区、起始密码子(ATG)、编码88个氨基酸的开放阅读框(ORF)、终止密码子(TAA)和带有poly(A)结构的3'端非编码序列。3'端非编码序列长287bp。经过同源性比对分析,可以确定该序列为NPY的cDNA序列。大鳍镬NPY基因推导的氨基酸序列的相似性比较。大鳍鱯NPY cDNA序列编码区核苷酸序列长度为267bp,编码88个氨基酸。相似性比较结果表明大鳍鳠NPY氨基酸序列与其他物种NPY相似性都很高,与斑点又尾(?)(Ictalurus punctatus)、胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)、鲤鱼(Cyprinus carpio)、金鱼(Carassius auratus)、中华倒刺鱼巴(Spinibarbus sinensis)、斑马鱼(Danio reri)、青鳉(Oryzias latipes)、人(Homo sapiens)、家鼠(Mus musculus)、褐牙鲆(Parallichthys olivaceus)的氨基酸相似性分别为84.9%、67.0%、67.0%67.0%、68.2%、68.2%、50%、52.3%、53.4%、44.3%。大鳍鱯NPY基因的进化树分析。大鳍鳠属于鱼纲鲇形目,选取脊椎动物中的圆口纲、鱼纲、两栖纲、鸟纲、哺乳纲等多种物种的NPY基因进行同源比对和进化树分析。构建的进化树表明,鲤形目和鲇形目的鱼类聚为一支,鲑形目、鳕形目、鳉形目、鲈形目的鱼类聚为一支。哺乳纲和两栖纲、鸟纲的距离最近,和圆口纲距离较近,和鱼纲的距离最远。这一结果基本符合分类学关系。大鳍鱯NPY基因推导的蛋白的分析及高级结构预测预测该蛋白的分子量为9933.3Da,分子式为C439H690N122O131S5,含有1387个原子,等电点(Theoretical PI)为6.71。推导其半衰期(Estimated half-life)在哺乳动物网状细胞中为30h,不稳定参数为62.47,可能为不稳定蛋白。总带正电残基(Arg+Lsy)为10,总带负电残基(Asp+Glu)为10。脂肪系数(Aliphatic index)为80.91,平均疏水性(Grand average of hydropathicity)为-0.361。在氨基酸组成上,亮氨酸(Leu)含量最大(占12.5%),没有Pyl和Sec。该蛋白的二级结构含有α螺旋(Alpha helix)、β折叠(Extended strand)、不规则螺旋(Random coil)叁种形式。其中α螺旋占29.55%,β折叠占13.64%,不规则螺旋占56.82%,可见该蛋白不规则螺旋的含量最高。大鳍鱯NPY基因的组织表达分析通过RT-PCR的方式,初步检测NPY基因在大鳍鱯体内组织表达情况。试验结果表明:NPY基因在脑、皮肤、鳃、脾脏、体肾、肝脏、肠中有表达,而在心脏、胃、肌肉中没有表达。本通过对大鳍鱯NPY基因研究,为鱼类NPY生物学机制的研究以及大鳍鱯生长繁殖研究提供一些基础资料。(本文来源于《西南大学》期刊2011-06-02)
马珊,姜海波,姚俊杰[6](2010)在《短期饥饿对大鳍鱯生化组成、氨基酸和脂肪酸组成的影响》一文中研究指出在水温(21±1)℃条件下,研究了大鳍鱯(Mystus macropterus)在短期饥饿胁迫下生化组成、氨基酸和脂肪酸含量的变化。实验时间分别为饥饿0d(S0)、饥饿3d(S3)、饥饿6d(S6)、饥饿9d(S9)和饥饿12d(S12)。随着饥饿时间延长,水分显着升高(P<0.05),蛋白质、肝糖原和肌糖原显着降低(P<0.05),脂肪和灰分先显着降低(P<0.05),饥饿9d均出现回升(P<0.05)。氨基酸总量、必需氨基酸和非必需氨基酸含量均呈规则波动,饥饿12d均出现反弹现象,略高于实验起始值。饱和脂肪酸(SFA)呈先下降、后上升、再下降的趋势,单不饱和脂肪酸(MUFA)先上升后呈规则波动,多不饱和脂肪酸(PUFA)变化规律与饱和脂肪酸恰好相反,饥饿12d时仅高不饱和脂肪酸被保留,略高于实验起始值。双键位置不同的脂肪酸在饥饿过程中的损失速度也有差异,具体为∑n-9PUFA>∑n-3PUFA>∑n-6PUFA。(本文来源于《水生态学杂志》期刊2010年02期)
代鸣,姚俊杰,侯俊利,姜海波,何登菊[7](2009)在《黄颡鱼和大鳍鱯肌肉及鱼卵中脂肪酸组成的比较》一文中研究指出采用GC测定了黄颡鱼和大鳍鱯的脂肪酸组成。结果表明:在两种鱼的肌肉和鱼卵中含有22种脂肪酸。在黄颡鱼肌肉中饱和脂肪酸占34.90%;不饱和脂肪酸中,单不饱和脂肪酸占51.37%,多不饱和脂肪酸占13.74%。在黄颡鱼卵中,饱和脂肪酸占26.76%,单不饱和脂肪酸占49.51%,多不饱和脂肪酸占23.73%。从大鳍鱯来看,肌肉中饱和脂肪酸占26.97%,单不饱和脂肪酸占48.81%,多不饱和脂肪酸占24.23%;鱼卵中饱和脂肪酸占30.75%,单不饱和脂肪酸占44.08%,多不饱和脂肪酸占25.17%。研究揭示了黄颡鱼和大鳍鱯的肌肉脂质中以不饱和脂肪酸为主,是理想的食品。两种鱼的鱼卵还含有较高的花生四烯酸(C20:4n-6,ARA)、廿碳五烯酸(C20:5n-3,EPA)和廿二碳六烯酸(C22:6n-3,DHA)的比例,鱼卵的食用、加工值得进一步研究和开发。(本文来源于《食品工业科技》期刊2009年09期)
彭强,张宗慧[8](2009)在《优质野生经济鱼类——大鳍鱯》一文中研究指出大鳍鱯俗称江鼠、石胡子、牛尾巴、罐巴子,是分布在我国长江、珠江水系干流及其支流的优质野生经济鱼类。(本文来源于《农村百事通》期刊2009年15期)
曹振东,付世建[9](2006)在《体重对力竭性运动后大鳍鱯(Mystus macropterus Bleeker)过量氧耗的影响》一文中研究指出动物运动后恢复期内的氧耗水平超过其静止状态的部分被称为运动后过量氧耗(excess post-exercise oxygen consumption,EPOC)。EPOC 及其相关参数是动物代谢适应的一个重要生理指标,不仅与偿还氧债的能力和方式有关,而且还可能与动物的体重有关。本研究在25℃条件(本文来源于《中国海洋湖沼动物学会鱼类学分会第七届会员代表大会暨朱元鼎教授诞辰110周年庆学术研讨会学术论文摘要集》期刊2006-10-01)
魏刚,戴大临,黄林,陈永,蒋国福[10](2003)在《大鳍鱯初级卵母细胞的超微结构》一文中研究指出用透射电镜观察大鳍初级卵母细胞的超微结构,在初级卵母细胞早期,细胞器丰富,线粒体发达,并可见到卵黄核和颗粒细胞,在初级卵细胞后期,在滤泡层下面可见到放射层。该时期线粒体、卵黄核的形态和数量以及细胞膜都发生了较大的变化。(本文来源于《西南农业大学学报(自然科学版)》期刊2003年04期)
大鳍鱯论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
以进口鱼粉、大豆粕为蛋白源,配制等脂肪(含量为5%)、蛋白质水平分别为38%,39%,40%,41%,42%,43%(标号分别为P1,P2,P3,P4,P5,P6)的6组配合饲料.选初始体质量为5.53g的大鳍鳠Mystus macropterus大规格鱼种为试验对象,每组设3个重复,每个重复30尾,养殖系统为室内循环系统,每天投喂2次(上午10:00,下午15:00),养殖水温保持在(25±0.5)℃,水体溶氧为(4.5±0.5)mg/L,连续投喂60d.结果显示,随着饵料蛋白质水平的增加,大鳍鳠的质量增加率、蛋白质效率和特定生长率呈现出先增加(蛋白质<40%)后降低(蛋白质>40%)的趋势(p<0.05).饵料蛋白质水平在40%时,质量增加率、特定生长率、蛋白质效率和饵料转换率最高(p<0.05).大鳍鳠人工配合饵料,在脂肪含量为5%时,饵料中蛋白质的最适添加水平为40%.
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鳍鱯论文参考文献
[1].许倩,刘良国,黄文轩,林青青,邓勇.沅水五强溪水库大鳍鱯的遗传多样性分析[J].四川农业大学学报.2019
[2].马跃岗,张峰,袁万安,王燕.大规格大鳍鱯饵料适宜蛋白质水平研究[J].西南师范大学学报(自然科学版).2016
[3].胡芳琴,吴娣,胡蓓娟,王军花,贺志红.泸溪河大鳍鱯体肾与头肾的组织学观察[J].南昌大学学报(理科版).2015
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[8].彭强,张宗慧.优质野生经济鱼类——大鳍鱯[J].农村百事通.2009
[9].曹振东,付世建.体重对力竭性运动后大鳍鱯(MystusmacropterusBleeker)过量氧耗的影响[C].中国海洋湖沼动物学会鱼类学分会第七届会员代表大会暨朱元鼎教授诞辰110周年庆学术研讨会学术论文摘要集.2006
[10].魏刚,戴大临,黄林,陈永,蒋国福.大鳍鱯初级卵母细胞的超微结构[J].西南农业大学学报(自然科学版).2003