导读:本文包含了温敏型聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚(N-异丙基丙烯酰胺),改性,应用,综述
温敏型聚合物论文文献综述
吕青芸,沈勇,王黎明,徐丽慧[1]（2019）在《温敏型聚合物PNIPAM的改性及应用研究进展》一文中研究指出本文综述了对温敏型聚合物PNIPAM的改性研究及其应用,主要介绍了嵌段共聚法、接枝法、互穿聚合物网络结构法、共混法以及一些特殊的改性方法,总结了近年来PNIPAM改性的最新研究进展,同时总结了各种改性方法的优缺点,并展望了PNIPAM这种温敏性材料以后的发展。(本文来源于《合成化学》期刊2019年05期）
马超,朱倩倩,潘茗蕾,苏超,周超[2]（2017）在《温敏型聚合物在稠油污水中的絮凝作用探讨》一文中研究指出稠油污水絮凝剂大都是阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),但该絮凝剂在稠油污水中高分子长链的伸展受到高温和高矿化度的影响,絮凝效果大大降低。探讨了一种温敏型絮凝剂PA在不同浓度、温度、及不同浓度无机盐(NaCl和CaCl_2)条件下的絮凝作用并与CPAM进行对比。实验结果表明:温敏絮凝剂PA对稠油污水的乳化油和固相悬浮物的去除率较CPAM高,其主要原因是PA在较高温度下发生相分离使溶液亲水性降低、吸附能力增强;温度和无机盐(NaCl、CaCl_2)能促进温敏絮凝剂PA对稠油污水中乳化油和固相悬浮物的去除效果。(本文来源于《工业水处理》期刊2017年05期）
梁杰兴[3]（2016）在《基于寡聚乙二醇的支化温敏型聚合物的合成与性能研究》一文中研究指出由于温敏型聚合物具有特殊的温度响应性能,使其成为智能高分子研究的热点之一。但目前的研究工作大部分都基于柔性链聚合物或半刚性链聚合物,甚少探讨链柔顺性介于柔性链与半刚性链之间的中间状态。本论文在前人已合成的半刚性链温敏型聚合物的基础上,减少侧基的空间位阻,设计并合成了一系列具有不同乙氧链长度的温敏型聚合物,探讨其结构与本体及溶液性质的关系。本论文的主要研究工作如下:1.设计并合成了一系列具有不同乙氧基长度的支化苯乙烯类单体,分别为3,4,5-叁(2-甲氧基乙氧基)苯乙烯(STEO-1)、3,4,5-叁[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯乙烯(STEO-2)以及3,4,5-叁{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}苯乙烯(STEO-3)。利用1H NMR、13C NMR、MALDI-TOF-MS等测试手段对单体的化学结构进行了表征。同时采用传统自由基聚合的方法合成了一系列均聚物PSTEO-n(n=1,2,3)。采用1H NMR、GPC等对化学结构和相对分子质量进行表征,表明均聚物PSTEO-n(n=1,2,3)具有相近的相对分子质量和分子量分布。另外还通过TGA、DSC、POM以及1D WAXD等表征手段探讨聚合物PSTEO-n(n=1,2,3)的本体性质。测试结果表明:(1)聚合物具有良好的热稳定性,分解温度Td均在360 oC以上;(2)随着乙氧链长度增长,聚合物的玻璃化温度Tg从5.44 oC降低至-48.03 oC;(3)聚合物在室温下不存在结晶或液晶等有序结构,只存在很低的有序度,为无定形态。2.利用变温紫外分光光度计对单体STEO-n(n=1,2,3)及其均聚物PSTEO-n(n=1,2,3)的溶液性质进行研究。所有单体和聚合物在水溶液中均表现出温敏性,并且随着乙氧链长度增加,单体和聚合物的亲水性增强,浊点升高,即Tcp-STEO-1<Tcp-STEO-2<Tcp-STEO-3及Tcp-PSTEO-1<Tcp-PSTEO-2<Tcp-PSTEO-3。另外,单体浊点对浓度的依赖性很大,浓度分别为5 mg mL-1与20 mg mL-1的单体STEO-1溶液浊点温度差达41.9 oC。单体溶液浊点与浓度的依赖关系受乙氧链长度的影响不大。但在不同浓度聚合物水溶液中的浊点变化程度与单体存在差别。随着乙氧链长度增加,聚合物溶液浊点对浓度的依赖性减小,浓度分别为1 mg mL-1与20 mg mL-1的聚合物PSTEO-3溶液浊点温度差仅为1.7 oC。其次,无机盐的引入会引起聚合物溶液发生不同程度的盐析或盐溶效应。在相同阴离子浓度下,聚合物PSTEO-3的盐析作用比PSTEO-2大,但盐溶作用却比PSTEO-2小。再者,酸性或碱性溶液会造成聚合物溶液浊点略微下降,且PSTEO-3受pH的影响比PSTEO-2大,但两者在酸性或碱性溶液中均具有良好的稳定性。3.通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法合成了叁个具有不同分子量的聚合物PSTEO-n(n=1,2,3)系列,并研究了分子量效应对聚合物溶液性质的影响。结果表明,聚合物浊点随分子量增加而降低,并且乙氧链越长,在低分子量区域浊点对分子量的依赖性越大。对不同分子量的PSTEO-2和PSTEO-3在不同浓度的温敏性行为测试发现,低分子量的聚合物溶液浊点对浓度依赖性大,且依赖性随分子量增加而降低。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-06-01）
刘鹏[4]（2014）在《半刚性链水溶性温敏型聚合物的设计、合成及其相行为研究》一文中研究指出温敏性聚合物自身能感知环境温度的变化，进行判断、处理并做出相应的响应，从而改变自身结构与功能使其更好的协调适应环境，是一类典型的智能型高分子材料。温敏性聚合物由于其在控制药物释放、化学分离、传感器以及生物医用材料等领域的潜在应用价值而备受关注。虽然温敏性聚合物被广泛的研究，但目前报道的合成类温敏性聚合物几乎都基于柔性链结构。本论文将聚合物分子链柔顺性因素纳入到温敏性聚合物的分子设计当中，结合温敏性聚合物与甲壳型液晶高分子的设计思路，成功的设计并合成了一系列基于甲壳型液晶高分子的半刚性链温敏性聚合物，研究了其结构与性能的关系，探讨了其相变的影响因素，并同柔性链结构温敏性聚合物的相关结果进行了对比，从而使得我们对温敏性聚合物有了更全面的了解，丰富了温敏性聚合物和甲壳型液晶高分子的种类，同时也为温敏性聚合物材料以及甲壳型液晶高分子的设计与制备提供了新思路。具体来说，本论文的研究工作主要包括以下几个方面：1.设计并合成了五种基于甲壳型液晶高分子的半刚性链温敏性聚合物单体乙烯基对苯二甲酸羟乙基吡咯烷酮酯(HEPVTA)、乙烯基对苯二甲酸羟正丙基吡咯烷酮酯(HPPVTA)、乙烯基对苯二甲酸(2-羟丙基)吡咯烷酮((2-HPP)VTA)、乙烯基对苯二甲酸(1-甲基-2-羟乙基)吡咯烷酮[(1-M-2-HEP)VTA]和乙烯基对苯二甲酸(1-乙基-2-羟乙基)吡咯烷酮[(1-E-2-HEP)VTA]。所有单体溶液都具有温敏性，随着单体疏水性的增强其溶液的浊点(CP)依次降低：CPHEPVTA＞CP2-HPPVTA＞CPHPPVTA＞CP(1-M-2-HEP)VTA＞CP(1-E-2-HEP)VTA。2.通过一般自由基聚合方法成功的合成了五种分子量相似的半刚性链水溶性温敏型聚合物PHEPVTA、PHPPVTA、P(2-HPP)VTA、P(1-M-2-HEP)VTA和P(1-E-2-HEP)VTA。五个聚合物都是典型的甲壳型液晶高分子，同时具有液晶性和温敏性，PHEPVTA由于其亲水性太强而超出测量范围，其它聚合物溶液的浊点与其单体一致：CPP(2-HPP)VTA＞CPPHPPVTA＞CPP(1-M-2-HEP)VTA＞CPP(1-E-2-HEP)VTA。3.采用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合方法成功的合成了一系列分子量不同半刚性链水溶性温敏型聚合物P(2-HPP)VTA，并研究了脱端基前后聚合物的本体与溶液相行为：与一般的甲壳型液晶高分子类似，只有当分子量高于一定值时聚合物才表现出液晶性，且疏水端基对其液晶性没有影响，脱端基前后聚合物都形成六方柱状向列相结构；半刚性链水溶性温敏型聚合物溶液浊点的分子量依赖性与柔性链温敏性聚合物完全相反，其浊点随着分子量的增大而升高，最后趋于一极限值，脱掉疏水端基后聚合物的浊点略有升高。4.通过RAFT聚合方法成功的合成了叁个系列半刚性链同分异构温敏性聚合物PHPPVTA、P(2-HPP)VTA和P(1-M-2-HEP)VTA，研究了空间位阻效应对其本体与溶液性质的影响：空间位阻效应对聚合物的液晶性没有影响，都形成六方柱状向列相；空间位阻越强半刚性链温敏性聚合物的浊点越低，同时空间位阻效应也抑制聚合物的分子量效应、浓度效应和溶剂同位素效应。5.采用一般自由基共聚合方法调控了聚合物的温敏性行为，发现与一般柔性链温敏性聚合物的温敏性行为存在异同：半刚性链温敏性聚合物单体(2-HPP)VTA与柔性链温敏性聚合物单体N-异丙基丙酰胺(NIPAm)共聚，共聚物溶液的浊点随着共聚单体含量的变化呈抛物线趋势(先降低后升高)，而柔性链温敏性共聚物溶液的浊点随共聚单体的增加(减少)单调递增或递减，且浊点处于两个温敏性均聚物浊点之间；半刚性链温敏性聚合物单体(2-HPP)VTA与半刚性链温敏性聚合物单体HPPVTA共聚，共聚物溶液的浊点随共聚单体的增加(减少)单调递增或递减，且浊点处于两个温敏性均聚物浊点之间，与柔性链温敏性共聚物一致；半刚性链温敏性聚合物单体(2-HPP)VTA与柔性链疏水性聚合物单体苯乙烯(St)共聚，共聚物溶液的浊点随疏水性共聚单体的增加快速而单调递减，当疏水性单体含量较大时不溶于水，这也是与柔性链温敏性共聚物一致；半刚性链温敏性聚合物单体(2-HPP)VTA与柔性链亲水性聚合物单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚，共聚物溶液的浊点随着亲水性共聚单体含量的增加呈抛物线趋势(先降低后升高)，最终其浊点超出测量范围而无法测量，而柔性链温敏性共聚物溶液的浊点随亲水性共聚单体的增加而单调递增。6.采用RAFT聚合方法成功的合成了刚柔温敏性嵌段共聚物PNIPAm-b-P(2-HPP)VTA(N43bHm和N151bHm)，研究了柔性链段聚合度分别为43和151时两个系列共聚物的本体和溶液性质：当半刚性链嵌段达到一定长度时共聚物N43bHm和N151bHm都表现出液晶性，只是N151bHm系列出现液晶性时半刚性链段的摩尔相对含量更高，但两个系列形成的液晶相均为六方柱状向列相；嵌段共聚物N43bHm和N151bHm溶液的温敏性行为有很大的差异，随着分子量的增加共聚物N43bHm溶液的浊点急速升高，最终远远高于PNIPAm(CP≈32oC)均聚物的浊点(CPN43bH276=53.6oC)，而N151bHm溶液的浊点对共聚物分子量的依赖性不大，即使共聚物分子量很大时N151bHm溶液的浊点仅稍高于PNIPAm均聚物的浊点(CPN151bH291=35.5oC)。(本文来源于《湘潭大学》期刊2014-05-01）
胡杨,崔国廉,但年华,林海,但卫华[5]（2013）在《温敏型聚合物P(NIPAM-co-AAc)制备过程中单体竞聚率的测定》一文中研究指出以过硫酸铵为引发剂,采用半间歇式无皂乳液聚合法合成了P(NIPAM-co-AAc)共聚物,采用化学分析法测定了不同单体配比下共聚物的组成,采用FR法、KT法及YBR计算法得到单体竞聚率。结果表明,异丙基丙烯酰胺与丙烯酸共聚的单体竞聚率分别为0.4416和0.2558,两种单体都倾向于与另一种单体聚合形成交替共聚物。(本文来源于《材料导报》期刊2013年16期）
李晓娟,薛文伟,郭艳珍,黄帅帅,卢晓晓[6]（2012）在《温敏型聚合物荧光探针的合成及其荧光性质研究》一文中研究指出本文主要合成了末端发荧光的温敏型聚合物,并对其荧光强度随温度变化的性质进行了初步研究。首先,我们通过一系列有机反应合成了新型荧光小分子E,并用核磁(包括1HNMR、13CNMR及二维核磁)、红外光谱和质谱对其结构进行了表征,还考察了该荧光小分子E的UV、荧光性质以及发光性能。(本文来源于《河南省化学会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-01）
周蜜[7]（2012）在《含聚氨基酸组分的两亲性温敏型聚合物的合成与表征》一文中研究指出具有生物可降解性的温敏型水凝胶是一类在低温下为可流动的液体,而当温度升高时则发生溶胶-凝胶相转变,形成非化学键交联的半固态的凝胶制剂,具有亲水性的叁维网络结构及良好的组织相容性,在药物控制释放领域具有重要的实用价值。本论文采用溶液和熔融缩聚法制备了聚乙二醇-聚氨基酸二组分共聚物和聚乙二醇-聚(乳酸-氨基酸)叁组分共聚物,通过核磁共振、傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、动态力学测试、溶胶-凝胶转变实验等手段对共聚物的化学组成和性能进行了研究。首先,本论文对双端羟基聚乙二醇(PEG)进行了端基改性,使之转化为双端氨基聚乙二醇。改性后的聚乙二醇的端氨基转化率几乎为100%,且主链未发生断裂或偶联等副反应。其次,本论文采用叁光气法以氨基酸为原料制备了氨基酸N-羧基-α-环内酸酐(NCA)。四种氨基酸NCA制备的难易程度如下：L-苯丙氨酸NCA) L-亮氨酸NCA) L-缬氨酸NCA) L-丙氨酸NCA。这与氨基酸的侧链长度有关,即侧基越大越容易发生关环反应,其产物产率越高,纯度也越高。第叁,本论文以双端氨基聚乙二醇为亲核试剂,引发氨基酸NCA进行溶液聚合反应,得到两亲性聚乙二醇-聚氨基酸(PEG-PAA)共聚物。最后,本论文通过熔融缩聚法合成了聚(乳酸-氨基酸)(P (LA-AA))二组分无规共聚物和聚乙二醇-聚(乳酸-氨基酸)(PEG-P(LA-AA))叁组分共聚物。通过选择叁组分共聚物中氨基酸的结构单元,调节其链段长度,获得了具有良好溶胶-凝胶转变特性的聚乙二醇-聚(乳酸-亮氨酸)叁组分共聚物。该共聚物20wt%的水溶液的溶胶-凝胶最低相转变温度为29℃,在人体温度下凝胶可以稳定存在,适合作为可注射的水凝胶来使用。综上所述,本论文合成了含有氨基酸结构单元的二组分和叁组分生物可降解共聚物,获得了具有溶胶-凝胶转变性能的新型叁组分温敏性水凝胶。该水凝胶有望结合聚酯良好的降解性能和聚氨基酸链节之间较强的协同次级力的特点,发展出一类新型的极具应用价值的可注射的药物载体或组织工程材料。(本文来源于《电子科技大学》期刊2012-03-01）
郭生伟,王固霞,李丹[8]（2011）在《超声波合成温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)》一文中研究指出以N-异丙基丙烯酰胺为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,THF为溶剂,采用超声辐照聚合法合成了一种温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)(1),其结构经FT-IR表征。用UV-Vis研究了1的热相转变性能。结果表明,1具有温度敏感性,其最低临界共溶温度为34℃。(本文来源于《合成化学》期刊2011年06期）
刘鹏,王春花,张海良[9]（2011）在《水溶性甲壳型液晶高分子温敏型聚合物温敏性行为的分子量效应》一文中研究指出本论文结合甲壳型液晶高分子和温敏性聚合物的分子设计思路,设计并合成了一种水溶性温敏型单体乙烯基对苯二甲酸羟丙基吡咯烷酮酯(HPPVTA),并通过原子转移自由基聚合(ATRP)成功的合成了一系列具有不同分子量,且分子量分布窄的聚合物(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
郭艳珍[10]（2011）在《末端发荧光的温敏型聚合物的合成及其荧光性质研究》一文中研究指出本论文主要合成了末端发荧光的温敏型聚合物,并对其荧光强度随温度变化的性质进行了初步研究。一方面,我们通过一系列简单的有机反应(包括Knoevenagel反应、Sonogashira反应、Diels-Alder反应等)合成了两个新型荧光小分子4和6并用核磁(包括1H NMR,13C NMR,二维核磁),红外(FTIR)和质谱(MS)表征确认了其结构,同时培养了两个化合物的单晶,更直观地说明了已经成功地合成了化合物4和6。之后用乙醇作溶剂对其紫外可见(UV)、荧光(FL)性质以及发光性能进行研究,可以发现化合物6的共轭结构比4大。另一方面,用活性/可控自由基聚合中的可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)合成了分子量适中,分子量分布较窄的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm),用核磁(1H NMR),红外(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了其结构和分子量。然后用马来酸酐(MAh)对其进行端基功能化成功合成了PNIPAm-MAh。最后,将合成的PNIPAm-MAh与荧光分子4和6同时进行了酰化反应,成功合成了末端发荧光的温敏型聚合物P-M-6,并研究了其低临界溶液温度(LCST)和荧光强度随温度变化的性质。该温敏型聚合物有望作为温控开关在药物释放体系中进行应用。(本文来源于《郑州大学》期刊2011-05-01）
温敏型聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
稠油污水絮凝剂大都是阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),但该絮凝剂在稠油污水中高分子长链的伸展受到高温和高矿化度的影响,絮凝效果大大降低。探讨了一种温敏型絮凝剂PA在不同浓度、温度、及不同浓度无机盐(NaCl和CaCl_2)条件下的絮凝作用并与CPAM进行对比。实验结果表明:温敏絮凝剂PA对稠油污水的乳化油和固相悬浮物的去除率较CPAM高,其主要原因是PA在较高温度下发生相分离使溶液亲水性降低、吸附能力增强;温度和无机盐(NaCl、CaCl_2)能促进温敏絮凝剂PA对稠油污水中乳化油和固相悬浮物的去除效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温敏型聚合物论文参考文献
[1].吕青芸,沈勇,王黎明,徐丽慧.温敏型聚合物PNIPAM的改性及应用研究进展[J].合成化学.2019
[2].马超,朱倩倩,潘茗蕾,苏超,周超.温敏型聚合物在稠油污水中的絮凝作用探讨[J].工业水处理.2017
[3].梁杰兴.基于寡聚乙二醇的支化温敏型聚合物的合成与性能研究[D].湘潭大学.2016
[4].刘鹏.半刚性链水溶性温敏型聚合物的设计、合成及其相行为研究[D].湘潭大学.2014
[5].胡杨,崔国廉,但年华,林海,但卫华.温敏型聚合物P(NIPAM-co-AAc)制备过程中单体竞聚率的测定[J].材料导报.2013
[6].李晓娟,薛文伟,郭艳珍,黄帅帅,卢晓晓.温敏型聚合物荧光探针的合成及其荧光性质研究[C].河南省化学会2012年学术年会论文摘要集.2012
[7].周蜜.含聚氨基酸组分的两亲性温敏型聚合物的合成与表征[D].电子科技大学.2012
[8].郭生伟,王固霞,李丹.超声波合成温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)[J].合成化学.2011
[9].刘鹏,王春花,张海良.水溶性甲壳型液晶高分子温敏型聚合物温敏性行为的分子量效应[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[10].郭艳珍.末端发荧光的温敏型聚合物的合成及其荧光性质研究[D].郑州大学.2011
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