导读:本文包含了二氯苯甲酰氯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酰氯,氯苯,甲基,二氯苯,高效,甲苯,重氮化。
二氯苯甲酰氯论文文献综述
谷开才,徐国想[1]（2019）在《间氯苯甲酰氯的合成工艺优化》一文中研究指出以苯甲酰氯为主原料,铁粉为催化剂,叁甲基铵叁氧化硫复合物为助催化剂,在一定温度下通入氯气进行反应生成主产物,研究了催化剂、反应温度、反应时间、通入氯气量对产物的影响.气相跟踪发现,通过对反应条件的优化,当目标产物的含量达到质量分数50%左右时,即需停止通入氯气,然后减压回收原料和主产物,主产物的选择性在90%左右.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
曾礼,张耀宗,董德源,董梦依,余勃[2]（2019）在《有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成》一文中研究指出介绍了一种全新的有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成路线,以对氨基苯甲酸为原料以乙酸为溶剂并在叁氯化铁的催化下与氯气接触进行氯化反应,再通过低温重氮化反应脱去四号位的氨基,最后与氯化亚砜反应得到目的产物3,5-二氯苯甲酰氯,经过对反应条件参数的优化,最终反应总收率能达到75%以上。本方法具有反应原料易得,价格合适,叁废少且反应条件温和等优点,适用于工业化生产。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2019年01期）
王倩,孙海超,刘小祥[3]（2018）在《3,5-二氯苯甲酰氯合成工艺的研究》一文中研究指出研究了3,5-二氯苯甲酰氯的合成工艺。以苯甲酰氯为原料、叁光气为氯化剂,通过磺化、氯化及置换反应合成3,5-二氯苯甲酰氯。通过单因素法考察了发烟硫酸用量、氯化剂用量、温度和时间等因素对反应的影响,最后得出3,5-二氯苯甲酰氯的合成工艺条件为:n(发烟硫酸)∶n(苯甲酰氯)=2.2∶1、氯化剂叁光气用量5.5%(wt)、反应温度180℃、反应时间16h。结果表明,产品收率可达94.1%左右。(本文来源于《化学与黏合》期刊2018年02期）
金迁,徐茹梦,陈卿卿,赵全友,于永庆[4]（2018）在《邻、间、对氯苯甲酰氯异构体的气相色谱检测》一文中研究指出建立了直接进样法和衍生化法对于邻、间、对氯苯甲酰氯中微量位置异构体杂质分离分析的气相色谱法。在200℃的气化温度下,采用OV-17的固定液分离,将间/对/邻氯苯甲酰氯直接注入色谱仪,面积归一法测定各组分含量;同时也可将间/对/邻氯苯甲酰氯进行甲酯化衍生成稳定的酯,采用OV-200或者Bentent固定液分离,面积归一化法测定各酯的含量。实验表明上述两种方法异构体间分离度好、分析快速、精密度高,能满足化工企业质量检测要求。(本文来源于《广东化工》期刊2018年02期）
牛彬波[5]（2015）在《3,5-二氯苯甲酰氯的合成研究》一文中研究指出3,5-二氯苯甲酰氯是一种重要的医药及农药中间体,它和氨基酸反应生成的衍生物应用发展前景广泛。本文通过脱羰基反应法和加热分解合成法来合成3,5-二氯苯甲酰氯,并且通过单因素实验,研究了各反应步骤的关键影响因素,初步得到了适宜的方法:方法一:以间苯二甲酸为主要原料,经酰氯化、苯环氯化、脱羰基叁步反应合成3,5-二氯苯甲酰氯。方法二:以间二甲苯为主要原料,经侧链氯化、环上氯化、水解和脱羰基四步反应合成3,5-二氯苯甲酰氯。方法叁:以苯甲酸为原料,经苯环磺化、酰氯化、加热分解叁步反应合成3,5-二氯苯甲酰氯。通过单因素实验对以上叁种方法进行了工艺优化,最终得到适宜的合成条件:方法一的优化工艺条件为:在以间苯二甲酸为原料,合成间苯二甲酰氯的过程中,反应温度为60℃,n(间苯二甲酸):n(氯化亚砜)=1:3,m(DMF):m(间苯二甲酸)=1%,收率为87.5%,气相纯度为99.6%;在合成5-氯间苯二甲酰氯的过程中,反应温度为280℃,m(叁氯化铁):m(间苯二甲酰氯)=1%,收率为54.5%,气相纯度为94.6%。方法二的优化工艺条件为:在以间二甲苯为原料,合成1,3-二(叁氯甲基)苯的过程中,反应温度为110℃,n(1,3-二(叁氯甲基)苯):n(间二甲苯)=1:1,收率为92.5%,气相纯度为99.4%;在合成5-氯-1,3-二(叁氯甲基)苯的过程中,反应温度为100℃,m(叁氯化铁):m(1,3-二(叁氯甲基)苯)=1%,收率为82.4%,气相纯度为96.0%;在合成5-氯间苯二甲酰氯的过程中,反应温度为130℃,m(叁氯化铁):m(5-氯1,3-二(叁氯甲基)苯)=1%,收率为94.5%,气相纯度为98.3%;在合成3,5-二氯苯甲酰氯的过程中,反应温度为290℃,m(Pd/Al2O3):m(5-氯间苯二甲酰氯)=1%,收率为87.5%,气相纯度为99.2%。方法叁的优化工艺条件为:在以苯甲酸为原料,合成3,5-二磺酸基苯甲酸的过程中,反应温度为220℃,n(叁氧化硫):n(苯甲酸)=2.2:1,产率为86.5%;在合成3,5-二磺酰氯基苯甲酰氯的过程中,反应温度为120℃,n(叁氯氧磷):n(苯甲酸)=3:1,产率为80.4%;最后合成3,5-二氯苯甲酰氯的过程中,反应温度为140℃,收率为79.6%。综上所述目标产物3,5-二氯苯甲酰氯的收率均在60%以上(以主要原料计),纯度均为90%以上,满足应用要求。对中间产物及产物进行了核磁共振波谱及红外光谱分析。(本文来源于《河北工业大学》期刊2015-05-01）
陈凤琴,宋雪洁,石莹,张贤斌,孙春艳[6]（2015）在《HPLC法检测对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质邻氯苯甲酰氯、间氯苯甲酰氯的方法。方法:对氯苯甲酰氯样品加水完全水解后,在色谱条件为SUPELCO Discovery C-18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和水(磷酸调p H至2.5)为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为10μL的条件下进行检测。结果:邻氯苯甲酰氯、对氯苯甲酰氯摩尔浓度在1.55~9.31×10-6mol·L-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y邻=4.6977X-0.3132(r=0.9991),Y间=6.0618X+0.9108(r=0.9992);邻氯苯甲酰氯、对氯苯甲酰氯检出限分别为1.14×10-7mol·L-1、0.74×10-7mol·L-1,平均加标回收率分别为95.8%、98.7%,RSD分别为1.23%、1.86%。结论:本方法简单、灵敏,重现性好,准确度高,可用于对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质的控制。(本文来源于《中国药物评价》期刊2015年01期）
牛彬波,刘雁,刘伟,耿丽,杜晓宇[7]（2015）在《3,5-二氯苯甲酰氯的合成研究》一文中研究指出标题化合物是一种重要的医药及农药中间体,它和氨基酸反应生成的衍生物应用发展前景广泛。以间二甲苯为主要原料,经侧链氯化、环上氯化、水解和脱羰基4步反应合成了标题化合物。通过单因素实验,研究了以上4步反应的关键影响因素,初步得到了适宜的合成条件,标题化合物的收率63.03%(以间二甲苯计),纯度99.2%,满足应用要求。产物核磁共振波谱分析表明,其特征与3,5-二氯苯甲酰氯一致。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年02期）
[8]（2008）在《一种合成2,4-二氯苯甲酰氯的方法》一文中研究指出一种合成2,4-二氯苯甲酰氯的方法,属于化合物的中间体合成技术领域。其是将2,4-二氯叁氯甲苯与羧酸在催化剂的作用下,反应生成单一或混合酰氯粗品,然后经过精馏,得到相应的酰氯。优点:在生产过程中环境宜人而能满足清洁化生产要求;该方法对于生产芳香酰氯特别有利、方便;(本文来源于《精细化工原料及中间体》期刊2008年11期）
于康平,李泽方,徐韶康,张少华,罗志会[9]（2007）在《对氯苯甲酰氯的合成》一文中研究指出对氯苯甲酰氯是合成杀菌剂烯酰吗啉和药物吲哚美辛的一个重要中间体。以对氯甲苯为原料,经氯化、水解反应合成对氯苯甲酰氯,总收率为94.6%,产品含量为99.3%。(本文来源于《现代农药》期刊2007年05期）
郭秀君,李芳,蒋华江,陈晓英[10]（2007）在《柱前衍生反相高效液相色谱法快速测定3,5-二氯苯甲酰氯》一文中研究指出以无水甲醇作柱前衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法间接测定3,5-二氯苯甲酰氯的新方法。实验结果表明,在流动相:甲醇-水(85:15),流速:1.0mL/min,检测波长:288nm的条件下,定量校正曲线具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9999。方法用于样品中标题物质的测定,RSD=0.19%(n=6),加标回收率为99.9%～105%。(本文来源于《浙江化工》期刊2007年05期）
二氯苯甲酰氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了一种全新的有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成路线,以对氨基苯甲酸为原料以乙酸为溶剂并在叁氯化铁的催化下与氯气接触进行氯化反应,再通过低温重氮化反应脱去四号位的氨基,最后与氯化亚砜反应得到目的产物3,5-二氯苯甲酰氯,经过对反应条件参数的优化,最终反应总收率能达到75%以上。本方法具有反应原料易得,价格合适,叁废少且反应条件温和等优点,适用于工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯苯甲酰氯论文参考文献
[1].谷开才,徐国想.间氯苯甲酰氯的合成工艺优化[J].淮海工学院学报(自然科学版).2019
[2].曾礼,张耀宗,董德源,董梦依,余勃.有机中间体3,5-二氯苯甲酰氯的合成[J].南昌大学学报(理科版).2019
[3].王倩,孙海超,刘小祥.3,5-二氯苯甲酰氯合成工艺的研究[J].化学与黏合.2018
[4].金迁,徐茹梦,陈卿卿,赵全友,于永庆.邻、间、对氯苯甲酰氯异构体的气相色谱检测[J].广东化工.2018
[5].牛彬波.3,5-二氯苯甲酰氯的合成研究[D].河北工业大学.2015
[6].陈凤琴,宋雪洁,石莹,张贤斌,孙春艳.HPLC法检测对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质[J].中国药物评价.2015
[7].牛彬波,刘雁,刘伟,耿丽,杜晓宇.3,5-二氯苯甲酰氯的合成研究[J].化学试剂.2015
[8]..一种合成2,4-二氯苯甲酰氯的方法[J].精细化工原料及中间体.2008
[9].于康平,李泽方,徐韶康,张少华,罗志会.对氯苯甲酰氯的合成[J].现代农药.2007
[10].郭秀君,李芳,蒋华江,陈晓英.柱前衍生反相高效液相色谱法快速测定3,5-二氯苯甲酰氯[J].浙江化工.2007
论文知识图
