导读:本文包含了端粒酶活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:端粒,细胞,活性,肺癌,乳腺癌,因子,白花蛇。
端粒酶活性论文文献综述
韩玉平,徐卓,张凡,姬宏宇[1]（2019）在《白花蛇舌草对宫颈癌细胞增殖、端粒酶活性及Ki-67基因表达的影响》一文中研究指出目的探究白花蛇舌草对宫颈癌细胞增殖、端粒酶活性及Ki-67基因表达的影响。方法分别以10%,20%,40%白花蛇舌草含药血清处理人宫颈癌HeLa细胞并分别作为低、中、高剂量实验组,对照组细胞则以等量生理盐水处理,各组细胞干预后分别继续培养24,48,72 h。采用MTT法检测各组宫颈癌HeLa细胞增殖情况,采用TUNEL法检测各组宫颈癌HeLa细胞凋亡情况,采用流式细胞仪法检测HeLa细胞端粒酶活性,采用RT-PCR法检测宫颈癌HeLa细胞中Ki-67 mRNA表达情况。结果各实验组宫颈癌HeLa细胞增殖抑制率及凋亡率均随白花蛇舌草含药血清作用浓度增大及培养时间的延长呈逐渐升高趋势(P均<0.05);培养48 h后,对照组及低、中、高剂量实验组宫颈癌HeLa细胞端粒酶表达率分别为(30.41±1.96)%、(22.02±1.56)%、(11.31±1.42)%、(7.23±1.06)%,各实验组宫颈癌HeLa细胞端粒酶表达率均显着低于对照组(P均<0.05),且随白花蛇舌草含药血清作用浓度增大呈逐渐降低趋势(P<0.05)。与对照组比较,各实验组培养不同时间宫颈癌HeLa细胞中Ki-67 mRNA相对表达量均显着降低(P均<0.05),且均随白花蛇舌草含药血清作用浓度增大及培养时间的延长呈逐渐降低趋势(P均<0.05)。结论白花蛇舌草含药血清可显着抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,诱导其凋亡,且具有显着的时间-剂量依赖性,其作用机制可能与抑制宫颈癌HeLa细胞端粒酶活性及显着下调Ki-67基因表达相关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年35期）
何蒙娇,杨盛谊,陆晶,韩莎莎,刘锐[2]（2019）在《白藜芦醇对人宫颈癌HeLa细胞端粒酶活性和基因表达的影响》一文中研究指出目的观察白藜芦醇对人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响,并探讨其对端粒酶活性和人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,h TERT)基因和蛋白表达的影响。方法以0～150μmol/L白藜芦醇处理人宫颈癌HeLa细胞,CCK8法检测细胞增殖情况,荧光实时定量RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测癌细胞hTERT mRNA和蛋白表达,实时定量端粒重复序列扩增法(RQ-TRAP法)检测细胞端粒酶活性。结果白藜芦醇处理后,HeLa细胞hTERT mRNA和蛋白表达水平随处理浓度的升高而降低,细胞端粒酶活性也呈下降趋势。结论白藜芦醇可能通过影响端粒酶转录水平,导致其蛋白下调,抑制He La细胞端粒酶活性。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
吴瑞锋,王律,张志强,张金库,高璐[3]（2019）在《非小细胞肺癌患者外周血白细胞端粒酶活性对预后的影响》一文中研究指出目的明确非小细胞肺癌患者外周血白细胞端粒酶活性对预后的影响。方法纳入河北省保定市第一中心医院2016年6月至2017年4月确诊为非小细胞肺癌的患者共55例,收集患者一般资料,对患者外周血白细胞端粒酶活性进行检测,并随访患者生存状况,分析患者端粒酶活性与患者预后的关系。结果肿瘤病理类型、TNM分期、性别、是否吸烟均对外周血白细胞端粒酶活性的影响差异无显着性,不同TNM分期患者的端粒酶活性组间比较,差异无显着性(Ⅰ期比Ⅱ期:P=0.90;Ⅱ期比Ⅲ期:P=0.24;Ⅰ期比Ⅳ期:P=0.10;Ⅱ期比Ⅲ期:P=0.28;Ⅱ期比Ⅳ期:P=0.12;Ⅲ期比Ⅳ期:P=0.77)。TNM分期与端粒酶活性存在相关性(γ=0.27,P=0.025)。将所有患者按端粒酶活性分为高端粒酶活性组32例及低端粒酶活性组23例,进行Kaplan-Meier生存曲线分析,结果发现高端粒酶活性组生存时间[(20.65±2.29)个月]低于低端粒酶活性组[(27.54±1.58)个月](P=0.02)。进一步行Cox比例风险回归模型计算,发现年龄及端粒酶活性是患者生存的独立风险因素。结论外周血白细胞端粒酶活性及年龄为非小细胞肺癌患者生存的独立危险因素。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年11期）
朱晓奕,洪庆,朱锐灵,李艳,姚逸[4]（2019）在《玉屏风对果蝇抗衰老和激活BJ细胞端粒酶活性的作用》一文中研究指出目的探讨玉屏风对果蝇抗衰老和激活BJ细胞端粒酶活性的作用。方法 90只果蝇随机分为对照组、0.3%玉屏风胶囊组、1%玉屏风胶囊组,以自然衰老型黑腹果蝇为模型,检测果蝇半数死亡时间、平均寿命、寿命延长率、体内氧化水平等生化指标;体外MTT法检测玉屏风胶囊(0.01、0.1、1.0、10、100μg/mL)对BJ人成纤维细胞的存活率,端粒重复扩增(TRAP)法检测玉屏风对BJ人成纤维细胞端粒酶的活性。结果玉屏风胶囊显着延长果蝇的寿命,降低体内的丙二醛(MDA)水平,增加超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平(P<0.05,P<0.01);体外实验显示,玉屏风胶囊(0.1、1.0、10、100μg/mL)能显着促进培养27代BJ细胞的存活率(P<0.05),且玉屏风胶囊(0.01、0.1、1.0μg/mL)能显着增加端粒酶活性(P<0.05,P<0.01)。结论玉屏风胶囊具有良好的抗衰老潜力,其机制可能涉及抗氧化和激活端粒酶。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期）
柯少波,石薇,陈佳梅,邱虎,陈永顺[5]（2019）在《SMARCC1对人乳腺癌细胞增殖及端粒酶活性的影响》一文中研究指出目的探讨下调SMARCC1对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖及端粒酶活性的影响及其可能的机制。方法采用siRNA下调MCF-7细胞SMARCC1基因,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA法检测细胞端粒酶活性,分别采用qRT-PCR法及Western Blot检测细胞凋亡相关Caspase-3、端粒酶相关基因hTERT的m RNA及蛋白表达水平。结果转染后24、48、72和96 h,SMARCC1下调组的MCF-7细胞增殖均低于对照组(P <0.05),且具有时间依赖性;SMARCC1下调组晚期凋亡率(6.8±0.5)%高于对照组晚期凋亡率(0.9±0.1)%;转染24及48 h后检测两组细胞端粒酶活性,结果显示,转染24及48 h后SMARCC1下调组MCF-7细胞端粒酶活性均低于对照组;SMARCC1下调组(0.804±0.014)的MCF-7细胞Caspase-3 m RNA表达水平高于于对照组[(0.478±0.005),(t=5.781,P <0.01)];SMARCC1下调组(0.395±0.010)的MCF-7细胞hTERT mRNA表达水平低于对照组[(0.739±0.008),(t=6.203,P <0.01)]。Western Blot实验结果表明,SMARCC1下调组的MCF-7细胞Caspase-3蛋白表达水平高于对照组(P <0.01);SMARCC1下调组MCF-7细胞的hTERT蛋白表达水平低于对照组(P <0.01)。结论下调SMARCC1抑制了人乳腺癌细胞(MCF-7)细胞增殖及促进其凋亡,其机制可能与端粒酶活性被抑制有关。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年15期）
程江涛,刘清毅,杨印楼,张宏华,谢斌[6]（2019）在《恶性胸腔积液端粒酶活性与患者总生存期的相关性》一文中研究指出目的探讨恶性胸腔积液患者的端粒酶活性与总生存期之间的相关性。方法前瞻性收集2015年12月1日至2017年12月31日韶关市粤北人民医院呼吸内科收治的腺癌性胸腔积液(腺癌组)、鳞癌性胸腔积液(鳞癌组)、小细胞癌性胸腔积液(小细胞癌组)患者各20份的胸腔积液标本及其临床资料,采用ELISA法分别检测胸腔积液标本中的端粒酶活性,方差分析LSD法比较叁组标本的端粒酶活性,采用生存分析KM法比较叁组患者的总生存期(overall survival,OS),采用Pearson相关分析考察端粒酶活性与患者总生存期之间的相关性。OS定义为从诊断到患者死亡。结果腺癌组、鳞癌组和小细胞癌组患者胸腔积液的端粒酶活性分别为198.8±23.9、196.9±7.9和210.5±6.9,小细胞癌组胸腔积液端粒酶活性明显高于腺癌组和鳞癌组,差异均有统计学意义(P<0.05),而腺癌组和鳞癌组患者的胸腔积液端粒酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05);小细胞癌组患者的中位OS为(1.4±0.03)个月,明显短于腺癌组的(2.9±0.09)个月及鳞癌组的(3.0±0.12)个月,差异均有统计学意义(P<0.05),而腺癌组及鳞癌组患者的中位OS比较差异无统计学意义(P>0.05);胸腔积液端粒酶活性与患者总生存期呈中度负相关性(r=-0.54,P<0.05)。结论小细胞癌性胸腔积液患者总生存期短于鳞癌及腺癌患者,其端粒酶水平高于腺癌及鳞癌性胸腔积液端粒酶水平。恶性胸腔积液患者的不良预后可能与胸腔积液端粒酶活性水平相关,采取控制胸腔积液端粒酶水平的治疗方案可能改善恶性胸腔积液患者的预后。(本文来源于《海南医学》期刊2019年14期）
邢振龙,戚子荣,丘青中[7]（2019）在《膝叁脏汤不同工艺提取物对KOA模型大鼠血清炎症因子及软骨端粒酶活性的影响》一文中研究指出【目的】观察膝叁脏汤石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物对膝骨关节炎(KOA)大鼠模型血清炎症因子含量及软骨端粒酶活性的影响,比较不同工艺提取物的生物活性和潜力。【方法】将70只大鼠随机分为空白组、模型组、美洛昔康组、膝叁脏汤—石油醚组、膝叁脏汤—氯仿组、膝叁脏汤—乙酸乙酯组、膝叁脏汤—正丁醇组,每组10只。除空白组外,将其余各组大鼠按改良Hulth造模法复制KOA模型。造模结束后,各组对应给药。给药6周后,测定大鼠血清中白细胞介素(IL)-1、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,软骨含水率和端粒酶活性。【结果】与模型组比较,各膝叁脏汤提取物组大鼠血清炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α含量、软骨含水率、端粒酶活性明显降低。其中:乙酸乙酯组大鼠血清IL-1、TNF-α含量,软骨端粒酶活性均低于氯仿组、正丁醇组(P <0.05),与石油醚组、美洛昔康组差异无统计学意义(P> 0.05);乙酸乙酯组大鼠血清IL-6含量、关节软骨含水率均低于石油醚组、正丁醇组(P <0.05),与氯仿组、美洛昔康组差异无统计学意义(P> 0.05)。【结论】膝叁脏汤石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物均可有效改善KOA大鼠血清炎症反应、软骨老化情况,但以乙酸乙酯法的改善作用较为明显。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年07期）
段阳芳[8]（2019）在《舌鳞状细胞癌中HuR与端粒酶活性之间关系的研究》一文中研究指出目的:探究舌鳞状细胞癌中RNA结合蛋白HuR(ELAVL1)对端粒酶活性和端粒长度的影响及作用机制。方法:1.收集2018年间于我院行舌鳞癌切除术患者的新鲜癌症组织及周围癌旁组织,用端粒重复序列扩增方法(TRAP)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测其端粒酶活性和HuR的蛋白表达水平。2.用RNA-pulldown实验和RNA免疫沉淀法(RNA-IP)来检测HuR与端粒酶核心成分TERC的结合程度。3.在舌鳞癌细胞SCC25细胞系中敲低HuR,用Western blot和实时荧光定量法(qPCR)分别检测其对端粒核心成分TERT和TERC的影响。4.在舌鳞癌细胞SCC25细胞系中敲低HuR,用RNA-pulldown法检测敲低HuR对TERC和TERT结合的影响;同时,用TRAP法检测敲低HuR对端粒酶活性的影响。5.在SCC25细胞中长期敲低HuR用DNA免疫印迹法(Southern blot)检测其对端粒长度的影响。结果:1.舌鳞癌患者癌组织中端粒酶活性以及HuR的表达水平都比癌旁组织中的高,且具有统计学意义(P<0.05)。2.用RNA-pulldown和RNA-IP证实了HuR能够和端粒酶RNA TERC结合。3.在SCC25细胞中敲低HuR并不影响TERT和TERC水平的表达,但是减弱端粒酶核心成分TERC与催化亚基TERT的结合,进而可以影响端粒酶活性。4.长期敲低HuR的SCC25细胞端粒明显缩短。结论:舌鳞癌中RNA结合蛋白HuR可通过结合端粒酶RNA TERC上影响端粒酶核心成分的组装,进而影响端粒酶活性和端粒长度。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-06-01）
严雯雯[9]（2019）在《芦荟大黄素对乳腺癌细胞端粒酶活性影响机制的研究》一文中研究指出目的:探究芦荟大黄素(Aloe emodin,AE)对两种乳腺癌细胞端粒酶活性、端粒酶催化亚基hTERT(human telomerase reverse transcriptase)及其调控因子E2F1、c-Myc表达量的影响。方法:选择对数期生长的乳腺癌细胞MDA-MB453和MCF7,分别加入AE处理48 h。用端粒重复序列扩增法(telomere repeat amplification protocol,TRAP)结合荧光定量PCR、凝胶电泳法检测不同浓度AE处理细胞后,对端粒酶活性的影响。SYBR Green荧光定量PCR法检测不同浓度的AE处理细胞后,对端粒酶催化亚基hTERT基因的mRNA表达量的影响。Western blot法检测不同浓度AE对端粒酶催化亚基hTERT及其调控因子E2F1、c-Myc蛋白表达的影响。0μmol/L、10μmol/L的AE处理细胞后,提取DNA,用BSP法(bisulfite genomic sequencing,亚硫酸氢钠测序法)检测AE对端粒酶催化亚基hTERT基因甲基化的影响。结果:TRAP-qPCR和凝胶电泳法检测结果显示,与对照组相比,AE处理组中两种乳腺癌细胞的端粒酶活性均下降,酶活抑制明显。SYBR Green荧光定量PCR检测结果显示,AE处理后,两种乳腺癌细胞端粒酶催化亚基hTERT基因的mRNA表达量与对照组相比均呈减少的趋势。Western blot法检测结果显示,随着AE处理浓度的升高,对两种乳腺癌细胞端粒酶催化亚基hTERT及其调控因子c-Myc表达的抑制作用逐渐加强,同时AE促进调控因子E2F1的表达,且与药物处理浓度成正相关。BSP法检测甲基化的结果显示,与对照组相比,10μmol/L AE处理后两种细胞hTERT基因甲基化水平均降低。结论:AE可以抑制乳腺癌细胞MDA-MB453和MCF7端粒酶的活性,这与降低端粒酶催化亚基hTERT基因甲基化的水平、抑制hTERT及其调控因子c-Myc的表达、并且促进调控因子E2F1的表达有关。(本文来源于《桂林医学院》期刊2019-06-01）
陈永忠,陈慧,林秀明,陈成[10]（2019）在《丹参多酚酸盐对内皮祖细胞衰老和端粒酶活性的影响》一文中研究指出目的基于端粒酶活性探讨丹参多酚酸盐延缓内皮祖细胞(EPCs)衰老的可能机制。方法通过分离培养人外周血EPCs,与不同浓度丹参多酚酸盐共培养24 h,观察比较各组EPCs的增殖、黏附、衰老和端粒酶活性。结果与对照组比较,丹参多酚酸盐能促进EPCs的增殖、提高EPCs的黏附能力(P<0.05,P<0.01),且与药物浓度相关,中浓度组(5 mg/L组)作用最强;适量的丹参多酚酸盐可以抑制EPCs衰老(P<0.05),但是对端粒酶活性并没有明显影响(P>0.05)。结论适量的丹参多酚酸盐可以增强EPCs功能,延缓EPCs衰老,其延缓衰老的途径可能不是通过影响端粒酶活性实现的。(本文来源于《福建中医药》期刊2019年03期）
端粒酶活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察白藜芦醇对人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响,并探讨其对端粒酶活性和人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,h TERT)基因和蛋白表达的影响。方法以0～150μmol/L白藜芦醇处理人宫颈癌HeLa细胞,CCK8法检测细胞增殖情况,荧光实时定量RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测癌细胞hTERT mRNA和蛋白表达,实时定量端粒重复序列扩增法(RQ-TRAP法)检测细胞端粒酶活性。结果白藜芦醇处理后,HeLa细胞hTERT mRNA和蛋白表达水平随处理浓度的升高而降低,细胞端粒酶活性也呈下降趋势。结论白藜芦醇可能通过影响端粒酶转录水平,导致其蛋白下调,抑制He La细胞端粒酶活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
端粒酶活性论文参考文献
[1].韩玉平,徐卓,张凡,姬宏宇.白花蛇舌草对宫颈癌细胞增殖、端粒酶活性及Ki-67基因表达的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[2].何蒙娇,杨盛谊,陆晶,韩莎莎,刘锐.白藜芦醇对人宫颈癌HeLa细胞端粒酶活性和基因表达的影响[J].卫生研究.2019
[3].吴瑞锋,王律,张志强,张金库,高璐.非小细胞肺癌患者外周血白细胞端粒酶活性对预后的影响[J].中国临床医生杂志.2019
[4].朱晓奕,洪庆,朱锐灵,李艳,姚逸.玉屏风对果蝇抗衰老和激活BJ细胞端粒酶活性的作用[J].中成药.2019
[5].柯少波,石薇,陈佳梅,邱虎,陈永顺.SMARCC1对人乳腺癌细胞增殖及端粒酶活性的影响[J].实用医学杂志.2019
[6].程江涛,刘清毅,杨印楼,张宏华,谢斌.恶性胸腔积液端粒酶活性与患者总生存期的相关性[J].海南医学.2019
[7].邢振龙,戚子荣,丘青中.膝叁脏汤不同工艺提取物对KOA模型大鼠血清炎症因子及软骨端粒酶活性的影响[J].广州中医药大学学报.2019
[8].段阳芳.舌鳞状细胞癌中HuR与端粒酶活性之间关系的研究[D].南昌大学.2019
[9].严雯雯.芦荟大黄素对乳腺癌细胞端粒酶活性影响机制的研究[D].桂林医学院.2019
[10].陈永忠,陈慧,林秀明,陈成.丹参多酚酸盐对内皮祖细胞衰老和端粒酶活性的影响[J].福建中医药.2019
论文知识图
