导读:本文包含了色谱质谱分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,质谱,乙基,气相,番荔枝,基质,液相。
色谱质谱分析论文文献综述
刘纪达,张健,吴凯凯[1]（2019）在《放火火灾中聚乙烯塑料载体燃烧残留物的裂解气相色谱-质谱分析》一文中研究指出将裂解气相色谱-质谱技术应用在火灾物证鉴定中,进一步总结分析实验方法和规律。选取火场中常见的聚乙烯(PE)塑料载体和95#汽油、0#柴油2种助燃剂作为研究对象,利用裂解气相色谱-质谱技术对制备得到的PE塑料载体原样燃烧残留物、PE塑料载体与汽油混合燃烧残留物以及PE塑料载体与柴油混合燃烧残留物3类火场残留物进行分析。PE塑料载体燃烧残留物的主要裂解产物是一系列呈现规律性的叁连峰,每一组叁连峰都是相同碳数的二烯烃、烯烃和烷烃。PE塑料载体3类燃烧残留物的裂解产物分布和特征规律并不相同,可对火场中是否存在助燃剂进行判别。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
许晓敏,李凌云,林桓,张悦,成昕[2]（2019）在《基质效应对液相色谱串联质谱分析农药残留的影响研究》一文中研究指出针对11种农产品基质,在液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术基础上,开展不同农药品种在不同农产品中的基质效应行为研究。结果表明,LC-MS/MS的测定以基质抑制效应为主,占比77.1%,大部分表现为弱抑制(51.5%)或弱增强(11.3%)基质效应,二者合计占比62.8%,只有10.8%的农药表现出强基质效应(5.8%强抑制,5.0%强增强),说明在不同蔬菜基质中,LC-MS/MS测定的基质效应不明显。另外,花椰菜、大蒜和柑橘3种农产品主要表现为中度和强度基质效应,尤其是花椰菜,强基质效应占比60.6%。使用MAD方法对测定数据的离散性进行分析,发现不同农药品种在普通白菜、番茄、豇豆、芹菜、香菇、西瓜、油麦菜等7种农产品中基质效应一致性较高,建议作为LC-MS/MS定量分析中的基质匹配农产品。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年06期）
禹伟腾,李滢舟,陈俊彬,卢瑜,邹春海[3]（2019）在《邻，间，对-苯二甲酸酯的气相色谱-质谱分析》一文中研究指出邻苯二甲酸酯类作为最常用的增塑剂,已被欧盟、美国和日本等地区和国家所禁用,因此,其同分异构体间苯二甲酸酯和对苯二甲酸酯逐渐替代邻苯二甲酸酯成为新型增塑剂。本文通过研究邻苯二甲酸二辛酯、间苯二甲酸二辛酯和对苯二甲酸二辛酯的质谱图谱,得出了主要的质谱裂解规律,建立了鉴定间苯二甲酸酯和对苯二甲酸酯的气相色谱-质谱鉴定方法。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2019年05期）
雷冬明,陈金明,陈恺嘉[4]（2019）在《利用顶空固相微萃取联动气相色谱-质谱分析对比分析刺果番荔枝和普通番荔枝的挥发性香气成分》一文中研究指出目的比较普通番荔枝(Annonasquamosal)与刺果番荔枝(Annonamuricata)挥发性香气成分上的差异。方法本研究利用顶空固态微萃取(headspace-solid phase microextraction, HS-SPME)方法吸附收集样品挥发性香气成分,通过色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)分析,结合NIST 08标准谱库数据,比较普通番荔枝与刺果番荔枝挥发性香气成分组成差异。结果实验中共检出70种挥发性香气物质,其中酯类25种、醇类18种、烯烃类12种、酮类8种、醛类6种,酸类与烷烃类各1种,普通番荔枝占57种,刺果番荔枝占33种。2者拥有20种相同的挥发性香气成分,分别为乙醛、乙醇、丙醇、正丁醛、乙酸乙酯、异丁醇、正丁醇、丁酸甲酯、异戊醇、顺-3-己烯醇、正己醇、2-庚醇、丁二酮、柠檬烯、正辛醇、2-壬酮、芳樟醇、苯乙醇、辛酸甲酯、辛酸乙酯。此外,普通番荔枝特有37种挥发性香气成分,而刺果番荔枝有13种。结论 2种番荔枝共有的挥发性香气成分构成番荔枝属果实的基本香气,成分间含量的差异使得番荔枝之间大体香气相似但亦有轻微差异,各自拥有特有挥发性香气组成则构成它们自身的特征香。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年15期）
宋金峰,王海英,马铭君[5]（2019）在《桑叶正丁醇提取物的气相色谱-质谱分析》一文中研究指出以桑叶为原料,正丁醇为溶剂,得到桑叶正丁醇提取物,通过气相色谱-质谱分析其挥发性组分。研究结果表明桑叶正丁醇提取物总GC含量的69.00%的化合物被鉴定,共鉴定出10种化合物。桑叶正丁醇提取物主要由酯类(28.77%)、烷烃类(27.03%)、醛类(7.90%)、醚类(3.69%)、酸类(1.61%)等化合物组成。GC含量最高的化合物为丁酸丁酯(13.79%),其次为8-亚甲基-十五烷(11.12%)。其中,二十二碳六烯酸为抗凝药,GC含量1.61%。(本文来源于《广东化工》期刊2019年12期）
冀晓雯,付金娥,钟晟哲,廖苏奇[6]（2019）在《固体直接进样-气相色谱-质谱分析黑叶小驳骨的挥发性成分》一文中研究指出目的:分析黑叶小驳骨的挥发性成分。方法:本实验以固体直接进样结合气相色谱质谱联用技术,通过色谱峰的质谱匹配度和保留指数相似度对色谱峰进行定性,用总离子流色谱峰的峰面积进行归一化定量。结果:共分离出29种组分,鉴定了其中22种,其相对含量占总检出物的94.46%。其中含量较高的组分有棕榈酸(39.20%)、角鲨烯(10.25%)、硬脂酸(10.05%)、油酸(7.86%)、植醇(5.21%)等。结论:黑叶小驳骨的挥发性成分主要由大量的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸组成。采用固体直接进样技术,能够简化实验步骤,在中药成分分析中具有潜在的开发价值。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年08期）
刘海培,姜小梅,韩文念,许舒欣,李艳[7]（2019）在《人体血清中3种脂溶性维生素的液相色谱-串联质谱分析方法研究》一文中研究指出以人体血清中3种脂溶性维生素检测为例,探讨了一种针对人体内源性代谢物的分析方法。采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)对人体血清中维生素A、维生素D_3和维生素E进行检测,分别通过混合人血清基质加入标准品及内标再扣除内源性物质本底的方法,以及与牛血清白蛋白(BSA)模拟基质加标的方法建立标准曲线进行定量分析。结果表明,采用混合人血清基质所建方法对维生素A、维生素D_3和维生素E的检出限分别为4.2、0.8、67.2 ng/mL,定量下限分别为13.7、2.6、221.9 ng/mL。两种方法的线性相关系数均大于0.996;对于实际样品在低、高两个加标浓度下的回收率为90.7%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～4.5%,具有良好的准确性和重现性。对40组未知样本的检测结果表明,两种方法无统计学差异。因此,对于人体内源性代谢物采用混合人血清基质扣除本底的方法,可以实现标准品与待测样品基质匹配的准确分析,有利于临床相关疾病的便捷诊断。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期）
张洪权,佘嘉祎,杨英,张彬,苏明伟[8]（2019）在《藏药无茎芥挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析测定》一文中研究指出研究了藏药无茎芥[Pegaeophyton scapiflorum(Hook. f. et Thoms.) Marq. et Shaw]挥发油的化学成分。采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取无茎芥中的挥发油,使用气质联用技术获得总离子流图,各色谱峰相应的质谱图经过NIST2011标准谱库检索定性,并采用峰面积归一化法进行定量分析,计算各成分的相对百分含量。从无茎芥挥发油中鉴定出82种物质,主要成分为异硫氰酸酯(26.35%)、有机多硫化物(16.35%)、芳香类化合物(15.78%)、醛酮类(13.27%)、脂肪酸类(7.14%)、腈类(3.71%)、烃类(3.51%)和醇类(3.08%)等。结论:藏药无茎芥挥发油中富含异硫氰酸酯,具有很好的开发利用价值。(本文来源于《化学世界》期刊2019年06期）
陈博[9]（2019）在《痕量芥子气染毒血样中蛋白加合物的液相色谱—质谱分析方法研究》一文中研究指出芥子气(HD)是一种活性很强的糜烂性化学战剂,可以通过眼睛、皮肤以及呼吸道等途径进入人体,引起皮肤、粘膜组织的损伤。二战期间,日本侵略者对中国军民大量使用化学战剂,在战败后,日军在中国遗弃了大量的化学武器,其中大部分为芥子气,这些遗留化学武器至今仍严重威胁着我国人民的健康与安全,因此,建立系统、可靠、准确的分析检测方法十分必要。本论文针对化武履约以及临床救治等领域对痕量芥子气染毒分析方法研究的迫切需求,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术进行相关研究,建立了一次采血同时检测两种生物标志物的定性、定量分析方法。具体结论及创新点如下:1、建立了痕量芥子气染毒血浆中羟乙基硫乙基-半胱氨酸-脯氨酸(HETE-CP)加合物的UPLC-MS/MS(MRM)分析方法。首先采用丙酮沉淀染毒血浆中的白蛋白,在pH值为8.8、3.00 mg/mL链霉蛋白酶作用下,50~oC静置反应2.0 h,酶解液经溶剂沉淀后离心浓缩,加入4.00 mg/mL氯甲酸苄酯(Cbz-Cl)作为衍生化试剂,4~oC振荡反应30 min,最后采用UPLC-MS/MS(MRM)进行检测。芥子气染毒血浆在4~oC、室温以及37~oC储存一周,或反复冻融十次,稳定性良好;定量分析方法的线性范围为1.00~200 ng/mL(HD染毒血浆浓度),线性方程为y=0.07579x-0.00146,相关系数R~2>0.998,检出限为0.500 ng/mL(HD染毒血浆浓度,S/N≥5);天内(n=3)准确度为93.4%~104%,精密度RSD≤6.1%;天间(n=9,2周)准确度为97.1%~111%,精密度RSD≤9.0%。通过Cbz-Cl衍生,极大地降低了目标峰附近的背景干扰,增加了方法的灵敏度。通过方法学考察,说明该方法具有良好的线性,且天内、天间的准确度、精密度良好;该方法未使用任何纯化方法,极大地简化了操作步骤。研究表明,该方法灵敏度高、操作简单、易于推广,检出限可达0.500 ng/mL,相较于之前使用相似低分辨质谱仪器进行检测的方法降低了15倍,同时略低于使用高分辨质谱进行检测的方法检出限,为人体中毒的定性、定量分析及相应的临床救治提供参考。2、建立了芥子气染毒血红蛋白(HD-Hb)羟乙基硫乙基-缬氨酸(HETE-Val)加合物的UPLC-MS/MS(MRM)分析方法。采用Edman降解法将HD-Hb加合物转化成为HETE-Val加合物,建立的HETE-Val加合物的UPLC-MS/MS(MRM)检测方法对芥子气染毒血红蛋白溶液的检出限为100 ng/mL。使用UPLC-MS/MS进行检测,无须进行溶剂置换以及干燥等操作,且省略了后续的衍生操作,极大地简化了样品制备过程。本研究提供了一种新的HETE-Val加合物的检测手段,丰富了芥子气染毒样品的分析方法。3、使用酸水解、胃蛋白酶酶解、链霉蛋白酶酶解叁种方法对芥子气染毒血红蛋白溶液进行处理,筛选出芥子气染毒血红蛋白八种生物标志物,分别为HETE-VL、HETE-DE、HETE-PK、HETE-MFL、HETE-EVG(或HETE-DGL或HETE-VAD)、HETE-DAL、HETE-HAH(或HETE-AHH)、HETE-His多肽或氨基酸加合物,其中HETE-VL、HETE-DE、HETE-His具有较好的质谱响应,六种生物标志物未见相关报道,为芥子气染毒样品的检测提供了多种新的生物标志物。4、建立了痕量芥子气染毒血红蛋白羟乙基硫乙基-组氨酸(HETE-His)加合物的UPLC-MS/MS(MRM)分析方法。从人全血中提取珠蛋白后,在pH为8.8、3.00mg/mL链酶蛋白酶作用下,55~oC振荡酶解10.0 h。采用PPL柱进行纯化,洗脱液经浓缩后加入25.0 mg/mL Cbz-Cl,4~oC振荡衍生30 min,最后采用UPLC-MS/MS(MRM)进行检测。HD染毒全血经样品制备后的待测液在4~oC、室温以及37~oC储存一周,或反复冻融十次,稳定性良好。定量方法的线性范围为10.0~1000 ng/mL(HD染毒全血浓度),线性方程为y=0.51x-1.36,相关性系数R~2>0.995,检出限为10.0 ng/mL(S/N≥5,HD染毒全血浓度)。天内(n=3)准确度为90.2~107%,精密度RSD≤10.3%;天间(n=9,2周)准确度为89.8~115%,精密度RSD≤11.5%。经方法学考察,结果表明建立的方法线性范围宽、重复性好、操作简单、实验时间短、灵敏度高、实验条件温和。该研究比文献报道的灵敏度提高了150倍以上,可用于痕量芥子气暴露染毒的溯源性检测与分析。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-06-05）
怡欣,钟广财,孙悦,耿晓飞,莫扬之[10]（2019）在《水体溶解态黑碳的分子标志物苯多羧酸的气相色谱-质谱分析》一文中研究指出苯多羧酸分子标志物法是定量水体中溶解态黑碳的常用方法,然而由于部分苯多羧酸,尤其是硝基苯多羧酸商业化标准品的缺失,采用该方法定量溶解态黑碳仍需进一步完善和优化。本文通过已有的苯多羧酸商业化标准品,建立了气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分离和定量9种缺少商业化标准品苯多羧酸的分析方法。并首次将菲-D10作为溶解态黑碳的替代物,指示苯多羧酸法定量溶解态黑碳过程中的损失率。结果表明,该方法具有良好的重现性(RSD=10.34%),方法检出限为0.67～5.38ng/L。本文采用该方法分析了大亚湾表层水体溶解态黑碳的分布特征,其浓度范围为30.38～46.19μg/L,平均值为(38.93±6.17)μg/L,空间分布表现为从湾内到外海递减的趋势。(本文来源于《地球化学》期刊2019年03期）
色谱质谱分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对11种农产品基质,在液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术基础上,开展不同农药品种在不同农产品中的基质效应行为研究。结果表明,LC-MS/MS的测定以基质抑制效应为主,占比77.1%,大部分表现为弱抑制(51.5%)或弱增强(11.3%)基质效应,二者合计占比62.8%,只有10.8%的农药表现出强基质效应(5.8%强抑制,5.0%强增强),说明在不同蔬菜基质中,LC-MS/MS测定的基质效应不明显。另外,花椰菜、大蒜和柑橘3种农产品主要表现为中度和强度基质效应,尤其是花椰菜,强基质效应占比60.6%。使用MAD方法对测定数据的离散性进行分析,发现不同农药品种在普通白菜、番茄、豇豆、芹菜、香菇、西瓜、油麦菜等7种农产品中基质效应一致性较高,建议作为LC-MS/MS定量分析中的基质匹配农产品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱质谱分析论文参考文献
[1].刘纪达,张健,吴凯凯.放火火灾中聚乙烯塑料载体燃烧残留物的裂解气相色谱-质谱分析[J].化学世界.2019
[2].许晓敏,李凌云,林桓,张悦,成昕.基质效应对液相色谱串联质谱分析农药残留的影响研究[J].农产品质量与安全.2019
[3].禹伟腾,李滢舟,陈俊彬,卢瑜,邹春海.邻，间，对-苯二甲酸酯的气相色谱-质谱分析[J].检验检疫学刊.2019
[4].雷冬明,陈金明,陈恺嘉.利用顶空固相微萃取联动气相色谱-质谱分析对比分析刺果番荔枝和普通番荔枝的挥发性香气成分[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].宋金峰,王海英,马铭君.桑叶正丁醇提取物的气相色谱-质谱分析[J].广东化工.2019
[6].冀晓雯,付金娥,钟晟哲,廖苏奇.固体直接进样-气相色谱-质谱分析黑叶小驳骨的挥发性成分[J].中国现代中药.2019
[7].刘海培,姜小梅,韩文念,许舒欣,李艳.人体血清中3种脂溶性维生素的液相色谱-串联质谱分析方法研究[J].分析测试学报.2019
[8].张洪权,佘嘉祎,杨英,张彬,苏明伟.藏药无茎芥挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析测定[J].化学世界.2019
[9].陈博.痕量芥子气染毒血样中蛋白加合物的液相色谱—质谱分析方法研究[D].军事科学院.2019
[10].怡欣,钟广财,孙悦,耿晓飞,莫扬之.水体溶解态黑碳的分子标志物苯多羧酸的气相色谱-质谱分析[J].地球化学.2019
论文知识图
