导读:本文包含了杂环卡宾钯络合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物,二氯苯,选择性反应,Suzuki-Miyaura偶联
杂环卡宾钯络合物论文文献综述
孙开欣[1]（2018）在《氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物的合成及其催化二氯苯参与的选择性偶联反应》一文中研究指出本论文中,主要合成了一类新型的氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物,并成功将其应用于催化二氯苯参与的选择性偶联反应:一、首先,我们合成了一类氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-2-甲基-4,5-二氢恶唑络合物。并且发现该类络合物对二氯苯的单一选择性的Suzuki-Miyaura偶联反应具有很高的催化活性。相较于其它含不同辅助配体的氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物,该络合物表现出更高的催化活性。在最优条件下,高效地催化了二氯苯的单一取代的Suzuki-Miyaura偶联反应,以较高的收率和选择性得到偶联产物。二、其次,我们又将该络合物应用于二氯苯与伯胺和仲胺的选择性C-N偶联反应。对于二氯苯的单胺基化有较好的催化作用,以中等到良好的收率得到目标产物。(本文来源于《温州大学》期刊2018-05-24）
张志茂[2]（2018）在《新颖氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物的合成及在C-N偶联中的活性探究》一文中研究指出氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物在近二十年来得到了迅猛发展。其优异的催化性能、金属与配体的完美配比、良好的稳定性,吸引了诸多科学工作者投入到对该类络合物的研究当中。本文报道了多种结构新颖的氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物。在辅助配体的邻位引入羧基,从而取代氯化钯中的一个氯原子,使辅助配体与钯原子形成新颖的配位模式。此外还通过Buchwald-Hartwig偶联探究了各络合物的催化性能,并讨论了其构效关系。发现将羧基引入到辅助配体中至少能够带来两方面的好处:一、羧基作为良好的配位基团,能够显着地提高络合物的催化效率;二、在催化循环中有可能稳定活性物种NHC-Pd(0),减缓钯黑的生成速率,从而延长催化剂的循环次数,增强催化效果。这也是该领域将羧基引入到辅助配体邻位中,以实现延长催化剂的寿命来提高络合物催化效果的一种新策略,该方法将为开发更高活性的催化剂提供新的思路。(本文来源于《温州大学》期刊2018-05-01）
袁航,陈惠莲,罗治斌,高玉华,陆鸿飞[3]（2017）在《一种含吡啶配体氮杂环卡宾钯络合物(NHC)PdCl_2(Py)的合成及其高效催化偶联反应》一文中研究指出通过两步反应合成了一种卡宾配合物(NHC)Pd Cl2(Py),该配合物在有氧条件下能够高效地催化Suzuki偶联反应、Heck偶联反应和Sonogashira偶联反应.对于Suzuki偶联和Sonogashira偶联,仅使用0.1 mol%催化量的催化剂就能取得较好的收率.而对于不活泼的Heck偶联,使用1 mol%催化量的催化剂也能得到较好的产率.(本文来源于《有机化学》期刊2017年11期）
起晓云[4]（2017）在《氮杂环卡宾—钯络合物的合成及其催化芳基氯化物参与的C-N偶联》一文中研究指出本论文工作中,主要合成了两类不同的氮杂环卡宾-钯络合物,且成功将其应用于催化芳基氯化物参与的C-N偶联:一、首先,我们合成了一类氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基吲唑(吡唑)络合物。在优化的条件下,该类络合物可低催化量下、高效地催化芳基氯化物与伯胺和仲胺的C-N偶联反应,并且以理想收率得到目标产物。二、其次,我们又合成了一类氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-嘧啶络合物,也成功应用于芳基氯化物与伯胺和仲胺的C-N偶联反应中。(本文来源于《温州大学》期刊2017-05-23）
刘青鲜[5]（2017）在《氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑络合物催化的C-H键芳基化反应》一文中研究指出本文工作中,主要完成了氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑[NHC-Pd(Ⅱ)-Im]络合物催化咪唑并[1,2-a]吡啶与苯并恶唑类化合物的C-H键直接芳基化反应,分两部分介绍:一、NHC-Pd(Ⅱ)-Im络合物催化咪唑并[1,2-a]吡啶与芳基氯化物的C-H键直接芳基化反应。在合适的条件下,咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物能与带有各种官能团的芳基氯化物发生反应,得到C3芳基化目标产物,产率中等到优秀。此方法使用了更加经济的芳基氯化物作为芳基源,为直接合成咪唑并[1,2-a]吡啶C-H键芳基化产物提供了新方法。二、NHC-Pd(Ⅱ)-Im络合物催化苯并恶唑与对甲苯磺酸芳酯的C-H键直接芳基化反应。在合适的条件下,NHC-Pd(Ⅱ)-Im络合物均能顺利催化苯并恶唑衍生物与对甲苯磺酸芳酯发生C-H键直接芳基化反应,顺利得到2-芳基苯并恶唑衍生物。该方法的实现,为氮杂环卡宾-钯络合物的应用拓展了更为广阔的空间。(本文来源于《温州大学》期刊2017-05-22）
刘凤[6]（2016）在《新型氮杂环卡宾—钯络合物的合成及其催化碳—氮和碳—碳键形成》一文中研究指出过渡金属钯催化的氯代芳烃胺化、酮的α-芳基化是构建C-N和C-C键的重要方法。通过本文的工作,我们合成了两类新型的氮杂环卡宾-钯络合物,并成功应用于催化氯代芳烃与伯胺、仲胺的偶联反应和芳基氯化物与酮的α-芳基化反应。一、从商业化易得的原料出发,我们合成了一类新颖结构的氮杂环卡宾-钯(II)-(异)喹啉络合物,并用X-射线单晶衍射方法确定了它们的结构。而且,我们全面研究了这些络合物在芳基氯化物与伯胺和仲胺的偶联反应中的催化活性。温和的条件下,在0.005-0.05 mol%催化剂存在下,能以较高到几乎定量的收率生成预期的偶联产物。二、从简单易得的原料出发,我们又合成了一类氮杂环卡宾-钯(II)-7,8-苯并喹啉络合物,它们的结构通过X-射线单晶衍射方法、核磁共振氢谱和碳谱、质谱、元素分析和红外光谱全面表征。另外,对它们催化性能的初步研究表明它们在芳基氯化物参与的C-N偶联和酮的α-芳基化反应中是良好的催化剂。(本文来源于《温州大学》期刊2016-05-01）
王晓霞[7]（2016）在《氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑络合物催化苄基酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应》一文中研究指出二芳基甲烷在工业和药物中都具有重要用途。其主要是由苄基卤化物通过Suzuki-Miyaura偶联反应制得。然而由于苄基卤化物不稳定、其副产物毒性比较大,需要寻找更合适的亲电试剂。过去几年中,基于O-的亲电试剂由于它们易于从苯酚或烯醇衍生而来,并且有时它们更价廉而受到了人们的关注。另外,以O-为亲电试剂也能摒弃卤化物反应后带来有毒含卤副产物的弊端。然而,文献中并无苄基磺酸酯和二甲胺基碳酸酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应的报导。本论文主要介绍氮杂环卡宾-钯络合物催化苄基酯如苄基对甲苯磺酸酯、苄基甲磺酸酯和苄基二甲胺基碳酸酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应,主要分为以下两个部分:一、首例氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑络合物催化苄基磺酸酯与芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura偶联反应。在优化的条件下,所有反应都能顺利进行,以良好到几乎定量的收率生成二芳基甲烷衍生物。两种底物上富电子、中性、缺电子和具有位阻的基团都能被兼容,提供了一种便捷有效的合成二芳基甲烷的方法。二、首例环境友好介质中,氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑络合物催化苄基二甲胺基碳酸酯与芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura偶联反应。以水为溶剂,所有反应都能顺利进行,以良好到几乎定量的收率生成相应产物。特别需要指出的是,这还是首例苄基碳酸酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应,提供了一种通过C-O键活化合成二芳基甲烷的新方法。(本文来源于《温州大学》期刊2016-05-01）
施少敏,汪小芳,石若冰,金传明[8]（2015）在《含偶氮基团的氮杂环卡宾金属络合物的合成与性质》一文中研究指出近年来,氮杂环卡宾因具有结构多样化、毒性小、与中心金属配位能力强等特点成为金属有机化学领域的研究热点~[1],而氮杂环卡宾金属络合物由于在光电材料、生物医学、均相催化等诸多领域具有很好的应用前景,引起人们广泛的关注,因此设计并制备结构新颖的氮杂环卡宾配体并合成相应的卡宾金属络合物在结构研究、光电、催化性能等方面具有重要的(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）》期刊2015-07-28）
尹慧英[9]（2015）在《氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑络合物催化苯并环酮α-芳基化反应》一文中研究指出α-芳基羰基化合物是许多天然产物、药物、合成中间体的重要结构单元,因此一直受到有机化学家们的关注。过渡金属钯催化羰基化合物的α-芳基化反应是合成这类化合物的主要方法。通常,过渡金属钯催化羰基化合物的α-芳基化反应需要在外加膦配体的条件下才能顺利进行。而由于高活性的膦配体有毒性、价格昂贵且不易合成,因此促使化学家们转向应用对空气和热稳定性高、容易制备、价格便宜的氮杂环卡宾作为配体。因此本论文工作中以氮杂环卡宾-钯(II)-1-甲基咪唑[NHC-Pd(II)-Im]络合物为催化剂,研究了苯并环酮与氯代芳烃之间的α-芳基化反应,主要分为以下两部分:一、氮杂环卡宾-钯(II)-1-甲基咪唑络合物催化1-茚酮与氯代芳烃之间的α-芳基化反应。二、氮杂环卡宾-钯(II)-1-甲基咪唑络合物催化1-四氢萘酮与氯代芳烃之间的α-芳基化反应。(本文来源于《温州大学》期刊2015-05-01）
冀亚运[10]（2015）在《氮杂环卡宾—钯（Ⅱ）-1-甲基咪唑络合物催化芴及（苯并）恶唑衍生物C-H键官能团化》一文中研究指出本论文主要介绍氮杂环卡宾-钯(II)-1-甲基咪唑[NHC-Pd(II)-Im]络合物催化芴及(苯并)恶唑类衍生物C-H键直接官能团化研究成果,包括如下叁部分:一、我们发现NHC-Pd(II)-Im络合物在催化芴类衍生物与芳基氯化物C-H键直接芳基化反应中表现出高效的催化活性。此种合成方法明显优于以往的方法,提供了一种经济,简单,高效的方法,进一步丰富了氮杂环卡宾-金属络合物在C-H键直接芳基化的应用。二、我们发展了NHC-Pd(II)-Im络合物催化芴类衍生物与芳基氯化物的产物一锅法被继续氧化及烷基化的反应。此种合成方法实现了芴类化合物C9-位不同取代基团的引入,同时对于芴类化合物的结构改造有着指导意义。叁、我们发现NHC-Pd(II)-Im络合物在催化(苯并)恶唑衍生物与苄基氯化物C-H键直接苄基化反应也显现出优异的催化活性。二芳基甲烷衍生物大量存在于具有药物与生物活性的化合物中,此种高效方法地实现有助于提供简单和高效地合成二芳基甲烷衍生物的途径,同时也进一步丰富氮杂环卡宾类金属络合物在催化杂环C-H键苄基化的应用。(本文来源于《温州大学》期刊2015-05-01）
杂环卡宾钯络合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物在近二十年来得到了迅猛发展。其优异的催化性能、金属与配体的完美配比、良好的稳定性,吸引了诸多科学工作者投入到对该类络合物的研究当中。本文报道了多种结构新颖的氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物。在辅助配体的邻位引入羧基,从而取代氯化钯中的一个氯原子,使辅助配体与钯原子形成新颖的配位模式。此外还通过Buchwald-Hartwig偶联探究了各络合物的催化性能,并讨论了其构效关系。发现将羧基引入到辅助配体中至少能够带来两方面的好处:一、羧基作为良好的配位基团,能够显着地提高络合物的催化效率;二、在催化循环中有可能稳定活性物种NHC-Pd(0),减缓钯黑的生成速率,从而延长催化剂的循环次数,增强催化效果。这也是该领域将羧基引入到辅助配体邻位中,以实现延长催化剂的寿命来提高络合物催化效果的一种新策略,该方法将为开发更高活性的催化剂提供新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂环卡宾钯络合物论文参考文献
[1].孙开欣.氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物的合成及其催化二氯苯参与的选择性偶联反应[D].温州大学.2018
[2].张志茂.新颖氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)络合物的合成及在C-N偶联中的活性探究[D].温州大学.2018
[3].袁航,陈惠莲,罗治斌,高玉华,陆鸿飞.一种含吡啶配体氮杂环卡宾钯络合物(NHC)PdCl_2(Py)的合成及其高效催化偶联反应[J].有机化学.2017
[4].起晓云.氮杂环卡宾—钯络合物的合成及其催化芳基氯化物参与的C-N偶联[D].温州大学.2017
[5].刘青鲜.氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑络合物催化的C-H键芳基化反应[D].温州大学.2017
[6].刘凤.新型氮杂环卡宾—钯络合物的合成及其催化碳—氮和碳—碳键形成[D].温州大学.2016
[7].王晓霞.氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑络合物催化苄基酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应[D].温州大学.2016
[8].施少敏,汪小芳,石若冰,金传明.含偶氮基团的氮杂环卡宾金属络合物的合成与性质[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）.2015
[9].尹慧英.氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑络合物催化苯并环酮α-芳基化反应[D].温州大学.2015
[10].冀亚运.氮杂环卡宾—钯（Ⅱ）-1-甲基咪唑络合物催化芴及（苯并）恶唑衍生物C-H键官能团化[D].温州大学.2015
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