导读:本文包含了光电子行为论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光电子,溴化银,微波,载流子,超短,寿命,陷阱。
光电子行为论文文献综述
高建,沈环[1]（2019）在《基于光电子成像技术的碘甲烷多光子电离行为》一文中研究指出利用飞秒光电子成像技术研究了碘甲烷在超短激光脉冲场中的多光子电离解离行为.实验获得了碘甲烷分子在400 nm飞秒激光作用下的飞行时间质谱以及电离产生的光电子影像.实验结果表明,在超短脉冲激光场中,分子的电离通常是非共振电离,电离产物主要为母体离子和极少量的碎片离子.从光电子成像中获得的光电子平动能分布可以得到电离产生的电子p_1(2. 03 eV)和p_2(2. 67 eV)分别来源于母体离子的基态和激发态.从光电子成像中获得的角度分布可以推测出,光电子峰p_1和p_2可以分别近似看做单光子电离和双光子电离过程,且光电子散射角度趋于各向同性分布.(本文来源于《平顶山学院学报》期刊2019年02期）
孙圣楠[2]（2015）在《金属与非金属改性TiO_2/ASC光催化剂的制备与NO氧化表面光电子行为研究》一文中研究指出近年来,氮氧化物(NOx)已超过SO2成为我国主要的大气污染物之一,2013年我国NOx排放总量为2227.3万吨,2014年上半年NOx排放总量为1099.5万吨,日益严峻的环境污染问题催生了世界范围内尤其是我国更加严格的污染物排放和治理标准,NOx的排放控制技术已成为亟需改进的国家战略性技术问题。目前工业应用广泛的选择性催化还原法(SCR)是以氨为还原剂,将NOx在高温下还原成N2,计算分析发现,完全脱除2013年排放的NOx需消耗1264.2万吨NH3,产生2079.4万吨N2,若采用催化氧化法将NOx氧化为硝酸盐,则消耗1264.2万吨NH3可产生5941.4万吨NH4NO3。单从数据分析,催化氧化法脱硝是一种更为环保节能的脱硝方式。本课题组前期的实验证实,以半焦为载体的催化剂在低温催化氧化脱硝方面效果显着,但催化剂抗水性能差成为其进一步工业化的瓶颈。光催化是一种新兴的高效且对环境要求低的降解污染物技术,并且水是光催化反应过程中起重要作用的羟基自由基的来源之一。本论文以半焦为原料,采用硝酸、碱以及高温水热等不同的方式进行活化,利用溶胶-凝胶法制备半导体TiO2负载于活化半焦上得到TiO2/ASC光催化剂,考察了其光催化氧化脱硝性能,具体研究内容和结果如下：硝酸+高温水热活化比碱+高温水热活化后的半焦为载体制备出的TiO2/ASC光催化脱硝剂脱硝结果更好：超声波的“空化效应”使超声辅助的溶胶-凝胶法比常规搅拌溶胶-凝胶法制备出的催化剂性能高；TiO2/ASC催化剂制备条件的优化结果：TiO2负载量为5.2%、500℃煅烧1h。光降解污染物的机理因目标物和反应体系的不同而有差别,目前分为自由基氧化和空穴直接氧化两种机理。通过向增湿器中添加自由基捕获剂的方法来逐一验证本实验中起主要作用的活性物种,结果发现,在光催化氧化脱硝过程中起氧化作用的自由基为·OH和·O2-,由此推断光催化氧化脱硝的过程为：光激发TiO2价带上的电子跃迁至导带,并在价带上留下具有氧化性的空穴,光生电子和空穴分别与O2和H2O反应生成了具有强氧化性且几乎无选择性的自由基.OH和·O2-,自由基氧化NO成NO2,并与水蒸气结合最终以NO3形式存在。通过掺杂金属(Cu、Fe、Ce、Bi)和非金属(B)的方式来拓展可见光区的吸收,提高TiO2在紫外和可见光下的光催化活性。采用超声辅助溶胶-凝胶法分别制备了不同Ti/M比的M-TiO2/ASC (M=Cu、Fe、Ce、Bi、B)催化剂,在相同的实验条件下分别考察上述催化剂在紫外和可见光下光催化氧化脱硝活性,结果表明,金属和非金属掺杂均可提高TiO2/ASC催化剂光催化氧化脱硝的效果,且当Ti:Cu=10:1、Ti:Fe=15:1、Ti:Ce=2:1、Ti:Bi=20:1、Ti:B=20:1时的获得最高脱硝率,反应3.5h后脱硝率能保持在80%以上。反应的实验条件为：反应温度100℃,NO浓度300～500mg/m3,O2含量5%,水蒸气含量8%,空速600h-1。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱等表征手段对催化剂进行了分析。XRD结果显示,Ti:Fe=1:1中出现了FeTiO3, Ti:Cu=1:1时有CuO和Cu的衍射峰出现,Ti:BN15:1时出现了Bi12TiO20,且所有Bi-TiO2/ASC的样品中均存在Bi单质,其他样品中则无掺杂元素检出。通过定义能级阈值E0分别对不同元素改性下的光催化活性与Eo的变化做了研究分析并找到了较好的规律。对TiO2/ASC催化剂进行再生研究,高温(400℃)水热再生比氨水再生和高温热再生效果好,一次再生能恢复到新鲜催化剂脱硝率的100%,而氨水再生仅为80%；高温水热再生叁次后的脱硝率为新鲜催化剂的80%,说明TiO2/ASC催化剂具有良好的稳定性,可工业化应用。本文还对光催化氧化脱除烟气中CO进行了初步研究,Al2O3基催化剂(Cu/Al2O3)在光催化氧化脱除CO过程中表现出了非常有趣的现象,即在紫外光照下,CO的脱除率很快达到100%,掺加2.0% TiO2能缩短达到100%脱除率的时间,无紫外光照时,CO脱除率急剧下降,光照可恢复其100%的脱除率。尽管Cu/Al2O3在紫外光下表现出了显着的脱除CO能力,同时脱硝的水平则非常低,脱硝率仅有10%左右。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-06-10）
吴海飞,张寒洁,廖清,陆赟豪,斯剑霄[3]（2009）在《Mn/PbTe(111)界面行为的光电子能谱研究》一文中研究指出利用X光电子能谱(XPS)对Mn在PbTe(111)表面上沉积生长的界面性质进行了研究.研究表明Mn的沉积使衬底发生了原子尺度上的突变及金属/半导体界面的形成.从X光电子能谱的芯态能级峰来看,随着Mn膜的沉积Pb4f峰的低结合能端出现了金属Pb的特征新峰,而Te3d峰的高结合能端却出现了MnTe特征新峰.且随着Mn膜厚度的增加这些新峰变得越来越明显,当Mn膜厚度超过7ML(monolayer)(即超过Pb,Te的探测深度)时,衬底信号峰完全消失,只剩下金属Pb和MnTe的芯态能级峰.Mn膜厚度继续增加时,金属Pb芯态能级峰的峰强在误差范围内基本保持不变,而具有MnTe特性的Te的芯态能级峰峰强呈明显下降趋势,当膜厚为102ML时,几乎已经探测不到Te的芯态峰,而金属Pb的芯态峰却仍然较强.由此可以推测随着金属Mn膜的沉积,衬底原子Pb和Te均向金属层发生了不同程度的偏析.偏析的Te以MnTe化合物的形式被束缚在Mn金属生长层中,而偏析的Pb则以金属Pb的形式漂浮在Mn生长层的最表面.(本文来源于《物理学报》期刊2009年02期）
赖伟东,李新政,江晓利,田晓东,李晓苇[4]（2007）在《不同增感对AgCl乳剂中光电子时间行为的影响》一文中研究指出借助微波吸收介电谱检测技术,对AgCl立方体乳剂中光电子的时间行为进行了检测,同时获得了自由光电子与浅束缚光电子在不同增感条件下的时间分辨谱。实验结果表明:化学增感时由于硫加金增感中心的浅电子陷阱作用有效地抑制了空穴与光电子之间的复合,化学增感使得光电子的衰减相对未增感的减缓、衰减时间得到延长;光谱增感时由于染料J聚集体增加了卤化银晶体中添隙银离子的浓度、促进了光电子与添隙银离子之间的结合,光谱增感使得光电子的衰减相对未增感的加剧、衰减时间变短;化学与光谱共同增感使光电子的衰减时间在光谱增感的基础上得到了延长,且硫加金化学增感中心的浅电子陷阱效应在光谱增感的基础上更明显。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2007年04期）
刘霁,周涛,岳军[5]（2005）在《卤化银微晶体的光电子行为》一文中研究指出卤化银乳剂微晶体的光电子行为是影响照相感光度的重要因素,本文就光电子研究方法、光电子衰减、电子陷阱、本征与外来带电中心对光电子衰减与寿命的影响以及光电子行为与其它物理性质的关系等方面加以综述.(本文来源于《感光科学与光化学》期刊2005年03期）
李晓苇,刘荣鹃,江晓利,陆晓东,赖伟东[6]（2004）在《硫增感AgBrCl立方体微晶中光电子衰减行为的研究》一文中研究指出利用微波吸收相敏检测技术并结合短脉冲激光曝光,测量了硫增感条件下AgBrCl立方体微晶感光材料的光电子时间衰减谱。分析了光电子一级衰减区域与增感温度的关系,确定了硫增感的陷阱效应对光电子衰减时间和光电子不同一级衰减区域的影响,并获得了增感过程中生成浅电子陷阱效果的最佳增感条件。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2004年05期）
李晓苇,李新政,江晓利,于威,田晓东[7]（2004）在《S+Au增感中心的电子陷阱效应对光电子行为的影响》一文中研究指出利用微波吸收相敏检测技术 ,对AgBrI T颗粒乳剂中自由光电子与浅束缚光电子时间行为进行了检测 ,结果表明在一级衰减曲线的不同区域中增感中心对光电子衰减的作用表现不同 ;S +Au增感中心的电子陷阱效应随浓度的增加发生了由浅电子陷阱到深电子陷阱的转变 .根据增感浓度与光电子衰减时间的对应关系 ,获得了S +Au最佳增感浓度(本文来源于《物理学报》期刊2004年06期）
陆晓东,李晓苇[8]（2004）在《硫增感AgBrI T颗粒乳剂光电子行为研究》一文中研究指出利用微波相敏技术,获得了硫增感AgBrIT颗粒乳剂中自由光电子和束缚光电子时间衰减信号,分析了光电子衰减时间、电子陷阱效应、光电子寿命、有效陷阱深度及束缚电子转移时间与增感时间的关系,获得了最佳的增感时间、衰减时间、电子陷阱效应、光电子寿命、有效陷阱深度和转移时间数值.(本文来源于《感光科学与光化学》期刊2004年03期）
刘霁,宋磊,岳军[9]（2004）在《纳米尺度AgBr/I乳剂颗粒的光电子衰减行为》一文中研究指出本文以鱼明胶为保护介质,在不同的鱼明胶 溴化银比值下,采用双注法制备AgBr/I纳米颗粒乳剂,以TEM观测颗粒形态,据此统计得出该乳剂中AgBr/I纳米颗粒平均粒径(d)及粒径分布系数(|±σ|/d).鱼明胶 溴化银比值在0.31g/mmol—0.62g/mmol范围内,颗粒平均粒径仅有微小变化,但粒径分布系数随该比值的增大而减小,表明颗粒均一性提高.采用微波光导法对该纳米尺度AgBr/I乳剂颗粒的光电子衰减过程进行测试,结果表明,纳米尺度Ag Br/I乳剂颗粒的光电子衰减过程为双组分,即初始快衰减和随后慢衰减,其衰减过程皆符合一级动力学规律.该纳米尺度乳剂颗粒光电子寿命较常规乳剂颗粒明显缩短.(本文来源于《感光科学与光化学》期刊2004年02期）
李新政,李晓苇,杨少鹏,田晓东,江晓利[10]（2003）在《S+Au增感对AgBrI T-颗粒乳剂中光电子衰减行为的影响》一文中研究指出利用35ps脉冲激光发源,采用微波吸收介电谱检测技术,获得了S+Au增感后的AgBrI-T颗粒微晶中光电子衰减时间分辨谱,通过分析自由光电子和浅束缚光电子衰减曲线的变化,得到了S+Au增感的不同时间与AgBrI-T颗粒乳剂自由光电子寿命和衰减时间及浅束缚光电子衰减时间的对应关系,给出最佳增感时间。(本文来源于《信息记录材料》期刊2003年04期）
光电子行为论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,氮氧化物(NOx)已超过SO2成为我国主要的大气污染物之一,2013年我国NOx排放总量为2227.3万吨,2014年上半年NOx排放总量为1099.5万吨,日益严峻的环境污染问题催生了世界范围内尤其是我国更加严格的污染物排放和治理标准,NOx的排放控制技术已成为亟需改进的国家战略性技术问题。目前工业应用广泛的选择性催化还原法(SCR)是以氨为还原剂,将NOx在高温下还原成N2,计算分析发现,完全脱除2013年排放的NOx需消耗1264.2万吨NH3,产生2079.4万吨N2,若采用催化氧化法将NOx氧化为硝酸盐,则消耗1264.2万吨NH3可产生5941.4万吨NH4NO3。单从数据分析,催化氧化法脱硝是一种更为环保节能的脱硝方式。本课题组前期的实验证实,以半焦为载体的催化剂在低温催化氧化脱硝方面效果显着,但催化剂抗水性能差成为其进一步工业化的瓶颈。光催化是一种新兴的高效且对环境要求低的降解污染物技术,并且水是光催化反应过程中起重要作用的羟基自由基的来源之一。本论文以半焦为原料,采用硝酸、碱以及高温水热等不同的方式进行活化,利用溶胶-凝胶法制备半导体TiO2负载于活化半焦上得到TiO2/ASC光催化剂,考察了其光催化氧化脱硝性能,具体研究内容和结果如下：硝酸+高温水热活化比碱+高温水热活化后的半焦为载体制备出的TiO2/ASC光催化脱硝剂脱硝结果更好：超声波的“空化效应”使超声辅助的溶胶-凝胶法比常规搅拌溶胶-凝胶法制备出的催化剂性能高；TiO2/ASC催化剂制备条件的优化结果：TiO2负载量为5.2%、500℃煅烧1h。光降解污染物的机理因目标物和反应体系的不同而有差别,目前分为自由基氧化和空穴直接氧化两种机理。通过向增湿器中添加自由基捕获剂的方法来逐一验证本实验中起主要作用的活性物种,结果发现,在光催化氧化脱硝过程中起氧化作用的自由基为·OH和·O2-,由此推断光催化氧化脱硝的过程为：光激发TiO2价带上的电子跃迁至导带,并在价带上留下具有氧化性的空穴,光生电子和空穴分别与O2和H2O反应生成了具有强氧化性且几乎无选择性的自由基.OH和·O2-,自由基氧化NO成NO2,并与水蒸气结合最终以NO3形式存在。通过掺杂金属(Cu、Fe、Ce、Bi)和非金属(B)的方式来拓展可见光区的吸收,提高TiO2在紫外和可见光下的光催化活性。采用超声辅助溶胶-凝胶法分别制备了不同Ti/M比的M-TiO2/ASC (M=Cu、Fe、Ce、Bi、B)催化剂,在相同的实验条件下分别考察上述催化剂在紫外和可见光下光催化氧化脱硝活性,结果表明,金属和非金属掺杂均可提高TiO2/ASC催化剂光催化氧化脱硝的效果,且当Ti:Cu=10:1、Ti:Fe=15:1、Ti:Ce=2:1、Ti:Bi=20:1、Ti:B=20:1时的获得最高脱硝率,反应3.5h后脱硝率能保持在80%以上。反应的实验条件为：反应温度100℃,NO浓度300～500mg/m3,O2含量5%,水蒸气含量8%,空速600h-1。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱等表征手段对催化剂进行了分析。XRD结果显示,Ti:Fe=1:1中出现了FeTiO3, Ti:Cu=1:1时有CuO和Cu的衍射峰出现,Ti:BN15:1时出现了Bi12TiO20,且所有Bi-TiO2/ASC的样品中均存在Bi单质,其他样品中则无掺杂元素检出。通过定义能级阈值E0分别对不同元素改性下的光催化活性与Eo的变化做了研究分析并找到了较好的规律。对TiO2/ASC催化剂进行再生研究,高温(400℃)水热再生比氨水再生和高温热再生效果好,一次再生能恢复到新鲜催化剂脱硝率的100%,而氨水再生仅为80%；高温水热再生叁次后的脱硝率为新鲜催化剂的80%,说明TiO2/ASC催化剂具有良好的稳定性,可工业化应用。本文还对光催化氧化脱除烟气中CO进行了初步研究,Al2O3基催化剂(Cu/Al2O3)在光催化氧化脱除CO过程中表现出了非常有趣的现象,即在紫外光照下,CO的脱除率很快达到100%,掺加2.0% TiO2能缩短达到100%脱除率的时间,无紫外光照时,CO脱除率急剧下降,光照可恢复其100%的脱除率。尽管Cu/Al2O3在紫外光下表现出了显着的脱除CO能力,同时脱硝的水平则非常低,脱硝率仅有10%左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光电子行为论文参考文献
[1].高建,沈环.基于光电子成像技术的碘甲烷多光子电离行为[J].平顶山学院学报.2019
[2].孙圣楠.金属与非金属改性TiO_2/ASC光催化剂的制备与NO氧化表面光电子行为研究[D].中国海洋大学.2015
[3].吴海飞,张寒洁,廖清,陆赟豪,斯剑霄.Mn/PbTe(111)界面行为的光电子能谱研究[J].物理学报.2009
[4].赖伟东,李新政,江晓利,田晓东,李晓苇.不同增感对AgCl乳剂中光电子时间行为的影响[J].光谱学与光谱分析.2007
[5].刘霁,周涛,岳军.卤化银微晶体的光电子行为[J].感光科学与光化学.2005
[6].李晓苇,刘荣鹃,江晓利,陆晓东,赖伟东.硫增感AgBrCl立方体微晶中光电子衰减行为的研究[J].人工晶体学报.2004
[7].李晓苇,李新政,江晓利,于威,田晓东.S+Au增感中心的电子陷阱效应对光电子行为的影响[J].物理学报.2004
[8].陆晓东,李晓苇.硫增感AgBrIT颗粒乳剂光电子行为研究[J].感光科学与光化学.2004
[9].刘霁,宋磊,岳军.纳米尺度AgBr/I乳剂颗粒的光电子衰减行为[J].感光科学与光化学.2004
[10].李新政,李晓苇,杨少鹏,田晓东,江晓利.S+Au增感对AgBrIT-颗粒乳剂中光电子衰减行为的影响[J].信息记录材料.2003
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