导读:本文包含了共混或复合改性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复合材料,原位,纳米,聚乳酸,硫脲,甲酚,场强。
共混或复合改性论文文献综述
王苏炜,徐凌秀,薛平,贾明印[1]（2019）在《共混改性对PP基发泡木塑复合材料性能的影响》一文中研究指出通过引入腔穴传递式动态混合器和熔体泵来对单螺杆挤出机进行一定程度的改造,使其适用于聚丙烯(PP)/木粉复合材料的挤出发泡工艺。此外,还考察了聚烯烃弹性体(POE)和高密度聚乙烯(HDPE)对原料结晶性能和流变性能以及试样泡孔结构和冲击强度的影响。结果表明,虽然HDPE的添加可以拓宽复合材料的熔程,但是只有与POE共混才能有效改善物料的熔体强度,从而显着降低试样的泡孔尺寸并提高其分布密度。此外,与POE共混可以将试样的抗冲击强度提高84%,而与HDPE共混则有助于使材料保持较高的刚性,避免试样弯曲强度的大幅下降。但是与POE和HDPE共混会破坏晶体结构的规整性,使得试样的维卡软化温度降低12.8%。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年10期）
张清杰,马蓬杨,向兰[2]（2019）在《丙烯酸树脂漆渣共混改性PVC泡沫复合材料性能研究》一文中研究指出利用回收热塑性丙烯酸树脂漆渣共混改性聚氯乙烯(PVC)发泡体系,并通过热压法制备泡沫复合材料,研究了树脂漆渣添加量对体系剪切黏度及发泡产品泡孔微观形貌、表观密度、力学和耐热性能的影响。结果表明:丙烯酸树脂漆渣的加入可增加PVC分子链间相互作用力,提高PVC发泡体系的剪切黏度,从而调控熔体强度,得到泡孔结构细密均匀的泡沫复合材料;最佳树脂漆渣添加量为10%,PVC发泡体系的剪切黏度由2 726. 1 Pa·s升至9 029. 4 Pa·s,制备的PVC泡沫复合材料表观密度由0. 63 g/cm3降至0. 49 g/cm3,弯曲强度和冲击强度分别由13. 6 MPa和4. 7 k J/m2升至18. 2 MPa和8. 9 k J/m2,玻璃化转变温度(Tg)由72℃升至75℃。(本文来源于《环境工程技术学报》期刊2019年05期）
王鑫,石敏,余晓磊,彭少贤,赵西坡[3]（2019）在《聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混改性聚乳酸(PLA)高性能全生物降解复合材料研究进展》一文中研究指出聚乳酸(PLA)作为一种可降解、可再生的聚合物,其优异的生物相容性和高强度、高模量的力学性能引起了许多学者的关注。聚乳酸基生物复合材料自进入人们的视野以来,由于其固有的延展性差、冲击强度低,加工过程结晶速率慢,结晶度小等缺陷,严重阻碍了其发展。关于PLA的改性研究在近十年里从未间断过,主要集中在增塑改性、增强改性、增韧改性。增塑改性是指向PLA中加入乳酸低聚物、柠檬酸酯、聚乙二醇等小分子化合物,减少PLA分子链间的相互作用,改善PLA的塑性,断裂伸长率大幅度提高,但增塑剂易渗出、迁移是如今面临的一大难题;增强改性是指向PLA加入无机填料或纳米粒子(二氧化硅(SiO2)、二氧化钛(TiO_2)、碳酸钙(CaCO_3)、滑石粉(Talc)、蒙脱土(MMT)等)引发异相成核,改善PLA的结晶性能,但无法从根本上解决材料韧性差的缺陷;增韧改性是指加入橡胶粒子或热塑性弹性体(天然橡胶(NR)、热塑性聚氨酯(TPU)、聚碳酸酯(PC)等),虽然在一定程度上改善了PLA的韧性,但PLA的生物降解性无法保证;随着一些可降解聚酯(聚己内酯(PCL)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)等)的产生,在不改变降解性能下,对PLA进行有效的增韧改性,是聚乳酸改性研究的主要方向和研究热点。PBAT作为一种可降解聚酯聚合物,链段兼具长链脂肪烃的柔性和芳环的刚性,赋予了其优异的柔韧性,与其他聚酯材料相比,这一优势是作为增韧改性PLA的最佳选择。在早期PLA/PBAT的研究过程中就发现,由于分子链段上结构的巨大差异,PBAT与PLA的相容性差导致共混物力学性能不佳。近十年里,研究者在聚合物共混改性的基础上,选择合适的第叁组分对PLA/PBAT共混体系进行改性,并取得了丰硕的成果。目前,PLA/PBAT共混体系的增韧后冲击强度由纯PLA的2.3 kJ/m2提高至61.9 kJ/m2。本文归纳了PBAT增韧改性PLA共混体系复合材料的研究进展,分别对物理共混(无机填料或纳米粒子和物理相容剂)、反应性共混增容剂改性PLA/PBAT体系进行了介绍,分析了PLA/PBAT共混改性体系面临的问题并展望其前景,以期为制备高性能全生物降解PLA/PBAT复合材料提供参考。(本文来源于《材料导报》期刊2019年11期）
轩朝阳[4]（2019）在《基于熔融共混的SiO_2纳米粒子表面改性及其在PCL复合材料中的应用研究》一文中研究指出聚己内酯(PCL)材料因具有良好的生物可降解性和生物相容性、无毒、环境友好等优点,已被广泛应用于包装、生物医学、农林业等领域。然而,纯PCL力学强度低、热稳定性差等方面的不足,极大地制约了其在上述领域的进一步发展。SiO2纳米粒子作为一种刚性无机纳米填料,兼具来源广泛、价格低廉、无毒无害、热稳定性高等特点,适合于对PCL进行填充改性以强化材料性能。但纳米SiO2在PCL基体中容易发生团聚且与PCL基体的界面结合能力弱,往往导致复合材料的性能并不理想。纳米SiO2表面富含硅羟基,据此对其进行表面改性,可以有效改善纳米SiO2分散性以及与聚合物基体的界面相容性。本文利用挤出机熔融共混过程中的高温、强剪切力作用致使PCL共价接枝到SiO2纳米粒子表面,探索出一种成本低、操作简单、可批量化实现纳米SiO2表面改性的方法。在此基础上,重点研究了改性纳米SiO2对PCL微观结构、力学性能、结晶性能以及热稳定性能的作用机理和影响规律。首先,基于熔融共混和高速离心分离工艺过程,采用正交实验获得制备改性纳米SiO2的最优工艺方案。进而利用热重分析仪、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱等一系列表征手段,对PCL共价接枝纳米SiO2的反应机理进行深入研究。研究结果表明:(1)在熔融共混的高温、强剪切力作用下,PCL以共价键的形式接枝到了纳米SiO2表面,从而实现纳米粒子的表面改性。制备改性纳米SiO2的最佳工艺条件为熔融共混温度120℃,熔融共混时间20 min和螺杆转速40 rpm;(2)熔融共混过程中PCL共价接枝纳米SiO2的反应机理主要包括硅羟基与PCL酯基间的酯交换反应、热降解生成的末端带羧基PCL分子链与硅羟基的酯化反应以及水解生成的末端带羟基PCL分子链与硅羟基的脱水缩合反应。然后,分别以改性前后的纳米SiO2作为填料,通过溶液共混、模压成型制备出不同粒子含量(0.5-3 wt%)的PCL纳米复合材料。借助扫描电子显微镜、立式电子万能试验机、动态热力学分析仪、冲击试验机、差示扫描量热仪,热重分析仪等多种测试手段,比较研究了改性前后纳米SiO2对PCL微观结构、力学性能、结晶性能以及热稳定性能的影响机理和规律。研究结果显示:(1)相同粒子含量下,改性纳米SiO2在PCL基体中具有更好的分散性,团聚体尺寸较小,且高含量下这种现象更为明显;(2)低含量下(0.5 wt%),具有更好分散性及界面结合能力的改性纳米SiO2对PCL的增强增韧效果最佳,相比于纯PCL,PCL/改性纳米SiO2复合材料的拉伸强度、断裂伸长率以及冲击强度分别提升了18.0%、17.0%和19.6%。随着填料含量增加,团聚作用使得纳米粒子对PCL的增强增韧作用逐渐弱化;(3)改性前后纳米SiO2均能提高PCL的储能模量,但改性纳米SiO2的强化效果更为显着:(4)在异相成核及阻碍PCL分子链链段运动的双重作用下,PCL/改性纳米SiO2复合材料的结晶度随粒子含量增加呈现先增大后减小的趋势;(5)改性纳米SiO2能有效改善PCL的热稳定性,其复合材料的热稳定性随着粒子含量的增加而不断提高。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
李圆,刘晓芳,魏铭,刘壮,李念[5]（2019）在《多巴胺改性聚苯硫脲与聚偏氟乙烯共混复合材料的制备与性能》一文中研究指出聚苯硫脲(ArPTU)是一种新型高击穿、低损耗的材料,为提高其储能密度,在与聚偏氟乙烯(PVDF)共混的过程中,如何提高其溶解性,降低界面问题,成为研究热点之一。利用多巴胺(DA)对其进行改性可以有效地改善其与PVDF的界面问题。采用溶液流延热压的方法制备出不同共混比的多巴胺改性聚苯硫脲共混聚偏氟乙烯(DA/ArPTU-PVDF)复合薄膜。并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、核磁共振、凝胶渗透色谱、阻抗分析仪等对其进行表征。结果表明:当DA/ArPTU-PVDF中DA/ArPTU质量分数为10wt%～15wt%时,PVDF的β晶型相对含量显著增加,这是其介电性能增加的主要原因之一;100Hz时,介电常数最大可以达到10.3(10wt%DA/ArPTU),同时介电损耗降低,最低达到了0.008(25wt%DA/ArPTU)。复合材料的储能密度也有明显提高,最大可以达3.0J/cm3(10wt%DA/ArPTU),相对于纯PVDF提高了63.3%。此外,复合材料的击穿特性相比于纯PVDF具有很大的提高,最大可达556.4MV/m(15wt%DA/ArPTU)。而且,改性后的复合材料力学性能也有了很大的提高。最大断裂伸长率可以达到196.7%(5wt%DA/ArPTU),展现出了柔性高击穿储能材料的潜力。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年08期）
熊军,赵西坡,彭少贤[6]（2018）在《机械共混法制备改性多层氧化石墨烯/天然橡胶复合材料及其性能》一文中研究指出采用含硫硅烷偶联剂(双-(γ-叁乙氧基硅基丙基)四硫化物,Si69)改性多层氧化石墨烯(MGO),制备出改性多层氧化石墨烯(SMGO),并采用红外光谱、紫外光谱、扫描电镜对其进行表征分析。进一步利用机械共混法制备出SMGO/NR复合材料,研究了复合材料的力学性能、动态内耗性能,并与MGO/NR复合材料进行对比。结果表明,Si69成功接枝到MGO上;相比纯胶,当添加2phr SMGO时,复合材料的拉伸性能提高57%,tanδ值降低21.4%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年08期）
王文玲[7]（2018）在《聚氯乙烯复合材料共混改性的研究》一文中研究指出氯乙烯单体发生聚合反应生成热塑性高聚物聚氯乙烯。作为用途广泛的通用型塑料,聚氯乙烯因为其优良的阻燃耐磨等优点,决定了它可以应用于各行各业,而来源的广泛性和低价的特点更是决定了它可以进行批量生产。所以,时至今日,我们会发现PVC制品被应用到了国民经济生活的方方面面。但不可忽视的是,随着社会分工的精细化程度加大,对PVC材料的要求也逐渐提高:人们需要特定性能的PVC复合材料来满足他们的需求,更需要强度和韧性都相对不足的PVC复合材料在力学性能上的表现得到进一步提高。因为操作简单,且改性效果明显等特点,所以共混作为对聚合物改性的一种物理方法,受到了人们的青睐。PVC复合材料韧性较差,并且在较低温度时就会发生分解反应,限制了PVC制品在工程领域的应用。玻璃纤维与PVC基体经过共混加工后,很大程度上可以增强PVC复合材料的力学性能。在PVC中加入改性剂,不同的改性剂根据添加量的不同,对PVC复合材料的韧性也产生了不同的影响。在本文中,通过对玻纤增强PVC、改性剂CPE增韧PVC以及改性剂ACR增韧PVC进行实验研究,对比分析不同助剂对PVC复合材料的不同力学性能影响,试图最终找到最佳配方,能提高PVC复合材料的同时,也能增加PVC复合材料的韧性。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-03）
陈婷婷,俞炜[8]（2017）在《聚碳酸亚丙酯/埃洛石纳米管复合材料共混改性研究》一文中研究指出采用硅烷偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷(KH-560)对埃洛石纳米管(HNTs)进行表面改性以改善其与聚碳酸亚丙酯(PPC)的相容性,并将改性的HNTs(m-HNTs)和未改性的HNTs分别与PPC通过熔融共混法制备了复合材料。通过傅里叶变换红外光谱仪、流变仪、热失重分析仪对m-HNTs和PPC复合材料进行了测试。结果表明,硅烷偶联剂KH-560成功接枝到HNTs上,接枝率达到26%;m-HNTs在PPC中分散更均匀,m-HNTs可以很好地减缓PPC自身的降解,有效提高复合材料的热稳定性,PPC/m-HNTs复合材料的拉伸强度显着高于未改性的复合材料。(本文来源于《中国塑料》期刊2017年12期）
徐栋梁,任浩,钱爽,郑丽平[9]（2017）在《甲基丙烯酰氯改性木质素对甲酚共混聚乳酸制备复合膜的研究》一文中研究指出为提高木质素对甲酚与聚乳酸(PLA)复合时的界面相容性,进而提高材料的力学性能,利用甲基丙烯酰氯对木质素对甲酚进行接枝改性,然后将改性前后的木质素对甲酚分别与PLA共混制备复合膜,分析了改性前后木质素对甲酚的分子结构及复合膜的力学性能。结果表明,甲基丙烯酰基可成功接枝到木质素对甲酚上,其对木质素对甲酚的用量为0.5 m L/0.5 g、改性次数为4次时,木质素对甲酚的改性效果最佳。随改性木质素对甲酚添加量的增加,复合膜拉伸强度虽逐渐下降,但下降的程度低于添加未改性木质素对甲酚的复合膜;改性木质素对甲酚与PLA形成的复合膜的断裂伸长率远高于纯PLA膜的断裂伸长率,且随改性木质素对甲酚添加量的增加,复合膜的断裂伸长率呈先升高后平稳的趋势;综合考虑复合膜的拉伸强度和断裂伸长率,改性木质素对甲酚的最佳添加量为10%。(本文来源于《中国造纸学报》期刊2017年04期）
杨健,李小保,叶菊娣,洪建国,黄婧琦[10]（2017）在《原位共聚共混制备改性纤维素聚乳酸复合材料》一文中研究指出本文以纤维素与乳酸为原料,辛酸亚锡为催化剂,在乳酸体系中制备纤维素聚乳酸接枝共聚物/聚乳酸(CF-g-PLA/PLA)复合材料。采用IR、XRD、SEM、TG、DSC以及电子万能试验机对复合材料进行了表征和力学性能的测试。实验结果表明,在辛酸亚锡的催化下,乳酸脱水生成的丙交酯成功地对纤维素进行了原位接枝共聚改性,改性纤维素与体系中同时生成的聚乳酸原位共混得到CF-g-PLA/PLA复合材料;改性纤维素与聚乳酸具有较好的界面相容性。随着改性纤维素比例的增加,复合材料的热稳定性略有下降,其Tg则略微提高,弯曲强度有较明显的改善。适量加入纤维素会提高复合材料的拉伸性能,过量反而使得拉伸性能下降。(本文来源于《广东化工》期刊2017年18期）
共混或复合改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用回收热塑性丙烯酸树脂漆渣共混改性聚氯乙烯(PVC)发泡体系,并通过热压法制备泡沫复合材料,研究了树脂漆渣添加量对体系剪切黏度及发泡产品泡孔微观形貌、表观密度、力学和耐热性能的影响。结果表明:丙烯酸树脂漆渣的加入可增加PVC分子链间相互作用力,提高PVC发泡体系的剪切黏度,从而调控熔体强度,得到泡孔结构细密均匀的泡沫复合材料;最佳树脂漆渣添加量为10%,PVC发泡体系的剪切黏度由2 726. 1 Pa·s升至9 029. 4 Pa·s,制备的PVC泡沫复合材料表观密度由0. 63 g/cm3降至0. 49 g/cm3,弯曲强度和冲击强度分别由13. 6 MPa和4. 7 k J/m2升至18. 2 MPa和8. 9 k J/m2,玻璃化转变温度(Tg)由72℃升至75℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共混或复合改性论文参考文献
[1].王苏炜,徐凌秀,薛平,贾明印.共混改性对PP基发泡木塑复合材料性能的影响[J].塑料工业.2019
[2].张清杰,马蓬杨,向兰.丙烯酸树脂漆渣共混改性PVC泡沫复合材料性能研究[J].环境工程技术学报.2019
[3].王鑫,石敏,余晓磊,彭少贤,赵西坡.聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混改性聚乳酸(PLA)高性能全生物降解复合材料研究进展[J].材料导报.2019
[4].轩朝阳.基于熔融共混的SiO_2纳米粒子表面改性及其在PCL复合材料中的应用研究[D].郑州大学.2019
[5].李圆,刘晓芳,魏铭,刘壮,李念.多巴胺改性聚苯硫脲与聚偏氟乙烯共混复合材料的制备与性能[J].复合材料学报.2019
[6].熊军,赵西坡,彭少贤.机械共混法制备改性多层氧化石墨烯/天然橡胶复合材料及其性能[J].高分子材料科学与工程.2018
[7].王文玲.聚氯乙烯复合材料共混改性的研究[D].青岛科技大学.2018
[8].陈婷婷,俞炜.聚碳酸亚丙酯/埃洛石纳米管复合材料共混改性研究[J].中国塑料.2017
[9].徐栋梁,任浩,钱爽,郑丽平.甲基丙烯酰氯改性木质素对甲酚共混聚乳酸制备复合膜的研究[J].中国造纸学报.2017
[10].杨健,李小保,叶菊娣,洪建国,黄婧琦.原位共聚共混制备改性纤维素聚乳酸复合材料[J].广东化工.2017
论文知识图
