导读:本文包含了复合混凝剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:混凝剂,钢渣,活性染料,氯化钙,溶胶,地表水,阳离子。
复合混凝剂论文文献综述
程丽杰,黄廷林,程亚,张莎莎,阮昭意[1]（2019）在《夏秋季混凝剂对复合锰氧化膜去除地表水中氨氮和锰的影响》一文中研究指出在夏秋季较高温条件下,采用3种混凝剂(Fe Cl3、PFC和PAFC)考察其对复合锰氧化膜中试滤柱去除地表水中氨氮和锰的影响.结果表明,Fe Cl3易水解从而降低水体pH且残留大量铁于水体中均不利于氨氮和锰的去除,改变混凝剂Fe Cl3为PFC,可有效恢复滤柱去除氨氮和锰的能力.经PAFC处理后水体中氨氮和锰在滤柱运行期间去除效果稳定且良好.分析滤料结构特性发现,不同混凝剂对滤料的形貌会产生不同的影响.在以Fe Cl3作为混凝剂时,滤料比表面积上升相对缓慢,不利于氨氮和锰的去除.FTIR图谱结果表明,不同混凝剂运行条件下对滤料Fe—OH键的存在有不同影响.本研究为地表水中氨氮和锰去除过程中水质因素的影响研究提供了一定的理论基础.(本文来源于《环境科学》期刊2019年12期）
杨宁[2]（2019）在《新型复合钛基混凝剂的制备与性能探究》一文中研究指出钛基混凝剂因优良的除浊脱色性能及安全无毒等优点而逐渐成为备受关注的新型水处理剂。本研究通过不同方法对传统的四氯化钛混凝剂进行复合,制备出了叁种新型钛基复合混凝剂(聚合氯化钛铝、聚合氯化钛铁和钛铁基干凝胶复合混凝剂),优化其合成条件,考察其对地表水、生活污水和工业废水的处理效果,并探讨其混凝机理。研究发现:本研究采用冰水浴预水解共聚的方法将Ti盐和Al盐、Ti盐和Fe盐进行复合,成功制备出了聚合氯化钛铝无机复合混凝剂(PTAC)和聚合氯化钛铁无机复合混凝剂(PTFC)。优化了碱化度(B)、钛铝/铁摩尔比(Ti/Al、Ti/Fe)等关键合成参数;以聚合氯化钛(PTC)为对照,考察了两种新型复合钛基混凝剂对高岭土-HA模拟水样、分散红1模拟水样以及洗浴废水的混凝效果,并探究投加量和初始pH对混凝效果的影响。与PTC相比,复合混凝剂PTAC和PTFC在具有更优的混凝效果的同时,投加量更低,且可在更广的pH范围内发挥作用。同时采用冰水浴预水解方式制备的钛基复合混凝剂在储存时间也相对于PTC更长,制备成本也更低。本文采用溶胶-凝胶法制备出了钛铁基干凝胶复合混凝剂(TXFC),通过添加水解抑制剂,在减少钛盐用量的同时抑制了水解过程,克服了钛基混凝剂混凝出水pH过低的缺陷,该方法制备出的混凝剂为固态形式,便于运输和储存。与钛基干凝胶混凝剂(TXC)相比,复合混凝剂TXFC对不同的水体以及不同的水体pH范围内均能取得较为优良的混凝处理效果。对叁种混凝剂进行傅里叶变换红外图谱和扫描电镜分析,发现PTAC和PTFC主要以羟基基团连接,而TXFC则以烯醇式异构体中的双键等有机基团连接,且叁种混凝剂均出现促进混凝的M-OH基团。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-05-19）
张鹏,王雨露,廖为雄,朱国成[3]（2019）在《复合混凝剂PTA-CPAM的形貌结构与净水性能》一文中研究指出以聚合氯化铝(PAC)、四氯化钛(TiCl_4)、阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)为原料成功制备无机-有机复合混凝剂聚钛氯化铝-阳离子聚丙烯酰胺(PTA-CPAM),采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)与差热热重(TG-DTA)对产物的结构、组成及热稳定性进行分析。此外,对PTA-CPAM的混凝性能进行研究。结果表明:当m(CPAM)/m(PTA)=0.4、PTA-CPAM投加量为9.0mg/L、pH为9.0的条件下,混凝剂的净水效果最优,且PTA-CPAM对不同初始浊度的水样都有较优的除浊能力;协同增效作用使PTA-CPAM具备更强的吸附电中和与吸附架桥网捕能力,表现出优异的除浊性能。(本文来源于《土木与环境工程学报(中英文)》期刊2019年01期）
唐庆杰,陈秀荣,庄有军,林逢凯,徐燕[4]（2018）在《钢渣微粉与混凝剂复合对城市污水处理厂尾水深度除磷的试验研究》一文中研究指出针对北方严寒地区低温时生物单元处理效能低下,污水处理厂二级出水TP浓度较高且不稳定的问题,将钢渣微粉与混凝剂复合处理城市污水处理厂尾水,以提高TP的处理效能。研究结果表明,钢渣微粉投加量为4g/L时,其对50mg/L含磷溶液处理效果最佳,处理2h后TP去除率可达75.16%;溶液初始pH对除磷效果有一定影响,最佳初始pH为7～8;小试试验表明,与单独聚合硫酸铁(PFS)混凝沉淀除磷相比,投加4g/L钢渣微粉使PFS最佳投加量由10mg/L降至6mg/L,且TP去除率显着提高,絮体沉降时间缩短,钢渣微粉-PFS絮体沉降2min时絮体体积分数降至10%,远低于PFS絮体。在连续30d的中试运行中,进水TP为1.40～1.98mg/L时,出水TP质量浓度可稳定维持在0.35～0.46mg/L,运行后期pH可降至9以下,满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A排放标准,运行期间药剂成本仅为0.06元/m3,具有一定经济性。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2018年12期）
许德超,衷从强,朱婷婷,尹魁浩,彭盛华[5]（2018）在《CaCl_2与纳米SiO_2-聚硅酸铝铁复合混凝剂处理高氟废水》一文中研究指出采用CaCl_2和纳米SiO_2-聚硅酸铝铁复合混凝剂对含氟废水进行两步除氟。实验结果表明:ρ(F-)为420.0 mg/L、pH为8.5的含氟废水经CaCl_2处理后ρ(F-)降至26.5 mg/L;在二级除氟pH为11.5、复合混凝剂加入量(复合混凝剂与废水体积比)为0.50%的最佳条件下处理60 min后废水中ρ(F-)降至5.7 mg/L,而采用聚合氯化铝(PAC)进行二级除氟时,ρ(F-)可降至8.7 mg/L,表明复合混凝剂比PAC的除氟效果更佳。复合混凝剂中自由离子和单体羟基配合物形态Al和Fe的含量相对较高,分别占76.5%和92.5%,而低聚合度的多核羟基配合物及高聚物形态Al和Fe的含量相对较低。(本文来源于《化工环保》期刊2018年06期）
霍东,王立明,钟明灿,陆桔绵[6]（2018）在《复合混凝剂在处理冶金化工污水中的应用》一文中研究指出治金化工行业在推动社会经济发展上发挥着重要作用,因为治金工业产品种类较多,很多生产流程都不一样,相应规范与标准不完善,直接将大量废水排放至环境中,严重污染了水资源。当前治金化工污水处理中复合混凝剂应用较多,能够将镉含量控制在0.05mg/L以下,锌控制在1.5mg/L以下,确保满足废水排放标准。主要简述复合混凝剂研究进展,并探讨了其在处理治金化工污水中的具体应用。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年08期）
曲江东,徐慧,徐建坤,段晋明,门彬[7]（2019）在《原水性质对新型含Ca~(2+)复合混凝剂混凝过程的影响》一文中研究指出为了提高水处理效率,保证出水水质,需要开发新型高效混凝剂.本实验采用经过Ca2+改性的混凝剂针对不同水样进行混凝实验,考察了浊度、有机物去除、余铝和形成絮体性质.结果表明在纯颗粒物体系中,PACl(聚合氯化铝)和Al Cl3中加入的Ca2+对于浊度去除率无明显影响,在低投加量下能够有效降低沉后水中余铝浓度,Al Cl3做混凝剂,投加量0.10mmol·L~(-1)时,沉后水余铝浓度从0.15 mg·L~(-1)降低到0.10 mg·L~(-1).在腐殖酸体系中,混凝剂中的钙离子可明显降低腐殖酸分子的负电荷,降低沉后水余铝浓度以及增大絮体粒径.对于腐殖酸与蛋白质体系,当投加量为0.16 mmol·L~(-1)时,使用含有Ca2+的PACl做混凝剂时,钙离子的存在使得平衡时絮体粒径增加了大约50μm,可明显改善絮体的沉降性.碱性条件(pH=8.5)下改性混凝剂沉后水中DOC浓度降低0.2~0.6 mg·L~(-1),余铝降低0.4~0.7 mg·L~(-1).酸性条件(pH=5.5)下改性混凝剂沉后水DOC、余铝浓度无明显变化.(本文来源于《环境科学》期刊2019年01期）
范丽娟[8]（2018）在《复合混凝剂强化混凝处理微污染原水形成NDMA的初步研究》一文中研究指出在我国地表水受氨氮污染情况下,当同时采用预氯氧化工艺和无机盐/PDMDAAC复合混凝剂强化混凝时,复合混凝剂中PDMDAAC与氯或氯胺作用就有可能会形成含氮消毒副产物N-亚硝基二甲胺(NDMA)。本文主要研究投加的PAC/PDMDAAC、微污染原水中存在的氨氮和预氧化剂氯叁者采用不同接触方式共存时形成消毒副产物NDMA的可能性及其规律和影响。首先,建立在实验条件下NDMA的检测方法,验证其准确性。其次,研究PAC对PDMDAAC与氯胺在不同反应条件下生成NDMA的规律的影响。最后在微污染原水强化混凝阶段验证NDMA形成的可能性、规律及影响因素。实验条件下NDMA分析方法的建立。在已有的固相萃取-高效液相色谱法NDMA检测方法基础上,在NDMA的实验检测限范围内,研究PAC对紫外全扫描和液相色谱分析各独立过程和该方法全过程的精密度和加标回收率的影响,同步提高原方法的浓缩倍数,以建立实验条件下含PAC体系痕量NDMA的检测方法。结果显示,待测溶液加入实际使用量PAC后,经过固相萃取,在紫外扫描图和液相色谱全过程没有观察到PAC的明显干扰。当PAC浓度为10 mg/L时,NDMA测定的精密度为2.59%,加标回收率为87.96%～102.36%,平均回收率为92.98%;与不加PAC时NDMA所测定的精密度和加标回收率相比,存在PAC浓度越小,则两者NDMA测定值越接近的趋势。由此,建立了实验条件下痕量NDMA(10 ng/L)的检测方法。复合混凝剂与一氯胺的作用规律。以已有的PDMDAAC与一氯胺反应生成NDMA的规律研究为基础,在仅模拟微污染原水的氨氮含量条件下进行预氧化、混凝,以探究PAC对PDMDAAC与一氯胺作用生成NDMA的规律和影响因素,结果显示:该原水预氯氧化后,在投加PAC/PDMDAAC加料方式下,NDMA的生成含量与不加入PAC时,即单独投加PDMDAAC生成NDMA含量(26.82 ng/L)最为接近;而先加PAC后加PDMDAAC、PAC和PDMDAAC同时投加、先加PDMDAAC后加 PAC叁种加料方式生成NDMA的含量稍微增多(32 ng/L左右)。不同实验条件下PAC存在时,与单独PDMDAAC与一氯胺反应相比,NDMA生成随反应物浓度、反应时间和温度的变化规律一致。由此说明,NDMA生成量与氯胺(氯及氨氮)浓度,反应时间和温度等因素相关,而受PAC存在和接触方式的影响不大。因此,在实际应用时应尽量控制达到NDMA生成量最低的条件。复合混凝剂强化混凝处理模拟微污染原水时,NDMA生成的可能性与规律。根据上述无机盐影响规律研究结果和本组已建立的长江原水等水质模型,研究复合混凝剂强化混凝处理模拟和实际微污染原水过程NDMA的生成可能性和规律。实验发现,使用含NDMA仅为25 ng/L的自来水配制模拟微污染原水,浊度为100NTU左右,CODMn为5 mg/L左右、氨氮为3 mg/L,仅经过PAC/PDMDAAC强化混凝处理,检测到NDMA含量为18.51 ng/L,而对其先经过预氯氧化再强化混凝后,测得NDMA的生成量为77.60 ng/L;使用不含NDMA的去离子水配制相同模拟微污染原水,经过PAC/PDMDAAC强化混凝时,未检测到NDMA含量,而对其经先预氯氧化再强化混凝后,检出NDMA含量为48.33 ng/L。进一步选取实际长江微污染原水进行强化混凝研究实验发现,长江微污染原水NDMA含量为41.32 ng/L,经强化混凝处理之后,NDMA含量减小为25 ng/L左右,然而,在预氯氧化和PAC/PDMDAAC强化混凝工艺条件下NDMA含量为47.32 ng/L。由此说明,对于微污染原水,采用预氯氧化和复合混凝剂强化混凝的方式会形成NDMA,而采用复合混凝剂强化混凝工艺不仅不会形成NDMA,而且可以有效去除水体中已有NDMA。本文研究对复合混凝剂在强化混凝处理微污染原水过程中,同时采用预氯氧化工艺时其形成NDMA的可能性和规律以及各种影响因素进行了初步研究。所得结果可为优化强化混凝工艺条件、最大程度减少和避免形成NDMA的可能性、保证供水安全提供理论依据和技术支撑。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-05-01）
王成荣[9]（2018）在《适于高藻高有机物水库水的复合混凝剂试验研究》一文中研究指出水中藻类和有机物会在常规水处理中产生消毒副产物,严重威胁饮用水安全。大量藻类的存在也会影响水厂正常运行,处理成本增加。混凝沉淀法能有效降低水中藻类及有机物含量。本研究以高藻高有机物水为试验用水,利用多种混凝剂进行不同组合和比例的复配,进行混凝试验。通过混凝效果的对比,筛选出适合高藻高有机物原水水质的复配混凝剂及混凝条件。主要研究内容如下。水力条件的确定。以快速搅拌速度、快速搅拌时间、中速搅拌速度、中速搅拌时间、慢速搅拌速度以及慢速搅拌时间为因素,利用试验所在水厂现有药剂及投加量通过正交试验,确定水力条件:快速搅拌速度300r/min、快速搅拌时间10s、中速搅拌速度190r/min、中速搅拌时间5.5min、慢速搅拌速度60r/min、慢速搅拌时间9.5min。最佳投药量的确定。针对高藻高有机物水水质特点,选取7种混凝剂进行混凝试验,考察它们的净化效果,得出每种混凝剂的最佳投药量。结果表明,混凝剂最佳投药量为:硫酸铝100mg/L,硫酸铁105mg/L,聚合硫酸铝70mg/L,聚合硫酸铁85mg/L,聚合氯化铝90mg/L,聚硅酸铝铁85mg/L,聚合氯化铝铁70mg/L。最佳复配组合及比例的确定。以聚合氯化铝铁和高铁酸钾为主药剂,分别与其它混凝剂进行复配,通过混凝试验得出最佳复配方案。结果表明:对于高藻高有机物水,复配药剂效果最好的复配组合及比例为:聚合氯化铝铁最佳投药量的3/5和聚合氯化铝最佳投药量的2/5复配,高铁酸钾最佳投药量的1/5和聚合氯化铝最佳投药量的4/5复配。混凝单因素试验研究。选叁个因素:复配药剂投加量、pH和静置时间,通过混凝单因素试验得出叁者各自最佳值。结果表明:对于高藻高有机物水,两种复配药剂最佳投药量为:聚合氯化铝铁40mg/L和聚合氯化铝34mg/L复配;高铁酸钾2.4mg/L和聚合氯化铝72mg/L复配。两种复配药剂的最佳pH均为6,最佳静置时间均为20min。混凝响应面试验。自变量为复配药剂投加量、pH和静置时间,因变量为高锰酸盐指数和叶绿素a。进行混凝响应面试验,作出最优值预测,并进行试验验证。结果表明:对于高藻高有机物水,当复配药剂投加量为聚合氯化铝铁42.78mg/L,聚合氯化铝37.2mg/L,pH为6.82,静置时间为23.88min时,响应面最优值预测为,高锰酸盐指数1.67mg/L,叶绿素a3.77μg/L,与试验验证结果为高锰酸盐指数1.68mg/L,叶绿素a3.81μg/L基本一致;当高铁酸钾与聚合氯化铝复配药剂投加量为高铁酸钾2.66mg/L,聚合氯化铝74.6mg/L,pH为6.61,静置时间为24.11min时,响应面最优值预测为,高锰酸盐指数1.96mg/L,叶绿素a2.86μg/L接近试验验证结果为高锰酸盐指数1.97mg/L,叶绿素a2.88μg/L接近,说明混凝响应面试验能够很好的进行最优值预测和进行试验验证。(本文来源于《山东建筑大学》期刊2018-04-01）
王倩,周律,羊小玉[10]（2018）在《复合混凝剂PAFC-PDA制备及处理模拟废水的效果》一文中研究指出为增强混凝法去除印染废水中活性染料的实际使用效能,以聚合氯化铝铁(PAFC)和二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(PDA)为材料,制备了无机-有机复合混凝剂PAFC-PDA。采用响应曲面法优化PAFC-PDA的制备参数,试验考察的制备参数范围:铝铁比为1~9、碱化度为0.5~1.5、无机有机比为0.1~0.4。选择活性艳蓝KN-R为典型活性染料配制废水,PAFC-PDA的最佳制备参数:铝铁比为9、碱化度为1.5、无机有机比为0.1,在最佳混凝条件下,混凝剂最大染料去除率为91%,对应投药量为2.4 mmol/L。试验结果表明,复合混凝剂PAFC-PDA对活性艳蓝KN-R染料的去除率较高且效果稳定。(本文来源于《工业水处理》期刊2018年01期）
复合混凝剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钛基混凝剂因优良的除浊脱色性能及安全无毒等优点而逐渐成为备受关注的新型水处理剂。本研究通过不同方法对传统的四氯化钛混凝剂进行复合,制备出了叁种新型钛基复合混凝剂(聚合氯化钛铝、聚合氯化钛铁和钛铁基干凝胶复合混凝剂),优化其合成条件,考察其对地表水、生活污水和工业废水的处理效果,并探讨其混凝机理。研究发现:本研究采用冰水浴预水解共聚的方法将Ti盐和Al盐、Ti盐和Fe盐进行复合,成功制备出了聚合氯化钛铝无机复合混凝剂(PTAC)和聚合氯化钛铁无机复合混凝剂(PTFC)。优化了碱化度(B)、钛铝/铁摩尔比(Ti/Al、Ti/Fe)等关键合成参数;以聚合氯化钛(PTC)为对照,考察了两种新型复合钛基混凝剂对高岭土-HA模拟水样、分散红1模拟水样以及洗浴废水的混凝效果,并探究投加量和初始pH对混凝效果的影响。与PTC相比,复合混凝剂PTAC和PTFC在具有更优的混凝效果的同时,投加量更低,且可在更广的pH范围内发挥作用。同时采用冰水浴预水解方式制备的钛基复合混凝剂在储存时间也相对于PTC更长,制备成本也更低。本文采用溶胶-凝胶法制备出了钛铁基干凝胶复合混凝剂(TXFC),通过添加水解抑制剂,在减少钛盐用量的同时抑制了水解过程,克服了钛基混凝剂混凝出水pH过低的缺陷,该方法制备出的混凝剂为固态形式,便于运输和储存。与钛基干凝胶混凝剂(TXC)相比,复合混凝剂TXFC对不同的水体以及不同的水体pH范围内均能取得较为优良的混凝处理效果。对叁种混凝剂进行傅里叶变换红外图谱和扫描电镜分析,发现PTAC和PTFC主要以羟基基团连接,而TXFC则以烯醇式异构体中的双键等有机基团连接,且叁种混凝剂均出现促进混凝的M-OH基团。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合混凝剂论文参考文献
[1].程丽杰,黄廷林,程亚,张莎莎,阮昭意.夏秋季混凝剂对复合锰氧化膜去除地表水中氨氮和锰的影响[J].环境科学.2019
[2].杨宁.新型复合钛基混凝剂的制备与性能探究[D].北京交通大学.2019
[3].张鹏,王雨露,廖为雄,朱国成.复合混凝剂PTA-CPAM的形貌结构与净水性能[J].土木与环境工程学报(中英文).2019
[4].唐庆杰,陈秀荣,庄有军,林逢凯,徐燕.钢渣微粉与混凝剂复合对城市污水处理厂尾水深度除磷的试验研究[J].环境污染与防治.2018
[5].许德超,衷从强,朱婷婷,尹魁浩,彭盛华.CaCl_2与纳米SiO_2-聚硅酸铝铁复合混凝剂处理高氟废水[J].化工环保.2018
[6].霍东,王立明,钟明灿,陆桔绵.复合混凝剂在处理冶金化工污水中的应用[J].化工设计通讯.2018
[7].曲江东,徐慧,徐建坤,段晋明,门彬.原水性质对新型含Ca~(2+)复合混凝剂混凝过程的影响[J].环境科学.2019
[8].范丽娟.复合混凝剂强化混凝处理微污染原水形成NDMA的初步研究[D].南京理工大学.2018
[9].王成荣.适于高藻高有机物水库水的复合混凝剂试验研究[D].山东建筑大学.2018
[10].王倩,周律,羊小玉.复合混凝剂PAFC-PDA制备及处理模拟废水的效果[J].工业水处理.2018
论文知识图
