导读:本文包含了辉光放电论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:辉光,质谱,灵敏度,高纯,因子,样品,氧化钇。
辉光放电论文文献综述
谭秀珍,李瑶,陈晶晶,朱刘,邓育宁[1]（2019）在《辉光放电质谱（GDMS）法校正高纯氧化铋中19种元素的相对灵敏度因子》一文中研究指出采用标准溶液加入法往高纯氧化铋中加入混合标准溶液,烘干并研磨均匀,制备了5个高纯氧化铋的控制样品。再挑取适量的粉末样品压在高纯铟薄片上,建立了辉光放电质谱(GDMS)法校正高纯氧化铋中的Mg、Al、Ca等19种元素相对灵敏度因子的方法。实验考察了放电参数和制样面积对基体信号强度和稳定性的影响,优化后的辉光放电电流为1.8mA,放电电压为950V,压在铟薄片上的高纯氧化铋直径约为6～8mm。通过选择合适的同位素,在4000的中分辨率下测定即可消除质谱干扰。为了验证加标回收的准确性,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对控制样品进行测定,所有元素的加标回收率都在80%以上。采用GDMS法测定5个控制样品并结合ICP-MS法的测定值建立工作曲线,大部分元素的线性均达到0.995以上;除Al、Ga、Sb外,大部分元素的校准相对灵敏度因子(calRSF)和仪器自带的标准相对灵敏度因子(stdRSF)的比值都在1/2～2之间,说明GDMS的半定量分析不会有数量级的差别。但对于某些需要准确测定纯度的定量分析,则必须采用基体相匹配的RSF值进行校正。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年06期）
蒋威[2]（2019）在《辉光放电质谱法测定高纯氧化钇中微量杂质含量的研究》一文中研究指出为了探索辉光放电质谱法(GD-MS)分析稀土产品中杂质元素含量,建立GD-MS法测定氧化钇中杂质元素含量的方法。因现阶段无氧化钇标准样品,我们选择2个控制样品进行均匀性检验和定值,并多次实验优化辉光放电质谱仪器工作条件(如放电电流、气体流量和透镜电参数等)来获取稳定所需的离子流强度、灵敏度以及合适的检测器分辨率,分析控制样并计算各元素校正因子(RSF),并测定了两个氧化钇中杂质元素的含量。实验结果表明:GD-MS法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果相吻合,各元素含量相对标准偏差(RSD值)均小于10%,能够实现对氧化钇中杂质元素含量的准确测定。(本文来源于《第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集》期刊2019-11-25）
张其凯,汤云腾,袁晓红,宋立军[3]（2019）在《辉光放电质谱法对稀土矿中全稀土元素配分量的直接分析》一文中研究指出本文采取直流辉光放电质谱法(dc-GD-MS),利用铜粉作为导电介质,与稀土矿石粉末混合均匀压片制样。通过混合15种高纯稀土氧化物为标准物质,校正15种稀土元素相对灵敏度因子,实现了各类型稀土矿中15种稀土元素配分量的直接分析。本实验分别测试了独居石稀土矿和风化壳淋积型稀土矿,测定结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子光谱法(ICP-oes)结果基本相符。(本文来源于《第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集》期刊2019-11-25）
王长华,王伟华,墨淑敏,胡芳菲,李继东[4]（2019）在《辉光放电质谱法测定超高纯锌中的25种杂质元素》一文中研究指出采用辉光放电质谱法测定超高纯锌中25种痕量杂质元素,考虑到灵敏度和分辨率的需求,对元素的测定条件进行了优化选择。考察了在半定量分析的情况下辉光放电质谱法(GDMS)测定痕量杂质的精密度。含量在0. 000x mg/kg水平的元素测定相对标准偏差(RSD)在60%左右,含量在0. 00x mg/kg水平以上的元素测定的RSD在40%以下,个别元素如Cd,Fe的RSD可以达到约10%的水平; Fe,Cd,Pb叁元素测定结果与电感耦合等离子体质谱定量分析结果接近。结果表明:该方法可满足7N超高纯锌产品的检测需求。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
钱杨,冯音琦,宋晓鹏,黄民双[5]（2019）在《辉光放电反应腔内带电粒子瞬态物理特性仿真研究》一文中研究指出建立了辉光放电圆柱型直流反应腔内等离子体的二维流体数学模型,利用COMSOL软件的有限元方法求解相应的数学方程,模拟圆柱形直流反应腔内氩气辉光放电生成的等离子体的瞬态物理特性,获得反应腔内电子密度、离子密度、电势、电子温度等物理量随时间空间的分布情况;研究电源电压和潘宁电离反应率对反应腔内等离子体浓度的影响,探究了腔内放电击穿以及从正常辉光放电到异常辉光放电的发展过程。仿真实验结果表明,该数学模型清楚地模拟出腔内放电击穿瞬间带电粒子密度的变化规律和正常辉光放电生成等离子体的阴极位降区、负辉区、法拉第暗区以及正柱区的特性;适当减小回路镇流电阻,根据各物理量随时间空间的分布情况,还可判断出正常辉光向异常辉光的转化;微量杂质的提高所引起的潘宁电离效应的有效增加,使反应腔内电子温度的最高下降幅度达到19%。(本文来源于《北京石油化工学院学报》期刊2019年03期）
谭秀珍,李瑶,朱刘,邓育宁[6]（2019）在《不同制样方法对直流辉光放电质谱法测定氮化硼中27种杂质元素的影响》一文中研究指出讨论了3种制样方法对直流辉光放电质谱法(dc-GDMS)检测氮化硼中的Na、Mg、Al、Si等27种杂质元素的影响。3种制样方法分别如下所示:方法1,直接把氮化硼压在铟薄片上;方法2,把氮化硼压在铟薄片上后,再盖上一层铟罩;方法3,把压碎后的氮化硼放在针状钽勺上。在优化的辉光放电参数下对比了3种不同制样方法对基体信号强度的影响。试验表明:在方法1中,当氮化硼尺寸约为3mm×3mm,厚度小于1mm时,基体11B的信号可达1.8×107 cps;在方法2中,选择铟孔大小合适的铟罩,基体11B的信号可达1.0×107 cps;方法3获得基体信号强度比方法1、方法2高一个数量级。大部分元素在中分辨率下可获得较好的结果,而对于在高分辨率下也较难分离的元素,可选择丰度较低的同位素在中分辨率下进行测定,如Ge选择70 Ge+,Se选择82 Se+,Cd选择111 Cd+,Sn选择119 Sn+,Ag选择109 Ag+,Pt选择194Pt+。氮化硼中的杂质元素含量可通过样品片中待测元素含量减去来自于铟薄片或钽勺中该元素贡献的含量来计算获得。将样品平行测定5次,相对标准偏差均在20%以内。对于Al、Si、Ti等元素的测定,3种制样方法的测定结果基本一致;方法1、方法2中检测到的In含量较大,使得铟中的Ni、Cu对氮化硼的测定值影响较大;方法3由于钽中Fe、Cu的贡献导致氮化硼中Fe、Cu的检测值较大,但方法3获得的基体信号强度大,可降低部分元素的检出限,如Cr、Mn、Ga、Ge等。综上所述,方法3为优选方法。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年08期）
谭秀珍,李瑶,林乾彬,朱刘,邓育宁[7]（2019）在《直流辉光放电质谱法测定高纯二氧化锗中的16种杂质元素及其相对灵敏度因子的求取》一文中研究指出取高纯GeO_2粉末5.00g(颗粒度小于30μm)5份,其中一份作为空白,其余4份中依次加入Li、Be、Mg、Al、Ti、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu、Zn、Sn、Sb、Tl、Pb等16种元素的标准溶液,使其浓度梯度为0,0.4,1.0,2.0,5.0μg·g~(-1),于烘箱中100℃烘干。充分研磨混匀后制得GeO_2粉末中含16种杂质元素的控制样品。取高纯铟按方法规定压制成直径约为15mm的In薄片。取5片铟薄片,取适量上述5个GeO_2控制样品分别置于铟薄片上,盖上数层称量纸后用手动压紧压实,使铟薄片上的控制样品的直径约为4mm,并分别进行直流辉光放电质谱法(dc-GD-MS)测定。选择放电电流为1.8mA,放电电压为850V,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定控制样品中各杂质元素的含量,并将这些测定值作为标准值。将ICP-MS测定所得待测元素和基体元素的离子束强度比值为横坐标,以与其对应的信号强度为纵坐标绘制校准曲线,曲线的斜率即为各元素的相对灵敏度因子(RSF)值。所得16种元素的校准RSF(calRSF)值和仪器自带的标准RSF(stdRSF)值之间存在显着的差异,其比值大都在2～3之间。由此可见制备的一组GeO_2粉末控制样品不仅建立了各元素的工作曲线,而且获得了与基体相匹配的RSF值,解决了用GD-MS测定高纯GeO_2中16种杂质元素的问题。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年07期）
胡维铸,赵广东,牟英华,隋月斯,杨维秀[8]（2019）在《辉光放电原子发射光谱法测定高锰钢中多元素的影响因素探讨》一文中研究指出在厂家建立校准曲线的基础上,通过对辉光放电原子发射光谱法测定过程中的一些影响因素进行探讨,实现了对高锰钢中多元素的测定。实验表明,为确保分析准确性,需注意以下几个方面:(1)每天在进行任何标准化前或分析前须运行一次光谱描迹,一方面要保证描迹试样为含量均匀的铁基试样,另一方面通过光谱描迹可调整辉光光谱仪的出口狭缝位置至最佳位置,确保最大强度的光通过;(2)严格按照GB/T20066—2006的规定取样,确保取样无夹杂、裂纹、气孔、油污、粉尘、氧化物;(3)参照GB/T4336—2016及GB/T22368—2008来制样,制成的试样要双面平整,分析面仔细打磨,确保光滑清洁无污染;(4)所用氩气要确保其纯度和流量:氩气纯度在99.999%以上,氩气分表压力为280kPa;(5)虽漂移校正并不一定每天都发生变化,但每天在进行任何标准化前或分析前须运行一次漂移校正。采用优化的实验方法分析了3块高锰钢有证标准物质,测得各元素的含量与认定值一致,误差均在标准物质证书的允许差范围内,平行11次测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.81%～9.7%。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年06期）
李东明[9]（2019）在《利用辉光放电气体对THz波进行频率上转换探测的研究》一文中研究指出随着超快光电技术的发展,太赫兹(THz)波的研究有了革命性的进展,目前THz波在无线通信、探测和成像等方面都开展了实际的应用。但是,THz探测技术至今仍是制约THz技术发展的一个主要阻碍,目前的THz探测器,大多存在价格昂贵,需要工作在较低的温度下等不足,都不适合在实际应用中广泛使用。本课题组针对这一问题,提出利用辉光放电气体通过频率上转换方法探测THz波,研制了频率上转换探测器,并初步测试了其性能,证明了其是一种价格低廉、室温操作的高灵敏度THz探测器。本文进一步提出通过研究THz波对氖灯光谱的影响来研究频率上转换探测器的探测性能和机理,具体研究内容及获得的结果如下:第一,测试了实验中所使用氖灯的伏安特性曲线,通过对伏安特性曲线的分析,确定了所使用氖灯工作在正常辉光放电状态和异常辉光放电状态发生稳定放电的实验条件。第二,实验测试了基于氖灯的频率上转换探测器的性能,利用光谱仪采集不同电压下有无施加THz辐射场的氖灯的发光光谱,发现在THz波的影响下,氖灯的发光光谱增强。在较低的放电电压下,探测器具有较高的转换效率。第叁,深入研究了利用辉光放电气体对THz波进行频率上转换方法探测的机理,利用高激发态原子的特点定性解释了氖灯发光强度增强的原因,提出高激发态原子在等离子体与THz光子相互作用的过程中起到了关键性作用。认为在等离子体放电空间存在少量高激发态氖原子,高激发态原子由于电子位于较高的能级,该状态的电子吸收THz光子后,可以电离,产生的新电子在电场的加速后在阴极暗区将引发进一步的电子雪崩效应,直接导致了更多的电子进入到了负辉区,导致等离子体的发光明显增强。(本文来源于《西安理工大学》期刊2019-06-30）
欧文新[10]（2019）在《液相直流阴极辉光放电时空演化研究》一文中研究指出低温等离子体的产生对环境条件、电源等要求不高,反应器投入设备少,适合于方便灵活的中小规模场合制氢,尤其是液态下的辉光放电等离子体具有非法拉第特性,得到普通电解不会出现的产物,应用于制氢时既可提高制氢效率,又可降低电能消耗。而低温等离子体中因具有高能量密度的高活性粒子,可提高制氢反应速度并引发新化学反应。由于等离子体法制氢的原料如甲烷、乙醇等均为液体,因此,在液态下产生放电等离子体是目前亟需解决的一项关键技术。本课题针对液相直流阴极辉光放电时空演化进行相关的理论与实验研究。首先,建立了包括雪崩建立、雪崩、放电等过程的液相直流阴极辉光放电演化的理论分析模型,利用Matlab软件编程计算分析了电场强度、阴极发射电流密度、反应环境温度、反应溶液等参数在放电时空演化时的变化规律,并应用Comsol Multiphysics多物理场仿真软件模拟液相阴极附近预置气泡与电场强度、电流密度等之间的相互关系。仿真结果表明:液相辉光放电起始条件是阴极尖端处发射电流密度,并且由于持续作用的外加电场与极化电荷电场的迭加作用,会大幅增强气泡内电场,使气泡内的物质优先于液体发生电离,并且通过增加施加电压可有效加速气泡的击穿过程。然后,设计液相直流阴极辉光放电实验装置与实验方案,研制H型反应器,选取反应材料及尺寸,并确定电学方法和光学方法结合进行液相直流阴极辉光放电等离子体时空演化的实验诊断方法。接着,根据这些设计,搭建液相直流阴极辉光放电实验装置,开展液相直流辉光放电时空演化的实验研究。实验以乙醇溶液为介质,采用高速摄像捕获瞬态液相直流阴极辉光等离子体放电的时间分辨影像,通过NI-IMAQ Vision进行图像处理,同时结合电流特性曲线,分析放电时空演化的各个过程。实验结果表明,在放电击穿前的大部分时间里,气泡在增大并变形,电场的持续作用会促进产生低密度区域,增强液相的电离过程,导致多次间歇式辉光放电现象。最后,进行了液相直流阴极辉光放电影响因素的实验研究。实验研究发现,当外加电压在100~600V之间时,在溶液温度为70℃的99.7%乙醇溶液中,溶液电导率3.2mS·cm~(-1)为最佳,此时,辉光放电面积大,又可降低击穿电压;而阴极浸入长度为4mm是最佳,此时,可在近沸点时成功启动放电,又节约耗材。所有的研究结果表明:调整施加的外加电压强度是有效影响气泡形状扭曲和激发能力的途径;气泡的击穿电压与溶液电导率成反比;阴极浸入溶液深度与击穿电压成反比。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2019-06-25）
辉光放电论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探索辉光放电质谱法(GD-MS)分析稀土产品中杂质元素含量,建立GD-MS法测定氧化钇中杂质元素含量的方法。因现阶段无氧化钇标准样品,我们选择2个控制样品进行均匀性检验和定值,并多次实验优化辉光放电质谱仪器工作条件(如放电电流、气体流量和透镜电参数等)来获取稳定所需的离子流强度、灵敏度以及合适的检测器分辨率,分析控制样并计算各元素校正因子(RSF),并测定了两个氧化钇中杂质元素的含量。实验结果表明:GD-MS法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果相吻合,各元素含量相对标准偏差(RSD值)均小于10%,能够实现对氧化钇中杂质元素含量的准确测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辉光放电论文参考文献
[1].谭秀珍,李瑶,陈晶晶,朱刘,邓育宁.辉光放电质谱（GDMS）法校正高纯氧化铋中19种元素的相对灵敏度因子[J].中国无机分析化学.2019
[2].蒋威.辉光放电质谱法测定高纯氧化钇中微量杂质含量的研究[C].第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集.2019
[3].张其凯,汤云腾,袁晓红,宋立军.辉光放电质谱法对稀土矿中全稀土元素配分量的直接分析[C].第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集.2019
[4].王长华,王伟华,墨淑敏,胡芳菲,李继东.辉光放电质谱法测定超高纯锌中的25种杂质元素[J].分析试验室.2019
[5].钱杨,冯音琦,宋晓鹏,黄民双.辉光放电反应腔内带电粒子瞬态物理特性仿真研究[J].北京石油化工学院学报.2019
[6].谭秀珍,李瑶,朱刘,邓育宁.不同制样方法对直流辉光放电质谱法测定氮化硼中27种杂质元素的影响[J].冶金分析.2019
[7].谭秀珍,李瑶,林乾彬,朱刘,邓育宁.直流辉光放电质谱法测定高纯二氧化锗中的16种杂质元素及其相对灵敏度因子的求取[J].理化检验(化学分册).2019
[8].胡维铸,赵广东,牟英华,隋月斯,杨维秀.辉光放电原子发射光谱法测定高锰钢中多元素的影响因素探讨[J].冶金分析.2019
[9].李东明.利用辉光放电气体对THz波进行频率上转换探测的研究[D].西安理工大学.2019
[10].欧文新.液相直流阴极辉光放电时空演化研究[D].北京石油化工学院.2019
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