互补测定论文_武建国

导读:本文包含了互补测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:受体,肝炎,脱氧核糖核酸,病毒,琼脂,导数,光度法。

互补测定论文文献综述

武建国[1](2013)在《HBsAg与HBV DNA定量测定的临床信息互补》一文中研究指出2013年是HBV表面抗原(HBsAg)发现五十周年。HBsAg的定性测定一直是判定HBV感染的依据,但近年来其定量检查受到临床高度重视,主要原因是定性检查只能反映HBV感染是否存在,而定量检测才能反映病情,指导治疗,判断预后。HBsAg与反映病毒复制的HBV DNA合成途径不同,二者在血清中的表达水平并不平行,这在核苷酸类似物(NAs)的抗病毒治疗时表现尤为突出。因此,为有效控制慢性乙肝(CHB)的病情发展,优化抗病毒治疗策略,追求患者临床结局的改善,HBsAg定量与HBV DNA定量的联合检测已成为肝病专家的共识,并被纳入各种诊断、治疗的方案中。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2013年11期)

刘偲,肖勇,李海石,林威威,陈明[2](2013)在《风光互补发电性能参数测定》一文中研究指出设计了一种基于PLC S7-200的风光互补发电性能参数监测系统。系统硬件主要包括电量变送器模块,EM231模拟量输入模块和CPU模块。电量变送器用于将实测的性能参数转换成标准电压或者电流信号,便于AI模块和CPU模块进行A/D转换和处理。实验结果表明该监测系统测量结果准确,可扩展风光互补发电系统的在线监测功能。(本文来源于《信息系统工程》期刊2013年09期)

张光文,姚新生,马世武,杨创国,于乐成[3](2006)在《慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞受体谱系分析及互补决定区3序列测定》一文中研究指出目的从新的角度探讨慢性乙型肝炎(CHB)炎症活动期外周血T淋巴细胞克隆性增生情况,了解T淋巴细胞免疫应答在CHB发病机制中的状态及作用。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 扩增T淋巴细胞受体(TCR)β链V区基因各家族(BV),并采用免疫指纹技术(immunoscope)对4名健康献血员及8例处于炎症活动期CHB患者外周血TCR BV家族基因的优势利用情况及克隆性增生T淋巴细胞β链互补决定区3(CDR3)序列进行分析。结果 4名健康献血员外周血T淋巴细胞TCR BV家族CDR3谱型均呈正态分布,而8例CHB患者均出现一个或多个TCR BV家族单克隆或寡克隆性增生。对克隆性增生T淋巴细胞β链CDR3区序列测定证实存在不同的CDR3序列。结论 CHB活动期外周血T淋巴细胞存在明显克隆性增生,进一步提示T淋巴细胞免疫应答可能参与CHB的发病过程,且可能有多个病毒抗原表位参与了细胞免疫应答。(本文来源于《中华肝脏病杂志》期刊2006年01期)

王英,吾敏之,陈执中[4](1996)在《用互补叁刺激值法同时测定感冒通片中3种组分的含量》一文中研究指出用互补叁刺激值法同时测定感冒通片中3种组分的含量王英,吾敏之,陈执中(上海医科大学药学院分析化学教研室200032,上海市药品检验所200233)关键词互补叁刺激值法;双氯芬酸钠;人工牛黄;扑尔敏;感冒通片感冒通片为一种新型的抗感冒药。其主要成分为双...(本文来源于《上海医科大学学报》期刊1996年02期)

成荣明,赵泓,卓宗亮[5](1993)在《互补叁刺激值光度法用于Ce、Y-CPAmA体系动力学特征研究和钪、钇、铈的同时测定》一文中研究指出用互补叁刺激值光度法处理Ce、Y-CPAmA体系,揭示配合物组成和相关的动力学特征,研究了影响α型向β型配合物转化的因素。在选定的条件下,以试剂为空白,同时测定了钪、钇和铈。(本文来源于《中国稀土学报》期刊1993年02期)

卢岚,张凤林,刘铁根[6](1993)在《激光衍射互补测定的实验研究》一文中研究指出据激光衍射互补测定原理,提出一种实用的测量系统。并给出几种应用该系统进行测试的实例,指出该技术在生产和科研上的应用前景。(本文来源于《天津大学学报》期刊1993年01期)

李琴韵,卓宗亮,陈奕卫[7](1990)在《导数—互补叁刺激值法同时测定复方氯丙那林片中的叁个组分》一文中研究指出本文将导数光度法推广到互补叁刺激值法领域,成功地同时测定了复方氯丙那林片中叁个主要成分盐酸氯丙那林、盐酸溴已新及盐酸去氯羟嗪的含量。利用一阶导数基本上抑制了基体的干扰,结合添加技术,克服了因含量低和吸收系数低的盐酸氯丙那林的定量困难。本文还对片剂中叁成分在人工胃中的溶出进行初步的动态研究,借助自行开发的软件,可实现参量选择、立时以表格形式报告结果和打印出溶出过程中各成分含量随时间相对变动的轨迹图。(本文来源于《药学学报》期刊1990年05期)

田爱娣,金顺兴,江异敏[8](1989)在《两个血清测定指标互补诊断肺癌的意义》一文中研究指出以血清酯质结合唾液酸(Lipid Bound SialicAcid SLA),与血清核糖核酸酶(RNAse)配合互补,对147例良恶性肺部疾病测定结果如下。 LSA对照组(18.3mg%),肺结核组15.6mg%),RNAse对照组(11.3 U),肺结合组(11.9 U)均无明显差异。但肺癌组的LSA(28.85mg%)与RNAse(20.35 U)都比对照组、结核组明显升高。(P<0.001)。(本文来源于《肿瘤》期刊1989年05期)

韩才中[9](1984)在《以克隆化甲型肝炎病毒互补脱氧核糖核酸(HAV cDNA)测定甲型肝炎病毒核糖核酸(RNA)的特性及其应用》一文中研究指出通过限制性分析、交叉杂交(crosshybridization),引物延伸(primer extension)及序列测定(sequence determination)获得了5个互有重迭的克隆化的HAV cDNA片段,共代表了99%以上的病毒基因。某些克隆能与经HAV感染的组织培养的RNA特异地杂交。经鉴定,其中主要RNA的长度特征与小RNA病毒RNA基因组的长度相等(本文来源于《国外医学(微生物学分册)》期刊1984年03期)

金志坤,张雪聪,魏中荻,沈美娟,焦瑞身[10](1982)在《地中海诺卡氏菌突变株生化互补和力复霉素合成途径的研究 Ⅲ.力复霉素生物合成中间产物的定量生物测定》一文中研究指出本文报道了应用力复霉素突变株共合成关系,以受体菌琼脂块定量法检定供体菌分泌的中间产物的浓度。多次试验结果证明,几组有共合成关系的菌株对均可采用这一方法定量测定中间产物浓度。本方法中力复霉素测定范围2.5μg/ml—40μg/ml。本方法不仅应用于力复霉素合成途径中间体的测定,也可能适用于其他抗生素的共合成研究。(本文来源于《微生物学报》期刊1982年02期)

互补测定论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

设计了一种基于PLC S7-200的风光互补发电性能参数监测系统。系统硬件主要包括电量变送器模块,EM231模拟量输入模块和CPU模块。电量变送器用于将实测的性能参数转换成标准电压或者电流信号,便于AI模块和CPU模块进行A/D转换和处理。实验结果表明该监测系统测量结果准确,可扩展风光互补发电系统的在线监测功能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

互补测定论文参考文献

[1].武建国.HBsAg与HBVDNA定量测定的临床信息互补[J].临床检验杂志.2013

[2].刘偲,肖勇,李海石,林威威,陈明.风光互补发电性能参数测定[J].信息系统工程.2013

[3].张光文,姚新生,马世武,杨创国,于乐成.慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞受体谱系分析及互补决定区3序列测定[J].中华肝脏病杂志.2006

[4].王英,吾敏之,陈执中.用互补叁刺激值法同时测定感冒通片中3种组分的含量[J].上海医科大学学报.1996

[5].成荣明,赵泓,卓宗亮.互补叁刺激值光度法用于Ce、Y-CPAmA体系动力学特征研究和钪、钇、铈的同时测定[J].中国稀土学报.1993

[6].卢岚,张凤林,刘铁根.激光衍射互补测定的实验研究[J].天津大学学报.1993

[7].李琴韵,卓宗亮,陈奕卫.导数—互补叁刺激值法同时测定复方氯丙那林片中的叁个组分[J].药学学报.1990

[8].田爱娣,金顺兴,江异敏.两个血清测定指标互补诊断肺癌的意义[J].肿瘤.1989

[9].韩才中.以克隆化甲型肝炎病毒互补脱氧核糖核酸(HAVcDNA)测定甲型肝炎病毒核糖核酸(RNA)的特性及其应用[J].国外医学(微生物学分册).1984

[10].金志坤,张雪聪,魏中荻,沈美娟,焦瑞身.地中海诺卡氏菌突变株生化互补和力复霉素合成途径的研究Ⅲ.力复霉素生物合成中间产物的定量生物测定[J].微生物学报.1982

论文知识图

基因敲除、互补转化子和野生型...ctp基因突变体在2YT培养基中的生长速...互补菌株AY’P3-A1506及AYP3-A1506的...不同菌中RpoS蛋白的系统进化树野生型、突变株和互补菌株60h内生长...菌株在渗透环下的敏感性比较

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