导读:本文包含了水溶性环糊精聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,聚合物,水溶性,药剂学,吡咯烷酮,显色,反式。
水溶性环糊精聚合物论文文献综述
李咏富,哈益明,郭琴,李庆鹏[1]（2017）在《顺丁烯二酸β-环糊精酯-N-乙烯基吡咯烷酮水溶性聚合物的合成及其吸附疏水性药物的研究》一文中研究指出以γ射线引发顺丁烯二酸β-环糊精酯(CDM)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)发生自由基链式反应,制备了顺丁烯二酸β-环糊精酯-N-乙烯基吡咯烷酮聚合物(CDM-NVP)。优化后的CDM-NVP聚合物的合成条件为:CDM∶NVP为1∶0.7(w/w,CDM 3.6 g和NVP 2.52 g),辐照剂量4 k Gy,DMF溶液用量为20 m L。在此条件下制备聚合物的产率为84%,重均分子量为20 k Da。结果表明,此聚合物可以同纳他霉素(NM)和多菌灵(MBC)形成稳定复合物。研究了复合物抑菌活性,测定了其表观稳定常数。利用紫外光谱、核磁图谱和相溶解度对药物复合物进行结构表征。303 K下,NM-CDM-NVP和MBC-CDM-NVP复合物的表观稳定系数分别为12988.54和865.94 L/mol。抑菌实验结果表明,NM-CDM-NVP和MBC-CDM-NVP复合物可以显着提高NM和MBC的溶解性和抑菌活性。(本文来源于《分析化学》期刊2017年06期）
李霞,谢龙,韩丽华,郭敏,刘文华[2]（2016）在《不同水溶性β-环糊精聚合物的吸附性能研究》一文中研究指出以环氧氯丙烷为交联剂,在不同的反应温度和反应时间下,将β-环糊精聚合成两种具有不同溶解性的链状和网状环糊精聚合物SCDP和ISCDP。通过紫外分光光度法对比研究了这两种聚合物对染料分子亚甲基蓝(MB)的吸附性能,数据结果表明:水溶性的SCDP具有较快的吸附速率,而非水溶性的ISCDP具有较大的吸附容量,随吸附时间的延长可以吸附更多的MB分子;碱性环境下由于羟基的去质子化作用更有利于MB在这两种吸附材料上的吸附;两种吸附过程均为放热过程,高温不利于这两种吸附剂对MB分子的吸附。在两种吸附剂对MB的吸附过程中起到主要作用是主客体间的包结作用、氢键作用和静电作用。(本文来源于《广州化工》期刊2016年15期）
陈中建,戚建平,卢懿,吴伟[3]（2011）在《全反式维A酸/环糊精包合物相溶解度及水溶性高分子聚合物对其作用研究》一文中研究指出目的考察环糊精(CD)及CD/水溶性高分子体系对全反式维A酸(ATRA)的增溶作用。方法通过绘制相溶解度图,考察不同CD与ATRA的包合情况,并以常用凝胶基质为水溶性高分子聚合物,考察其对ATRA/CD包合物相溶解度图的影响。结果α-CD、β-CD、γ-CD与ATRA形成1:1包合物,2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在其浓度低于6%时,形成1:1包合物,高于此浓度则形成1:2包合物,在上述各CD最高浓度溶液中,ATRA溶解度分别为纯水溶液的5.5、15.1、24.2和34.6倍;加入水溶性高分子聚合物能进一步提高ATRA/β-CD包合物稳定常数和ATRA溶解度,且CMC-Na作用最为显着,0.5%CMC-Na的加入可使ATRA/β-CD包合物稳定常数增加4.6倍,而ATRA的最大溶解度进一步增加(为水和1.8%β-CD溶液的247.4和16.4倍)。结论以CMC-Na为基质、β-CD为增溶剂制备ATRA外用制剂,可能增加单位制剂ATRA浓度,降低潜在不良反应。(本文来源于《世界临床药物》期刊2011年11期）
谭晓东,左保燕,高妍,艾笑羽,王永军[4]（2011）在《水溶性聚合物对2-羟丙基-β-环糊精与尼群地平包合作用的影响》一文中研究指出目的研究水溶性聚合物对2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与尼群地平包合作用的影响。方法采用相溶解度法进行增溶实验,采用紫外分光光度法测定尼群地平在溶液中的浓度,以冷冻干燥法制备尼群地平/环糊精二元及尼群地平/环糊精/聚合物叁元包合物体系,并以差示扫描量热分析(DSC)法对包合物进行包合验证。结果 PEG和PVP的加入可提高环糊精的增溶效果,使用等量的环糊精能够增溶更多的药物,HPMC的加入可增大包合物的表观稳定常数(Ks),增加包合物的稳定性。结论聚合物可增强环糊精与药物的包合能力,并形成稳定的叁元包合体系。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2011年02期）
张旺,刁国旺[5]（2010）在《水溶性β环糊精聚合物包合二茂铁及其电化学性能的研究》一文中研究指出自1984年Harada报道环糊精二茂铁包合物[1]以来,超分子包合物的电化学研究一直是一个热点。我们成功制备了一种水溶性β环糊精聚合物二茂铁包合物,并且研究了包合(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第10分会场摘要集》期刊2010-06-20）
江城松[6]（2009）在《水溶性β-环糊精聚合物与显色剂包结物的制备及其与重金属离子显色反应的研究》一文中研究指出日益严重的环境污染时刻在危害着人类的生活质量及身体健康。重金属的污染已经成为环境污染的重要组成部分。叁氮烯类试剂是一类广泛应用于汞,镉等重金属离子光度法分析的有机试剂,具有灵敏度高、选择性好和易合成等优点,同时也存在水溶性较低的缺点。基于此,本文以邻氨基苯磺酸和对氨基偶氮苯为原料合成了新显色剂2,4-二磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DSDAA)以及水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)在水相中代替表面活性剂与1,3-二-(4-硝基苯基)-叁氮烯(DNPT)形成的包结物,并将它们应用到与金属离子的显色当中,测定了一些影响因素。实验结果表明,DSDAA在非离子表面活性剂TritonX-100、碱性介质以及允许量干扰离子存在下,与镉离子进行选择性络合,形成2:1的红色络合物,在530nm有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为2.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),镉含量在0.06-11μg/25mL范围内符合比耳定律,在联合掩蔽剂1%NaF-硫脲-柠檬酸钠下,测定环境水样和工业废水中微量镉。β-CDP-DNPT对汞及银离子有显着的显色效果。β-CDP包结DNPT后,具有增溶增敏效果,同时增强选择性,使干扰离子Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)等允许量提高5-500倍。该法应用于钮扣电池及国家标样样品中汞的测定。(本文来源于《南昌大学》期刊2009-12-25）
罗六保,江城松[7]（2008）在《水溶性β-环糊精聚合物与1,3-二-(4-硝基苯基)-叁氮烯包结物对银离子的显色反应研究》一文中研究指出水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)在水相中替代表面活性剂与1,3-二-(4-硝基苯基)-叁氮烯(DNPT)形成的包结物(β-CDP-DNPT)对银离子有显着的显色效果。DNPT被β-CDP包结后,具有增溶增敏效果,对银离子的选择性显着改善。干扰离子Cu(II)、Hg(II)、Zn(II)、Co(II)、Ni(II)、Pb(II)等允许量达到50～500μg/25mL。该法应用于相纸样品及国家标样中痕量银的测定,结果满意。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2008年06期）
刘涛,范晓东,田威,黄怡,姜敏[8]（2008）在《AB_2型β-环糊精功能单体及其水溶性超支化聚合物的合成与表征》一文中研究指出为了得到结构确定的β-环糊精大单体并用于超支化聚合,通过对β-环糊精上6位伯羟基和2位仲羟基的多步功能化改性得到了同时含有Si—H和—CH CH2基团的AB2型β-环糊精大单体,并利用硅氢加成反应一步法合成了一种新型的水溶性超支化聚合物,其具有β-环糊精空腔和超支化空穴两种疏水单元,从而可构建出一种新颖的超分子体系.采用1H-NMR、13C-NMR、飞行时间质谱和元素分析对AB2单体及其聚合物的结构进行了表征.结果表明,单体和聚合物的结构与所设计的分子结构相符合.凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用仪测得该聚合物的数均分子量、分子量分布及特性黏数分别为36690、1.887和15.8mL/g.(本文来源于《高分子学报》期刊2008年10期）
乔瑞,曾章华,刘岩岩,陈景荣,李草[9]（2007）在《利用超分子作用提高竹红菌乙素的水溶性:金刚烷修饰的竹红菌乙素的合成及其环糊精聚合物包结物的光动力活性研究》一文中研究指出本文设计合成了金刚烷修饰的竹红菌乙素衍生物,利用环糊精聚合物与金刚烷基团间的包结作用制备了基于竹红菌乙素的水溶性光敏体系,并通过顺磁共振技术研究了该光敏体系的活性氧产生能力.(本文来源于《感光科学与光化学》期刊2007年05期）
张姝,聂淑芳,魏兰兰,刘宏飞,潘卫叁[10]（2007）在《水溶性β-环糊精聚合物对格列吡嗪包合作用的研究》一文中研究指出目的研究水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)对格列吡嗪的包合作用。方法采用饱和水溶液法制备格列吡嗪/β-CDP包合物,通过差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行了鉴定,并对其体外释放进行了初步研究。结果格列吡嗪经β-CDP包合后,溶解度由原来的8.195增至300.376mg.L-1,提高了36.65倍,体外溶出速率也有显着提高。结论β-CDP可与格列吡嗪形成包合物,β-CDP是难溶性药物较理想的增溶剂。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2007年08期）
水溶性环糊精聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以环氧氯丙烷为交联剂,在不同的反应温度和反应时间下,将β-环糊精聚合成两种具有不同溶解性的链状和网状环糊精聚合物SCDP和ISCDP。通过紫外分光光度法对比研究了这两种聚合物对染料分子亚甲基蓝(MB)的吸附性能,数据结果表明:水溶性的SCDP具有较快的吸附速率,而非水溶性的ISCDP具有较大的吸附容量,随吸附时间的延长可以吸附更多的MB分子;碱性环境下由于羟基的去质子化作用更有利于MB在这两种吸附材料上的吸附;两种吸附过程均为放热过程,高温不利于这两种吸附剂对MB分子的吸附。在两种吸附剂对MB的吸附过程中起到主要作用是主客体间的包结作用、氢键作用和静电作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性环糊精聚合物论文参考文献
[1].李咏富,哈益明,郭琴,李庆鹏.顺丁烯二酸β-环糊精酯-N-乙烯基吡咯烷酮水溶性聚合物的合成及其吸附疏水性药物的研究[J].分析化学.2017
[2].李霞,谢龙,韩丽华,郭敏,刘文华.不同水溶性β-环糊精聚合物的吸附性能研究[J].广州化工.2016
[3].陈中建,戚建平,卢懿,吴伟.全反式维A酸/环糊精包合物相溶解度及水溶性高分子聚合物对其作用研究[J].世界临床药物.2011
[4].谭晓东,左保燕,高妍,艾笑羽,王永军.水溶性聚合物对2-羟丙基-β-环糊精与尼群地平包合作用的影响[J].中国药剂学杂志(网络版).2011
[5].张旺,刁国旺.水溶性β环糊精聚合物包合二茂铁及其电化学性能的研究[C].中国化学会第27届学术年会第10分会场摘要集.2010
[6].江城松.水溶性β-环糊精聚合物与显色剂包结物的制备及其与重金属离子显色反应的研究[D].南昌大学.2009
[7].罗六保,江城松.水溶性β-环糊精聚合物与1,3-二-(4-硝基苯基)-叁氮烯包结物对银离子的显色反应研究[J].精细化工中间体.2008
[8].刘涛,范晓东,田威,黄怡,姜敏.AB_2型β-环糊精功能单体及其水溶性超支化聚合物的合成与表征[J].高分子学报.2008
[9].乔瑞,曾章华,刘岩岩,陈景荣,李草.利用超分子作用提高竹红菌乙素的水溶性:金刚烷修饰的竹红菌乙素的合成及其环糊精聚合物包结物的光动力活性研究[J].感光科学与光化学.2007
[10].张姝,聂淑芳,魏兰兰,刘宏飞,潘卫叁.水溶性β-环糊精聚合物对格列吡嗪包合作用的研究[J].中国药学杂志.2007
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