导读:本文包含了缩合反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缩合,氧化钙,丁醛,萘酚,安息香,利福平,咪唑。
缩合反应论文文献综述
于欣,张振[1]（2019）在《改性氧化钙在催化羟醛缩合反应中的应用评价》一文中研究指出对氧化钙进行改性并进行催化性能和吸湿率评价。实验结果表明,经溴化苄、溴代苯改性后的氧化钙催化羟醛缩合反应的能力大幅度提高,产率高达90%以上。以溴代苯效果更为显着,10-4用量下改性的氧化钙催化性最好,产率高达98%,并且吸湿率大幅度降低,低于20%。红外分析发现溴代苯改性的氧化钙抗二氧化碳腐蚀能力要强于其他修饰剂,这与该改性氧化钙表现出最佳反应活性结果吻合。(本文来源于《天津化工》期刊2019年06期）
丁思宇,周天睿,高红,陈钢,应安国[2]（2019）在《高氯酸高效催化β-萘酚与醛的缩合反应》一文中研究指出研究了以β-萘酚和醛为原料,高氯酸为催化剂,在以1,2-二氯乙烷为溶剂的体系中,合成制备14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物的方法.研究结果表明:在85℃下进行,当醛为芳香醛时,产率高达85%～96%;当醛为脂肪醛时,产率为76%～85%.因此,该方法催化时间短,反应速率快,产率高,操作简便.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）
田晓鹏[3]（2019）在《响应面设计考察双嘧达莫缩合反应最佳工艺条件研究》一文中研究指出双嘧达莫缩合反应过程因杂质生成及各杂质与产物之间存在相互转化的关系变得较为复杂,反应温度、反应时间及溶剂用量之间存在交互作用对反应的转化率及各杂质的生成水平有重要的影响。文章重点通过应用软件Design-Expert进行响应面设计优化出双嘧达莫缩合反应的最佳工艺条件。(本文来源于《大众科技》期刊2019年10期）
杨秋生,王娣,安华良,代佳琳,胡凌峰[4]（2019）在《咪唑类酸性离子液体催化正戊醛自缩合反应性能及机理》一文中研究指出制备了一系列咪唑类酸性功能化离子液体,用于催化正戊醛自缩合反应。考察了酸性基团种类、与酸性基团相连碳链长度、阴离子种类对离子液体酸性及其催化性能的影响。在此基础上,考察了反应条件对酸性功能化离子液体1-(4-磺酸丁基)-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐([HSO_3-bmim]p-TSA)催化性能的影响和离子液体的催化稳定性;采用密度泛函理论模拟了离子液体[HSO_3-bmim]p-TSA与正戊醛的相互作用情况,探讨了其催化正戊醛自缩合反应机理。结果表明:酸性较强的磺酸功能化离子液体催化活性明显高于羧酸功能化离子液体;对于磺酸功能化离子液体,正戊醛的转化率与离子液体酸强度正相关;[HSO_3-bmim]p-TSA具有最好的催化性能。[HSO_3-bmim]p-TSA催化正戊醛自缩合反应适宜的反应条件为:反应温度120℃,反应时间6 h,催化剂质量分数8%。在此条件下,正戊醛的转化率为88.6%;2-丙基-2-庚烯醛的收率和选择性分别为80.8%和91.2%。[HSO_3-bmim]p-TSA至少可循环使用6次,其催化性能基本保持不变。在理论模拟的基础上提出了[HSO_3-bmim]p-TSA催化正戊醛自缩合反应的机理。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）
吕辉,熊英,龚林波,曹建军,龚淑玲[5]（2019）在《1,3-双(2,4,6-叁甲基苯基)氯化咪唑的制备及其催化的安息香缩合反应——推荐一个有机化学设计实验》一文中研究指出介绍了一个有机化学设计实验.该实验以乙二醛、 2,4,6-叁甲基苯胺、氯甲基乙基醚为原料,通过两步反应高效制得氮杂环卡宾前体盐1,3-双(2,4,6-叁甲基苯基)氯化咪唑.然后利用合成的咪唑盐在碱性条件下原位形成的氮杂环卡宾对醛极性反转的特性,催化苯甲醛的安息香缩合反应,合成2-羟基-1,2-二苯基乙酮.使用IR,~1H NMR,~(13) C NMR等多种方法对催化剂及产物结构进行了表征.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年09期）
李汝真,吴艳阳[6]（2019）在《利福霉素恶嗪缩合反应动力学研究》一文中研究指出考察了利福霉素恶嗪与1-氨基-4-甲基哌嗪的摩尔比、浓度、时间和温度等对缩合反应的影响,探究了缩合反应的机理,并得到相关动力学数据,为利福平合成工艺的优化提供理论依据。结果表明,利福霉素恶嗪与1-氨基-4-甲基哌嗪适宜的摩尔比为1:2;浓度对反应影响较小;反应时间越长或温度越高,利福霉素恶嗪的转化率和利福平的收率增加。缩合反应分两步进行,首先恶嗪开环生成中间产物,而后由哌嗪取代中间产物上的侧链,生成利福平。采用二级串联反应动力学模型对实验数据进行拟合,得到恶嗪开环反应的活化能为45.10 kJ×mol~(-1),侧链取代反应的活化能为75.67 kJ×mol~(-1)。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年04期）
于欣,张振[7]（2019）在《改性氧化钙在催化羟醛缩合反应中的应用评价》一文中研究指出对氧化钙进行改性并进行催化性能和吸湿率评价。实验结果表明:经溴化苄、溴代苯改性后的氧化钙催化羟醛缩合反应的能力大幅度提高,产率高达90%以上。以溴代苯效果更为显着,10-4用量下改性的氧化钙催化性最好,产率高达98%,并且吸湿率大幅度降低,低于20%。红外分析发现溴代苯改性的氧化钙抗二氧化碳腐蚀能力要强于其他修饰剂,这与该改性氧化钙表现出最佳反应活性结果吻合。(本文来源于《天津化工》期刊2019年04期）
尹彦冰,王宇萌,杨杭,张迅[8]（2019）在《α-溴代-α-乙酰基二硫缩烯酮与芳醛缩合反应的研究》一文中研究指出从α-溴代-α-乙酰基二硫缩烯酮出发,与多种不同芳醛反应合成了γ-位的醛缩合产物α-溴代-α-烯酰基二硫缩烯酮.探讨了在不同碱、溶剂、反应温度和原料配比等反应条件下该缩合的反应情况及其产率,并对各化合物的结构进行了表征.结果表明,在以氢氧化钠为碱,叔丁醇为溶剂,常温条件下可以较高产率地获得目标产物.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2019年07期）
史雅玫,李步卫,安华良,赵新强,王延吉[9]（2019）在《H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)的制备及催化正丁醛自缩合反应性能》一文中研究指出采用原位合成法制备了H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)催化剂,通过电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、X射线衍射技术(XRD)、红外光谱(FT-IR)、N_2吸附-脱附技术对催化剂进行了表征,并考察了其催化正丁醛自缩合反应性能,适宜的硅钨酸负载量为13.7%(质量分数)。利用单因素实验确定了正丁醛自缩合适宜的反应条件:催化剂用量为15%(质量分数),反应温度为120℃,反应时间为6 h。在此条件下,辛烯醛收率和选择性分别为60.9%和83.5%。在对反应产液进行GC-MS分析的基础上,建立了H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)催化正丁醛自缩合反应网络。利用ICP-OES、N_2吸附-脱附和FT-IR等技术探讨了H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)催化剂失活原因及再生方法。催化剂失活的主要原因是有机物堵塞孔道,经无水乙醇回流条件下洗涤3次后催化剂活性得以恢复。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期）
李航,付海,班大明,龚维,尹晓刚[10]（2019）在《蒙脱土负载KF催化Knoevenagel缩合反应》一文中研究指出将KF负载至蒙脱土上,制备了负载型催化剂,并用于催化Knoevenagel缩合反应,取得了良好的催化效果.对反应条件进行优化,考察了溶剂、催化剂种类及用量、反应时间、反应温度、原料物质的量比以及催化剂循环次数对反应产率的影响.实验结果表明:KF/MMT为催化剂,二甲亚砜作溶剂,反应时间4 min,温度100℃,苯甲醛与丙二腈物质的量比为1∶0. 9的最优条件下,产率可达91%,催化剂循环3次仍保持较高的催化性能.产物通过熔点、红外、核磁进行表征.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
缩合反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了以β-萘酚和醛为原料,高氯酸为催化剂,在以1,2-二氯乙烷为溶剂的体系中,合成制备14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物的方法.研究结果表明:在85℃下进行,当醛为芳香醛时,产率高达85%～96%;当醛为脂肪醛时,产率为76%～85%.因此,该方法催化时间短,反应速率快,产率高,操作简便.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩合反应论文参考文献
[1].于欣,张振.改性氧化钙在催化羟醛缩合反应中的应用评价[J].天津化工.2019
[2].丁思宇,周天睿,高红,陈钢,应安国.高氯酸高效催化β-萘酚与醛的缩合反应[J].化学研究.2019
[3].田晓鹏.响应面设计考察双嘧达莫缩合反应最佳工艺条件研究[J].大众科技.2019
[4].杨秋生,王娣,安华良,代佳琳,胡凌峰.咪唑类酸性离子液体催化正戊醛自缩合反应性能及机理[J].石油学报(石油加工).2019
[5].吕辉,熊英,龚林波,曹建军,龚淑玲.1,3-双(2,4,6-叁甲基苯基)氯化咪唑的制备及其催化的安息香缩合反应——推荐一个有机化学设计实验[J].西南师范大学学报(自然科学版).2019
[6].李汝真,吴艳阳.利福霉素恶嗪缩合反应动力学研究[J].高校化学工程学报.2019
[7].于欣,张振.改性氧化钙在催化羟醛缩合反应中的应用评价[J].天津化工.2019
[8].尹彦冰,王宇萌,杨杭,张迅.α-溴代-α-乙酰基二硫缩烯酮与芳醛缩合反应的研究[J].高师理科学刊.2019
[9].史雅玫,李步卫,安华良,赵新强,王延吉.H_4SiW_(12)O_(40)@MIL-100(Fe)的制备及催化正丁醛自缩合反应性能[J].石油学报(石油加工).2019
[10].李航,付海,班大明,龚维,尹晓刚.蒙脱土负载KF催化Knoevenagel缩合反应[J].福建师范大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
