导读:本文包含了短刺小克银汉霉菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:银汉,霉菌,微生物,药物,哈尔,马兜铃,孔雀绿。
短刺小克银汉霉菌论文文献综述
吴冬香,李久红,王海清,关怡新,姚善泾[1]（2012）在《短刺小克银汉霉菌11β羟化环氧黄体酮研究》一文中研究指出采用短刺小克银汉霉菌(Cunninghamella blakesleeana ATCC 8688a)催化底物环氧黄体酮进行11位羟基化反应,将转化产物分离纯化得到晶体,经过质谱、红外光谱和核磁共振氢谱表征,结合产物的比旋光度测定,证实霉菌催化转化主产物是11β-羟基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮。对霉菌发酵转化的培养基组成、操作条件和投料方式等进行了考察,确定了比较适宜的工艺条件,在2 g.L.1投料浓度下,环氧黄体酮的11β羟化产物得率稳定在35%左右;采取发酵液稀释补料投料方式,可有效地将产物得率从35%提高到43%。利用C.blakesleeana成功地实现了直接11β羟化环氧黄体酮,为甾体糖皮质激素类药物的生产提供了一条简化的合成路线。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2012年01期）
邱彬,罗文鸿[2]（2010）在《短刺小克银汉霉菌对哈尔明碱的代谢转化》一文中研究指出目的:建立哈尔明碱的微生物转化模型并鉴定转化产物结构。方法:选用丝状真菌短刺小克银汉霉菌AS 3.153对哈尔明碱进行代谢转化研究。结果:得到两种(H1和H2)代谢产物,经鉴定,H1为哈尔酚,H2为氮羟基哈尔明碱。结论:短刺小克银汉霉菌AS 3.153是对哈尔明碱转化的理想微生物模型。通过建立的方法可收集到一定量的代谢产物,为进一步研究药理学和毒理学奠定基础。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2010年02期）
邱彬[3]（2010）在《短刺小克银汉霉菌AS3.153在代谢转化方面的应用》一文中研究指出哈尔明碱(去氢骆驼蓬碱,Harmine)具有明确的抗肿瘤作用,同时在抗锥虫、抗菌以及心血管等方面也有生物活性。其毒性较大,中毒剂量与最大安全剂量接近,因此,有必要对哈尔明碱及其代谢产物的活性和毒性等方面进行相关研究,以探索能否找到增加其生物活性同时降低毒性的产物。到目前为止,由于产物浓度较低,检测难度大,哈尔明碱在人体或动物体内代谢转化的相关报道较少。小克银汉霉菌具有与人体内细胞色素P450相似的药物代谢酶,可模拟药物在人体内的I相和II相代谢反应,具有易调控、底物浓度高、转化产物量大等优势,在药物体外代谢研究中应用广泛。本研究选用丝状真菌短刺小克银汉霉菌(Cun- ninghamella blakeleana AS3.153)对哈尔明碱进行代谢转化,制备足量代谢产物并鉴定产物化学结构,为下一步进行相关药理毒理研究奠定基础。主要的内容和方法:一、以无菌水冲洗菌丝来代替传统的接种环接种方式,获得大量菌株孢子,得到生长更良好的种子培养物,建立初步转化反应体系。二、建立分析型高效液相色谱检测代谢产物的方法,分析转化产物含量。叁、对反应体系相关因素对转化产率的影响进行探索和优化,建立一个稳定高效的转化体系。再将转化实验放大,以制备足量的转化产物。四、利用半制备型高效液相色谱对转化产物进行分离制备。五、通过质谱(Mass Spectrum, MS)和核磁共振技术(Nuclear Magnetic Resonance, NMR)鉴定代谢产物化学结构。研究结果:一、新接种方法更便捷,可获得大量细小珍珠状的菌丝体,提高了种子培养物生长速度,增加了药物转化产率。二、建立的高效液相色谱分析方法可有效检测代谢产物的生成及含量测定,为优化转化条件打下基础。叁、对相关因素条件进行优化后,药物总转化率可达90 %,两种转化物(H1和H2)各约40 %。转化实验经放大后,总转化率约为80 %,产率稳定。四、半制备高效液相色谱方法可有效分离及收集H1和H2。五、通过质谱(MS)和核磁共振(NMR)成功对H1和H2结构进行鉴定。结论和意义:一、建立了短刺小克银汉霉菌对哈尔明碱的微生物转化模型。二、转化产率高,可制备足量代谢产物。对产物进行分离纯化并进行结构鉴定,为下一步研究提供了基础条件。叁、哈尔明碱经短刺小克银汉霉菌AS3.153转化得到的产物为哈尔酚和N-羟基哈尔明碱。上述结果表明,选用短刺小克银汉霉菌AS 3.153对哈尔明碱进行微生物转化是可行的,可用以研究药物在体内外的代谢机制和代谢途径,探索微生物代谢和哺乳动物体内代谢的异同点,并对代谢产物的药理学和毒理学性质进行研究。(本文来源于《汕头大学》期刊2010-05-01）
阮晓东,张惠文,蔡颖慧,王振宇,苏振成[4]（2009）在《短刺小克银汉霉菌丝球对孔雀绿的吸附研究》一文中研究指出利用分离得到的短刺小克银汉霉对叁苯甲烷类染料孔雀绿进行了吸附脱色研究。当染料质量浓度为100mg·L-1时,短刺小克银汉霉菌丝球能在3h内使孔雀绿脱色率达到92%以上。在通气脱色体系中研究了短刺小克银汉霉菌丝球在不同pH、脱色温度、摇床转速等条件下对孔雀绿脱色效果的影响。研究结果表明,短刺小克银汉霉菌丝球在温度为35℃,pH为10,转速为150r·min-1的条件下对孔雀绿具有最大脱色率,脱色时间在180min时达到吸附平衡。孔雀绿质量浓度为25～100mg·L-1,小克银汉霉菌丝球对孔雀绿吸附脱色动力学符合拟二级动力学方程(R2>0.99)。菌丝球对孔雀绿的吸附符合Langmuir等温吸附方程(R2>0.998),饱和吸附量达到1250mg·g-1。对吸附了染料的菌体进行解吸研究,发现用异戊醇作为解吸剂的解吸率最高,可以达到93%,解吸过程符合二级动力学方程(R2>0.99)。(本文来源于《水处理技术》期刊2009年08期）
郭永超,林哲绚,罗文鸿[5]（2006）在《短刺小克银汉霉菌对马兜铃酸A的代谢转化》一文中研究指出选取短刺小克银汉霉菌(Cunninghamella blakesleana AS3.910)用微生物转化的方法对马兜铃酸A(Aristolochic acid)进行了代谢转化研究并比较了微生物转化产物和哺乳动物体内的代谢产物的异同。考察了影响微生物转化产物形成的各种因素,并对该转化体系进行了优化,采用高效液相色谱、质谱对代谢产物进行了检测和分析。多种因素条件会对微生物的转化产生影响,发酵液中主要的转化产物是马兜铃酸A的O去甲基化物,该产物和报道的哺乳动物在摄入马兜铃酸A后尿中发现的一种代谢产物结构相同。利用小克银汉霉菌的转化可以方便地制备马兜铃酸A在哺乳动物体内的某些代谢产物,它可以作为研究马兜铃酸A代谢物的一个体外模型进行探索。(本文来源于《药物生物技术》期刊2006年06期）
刘磊,黄海华,孙璐,钟大放[6]（2002）在《短刺小克银汉霉菌对维拉帕米转化的能力》一文中研究指出目的 研究微生物模型对药物维拉帕米的代谢转化能力 ,并与人体内药物代谢进行比较。方法通过菌株筛选 ,确定以短刺小克银汉霉菌AS 3.15 3为转化菌株 ,采用液相色谱 质谱联用技术对代谢产物进行检测 ,并考察了微生物转化体系中影响代谢物产率的主要因素。结果 该霉菌转化维拉帕米形成C -N键和C -O键断裂的 10种氧化代谢产物。发现以pH 6 .5 ,底物浓度 0 .0 75 % ,转化反应持续 96h等条件 ,代谢产物的总产率 >95 % ,其中 1种主要产物N 去短链烷基维拉帕米的产率 >6 5 %。结论短刺小克银汉霉菌AS 3.15 3对维拉帕米具有与人体类似而且广泛的代谢途径 ,是研究人体药物代谢适宜的体外模型(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2002年04期）
短刺小克银汉霉菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立哈尔明碱的微生物转化模型并鉴定转化产物结构。方法:选用丝状真菌短刺小克银汉霉菌AS 3.153对哈尔明碱进行代谢转化研究。结果:得到两种(H1和H2)代谢产物,经鉴定,H1为哈尔酚,H2为氮羟基哈尔明碱。结论:短刺小克银汉霉菌AS 3.153是对哈尔明碱转化的理想微生物模型。通过建立的方法可收集到一定量的代谢产物,为进一步研究药理学和毒理学奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
短刺小克银汉霉菌论文参考文献
[1].吴冬香,李久红,王海清,关怡新,姚善泾.短刺小克银汉霉菌11β羟化环氧黄体酮研究[J].高校化学工程学报.2012
[2].邱彬,罗文鸿.短刺小克银汉霉菌对哈尔明碱的代谢转化[J].汕头大学医学院学报.2010
[3].邱彬.短刺小克银汉霉菌AS3.153在代谢转化方面的应用[D].汕头大学.2010
[4].阮晓东,张惠文,蔡颖慧,王振宇,苏振成.短刺小克银汉霉菌丝球对孔雀绿的吸附研究[J].水处理技术.2009
[5].郭永超,林哲绚,罗文鸿.短刺小克银汉霉菌对马兜铃酸A的代谢转化[J].药物生物技术.2006
[6].刘磊,黄海华,孙璐,钟大放.短刺小克银汉霉菌对维拉帕米转化的能力[J].中国药理学与毒理学杂志.2002
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