导读:本文包含了乙基蒽醌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙基,蒽醌,丁基,废水,发烟,过氧化氢,乙烷。
乙基蒽醌论文文献综述
[1]（2019）在《年产2000吨2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）及四丁基脲项目》一文中研究指出该项目位于吉林省:吉林市_吉林经济技术开发区,由吉林怡达化工有限公司投资建设,拟新建年产2000吨2-乙基蒽醌(2-叔戊基蒽醌)、年产2000吨四丁基脲、及其副产品年产9000吨聚合氯化铝、年产1.8万吨硫酸铵建设项目项目总投资12000万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年11期）
杨华,董世裕[2]（2019）在《2-乙基蒽醌酸性废水特性改进及处理方法的研究》一文中研究指出针对2-乙基蒽醌生产过程中产生酸性废水总量大,污染特性强的特征,本研究对产生酸性废水的源头工序(BE酸溶解和闭环液酸析)工艺过程进行了优化,强化了系统的传质、传热特征,极大降低了酸性废水污染特性。结合综合治理和废水处理的氧化、生化处理,实现酸性废水达标排放,为2-乙基蒽醌生产中酸性废水综合治理探索出一条新路。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年10期）
[3]（2019）在《年产2000吨2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）及四丁基脲项目》一文中研究指出该项目位于吉林省:吉林市_吉林经济技术开发区,由吉林怡达化工有限公司投资建设,拟新建年产2000吨2-乙基蒽醌(2-叔戊基蒽醌)、年产2000吨四丁基脲、及其副产品年产9000吨聚合氯化铝、年产1.8万吨硫酸铵建设项目(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年09期）
蒋次辉,谢厅,陈辅辰[4]（2019）在《二氯乙烷法合成2-乙基蒽醌中环化反应优化及废酸处理》一文中研究指出本实验以二氯乙烷为溶剂,对传统的2-乙基蒽醌环化工艺进行了改进,使得反应副反应更少,磺化污染物更少,收率及纯度更高。针对该产品工艺中废酸处理存在的困难,讨论了废酸的处理方法,为2-乙基蒽醌的生产和工业化提供新思路。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年03期）
程义,梁希慧,朱朝莹,王韩,徐锦龙[5]（2018）在《CaO和MnO_2双修饰的γ-Al_2O_3催化再生乙基蒽醌工作液》一文中研究指出针对蒽醌法生产工艺中广泛使用的γ-Al_2O_3对蒽醌降解物再生效率低的不足,以γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍法制备了不同CaO负载量的CaO/γ-Al_2O_3催化剂,考察了CaO含量对乙基蒽醌工作液再生的影响,筛选出最佳的CaO负载量为3.0%(3.0CaO/γ-Al_2O_3)。在此基础上,进一步制备了CaO和MnO_2双修饰的催化剂,考察了MnO_2负载量对3.0CaO/γ-Al_2O_3催化乙基蒽醌工作液再生的影响,表明Mn O2负载量为0.5%的催化剂(3.0CaO0.5MnO_2/γ-Al_2O_3)性能较好。采用X射线荧光光谱、氮气低温物理吸附和X射线粉末衍射等表征手段对叁个代表性催化剂的物理化学性质进行了研究。结果表明,与γ-Al_2O_3和3.0CaO/γ-Al_2O_3相比,双修饰的3.0CaO0.5MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂不仅明显促进了工作液中四氢-2-乙基羟基蒽酮(OXOH4e AQ)和四氢-2-乙基蒽醌环氧化物(EPOXH4e AQ)的再生,而且加速了四氢-2-乙基蒽醌(H4e AQ)向2-乙基蒽醌(eAQ)的转化。经优化得到的3.0CaO0.5MnO_2/γ-Al_2O_3具有一定的工业应用前景。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2018年05期）
郭燕燕,代成娜,雷志刚[6]（2018）在《2-乙基蒽醌在双金属整体式催化剂上的氢化反应:实验和DFT研究（英文）》一文中研究指出过氧化氢(H_2O_2)是一种绿色化工原料和环境友好氧化剂.目前,超过98%的H_2O_2是通过蒽醌法生产.蒽醌法主要包括2-乙基蒽醌氢化生成2-乙基氢蒽醌和2-乙基氢蒽醌氧化生成2-乙基蒽醌和H_2O_2的过程.其中,2-乙基蒽醌氢化是关键步骤.在氢化过程中,生成的2-乙基氢蒽醌和四氢-2-乙基氢蒽醌是目标产物,同时生成许多副产物.目前,Pd颗粒催化剂是广泛使用的催化剂,但是蒽醌氢化过程中,质量传递是主要的控制因素.与颗粒催化剂对比,整体式催化剂可以减弱整个反应的内外扩散,提高反应速率.很多研究结果显示,整体式催化剂的传质优于颗粒催化剂,可以提高催化效率.近期许多研究显示,双金属颗粒催化剂在很多氢化反应中体现出优异的催化性能.本工作制备了双金属整体式催化剂,考察了其在蒽醌氢化过程中的催化性能.首先,通过浸渍法制备了4种双金属整体式催化剂Pd-M/SiO_2/COR(M=Ni,Fe,Mn和Cu)以及Pd/SiO_2/COR和Ni/SiO_2/COR两种单金属整体式催化剂.催化活性结果显示,Ni/SiO_2/COR的H_2O_2产量低于Pd/SiO_2/COR,而且在700 ℃还原的Pd-Ni/SiO_2/COR整体式催化剂在Pd/M=2时取得了最高选择性(95.3%)和H_2O_2产量(7.5 g/L).然后,考察了金属负载量的影响.结果显示,在金属负载量低于0.4%时,随着金属负载量增加,选择性和H_2O_2产量增加,在金属负载量高于0.4%时,随着金属负载量增加,选择性和H_2O_2产量降低.TEM结果表明,添加第二种金属后,双金属整体式催化剂颗粒尺寸变小,分布更均匀.EDS结果显示,双金属形成了合金.H_2-TPR结果显示,随着Pd/M比率增加,还原温度降低,说明Pd有助于第二种金属氧化物的还原.这可能是由于Pd表面的氢溢流到第二种金属(Ni,Fe,Mn和Cu)表面.此外,文献结果表明,合金的形成能够抑制PdH的形成.本工作表明添加第二种金属(Ni,Fe,Mn和Cu)后,PdH的峰强度减弱或者峰消失,也说明形成了合金.XPS结果显示,添加第二种金属后,在336.3±0.1和341.4±0.1 eV出现了新的Pd 3d_(5/2)和Pd 3d_(3/2)峰,说明形成了合金.H_2-O_2滴定结果表明,Pd-Ni/SiO_2/COR的Pd分散度和Pd比表面积都高于其他双金属催化剂,说明第二种金属Ni更有利于促进Pd的分散,减弱颗粒集聚,揭示了Pd和Ni之间强烈的相互作用.DFT计算结果显示,Pd_3M_1(M=Ni,Fe,Mn和Cu)双金属整体式催化剂和2-乙基蒽醌之间的结合能低于Pd/SiO_2/COR和2-乙基蒽醌之间的结合能,但是Pd_3M_1(M=Ni,Fe和Mn)双金属催化剂和2-乙基氢蒽醌之间的结合能减小得很少,这可能是由于2-乙基蒽醌的C=O和第二种金属之间具有强烈相互作用的缘故.Pd_3Cu_1双金属催化剂和2-乙基氢蒽醌之间的结合能减小很多,主要是由于Pd_3Cu_1表面不利于2-乙基氢蒽醌的吸附.因此,Pd-Ni/SiO_2/COR比Pd/SiO_2/COR,Ni/SiO_2/COR和其他的双金属整体式催化剂具有更高的选择性和H_2O_2产量,主要是由于合金的形成以及2-乙基氢蒽醌的C=O双键和2-乙基氢蒽醌强烈的相互作用.(本文来源于《催化学报》期刊2018年06期）
谢浩杰[7]（2018）在《2-乙基蒽醌的绿色催化合成研究》一文中研究指出过氧化氢(H2O2)是一种重要的绿色精细化工品,国内年产量约1250万吨(27.5%),作为绿色催化剂、氧化剂和消毒剂等广泛应用于石油化工、精细化工和环保等诸多领域。蒽醌法是目前国内外唯一大规模生产过氧化氢的方法,国内年消耗2-乙基蒽醌(2-EAQ)中间体数万吨,直接经济效益数十亿元。然而,目前国内2-EAQ主要采用发烟硫酸催化的Friedel-Crafts工艺生产,导致每年数十万吨富含有机化合物的30-50 wt%废硫酸产生,严重腐蚀设备、污染环境和增加产品成本,从而严重影响2-EAQ产品市场竞争力和整个过氧化氢行业的健康快速发展,因此,开展2-乙基蒽醌高效绿色催化新工艺研究具有重要意义和实际应用价值。在Friedel-Crafts工艺中,2-(4'-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BE酸)关环是关键步骤,通常需要强酸物种催化羧基上的羟基脱水闭环,因此,要替代发烟硫酸催化剂,一者是寻找超强酸如杂多酸、全氟磺酸树脂(Nafion-H)等绿色催化剂,另一者从反应机理出发,修饰反应活性位,从而实现无发烟硫酸的绿色催化新工艺。基于上述思路,本论文中首先系统考察不同酸强度的杂多酸和全氟磺酸树脂催化剂催化BE酸闭环反应,探讨超强酸绿色催化工艺条件和工业应用可行性;然后系统分析该闭环路线,详细研究两步法即酰卤化然后脱卤化氢实现闭环生成2-EAQ的绿色催化新工艺。具体主要研究内容如下:(1)以磷钨酸、硅钨酸、磷钼酸和Nafion-H等超强酸为催化剂,分别催化BE酸进行分子内的Friedel-Crafts酰基化反应得到2-EAQ。考察不同杂多酸的催化活性和优化的工艺条件。研究结果表明,催化活性与酸强度序列一致,磷钨酸催化剂催化活性最佳,如以氯苯为溶剂,135℃下回流3h,BE酸转化率97.8%,2-EAQ收率达75.4%,低于当前发烟硫酸工艺收率(80-85%);Nafion-H在200℃高温无溶剂下BE酸转化率98.5%,2-EAQ收率为73.8%,催化活性略低于磷钨酸但重复回收性能良好。综合考虑,两个绿色催化工艺在环保上有明显改善,但是收率偏低,不利于现阶段工业实施。(2)基于酰卤较羧基上羟基易脱除的考虑,设计和优化先酰卤然后再脱卤化氢二步法新工艺克服强酸催化过程,系统研究新工艺参数如溶剂、各中间关键步骤的调控以及放大效应等,实现了 2-EAQ绿色催化合成。研究结果表明,以CH2C12为溶剂,且在优化反应条件下,BE酸转化率为99.7%,2-EAQ收率高达97.9%,高于目前发烟硫酸工艺,具有工业应用前景;经反应体系的20倍放大(2 L反应器),BE酸转化率为99.5%,2-EAQ收率高达95.1%;在放大新工艺中粗2-EAQ产品纯度在98.6%以上,精制后纯度在99.6%以上,且加氢催化制过氧化氢性能与硫酸工艺产品催化活性相当。综合考虑,该工艺收率比现硫酸工艺更高,2-EAQ产品质量更优,生产成本与发烟硫酸工艺持平,是一种替换发烟硫酸工艺的绿色催化合成2-EAQ的工业化新工艺。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-18）
李梅彤,徐瑾,李斌柯,于志昊[8]（2017）在《2-乙基蒽醌高盐有机废水的资源化处理应用研究》一文中研究指出2-乙基蒽醌是重要的催化剂和中间体,2-乙基蒽醌废水生化性极差,属于典型的高含盐难降解有机废水。为此提出了一种2-乙基蒽醌高盐有机废水资源化处理工艺,主要包括:利用氧化镁代替烧碱中和废酸、利用高温氧化系统分解COD、产生热值并降低能耗、生产无水硫酸镁、SO_2尾气吸收所得亚硫酸钠用于生产。该工艺高效、零排放、操作简单,经资源化技术处理后的2-乙基蒽醌废水可生产硫酸镁产品,使处置成本得到大幅降低。(本文来源于《中国给水排水》期刊2017年23期）
刘民,殷艳欣,郭新闻,宋春山[9]（2017）在《草酸改性β沸石催化2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸制2-乙基蒽醌》一文中研究指出采用稀释的草酸溶液改性商业β沸石,调节其酸性,然后将其用于催化2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA)制备2-乙基蒽醌(2-EAQ)反应。X射线衍射、Ar物理吸附、X射线荧光光谱、傅立叶红外光谱、27Al核磁和氨气程序升温脱附等表征和反应结果说明:改性后的β沸石保持了BEA拓扑结构和微孔孔结构。改性过程发生的脱铝,导致β沸石酸性显著(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——D会场：分子筛及多孔材料的应用》期刊2017-10-24）
殷艳欣[10]（2017）在《固体酸催化合成2-乙基蒽醌》一文中研究指出2-乙基蒽醌(2-EAQ)是过氧化氢生产过程中的主要载体,同时也是重要的染料中间体,光敏化合物等,在电子、医药、化工、纺织等领域有广泛的应用。随着国内过氧化氢需求量的逐渐增加,2-EAQ作为蒽醌工作液的主要组成,需求量也迅速增大。传统2-EAQ工业化生产方法包含两步,在第二步反应中,第一步生成的中间体2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA)在发烟H2SO4或者浓H2SO4的催化作用下脱水闭环合成2-EAQ,反应中会产生大量的废酸,不仅造成设备的腐蚀,同时也会造成严重的环境污染问题。本论文研究了Beta、丝光、ZSM-5等几种沸石在2-EAQ合成反应中的反应性能,对比发现Beta沸石和丝光沸石由于具有和反应原料及产物分子尺寸相近的孔道体系,在反应中表现出较好的反应性能。利用不同浓度的草酸溶液对Beta沸石和丝光沸石进行改性处理,结果发现,采用适宜浓度的草酸溶液改性Beta沸石可使2-EAQ的收率提高叁倍。采用草酸溶液处理样品时,脱除了Beta沸石的骨架铝,降低了沸石的强酸中心的数量,避免了产物在酸性中心上的强吸附,降低了催化剂的失活速率。采用钠交换改性的策略,证明Beta沸石催化BEA脱水合成2-EAQ的反应主要发生在催化剂的内表面酸中心上。为了进一步研究催化剂内表面酸中心和外表面酸中心对反应的贡献,采用硅酯改性、叁苯基膦(TPP)改性等外表面钝化处理的方法处理催化剂,发现叁苯基膦改性能够钝化外表面酸中心的同时又不影响催化剂的孔道结构,可以在一定程度上提高催化剂的反应性能。当反应在无溶剂高温条件下进行时,由于反应体系黏度大,给后续产物的分离带来较大的难度,并且在进行放大反应中容易造成堵塞,不利于工业化操作。为此,尝试采用溶剂法替代无溶剂法合成2-EAQ,并探讨了不同溶剂对BEA脱水闭环反应的影响。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-01）
乙基蒽醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对2-乙基蒽醌生产过程中产生酸性废水总量大,污染特性强的特征,本研究对产生酸性废水的源头工序(BE酸溶解和闭环液酸析)工艺过程进行了优化,强化了系统的传质、传热特征,极大降低了酸性废水污染特性。结合综合治理和废水处理的氧化、生化处理,实现酸性废水达标排放,为2-乙基蒽醌生产中酸性废水综合治理探索出一条新路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙基蒽醌论文参考文献
[1]..年产2000吨2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）及四丁基脲项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].杨华,董世裕.2-乙基蒽醌酸性废水特性改进及处理方法的研究[J].清洗世界.2019
[3]..年产2000吨2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）及四丁基脲项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[4].蒋次辉,谢厅,陈辅辰.二氯乙烷法合成2-乙基蒽醌中环化反应优化及废酸处理[J].化工技术与开发.2019
[5].程义,梁希慧,朱朝莹,王韩,徐锦龙.CaO和MnO_2双修饰的γ-Al_2O_3催化再生乙基蒽醌工作液[J].化学反应工程与工艺.2018
[6].郭燕燕,代成娜,雷志刚.2-乙基蒽醌在双金属整体式催化剂上的氢化反应:实验和DFT研究（英文）[J].催化学报.2018
[7].谢浩杰.2-乙基蒽醌的绿色催化合成研究[D].北京化工大学.2018
[8].李梅彤,徐瑾,李斌柯,于志昊.2-乙基蒽醌高盐有机废水的资源化处理应用研究[J].中国给水排水.2017
[9].刘民,殷艳欣,郭新闻,宋春山.草酸改性β沸石催化2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸制2-乙基蒽醌[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——D会场：分子筛及多孔材料的应用.2017
[10].殷艳欣.固体酸催化合成2-乙基蒽醌[D].大连理工大学.2017
论文知识图
