导读:本文包含了血清药物浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:浓度,高效,液相,药物,血清,色谱,色谱仪。
血清药物浓度论文文献综述
李光清,贺捷灵,李建军,厉源源,李志淑[1]（2019）在《二维高效液相色谱法测定人血清中部分抗精神病药物浓度体系的建立》一文中研究指出目的建立一套快速、准确的二维高效液相色谱法(2D-LC-UV),用于临床上测定人血清中氯氮平、奥氮平、利培酮、帕利哌酮、喹硫平、阿立哌唑及齐拉西酮7种常用的第二代抗精神病药物的血药浓度。方法联用二维液相色谱耦合仪和高效液相色谱仪并建立相应的方法学及标准曲线,血清样品经过前处理后通过自动进样器进行分析。结果空白血清对药物的检测无干扰,氯氮平、奥氮平、利培酮、帕利哌酮、喹硫平、阿立哌唑及齐拉西酮各药物特征峰出峰良好,并且在其方法学的线性范围内线性良好,相关系数r> 0.9996;日内、日间精密度(RSD%)均小于10%,回收率85%～115%。结论用二维高效液相色谱法(2D-LC-UV)这一体系进行抗精神病药物浓度测定,前处理操作简单,能够快速、准确地检测所选择的7种抗精神病药物的血药浓度。(本文来源于《国际精神病学杂志》期刊2019年05期）
万萍,刘亮,张萍,张忠东[2]（2019）在《奥氮平在精神分裂症中的血清药物浓度/剂量比影响因素研究》一文中研究指出目的:探讨影响精神分裂症患者服用奥氮平后血清药物浓度/剂量比(C/D)的因素。方法:回顾性收集了2018年本院304例精神分裂症住院患者的病例资料并查阅入组患者的病历与医嘱,计算奥氮平C/D值,分别考察性别、年龄、BMI、药物来源(国产或进口)、吸烟、合并用药、CYP1A2代谢酶基因型对奥氮平C/D值的影响。结果:男性患者的C/D均值为(2.59±1.08) ng·mL~(-1)·mg~(-1)·d,女性患者的C/D均值为(3.14±1.80) ng·mL~(-1)·mg~(-1)·d,女性患者的C/D均值在统计学上显着高于男性患者的C/D均值(P=0.032)。联合使用肝药酶诱导剂或抑制剂会显着影响患者的C/D值;吸烟会显着降低奥氮平的C/D值(P=0.024);不同年龄与CYP1A2基因型患者的C/D值没有统计学差异;BMI与奥氮平的来源对患者的C/D值没有显着性影响。结论:患者服用奥氮平后的C/D值主要与患者的性别、合并用药以及是否吸烟有关,同时也需要充分考虑患者的基因型。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年09期）
朱瑞芳,李香莲,丁肖梁,武剑,缪丽燕[3]（2019）在《强直性脊柱炎患者血清阿达木单抗药物稳态谷浓度测定及变异研究》一文中研究指出目的建立测定人血清中阿达木单抗药物浓度的酶联免疫分析(ELISA)方法,测定强直性脊柱炎(AS)患者体内阿达木单抗血清稳态谷浓度并研究个体间和个体内的变异。方法固相微孔板上包被人肿瘤坏死因子α(hTNF-α)作为捕获抗原,加入待检测样品,以羊抗人IgG-HRP为检测抗体,TMB为底物进行显色并测定450 nm处的吸光度。47例经标准剂量阿达木单抗注射液治疗的AS患者,采集治疗后12周至24周稳态谷浓度血样,测定药物浓度。结果该方法定量范围为0. 63～20. 00μg·mL~(-1),批间和批内精密度均不超过15%,平均回收率<110%; 47例患者治疗第12周时血清中位谷浓度为10. 15μg·mL~(-1)(IQR:4. 36～13. 31μg·mL~(-1)),浓度范围为0. 00～23. 71μg·mL~(-1),个体间变异为63%; 43例患者中个体内变异中位数为11%(IQR:8～17μg·mL~(-1))。结论本研究建立的方法稳定性好,适用于临床样本的检测。阿达木单抗治疗稳态谷浓度个体间变异较大而个体内变异较小,基于稳态谷浓度的"被动治疗药物监测"将有助于给药方案调整。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年13期）
秦绪珍,由婷婷,齐志宏,杨文航,杨启文[4]（2019）在《万古霉素血清药物浓度监测与临床应用评价》一文中研究指出目的评价我院万古霉素血清谷浓度监测与万古霉素临床治疗有效性和安全性的关联。方法回顾性调查118例入住我院重症监护病房,病原学检测为革兰氏阳性菌且进行万古霉素血清谷浓度监测的患者,分层分析万古霉素血清浓度与疗效和肾毒性间的关联。结果以万古霉素血清药物浓度分组,叁组均以老年男性患者居多,有接近一半的患者血药浓度没有达标,未达标患者中有过半数没有进行药物浓度连续监测。随着万古霉素浓度的升高,基础肌酐值逐渐升高,连续监测药物浓度的患者比例也逐渐增高。血清药物浓度与血液指标的好转、临床总有效率间没有统计学关联。随着万古霉素血清药物浓度的升高,肾毒性发生率有所增加,但不具有统计学意义。出现肾毒性的患者血清基础肌酐浓度明显高于无肾毒性患者,差异具有统计学意义。结论规范的药物浓度监测辅助万古霉素安全有效的临床应用,尤其对于肾功能损伤的患者,应重视血清药物浓度监测,以减少肾毒性。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年06期）
李晓平,张长平,吕培蕾[5]（2019）在《液相色谱-串联质谱法同时测定人血清中5种精神类药物的浓度》一文中研究指出目的建立一种同时测定人血清中5种精神类药物(奥氮平、利培酮、阿立哌唑、舍曲林和米氮平)浓度的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。方法以[~2H3]-盐酸舍曲林为内标,用蛋白沉淀法处理样本。色谱柱:Kinetex~?C_(18) LC Column (50. 0 mm×3. 0 mm,2. 6μm),流动相:5 mmol·L~(-1)醋酸铵溶液-甲醇含5 mmol·L~(-1)醋酸铵,流速:0. 60 m L·min~(-1),梯度洗脱,柱温:40℃,进样量:10. 0μL,正负离子分段同时采集,多反应监测(MRM)扫描分析,考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果奥氮平和舍曲林在1～500 ng·m L~(-1)内、利培酮和米氮平在0. 2～100. 0 ng·mL~(-1)内、阿立哌唑在0. 5～250. 0 ng·mL~(-1)内,线性相关系数均大于0. 99;日内、日间精密度(RSD)均小于15%,提取回收率为90. 0%～98. 3%,方法准确度为85. 2%～112%。结论本方法操作简便快速、准确度高、特异性强和灵敏度好,可用于同时进行5种精神类药物的血药浓度监测。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年11期）
杨会增,高昕,张京华,韩冬昱[6]（2019）在《不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白和BDNF浓度与认知功能的影响》一文中研究指出目的探究不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白(S100B)和血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度与认知功能的影响。方法将120例抑郁症患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组予以阿戈美拉汀治疗,对照组予以文拉法辛治疗。比较2组治疗前、治疗6w后症状[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MARDS)],认知功能[重复性成套神经心理状态测验(RBANS)],愉快体验感受[斯奈思-汉密尔顿快感量表(SHAPS)]、血清S100B及BDNF水平的差异,并记录2组不良反应发生率。结果治疗6w后,2组症状严重程度(HAMD、MARDS得分)、SHAPS得分和S100B水平均低于治疗前(P<0.05),2组RBANS得分和BDNF水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组变动幅度大于对照组(P<0.05)。结论阿戈美拉汀应用于抑郁症患者效果优于文拉法辛,S100B和BDNF指标水平更优,同时在改善患者疾病症状、认知功能和愉悦体验中作用也更明显。(本文来源于《国际精神病学杂志》期刊2019年02期）
王玮,余淑珍,彭军,许洪涛[7]（2018）在《液质联用法同时测定人血清中5种非典型抗精神病药物浓度》一文中研究指出目的:建立一种快速、准确的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS),用于临床上测定人血清中氯氮平、N-去甲基氯氮平、喹硫平、阿立哌唑及齐拉西酮5种常用的非典型抗精神病药物的血药浓度。方法:以氯氮平-d3、喹硫平-d8、阿立哌唑-d8和齐拉西酮-d8稳定同位素为内标,血清样品经过前处理后采用UPLCMS/MS对上清液进行分析。结果:空白血清对药物的检测无干扰,氯氮平、N-去甲基氯氮平、喹硫平、阿立哌唑及齐拉西酮在1. 00～1 000μg/L范围内线性良好,相关系数r> 0. 998 8;日内、日间精密度(RSD)均小于15%,回收率90%～110%;样品在室温12 h、4℃冰箱48 h、自动进样器24 h及反复冻融3次的情况下都能保持稳定。结论:本方法前处理操作简单,能够快速、准确、高通量地检测所选择的5种非典型抗精神病药物的血药浓度。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2018年12期）
苏苏,沈芊,王彦改,王雪梅,魏翠柏[8]（2018）在《高效液相质谱联用法测定人血清中多奈哌齐和卡巴拉汀药物浓度》一文中研究指出目的:建立测定人血清中多奈哌齐和卡巴拉汀浓度的方法。方法:200μl血清样本采用600μl乙腈沉淀蛋白,离心取上清后,采用HPLC-MS/MS测定,以氯雷他定为内标,色谱柱为Waters Xselect CSH C_(18)(150 mm×3 mm,2. 5μm),流动相为水(含10 mmol·L~(-1)乙酸铵)-乙腈(20∶80),流速0. 4 ml·min~(-1),柱温40℃,进样量10μl,采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,以[M+H]+作为分子离子峰,用于多奈哌齐和卡巴拉汀定量的反应离子对分别为m/z 380. 1→m/z91. 1和m/z 251→m/z 206. 5,用于内标定量的反应离子对为m/z 383. 1→m/z 337. 1。结果:两种药物在0. 5～400 ng·ml~(-1)范围内线性关系良好(r> 0. 99),定量下限均为0. 5 ng·ml~(-1);多奈哌齐的日内、日间精密度为2. 06%～12. 51%,相对偏差(RE)为-6. 60%～4. 20%,提取回收率为80. 76%～96. 17%,RSD <15%。卡巴拉汀的日内、日间精密度为1. 69%～9. 31%,RE为-5. 58%～5. 20%,提取回收率为96. 69%～100. 15%,RSD <15%。多奈哌齐和卡巴拉汀血清样品在经历3次冻融(-40℃到室温)循环、-40℃放置75 d条件下均稳定,处理后样品在自动进样器中(4℃)放置5 h均稳定(RSD <15%)。结论:该方法快速、准确、灵敏度高、专属性强,可应用于血药浓度测定和人体药物动力学研究。(本文来源于《中国药师》期刊2018年10期）
赵婷,姜新,王婷婷,白慧东,李红健[9]（2018）在《西格玛性能验证图在色谱法血清药物浓度检测项目中的评价和应用》一文中研究指出目的:应用六西格玛(6σ)的质量管理方法分析色谱法血清药物浓度检测项目的质量控制数据,监测并管理液相室内质量控制数据,改进血清药物浓度检测项目的质量水平。方法:收集2016年1月-2017年12月超高效液相色谱仪室内质量控制数据,依据中华人民共和国国家标准(GB/T20470-2006)-临床实验室室间质量评价要求,参照其他抗癫痫药物的可接受性能准则,计算奥卡西平、左乙拉西坦和拉莫叁嗪3个项目的偏差(bias)、变异系数(CV)和西格玛(σ)值,结合标准化6σ性能决定图,评价检验项目分析性能,并计算检验项目的质量目标指数(QGI),查找导致性能不佳的主要原因并提出改进方法。结果:2016年1月-2016年12月使用Waters超高效液相色谱仪测定奥卡西平、左乙拉西坦和拉莫叁嗪血药浓度检测项目的σ均值分别为3.19,2.75和2.91。3个检测项目的性能均未达到6σ水平,均需优先改进精密度。2017年度通过对Waters超高效液相色谱仪实施全面保养、校准及重新培训操作人员等措施后发现:奥卡西平中浓度、左乙拉西坦的低浓度、拉莫叁嗪的低浓度和中浓度的不精密度均明显提高。结论:6σ质量管理方法可以有效地应用于Waters超高效液相色谱仪血清药物浓度检测项目的质量管理,有助于提高抗癫痫药物血药浓度监测项目的质量水平。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年21期）
阮灿军,果伟,周淼,王晓,王传跃[10]（2018）在《HPLC-MS/MS偶联在线固相萃取技术同时定量测定人血清中6个精神科药物浓度》一文中研究指出目的:建立并验证同时测定人血清中氟哌啶醇、氟奋乃静、氟哌噻吨、丁螺环酮、阿普唑仑和米安色林6个精神科药物的在线柱切换LC-MS/MS的灵敏和高选择性方法。方法:40μL血清样本加入乙腈450μL(含2 ng·mL~(-1)的H~3-利培酮内标)进行蛋白质沉淀,4℃离心(4 000 r·min~(-1))10 min,后取上清20μL进样,在Waters Xbridge~(TM)C_8 column(5 mm,2.1 mm×30 mm)固相萃取(solid-phase extraction,SPE)柱,以1%氨水(pH 11)-乙腈溶液(95∶5)为流动相,流速0.5 mL·min~(-1),进行初步分离和纯化,在线转移到Xbridge~(TM)C_(18)(3.5 mm,100 mm×2.1 mm)分析柱(柱温∶室温)进行分离,采用乙腈-1%氨水溶液(pH 11)(70∶30)的流动相,以0.2 mL·min~(-1)的流速洗脱,串联质谱仪检测。结果:6个精神科药物线性范围覆盖临床有效治疗参考浓度范围和实验室警戒浓度。6个不同来源血清配制高、中、低质控3个水平的基质效应RSD≤15%。所有分析物日内、日间精密度(n=5)在1.1%～8.2%,准确度(n=5)在6.6%～7.6%。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年08期）
血清药物浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨影响精神分裂症患者服用奥氮平后血清药物浓度/剂量比(C/D)的因素。方法:回顾性收集了2018年本院304例精神分裂症住院患者的病例资料并查阅入组患者的病历与医嘱,计算奥氮平C/D值,分别考察性别、年龄、BMI、药物来源(国产或进口)、吸烟、合并用药、CYP1A2代谢酶基因型对奥氮平C/D值的影响。结果:男性患者的C/D均值为(2.59±1.08) ng·mL~(-1)·mg~(-1)·d,女性患者的C/D均值为(3.14±1.80) ng·mL~(-1)·mg~(-1)·d,女性患者的C/D均值在统计学上显着高于男性患者的C/D均值(P=0.032)。联合使用肝药酶诱导剂或抑制剂会显着影响患者的C/D值;吸烟会显着降低奥氮平的C/D值(P=0.024);不同年龄与CYP1A2基因型患者的C/D值没有统计学差异;BMI与奥氮平的来源对患者的C/D值没有显着性影响。结论:患者服用奥氮平后的C/D值主要与患者的性别、合并用药以及是否吸烟有关,同时也需要充分考虑患者的基因型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血清药物浓度论文参考文献
[1].李光清,贺捷灵,李建军,厉源源,李志淑.二维高效液相色谱法测定人血清中部分抗精神病药物浓度体系的建立[J].国际精神病学杂志.2019
[2].万萍,刘亮,张萍,张忠东.奥氮平在精神分裂症中的血清药物浓度/剂量比影响因素研究[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[3].朱瑞芳,李香莲,丁肖梁,武剑,缪丽燕.强直性脊柱炎患者血清阿达木单抗药物稳态谷浓度测定及变异研究[J].中国药学杂志.2019
[4].秦绪珍,由婷婷,齐志宏,杨文航,杨启文.万古霉素血清药物浓度监测与临床应用评价[J].标记免疫分析与临床.2019
[5].李晓平,张长平,吕培蕾.液相色谱-串联质谱法同时测定人血清中5种精神类药物的浓度[J].中国临床药理学杂志.2019
[6].杨会增,高昕,张京华,韩冬昱.不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白和BDNF浓度与认知功能的影响[J].国际精神病学杂志.2019
[7].王玮,余淑珍,彭军,许洪涛.液质联用法同时测定人血清中5种非典型抗精神病药物浓度[J].贵州医科大学学报.2018
[8].苏苏,沈芊,王彦改,王雪梅,魏翠柏.高效液相质谱联用法测定人血清中多奈哌齐和卡巴拉汀药物浓度[J].中国药师.2018
[9].赵婷,姜新,王婷婷,白慧东,李红健.西格玛性能验证图在色谱法血清药物浓度检测项目中的评价和应用[J].中国医院药学杂志.2018
[10].阮灿军,果伟,周淼,王晓,王传跃.HPLC-MS/MS偶联在线固相萃取技术同时定量测定人血清中6个精神科药物浓度[J].药物分析杂志.2018
论文知识图
