选择性剪接论文_王娟,龙喜带

导读:本文包含了选择性剪接论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:选择性,蛋白,有氧运动,肥胖,陆地棉,细胞,激酶。

选择性剪接论文文献综述

王娟,龙喜带^[1]（2019）在《选择性剪接多聚嘧啶结合蛋白及其同源蛋白与恶性肿瘤相关性的研究进展》一文中研究指出选择性剪接(alternative splicing)是指一个前体mRNA通过选择不同的剪接位点产生多个可编码功能相似或相反的mRNA剪接异构体的过程。多聚嘧啶结合蛋白(polypyrimidine tract-binding protein,PTB)是一种剪接调控因子,通过结合新生mRNA而抑制剪接发生。有关研究提示PTB及其同源蛋白剪接调控功能出现异常时可以导致肿瘤的发生。综述PTB及其同源蛋白与恶性肿瘤相关性的研究进展,有可能为肿瘤治疗提供新的选择,为未来靶点治疗提供新的思路。(本文来源于《右江医学》期刊2019年10期）

秦婷玉,刘静,王小中^[2]（2019）在《选择性剪接在慢性髓系白血病耐药中的意义》一文中研究指出选择性剪接(alternative splicing,AS)为真核细胞中pre-mRNA通过选择不同的剪接位点产生转录组和蛋白质组多样性过程,并受多个顺式作用元件和反式作用因子的调控。慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)为一种克隆性骨髓增生性疾病,该疾病为9号和22号染色体长臂之间相互易位(t9;22)(q34;q11)形成BCR-ABL融合基因的结果。目前,针对BCR-ABL活性的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase,TKI)产生耐药已成为CML在临床治疗中亟需解决的问题。随着第二代高通量测序技术的应用,发现AS异常与CML的发生、进展、耐药和免疫逃逸密切相关。本文综述AS与CML耐药的相关性研究,为阐明CML耐药机制及潜在治疗靶点提供方向。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2019年16期）

庾光丹,王玉鑫,王小蕊,牛建钦,肖岚^[3]（2019）在《精神分裂症相关DISC1选择性剪接导致少突胶质细胞分化障碍和精神行为异常》一文中研究指出精神分裂症是一种由遗传与环境因素相互作用导致的重性精神疾病。DISC1被认为是精神分裂症的高度易感基因,其选择性剪接体DISC1-△3在疾病中异常增加,推测与精神分裂症发病密切相关,但具体机制尚不清楚。近年来有研究通过全基因敲除的方式探讨了DISC1对少突胶质细胞发育的作用,但并不能反映真实的疾病状态。为此,本研究利用CRISPR/Cas9技术,制备了在少突胶质细胞谱系中特异性升高DISC1-△3表达的转基因(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）

陶丹,蒋国松,黄超^[4]（2019）在《靶向调控血管内皮生长因子选择性剪接对肾细胞癌的作用研究》一文中研究指出目的:靶向干预血管内皮生长因子(VEGF)mRNA前体(pre-mRNA)第8外显子选择性剪接,重建抗血管生成因子的优势表达,高效抑制肾细胞癌血管生成。方法:针对VEGF pre-mRNA的剪接特点,分别在第7内含子和8a外显子交接附近、交接点和下游设计了与之特异性结合的3条小干扰RNA(siRNA),探讨靶向不同区域的siRNA对VEGF pre-mRNA选择性剪接的影响,并进一步观察其调控肾癌细胞增殖、迁移、克隆形成及血管生成等功能的作用。结果:促血管生成的VEGF剪接体(VEGF165a)在肾细胞癌中表达明显上调,而抗血管生成的VEGF165b在肾细胞癌中表达明显下调;针对剪接位点设计的靶向siRNA能够有效干预VEGF选择性剪接,使VEGF165a表达下降,VEGF165b表达显着上升;与此同时,肾癌细胞增殖、迁移、促血管生成能力显着下降。结论:本研究为进一步利用siRNA调控基因选择性剪接奠定理论基础,并为肾细胞癌的靶向治疗提供了更具针对性的新策略。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年08期）

史俊贞^[5]（2019）在《有氧运动对肥胖相关基因PKCδ1 pre-mRNA选择性剪接的影响》一文中研究指出目的:通过选择性剪接PKCδ1可以产生PKCδ1-FL和PKCδ1-△Exon9这两种剪接变异体,观察有氧运动对小鼠肥胖相关基因PKCδ1-FL和PKCδ1-△Exon9以及有氧运动对剪接因子SFRS10含量的影响,进一步探讨有氧运动对SFRS10调节PKCδ1pre-mRNA选择性剪接的影响。方法:将雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(C),对照+运动组(C+E),肥胖组(O)和肥胖+运动组(O+E),其中C组和E组正常饮食,O组和O+E组采用高脂饮食,造模成功后,E和O+E组进行8周有氧运动,有氧运动的强度为:跑台坡度为0,速度为10m/min,1h/次,1次/天,6次/周,共8周。运动后即刻处死,提取血液、肝脏、脂肪等组织,检测生化指标:血脂四项(总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C));苏木精-伊红染色(HE)对肝脏和脂肪进行染色,染色后观察脂质变化情况;采用普通PCR和荧光定量PCR方法测定肝脏组织中PKCδ1和SFRS10的含量;另外,在小鼠喂养期间,每周测一次小鼠的体重、体长和Lee’s指数。结果:(1)有氧运动降低肥胖小鼠的体重和Lee's指数,总胆固醇(TC),甘油叁酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)也呈下降趋势(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高(P<0.05);(2)苏木精-伊红染色结果显示,有氧运动促进脂肪细胞中脂滴变小;(3)普通PCR和荧光定量PCR结果显示,有氧运动后PKCδ1-FL含量增加,PKCδ1-△Exon9含量下降,SFRS10含量增加。结论:(1)有氧运动可以有效减轻肥胖小鼠的体重;(2)有氧运动可以通过改变肥胖相关基因PKCδ1 pre-mRNA的选择性剪接来改善小鼠肥胖状况。(3)有氧运动可能通过影响剪接因子SFRS10来改变肥胖相关基因PKCδ1 pre-mRNA的选择性剪接,从而改善肥胖状况。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）

白旭阳^[6]（2019）在《有氧运动对肥胖小鼠Lipin1 pre-mRNA选择性剪接的影响》一文中研究指出研究目的:观察有氧运动对小鼠体重、血脂、脂肪细胞形态数量的影响,以及有氧运动对肥胖相关基因Lipin1 pre-mRNA选择性剪接和剪接因子SFRS10的影响。进一步探讨有氧运动、Lipin1 pre-mRNA选择性剪接及剪接因子SFRS10叁者之间的内在联系。研究方法:将40只C57BL/6小鼠适应性饲养一周后,随机分为正常组(C,n=20)和肥胖组(O,n=20),喂养4周后,将正常组随机分为正常对照组(C,n=10)和正常+运动组(CE,n=10),肥胖组随机分为肥胖对照组(O,n=10)和肥胖+运动组(OE,n=10)。C组和CE组给予正常饮食,O组和OE组给予高脂饮食。CE和OE组进行8周的跑台训练。采用全自动生化分析仪检测小鼠相关血脂指标。通过HE染色方法检测小鼠脂肪组织中的脂质堆积和细胞形态变化。通过PCR及qPCR检测有氧运动对小鼠肝脏组织中Lipin1含量、Lipin1剪接变异体表达量以及剪接因子SFRS10的mRNA表达水平。研究结果:(1)在第4周末,O组及OE组小鼠体重上涨且显着高于C组。在第8周末,CE组与OE组小鼠体重均出现不同程度的下降,但OE组小鼠体重仍高于C组。在第12周末,O组体重继续上升,OE组与CE小鼠体重继续降低且都低于C组,并且与C组有显着性差异。(2)在O组小鼠中,TG、TC、LDL-C均表达较高,且与C组比有显着性差异(p<0.05),HDL-C在肥胖组小鼠表达低且与C组比较有显着性差异(p<0.05)。在12周末,OE组小鼠TG、TC、LDL-C均出现降低且与O组小鼠比较有显着性差异,HDL-C水平较O组小鼠出现显着性升高(p<0.05)。(3)有氧运动影响肥胖小鼠脂肪细胞形态和数量,与C组小鼠相比,O组小鼠脂肪细胞形态大且数量少(p<0.05),12周实验结束后,与C组相比,CE组小鼠脂肪细胞聚集明显且数量显着增加(p<0.05)。OE组与O组相比,脂肪细胞形态缩小且数量增加(p<0.05)。(4)Lipin1和Lipin1β含量在O组小鼠高表达,与C组小鼠相比有显着性差异(p<0.05),8周运动后,二者水平均在OE组降低且与O组比有显着性差异(p<0.05)。Lipin1α在O组低表达。运动后,无论是在CE组还是OE组,Lipin1α水平均出现显著性升高(p<0.05)。(5)SFRS10在O组表达下调。有氧运动后无论是在CE组还是OE组小鼠,SFRS10水平均出现显着升高(p<0.05)。结论:(1)有氧运动显着降低肥胖小鼠体重,改善血脂异常,改变小鼠脂肪细胞形态和数量。(2)有氧运动可以调节Lipin1基因的表达,并调节Lipin1 pre-mRNA的选择性剪接,使其转录本表达发生变化:Lipin1α表达增加,Lipin1β的表达减少。因此脂肪生成减少,肥胖症发生率有效降低。(3)有氧运动通过增加剪接因子SFRS10表达,从而降低肥胖相关基因Lipin1mRNA的表达,导致Lipin1α表达增加而Lipin1β表达减少,从而减少肥胖症的发生。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）

赵攀^[7]（2019）在《葡萄质膜质子泵VvPMA1在盐碱胁迫条件下选择性剪接及作用机制》一文中研究指出葡萄作为重要的经济作物其产业可持续发展受到土壤盐碱化严重束缚,有关其抗盐碱性研究开始受到关注。在盐碱土中,植物面对的是盐与碱交混的混合胁迫。植物在盐碱环境中最大限度调节pH恒稳态(Homeostasis)尤为关键。而位于根细胞质膜上的质子泵对此有重要作用。本研究中,我们用抗盐碱能力较强的克瑞森无核葡萄为材料,以根质膜质子泵家族成员为目标,探讨葡萄根质膜质子泵活性及调控方式随盐碱胁迫时间的变化,并从葡萄根中克隆了1个响应盐胁迫的基因VvPMA1,测序发现VvPMA1存在两种选择性剪接变体VvPMA1α和VvPMA1β,并对其两个剪接变体在植物生长发育和盐胁迫下的功能进行了探究,主要结果如下:1.50 mmol/L NaHCO_3(pH 8.0)处理克瑞森无核葡萄3 d,利用定量PCR技术比较了葡萄质膜H~+-ATPase基因家族各成员在葡萄根、茎、叶、果肉、果皮中的转录量,并筛选出在根中表达量高的VvPMA1基因。2.利用RT-PCR技术从葡萄根中克隆到VvPMA1基因全长。并通过测序发现VvPMA1存在两种变体VvPMA1α和VvPMA1β。对VvPMA1α和VvPMA1β核苷酸和蛋白一级结构进行生物信息学分析,显示其中VvPMA1α编码框共2862 bp,编码954个氨基酸残基,VvPMA1β编码框共2757 bp,编码919个氨基酸残基。因此,VvPMA1β比VvPMA1α编码框少105 bp,即35个氨基酸残基,而且位于蛋白的N末端。随后,与GenBank中葡萄参考基因组基因VvPMA1序列相比,VvPMA1β在VvPMA1 2号和3号外显子之间保留了长93 nt的内含子2,造成VvPMA1β通读框后移,因而编码出较短的N末端。进一步对VvPMA1上游顺式作用元件进行生物信息学分析,发现其中主要包括:ABRE、CGTCA-motif和WUN-motif,分别参与对脱落酸、茉莉酸甲酯(MeJA)及损伤的响应。3.使用酵母质膜H~+-ATPase缺失突变体RS-72进行功能互补验证克隆到的这两条基因的功能,发现VvPMA1β表达酵母的生长状态好于VvPMA1α表达酵母,而且增加了酵母突变体的pH生长范围。推测,VvPMA1β对H~+的运输能力高于VvPMA1α。4.对盐碱胁迫下葡萄根VvPMA1剪接变体的表达进行定量分析,发现VvPMA1β在盐碱胁迫3 h时转录量增加幅度最大,而VvPMA1α比对照明显降低。此时转录生成的总VvPMA1中VvPMA1β所占的比例增加,有利于提高N末端截短的高活性PM-H~+-ATPase的含量。随后在盐碱胁迫6 h-12 h时VvPMA1α转录量逐渐增加,VvPMA1β转录量逐渐降低,尽管VvPMA1β转录量仍然高于对照水平,但在总VvPMA1中所占的比例逐渐降低,势必会影响根质膜H~+-ATPase总活性。在胁迫2 d时VvPMA1β转录量明显低于对照,而VvPMA1α转录量与对照无明显差异(P>0.05)。此时VvPMA1β在总VvPMA1中所占的比例降低到对照水平以下。而且胁迫3 d后两个基因的转录量都明显低于对照。5.将VvPMA1编码区插入植物表达载体PRI-GFP中,并转化农杆菌LBA4404,侵染烟草叶片,利用共聚焦荧光显微镜对葡萄VvPMA1-GFP蛋白在烟草叶片细胞中进行亚细胞定位分析,结果显示VvPMA1-GFP蛋白位于细胞质膜上。6.将VvPMA1β插入植物表达载体PRI-GFP载体中,使用花序侵染法得到3株VvPMA1β转基因拟南芥阳性苗,对野生型和T_0代过表达拟南芥株系进行表型观察,发现与野生型拟南芥形态相比,转基因植株生长速率慢,侧根分支多,地上部分诱发丛生芽,且植株不易成活。7.利用农杆菌侵染法得到VvPMA1α和VvPMA1β转基因番茄阳性苗,发现VvPMA1α过量表达番茄与野生型在生长速率方面差异不显著,植株形态正常,相反,VvPMA1β过量表达番茄生长速率显著低于野生型和VvPMA1α过表达型,且植株呈现出不正常的生长,表现在茎弯曲,叶片皱缩,并且植株移栽不能成活。8.对VvPMA1α转基因番茄T_1代植株VvPMA1α-L2,VvPMA1α-L4,VvPMA1α-L7叁个株系进行生理生化指标测定。结果表明,在正常环境条件下,VvPMA1α-L2,VvPMA1α-L4,VvPMA1α-L7植株生长速率显着高于野生型,且叁个转基因株系均表现出与野生型不同的形态特征,与野生型相比,VvPMA1α-L2,VvPMA1α-L4,VvPMA1α-L7植株侧枝分支少,叶片不平展,向下弯曲程度高。利用酸碱指示剂溴甲酚紫进行根质子分泌试验,结果显示VvPMA1α转基因株系根部黄色面积更加明显,且范围大。说明VvPMA1α转基因株系根部周围pH更低,也间接反映出其根部质子分泌能力强于野生型植株。150 mmol/L NaCl处理野生型及VvPMA1α-L2,VvPMA1α-L4和VvPMA1α-L7株系番茄,在NaCl浇灌20 d时野生型番茄表现出黄化现象,且植株萎蔫,而转基因各株系仍然保持正常生长,叶色呈现绿色。对各处理材料进行相关的生理生化指标测定发现,转基因株系地上部分Na~+/K~+及丙二醛含量显着低于野生型番茄,而转基因株系中叶绿素含量和APX活性显着高于野生型番茄。进一步利用HPLC技术测定了各株系盐处理后叶片中各有机酸含量,结果显示,各株系番茄叶片中的有机酸以草酸为主,而且转基因番茄VvPMA1α-L2,VvPMA1α-L4和VvPMA1α-L7叶片中盐处理之后草酸含量显着高于野生型植株。推测转基因番茄质膜质子泵需要细胞合成更多的有机酸来提供H~+作为运输底物,来满足高活性的质子泵所需。总之,本研究发现葡萄经碱性盐胁迫后根质膜H~+-ATPase主要表达基因VvPMA1在基因表达的RNA加工过程中会发生选择性剪切,通过内含子保留机制产生剪接变体VvPMA1β。相对组成型剪接体,该变体缺失N末端35个氨基酸残基,恰好解除了质膜H~+-ATPase N末端自抑制区的抑制,呈现出较高的质膜质子泵活性。在盐碱胁迫初期耐盐碱能力强的葡萄根VvPMA1发生选择性剪切的比例较高,其活性也会相应增加。因此这种葡萄根质膜H~+-ATPase基因表达调控方式有利于提高盐碱胁迫下葡萄根质膜H~+-ATPase活性。将这两个剪接变体转化番茄,发现VvPMA1β严重影响了转基因番茄在正常条件下的生长,而VvPMA1α对转基因番茄在盐条件下的生长起到积极作用。说明过高活性的VvPMA1β变体消耗了大量的ATP,反而影响了植株正常生长。因此植株需通过选择性剪接精准调节盐碱条件下根质膜H~+-ATPase选择性剪接体的比例,适当提高总活性来达到抗盐碱目的。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-01）

张倩婧^[8]（2019）在《选择性剪接因子SF3b1在人宫颈癌HeLa细胞辐射敏感性中的作用与机制研究》一文中研究指出宫颈癌是女性最常见的生殖系统恶性肿瘤,其发病率和病死率在女性生殖系统恶性肿瘤中排第二位。放射治疗是宫颈癌治疗的主要手段之一,宫颈癌细胞对放疗射线的辐射抗性是宫颈癌治疗的一个重要问题,提高宫颈癌细胞对放疗射线的敏感性是许多研究人员致力的重点。最近,越来越多的证据表明,Pre-mRNA选择性剪接模式的变化在癌症和其他疾病中起着至关重要的作用。近年来,随着针对剪接体的一类新型药物的批准应用,选择性剪接在肿瘤中的应用受到了广泛关注,剪接体已成为癌症治疗的的一个有吸引力的靶点,其中剪接体的亚单位SF3b1主要参予细胞内基因转录、mRNA稳定、选择性剪接等功能。通过文献调研,我们选择靶向剪接体SF3b1的小分子物质pladienolide B作为下调SF3b1的抑制剂,来探究宫颈癌HeLa细胞下调SF3b1后,转录因子p73基因的不同剪接体调控情况、与细胞凋亡通路相关的关键蛋白表达及细胞凋亡和周期阻滞的诱导情况,并探究了pladienolide B下调SF3b1后对HeLa细胞辐射敏感性的影响。我们的实验结果显示:(1)在0-2 nM pladienolide B浓度范围内,SF3b1以剂量和时间依赖性的方式抑制HeLa细胞的增殖,并诱导G2/M期周期阻滞和细胞凋亡,用pladienolide B下调SF3b1可诱导促凋亡的p73剪接体Tap73增加,从而上调Bax/Bcl-2比率,细胞色素c释放和caspase-3的表达。结果显示SF3b1在人宫颈癌细胞的周期阻滞,凋亡诱导和p73剪接中起关键作用,提示SF3b1可以用作宫颈癌治疗的潜在靶点。(2)利用pladienolide B下调SF3b1协同X射线及~(12)C~(6+)离子束辐照HeLa细胞,2 Gy X射线和~(12)C~(6+)离子束辐照迭加0.025 nM pladienolide B的处理组的细胞增殖和细胞克隆形成率显着低于单纯照射组,并且诱导细胞凋亡和周期阻滞,2 Gy~(12)C~(6+)离子束则有更明显的凋亡诱导作用。说明pladienolide B下调SF3b1协同X射线及~(12)C~(6+)离子束都增强了HeLa细胞的辐射敏感性,提示pladienolide B或可在临床上作为协同放射进行治疗的药物。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院近代物理研究所)》期刊2019-06-01）

张霞^[9]（2019）在《陆地棉特定基因选择性剪接的初步研究》一文中研究指出在真核生物中,选择性剪接(Alternative Splicing,AS)又被称为可变剪接,是指mRNA前体(Pre-mRNA)经过不同方式的剪接,产生多样的mRNA剪接异构体,并最终产生多种蛋白产物的过程。作为转录后调控的重要方式,AS过程大大提高了真核生物遗传水平的多样性。为了进一步了解这种由AS导致的多样性在植物内的实际存在状况,我们选取陆地棉(Gossypium hirsutum L.)的栽培品种和野生变种作为研究材料,以5个不同类型的AS事件为例,定性、定量比较了不同同源剪接异构体在陆地棉叶和棉纤维上的存在和表达方式,并初步对其功能的分化进行了讨论,主要研究结果如下:1、利用之前获得的陆地棉纤维转录组数据,从具有5种常见AS类型(内含子保留型RI、外显子跳过型SE、5′剪接位点的选择性剪接型A5SS、3′剪接位点的选择性剪接型A3SS、以及互斥外显子型MXE)的基因中,分别选取TUBA1、CSFS50、GBE1、Myosin2和DAD等5个基因开展研究,这些基因受AS调控分别产生2-3个异构体。其中TUBA1和DAD的异构体在叶和纤维中均表达,但在纤维中的表达要远远高于叶子中的表达;而另外3个基因的异构体则主要在叶子中表达。这5个基因各自不同的异构体在相同器官内均存在显着的差异表达现象,而相同的异构体在陆地棉栽培和野生变种之间也显示了明显的表达分化现象。2、以抗细胞凋亡基因(Defender against Apoptotic Death,DAD)为例研究了多倍体植物中亲本倍增拷贝(homoeolog)和AS调控同时出现时,多个转录本的共存和相对表达模式。通过对DAD基因mRNA的克隆测序,发现在具有AADD基因组的G.hirsutum中,DAD基因的AS调控只出现在D基因组的homoeolog中,因此该基因共产生3个转录本:Dt1、Dt2和At。定量分析表明,这3个转录本存在明显的时空分化表达的现象,其中At主要在叶中表达;Dt1在叶子和纤维中均表达,但在纤维中表达量更高,且该转录本的表达水平随着发育时间有大幅度上升的趋势;而Dt2仅在栽培棉花的幼叶和纤维发育后期有较弱的表达。3、为探究陆地棉中DAD基因3种转录本的表达差异是否与其功能有关,分别构建3种转录本的pBI121过表达载体,利用农杆菌介导转染Columbia-0野生型拟南芥。转基因植株和野生型进行比较后发现:含有Dt1的转基因植株生活能力强,生长旺盛,叶片最大、植株最高,种子产量最高,转入Dt2的拟南芥次之;而转入At的植株在表型、生活力等方面和野生型接近,但结实量下降。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-03-10）

季慧慧,赵永杰,郑中华,段世伟^[10]（2019）在《lncRNA选择性剪接调控的研究进展》一文中研究指出长链非编码RNA (lncRNA)选择性剪接是指剪除未成熟lncRNA中的内含子,并将外显子连接起来生成成熟lncRNA的过程.在各类疾病发生和发展过程中,异常的选择性剪接起着重要作用. lncRNA选择性剪接直接参与膀胱癌、结直肠癌、肝癌、神经母细胞瘤等多种肿瘤的发病机制,且与胚胎发育、软骨毛发发育、多系统萎缩症等紧密相关.在此,我们对lncRNA选择性剪接的起因、调控机制以及对疾病影响的研究进展进行综述.此外,本文还介绍了两个与lncRNA选择性剪接相关的数据库(SpliceMap和LNCediting).(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年02期）

选择性剪接论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

选择性剪接(alternative splicing,AS)为真核细胞中pre-mRNA通过选择不同的剪接位点产生转录组和蛋白质组多样性过程,并受多个顺式作用元件和反式作用因子的调控。慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)为一种克隆性骨髓增生性疾病,该疾病为9号和22号染色体长臂之间相互易位(t9;22)(q34;q11)形成BCR-ABL融合基因的结果。目前,针对BCR-ABL活性的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase,TKI)产生耐药已成为CML在临床治疗中亟需解决的问题。随着第二代高通量测序技术的应用,发现AS异常与CML的发生、进展、耐药和免疫逃逸密切相关。本文综述AS与CML耐药的相关性研究,为阐明CML耐药机制及潜在治疗靶点提供方向。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

选择性剪接论文参考文献

[1].王娟,龙喜带.选择性剪接多聚嘧啶结合蛋白及其同源蛋白与恶性肿瘤相关性的研究进展[J].右江医学.2019

[2].秦婷玉,刘静,王小中.选择性剪接在慢性髓系白血病耐药中的意义[J].中国肿瘤临床.2019

[3].庾光丹,王玉鑫,王小蕊,牛建钦,肖岚.精神分裂症相关DISC1选择性剪接导致少突胶质细胞分化障碍和精神行为异常[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019

[4].陶丹,蒋国松,黄超.靶向调控血管内皮生长因子选择性剪接对肾细胞癌的作用研究[J].临床泌尿外科杂志.2019

[5].史俊贞.有氧运动对肥胖相关基因PKCδ1pre-mRNA选择性剪接的影响[D].山西大学.2019

[6].白旭阳.有氧运动对肥胖小鼠Lipin1pre-mRNA选择性剪接的影响[D].山西大学.2019

[7].赵攀.葡萄质膜质子泵VvPMA1在盐碱胁迫条件下选择性剪接及作用机制[D].齐鲁工业大学.2019

[8].张倩婧.选择性剪接因子SF3b1在人宫颈癌HeLa细胞辐射敏感性中的作用与机制研究[D].中国科学院大学(中国科学院近代物理研究所).2019

[9].张霞.陆地棉特定基因选择性剪接的初步研究[D].曲阜师范大学.2019

[10].季慧慧,赵永杰,郑中华,段世伟.lncRNA选择性剪接调控的研究进展[J].生物化学与生物物理进展.2019

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