导读:本文包含了抗人小鼠单克隆抗体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:单克隆抗体,蛋白,小鼠,细胞,抗体,因子,杂交瘤。
抗人小鼠单克隆抗体论文文献综述
彭贵林,刘静,柳迪,唐丽[1]（2019）在《小鼠抗人LSECtin单克隆抗体的制备与鉴定》一文中研究指出目的制备并鉴定小鼠抗人LSECtin(肝、淋巴结窦内皮细胞凝集素)单克隆抗体,为深入研究其功能奠定基础。方法利用CHO细胞制备人LSECtin-His融合蛋白,将其作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过电融合获得能产生人LSECtin单克隆抗体的杂交瘤细胞。用LSECtin重组蛋白作为检测原,筛选分泌LSECtin单克隆抗体的杂交瘤细胞株。分别通过流式检测和Western印迹实验(WB),对LSECtin单克隆抗体进行鉴定。结果获得分泌LSECtin单克隆抗体的杂交瘤细胞系。流式细胞术结果显示,共有5株抗体可特异性识别细胞表面表达的LSECtin;有2株可用于WB实验。结论获得了能应用于流式细胞术和WB实验的LSECtin单克隆抗体,为LSECtin的功能性研究奠定了基础。(本文来源于《军事医学》期刊2019年06期）
高小娥[2]（2018）在《R-藻红蛋白荧光标记小鼠抗人CD4/CD8单克隆抗体》一文中研究指出R-藻红蛋白(R-PE)是一种新型荧光标记探针,具有优良的荧光特征。本实验采用异双功能交联试剂SPDP和SMCC分别活化R-PE和CD4/CD8单克隆抗体,再将活化后的R-PE和CD4/CD8单克隆抗体以一定比例混合,使之发生交联反应,交联产物经SephacrylS-300柱分离纯化。结果显示:用R-PE标记的抗CD4/CD8单抗,经流式细胞仪(简称FACS)分析可以检测正常人外周血淋巴细胞表面CD4抗原和CD8抗原的表达,且R-PE标记的抗CD4/CD8单抗特异性保持完好,荧光强度较高,可以形成单色或和用其他荧光染料标记的CD系列单抗组成双色、多色的荧光试剂,应用于流式细胞仪检测分析。(本文来源于《生物化工》期刊2018年05期）
乔璐,洪欣,李时孟,何成彦,高申[3]（2018）在《小鼠抗人亲环蛋白A(CypA)单克隆抗体的制备和应用》一文中研究指出目的原核表达人亲环蛋白A (CypA)、制备抗人亲环蛋白A (CypA)单克隆抗体(mAb)并初步探索其在结肠癌发生发展中的作用。方法根据CypA基因序列,以原核表达系统表达CypA重组蛋白,经镍亲和层析柱纯化,免疫小鼠,杂交瘤法制备mAb;采用免疫组织化学染色法检测CypA在结直肠癌与癌旁组织中的差异表达,并分析与临床病理参数的相关性。结果成功构建了CypA原核表达载体,获得纯化的目的蛋白;获得1株稳定分泌抗人CypA mAb的杂交瘤细胞株;研究表明,结直肠癌组织CypA阳性染色率显着增高并与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关。结论成功制备了小鼠抗人CypA mAb,并发现CypA在结直肠癌组织中高表达,与低分化和淋巴结转移呈正相关。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年08期）
颜天铭,王玉玉,孔永,王婧,沈立军[4]（2018）在《小鼠抗人B7-1(CD80)单克隆抗体的制备及其对肿瘤细胞的抑制作用》一文中研究指出目的制备小鼠抗人B7-1(CD80)单克隆抗体(mAb),研究其对天然表达B7-1的恶性肿瘤细胞体外生长和迁移的影响。方法以人B7-1基因转染的L929-B7-1细胞免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术制备mAb,并通过流式细胞术检测mAb对肿瘤细胞膜型B7-1的识别。以天然表达B7-1的Daudi细胞、Raji细胞及8266细胞为观察对象,分别加入(5、10、20、40)μg/m L B7-1 mAb处理,采用噻唑蓝(MTT)法检测mAb对肿瘤细胞体外增殖的影响,TranswellTM法分析mAb对肿瘤细胞体外迁移的影响,流式细胞术分析mAb对肿瘤细胞凋亡的诱导作用。结果成功制备1株能稳定分泌小鼠抗人B7-1 mAb的杂交瘤,命名为5G10。经流式细胞术分析,该抗体与Daudi、Raji、8266、U266、BEL-7402及MCF-7肿瘤细胞的阳性结合率分别为(96.30±2.12)%、(95.70±1.79)%、(96.80±2.48)%、(23.20±2.35)%、(1.68±0.35)%、(0.55±0.04)%;与对照组相比,20μg/m L 5G10 mAb明显抑制Daudi细胞、Raji细胞及8266细胞的增殖,肿瘤细胞迁移率明显降低,细胞凋亡率明显增加。结论小鼠抗人B7-1 mAb能特异性识别和结合不同肿瘤细胞膜表面的B7-1,并能显着抑制天然表达B7-1的肿瘤细胞的体外生长、迁移并促进其凋亡。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年04期）
袁杰,吴英良,苏冬梅[5]（2018）在《人源化抗人TNF-α单克隆抗体在转基因小鼠体内的药效学实验》一文中研究指出目的研究人源化抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体(recombinant humanization anti-human tumor necrosis factorαmonoclonal antibody,rhTNF-McAb)对人TNF-α转基因小鼠自发性关节炎的治疗作用。方法以市售药物Adalimumab为阳性药物,通过给予不同剂量的rhTNF-McAb对转基因小鼠的自发性足肿胀度、小鼠四肢综合肌力和踝关节组织病理学变化,用ELISA法检测小鼠体内人TNF-α质量浓度、血药质量浓度和抗药物抗体质量浓度。结果rhTNF-McAb(0.5 mg·kg~(-1),1.5 mg·kg~(-1),4.5 mg·kg~(-1))腹腔给药对人TNF-α转基因小鼠的自发性足肿胀有显著的治疗作用,并呈现明显的剂量依赖性关系,作用机制与阳性药物Adalimumab一致。但rhTNF-McAb在小鼠体内的清除情况,产生抗药物抗体的滴度与Adalimumab明显不同。结论rhTNF-McAb可以显着的抑制人TNF-α,并且其疗效更优于已上市类似药物Adalimumab。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年02期）
李蕾,吕丹[6]（2017）在《小鼠抗人FOXO3保守区多克隆抗体的制备和鉴定》一文中研究指出目的纯化叉头盒蛋白O3(FOXO3)基因保守区蛋白,并制备其多克隆抗体。方法利用生物信息学分析预测FOXO3蛋白的保守区,通过PCR扩增编码FOXO3蛋白第290~472位氨基酸DNA片段并克隆至pET28a原核表达载体中,转化到大肠杆菌BL21,诱导表达并获得可溶性蛋白,经镍离子柱亲和纯化,免疫小鼠制备抗血清,随后采用ELISA、Western blot法和免疫沉淀实验检测抗体的效价、特异性以及应用范围。结果成功构建表达载体pET28a-FOXO3(aa290-472),实现可溶性FOXO3蛋白的表达和抗体制备。SDS-PAGE和Western blot实验结果证实,FOXO3蛋白与预期结果一致,抗血清能够特异性地识别原核、真核FOXO3蛋白以及其天然抗原表位。结论成功制备了小鼠抗人FOXO3的多克隆抗体,且抗体对内源性FOXO3具有较好的反应性和特异性。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2017年06期）
王冠英,李斌,李紫薇,幸海燕,陈剑鸿[7]（2017）在《小鼠抗人PD-1单克隆抗体的制备及其生物学活性评价》一文中研究指出目的制备鼠抗人PD-1单克隆抗体,并对其生物阻断活性进行评价。方法利用重组人源PD-1/PDCD1蛋白作为免疫蛋白,免疫接种Balb/c小鼠,分离并提取小鼠脾淋巴细胞,然后与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0细胞融合培养,经过多次克隆化培养筛选出稳定分泌鼠抗人PD-1单抗的杂交瘤细胞株。鉴定单抗Ig G类别及亚类,并分析其特异性和细胞毒性;建立Hep G2细胞和Jurkat细胞共同培养体系,ELISA法检测PD-1单抗对Jurkat细胞分泌抗肿瘤细胞因子的影响,MTT法分析PD-1单抗对Jurkat细胞杀伤Hep G2细胞能力的影响。结果获得了1株新的小鼠抗人PD-1单克隆抗体,命名为2H7。单抗2H7能够特异性识别T细胞表面的PD-1蛋白;高浓度长时间处理对Jurkat细胞有一定毒性作用;低浓度单抗2H7可阻断PD-1/PD-L1信号通路,使Jurkat细胞对Hep G2细胞杀伤能力显着增强(P<0.01),且Jurkat细胞分泌的IL-2和IFN-γ等细胞因子水平显著高于对照组(P<0.01)。结论成功制备了1株具有良好生物阻断活性的小鼠抗人PD-1单克隆抗体2H7,该抗体能够显着提高T细胞对肝癌细胞Hep G2的杀伤能力。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2017年04期）
闫敏,米丹阳,孙向东,张振强,曾华辉[8]（2017）在《小鼠抗人S100A9单克隆抗体可变区基因克隆及其序列分析》一文中研究指出目的克隆小鼠抗人S100A9单克隆抗体(mAb)可变区基因并对其序列进行分析。方法从分泌小鼠抗人S100A9mAb的杂交瘤细胞株(ⅡD4B10)中提取RNA,采用逆转录PCR扩增出轻链可变区基因VL和重链可变区基因VH,并对VL和VH进行克隆测序与BLAST同源性比较分析。结果小鼠抗人S100A9 mAb VL基因编码区291 bp,编码97个氨基酸,属于IGKV14-111*01家族;VH基因编码区324 bp,编码108个氨基酸,属于IGHV1-80*01家族。所获取的VH和VL序列有明显抗体可变区特征,具有骨架区和互补决定区。结论获得鼠抗人S100A9 mAb的重链和轻链可变区基因,为构建基因工程抗体奠定基础。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2017年02期）
张媛,王力民,赵威,韩海勃[9]（2014）在《小鼠抗人前B细胞白血病同源盒基因3多克隆抗体的制备与鉴定》一文中研究指出目的制备前B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)多克隆抗体。方法采用反转录PCR扩增PBX3基因区序列,并重组入原核表达载体pGEX-4T-1,重组载体转化BL21大肠杆菌,异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导GST-PBX3融合蛋白的表达。SDS-PAGE纯化融合蛋白,并用GST-PBX3融合蛋白免疫BALB/c小鼠,收集经过免疫的小鼠血清即抗PBX3的多克隆抗血清,采用间接ELISA检测其效价,通过免疫细胞化学技术及Western blot法鉴定其特异性。结果成功构建pGEX-4T-1/PBX3原核表达载体,转化BL21菌株后可高效表达GST-PBX3融合蛋白,且以不可溶包涵体形式存在。SDS-PAGE纯化蛋白并免疫小鼠产生的抗PBX3血清可特异识别细胞外源过表达的PBX3蛋白,同时可检测到细胞外源性PBX3蛋白的细胞内定位情况。结论获得效价和特异性良好的PBX3多克隆抗体。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2014年11期）
侯爵,邵联波,张宁,顾宗江[10]（2014）在《小鼠抗人CD160分子单克隆抗体制备及其生物学功能初步分析》一文中研究指出CD160分子是糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白,是免疫超家族新成员,与其特异性配体HVEM分子结合所提供的共刺激信号在T细胞的增殖,活化,细胞因子产生和B细胞增殖,活化,分泌抗体产生等方面发挥着重要的调节作用。目前,市面上效果较好的IgG亚型的CD160抗体并不多,通过常规的基因克隆技术,基因重组技术,小鼠免疫技术以及经典的B淋巴细胞杂交瘤技术,获得能持续稳定分泌特异性鼠抗人CD160分子的IgG亚型单克隆抗体的杂交瘤细胞株;采用westen blot和竞争结合抑制实验,对获得的杂交瘤细胞进行生物特性方面的鉴定;采用间接免疫荧光法和流式细胞术分析CD160在健康人PBMC中T细胞表面的表达;T细胞增殖实验表明,此株单抗对于T细胞的体外增殖具有抑制作用。为进一步研究CD160分子的生物学效应提供了新的工具。(本文来源于《现代免疫学》期刊2014年02期）
抗人小鼠单克隆抗体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
R-藻红蛋白(R-PE)是一种新型荧光标记探针,具有优良的荧光特征。本实验采用异双功能交联试剂SPDP和SMCC分别活化R-PE和CD4/CD8单克隆抗体,再将活化后的R-PE和CD4/CD8单克隆抗体以一定比例混合,使之发生交联反应,交联产物经SephacrylS-300柱分离纯化。结果显示:用R-PE标记的抗CD4/CD8单抗,经流式细胞仪(简称FACS)分析可以检测正常人外周血淋巴细胞表面CD4抗原和CD8抗原的表达,且R-PE标记的抗CD4/CD8单抗特异性保持完好,荧光强度较高,可以形成单色或和用其他荧光染料标记的CD系列单抗组成双色、多色的荧光试剂,应用于流式细胞仪检测分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗人小鼠单克隆抗体论文参考文献
[1].彭贵林,刘静,柳迪,唐丽.小鼠抗人LSECtin单克隆抗体的制备与鉴定[J].军事医学.2019
[2].高小娥.R-藻红蛋白荧光标记小鼠抗人CD4/CD8单克隆抗体[J].生物化工.2018
[3].乔璐,洪欣,李时孟,何成彦,高申.小鼠抗人亲环蛋白A(CypA)单克隆抗体的制备和应用[J].细胞与分子免疫学杂志.2018
[4].颜天铭,王玉玉,孔永,王婧,沈立军.小鼠抗人B7-1(CD80)单克隆抗体的制备及其对肿瘤细胞的抑制作用[J].细胞与分子免疫学杂志.2018
[5].袁杰,吴英良,苏冬梅.人源化抗人TNF-α单克隆抗体在转基因小鼠体内的药效学实验[J].沈阳药科大学学报.2018
[6].李蕾,吕丹.小鼠抗人FOXO3保守区多克隆抗体的制备和鉴定[J].细胞与分子免疫学杂志.2017
[7].王冠英,李斌,李紫薇,幸海燕,陈剑鸿.小鼠抗人PD-1单克隆抗体的制备及其生物学活性评价[J].免疫学杂志.2017
[8].闫敏,米丹阳,孙向东,张振强,曾华辉.小鼠抗人S100A9单克隆抗体可变区基因克隆及其序列分析[J].细胞与分子免疫学杂志.2017
[9].张媛,王力民,赵威,韩海勃.小鼠抗人前B细胞白血病同源盒基因3多克隆抗体的制备与鉴定[J].细胞与分子免疫学杂志.2014
[10].侯爵,邵联波,张宁,顾宗江.小鼠抗人CD160分子单克隆抗体制备及其生物学功能初步分析[J].现代免疫学.2014
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