导读:本文包含了铽掺杂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶胶,纳米,亚硫酸盐,磷灰石,荧光粉,光催化,羧酸。
铽掺杂论文文献综述
刘丽丽[1]（2018）在《氮、铽掺杂碳纳米点的制备及其分析应用》一文中研究指出碳点具有优良的发光性能、稳定的化学性质、良好的水溶性、低毒性和生物相容性等特点,引起了国内外研究人员对其制备、性能及应用等方面的广泛研究。但其在合成和应用方面仍存在一定的限制或缺点。本论文主要针对碳点的合成及其分析应用开展了如下工作:首先采用水热法合成了N-CDs,在此基础上加入铽离子制备了Tb-CDs,采用TEM、FT-IR、FL、UV-vis对碳点的粒径、组成成分和光谱性质做了表征并进行了比较和讨论。结果表明,N-CDs平均粒径为20-30 nm,且单分散性较差,粒径分布范围宽,而Tb-CDs的粒径明显变小且粒径分布范围变窄。两种碳点均含有丰富的羟基、羧基、酰胺键等结构,且氮元素以N-H和C-N的形式有效地修饰到碳点中。同时较N-CDs,Tb-CDs的荧光强度有很大提高,量子产率也从7.84%增加至9.05%。实验采用流动注射分析装置,以弱化学发光体系Na2SO3-H+-KMn O4为研究对象,研究了N-CDs对该体系化学发光的影响,构建了一种检测食品中亚硫酸盐的化学发光分析法。在3.0×10-5至8.0×10-4 mol L-1浓度范围内,体系的化学发光强度与Na2SO3浓度存在双对数的线性关系,线性方程为lg I=1.56 lg C+8.41(R2=0.991,n=8),检出限为6.8×10-6 mol L-1。并将此方法用于实际样品粉丝和腐竹中亚硫酸盐含量的测定,加标回收回收率均在85.6%~116%之间,结果较为满意。实验还探讨了碳点的增敏机理,认为碳点一方面可促进发光体激发态SO2*的产生,另一方面可被高锰酸钾注入空穴,形成另外一种发光体N-CDs*,碳点在体系中充当催化剂和发光体双重角色。研究了Tb-CDs与DNA之间的相互作用,发现DNA可以猝灭Tb-CDs荧光,据此建立了一种荧光猝灭法测定DNA的新方法。在8×10-8~5×10-5g m L-1范围内,lg(F0/F)与lg C之间呈现出良好的线性关系,线性方程为lg(F0/F)=0.10lg C+0.03(C:10-7g m L-1,R=0.990,n=7),检出限为5.3×10-8 g m L-1,对合成样品的DNA进行了测定,方法的回收率在90.2%~108.3%之间。利用Stern-Volmer图和热力学公式计算Tb-CDs与DNA的结合常数、结合位点数以及热力学常数,并结合紫外-可见光谱研究了Tb-CDs与DNA的作用方式,认为Tb-CDs和DNA之间的作用是静态猝灭,Tb-CDs主要是通过疏水力与DNA结合。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
刘丽静,季喜燕,高俊芳[2]（2018）在《铽掺杂纳米二氧化钛的制备及光催化性能的研究》一文中研究指出以Tb~(3+)掺杂纳米TiO_2为研究内容,采用溶胶-凝胶法合成不同Tb~(3+)掺杂量、不同煅烧温度的Tb~(3+)-TiO_2光催化剂.利用X射线粉末衍射(XRD)、红外(FT=IR)等现代分析技术对Tb~(3+)掺杂TiO_2纳米晶样品的结构进行测试、表征.以孔雀石绿溶液为目标降解物,研究了稀土Tb~(3+)掺杂量和煅烧温度对其光催化活性的影响.实验结果表明:Tb~(3+)掺杂纳米TiO_2能够细化晶粒,提高热稳定性;Tb~(3+)掺杂提高了TiO_2光催化活性.当煅烧温度为400℃时,Tb~(3+)-TiO_2=2.50%的催化剂,在自然光照射下,降解孔雀石绿溶液3h,降解率可达81.1%.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
黄凤萍,辛萌,崔梦丽,郭宇煜,丁力[3]（2017）在《煅烧温度对铽掺杂纳米二氧化钛及光学性能的影响》一文中研究指出以钛酸丁酯为原料,通过溶胶-微波法对纳米TiO_2进行掺杂复合改性,提高纳米TiO_2的光催化性能。采用SEM、TEM、XRD、XPS等手段研究了煅烧温度对溶胶-凝胶法制备的纳米Tb/TiO_2复合颗粒的晶型、形貌及光催化性能的影响。结果表明:当煅烧温度为500℃时,纯纳米TiO_2降解率最优为50.2%,纳米Tb/TiO_2复合颗粒降解率最优为75.1%,此时稀土铽掺杂量为0.50%,晶粒尺寸为8.9nm左右,其光学性能明显提高。合适的煅烧温度和稀土掺杂量能有效的提高纳米TiO_2光催化性能。分析发现,稀土Tb的掺杂拓宽了TiO_2的光响应范围,延迟晶型转变,提高TiO_2的热稳定性,此外还能抑制TiO_2晶粒的生长;纳米Tb/TiO_2复合颗粒为纯锐钛矿相,随着煅烧温度的升高,纳米TiO_2团聚加剧,比表面积降低,锐钛矿相向金红石相转变,光催化活性降低。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年11期）
李亚男,程晓丽,霍丽华,赵辉[4]（2017）在《退火气氛对铽掺杂氧化锌纳米薄膜发光性能的影响》一文中研究指出以Zn(Ac)_2 2H_2O和Tb_4O_7为原料,采用溶胶-凝胶、浸渍-提拉技术在单晶硅(100)衬底上制备了铽掺杂的氧化锌(ZnO∶Tb)薄膜。分别在氮气和氢气气氛下对薄膜进行退火处理,并进行了XRD、IR、EDS和AFM表征,同时结合荧光光谱测试详细研究了退火气氛对薄膜发光性质的影响。结果表明,经氮气和氢气气氛处理的薄膜中,ZnO∶Tb粒子均具有六方纤锌矿结构,且排列致密均匀,相应的ZnO∶Tb粒径分别为59和45 nm。经氮气气氛处理的ZnO薄膜,掺杂前后的发光情况变化显着,由485 nm的蓝光发射移到382 nm的紫外发射。用氢气进行退火处理时,掺杂前后薄膜的荧光光谱都由强的紫外发射和弱的蓝光发射组成,但掺杂后薄膜的紫外光发射减弱,蓝光发射增强。薄膜层数为3、Tb掺杂量为3.85 mol%时,ZnO∶Tb薄膜的荧光发射效果最佳。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2017年04期）
王婧姝,赵婉琪,胡廷静,刘晓艳,耿俊娴[5]（2017）在《铽掺杂氟化钙纳米晶粒的制备及发光性能研究》一文中研究指出利用LSS(Liquid-Solid-Solution)方法,通过改变稀土元素Tb~(3+)离子的掺杂浓度,制备了一系列晶粒尺寸小、形貌均匀的Tb~(3+)离子掺杂CaF_2纳米晶粒.采用透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)表征制备样品的形貌和晶体结构;用光致发光光谱(PL)表征不同掺杂浓度下样品的发光性能.实验结果表明:所有样品均保持立方萤石结构,无其他杂质相.光致发光测试表明Tb~(3+)离子最佳掺杂浓度为10%;在325 nm波长激发下,在545 nm有最强绿光发光峰,杰出的荧光特性使Tb~(3+)离子掺杂CaF_2纳米晶粒在荧光标记应用中成为一种有前景的绿色荧光材料.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
李胜男[6]（2017）在《铽掺杂C12A7基X射线影像存储荧光粉的制备及其发光机理研究》一文中研究指出X射线影像存储荧光粉材料(也称为光激励发光材料)在计算机X线摄影术(Computed Radiography,CR)、可擦/写光存储媒介、辐射剂量测定和生物医学等领域有广泛的应用前景。这类荧光粉在受到外界辐照(X射线、紫外光、可见光)时,会产生大量的电子空穴对,电子(或空穴)被陷阱俘获使其处于一个相对稳定的状态几天甚至几个月。当用较长波长的光(红外光)激励样品时,陷阱中的电子(空穴)以发光的形式被释放。其中,CR技术就是利用光激励发光材料将X射线透过人体后形成的潜像存储起来,然后用较长波长的红外激光进行扫描,将被存储的潜像以光的形式释放出来。目前,CR技术由于成本低、兼容性和便携性好(可以在手术室临床使用),在医学诊断方面仍有广泛应用。其中,均匀悬涂在成像板中的X射线影像存储荧光粉是CR系统的核心部分之一。在临床上使用的商用荧光粉主要是BaFX:Eu2+(X=Br,Cl)材料,它们具有光激励发光强、灵敏度高和响应速度快、转换效率(conversion efficiency,CE)高等优点。然而,在高能射线轰击下,它们的化学稳定性和热稳定性较差,而且成像分辨率较低,进而限制了成像板的发展。此外,氟卤化物分解后会产生有毒物质,造成环境污染。为克服上述问题,稀土掺杂氧化物基X射线影像存储荧光粉的制备、设计和光激励发光机理的研究成为当前的热点领域之一。最近的主流研究工作是通过阳离子取代或者不同条件下热处理来改善氧化物基荧光粉的存储特性,但一直没有实现X射线影像存储成像。因此,寻求和设计出一种新型高效稀土掺杂氧化物基X射线影像存储荧光粉是实现X射线影像存储成像的挑战。12CaO·7Al2O3(C12A7)作为一种具有特殊纳米笼腔结构(也可被看做“反沸石结构”)的宽带隙氧化物基质材料,具有良好的热稳定性和化学稳定性。C12A7的每个单胞由12个具有亚纳米尺寸的笼子构成,其中两个笼中被O2-离子随机占据来保持电中性。通过对C12A7在不同条件下进行热处理,可实现笼中的自由氧离子基团被多种不同阴离子替换,例如OH-,H-,O-,e-,F-和Cl-等,从而具有不同的光学和电学特性。尤其,平均每个笼子所带静电荷量为+1/3(+4个正电荷/12个笼子),因此每个带正电的笼子都可以看做是一个类F+色心,可俘获一个电子。此外,Eu2+离子掺杂C12A7荧光粉呈现出较好的长余辉和光激励发光特性,故稀土掺杂的C12A7荧光粉有可能是一种高效X射线影像存储荧光粉候选材料。本论文采用自蔓延燃烧法结合后期热处理策略合成了可用于X射线影像存储成像的C12A7:Tb3+荧光粉,研究了C12A7:Tb3+荧光粉的存储特性和光激励发光机理,探讨了笼中阴离子基团(O2-,H-,OH-和e-)对光激励发光的影响和陷阱的调控。利用碱土金属阳离子取代策略制备了Mg2+或Sr2+离子掺杂C12A7:Tb3+荧光粉,研究Mg2+,Sr2+掺杂对其存储性能的影响及高原子序数替代(Sr2+)对X射线剂量吸收和转换效率的影响,获得了提高X射线剂量吸收能力和转换效率的有效途径。通过实验分析得到如下研究成果:一、采用自蔓延燃烧法在700-900 oC范围点火合成了具有立方晶系的C12A7:Tb3+荧光粉。当点火温度为700 oC时,可以获得亚微米晶粒尺寸的样品。在239 nm紫外光激发下可以观察到较强的绿光发射,光激励发光和热释发光分析表明C12A7:Tb3+中的确存在深陷阱,通过计算得出其陷阱深度约为0.7-0.9 eV。通过光激励发光光谱和光电导测试发现样品的存储时间可长达48小时。基于光电导和ESR的测试结果给出了C12A7:Tb3+荧光粉的光激励发光机理模型。光激励发光强度与X射线辐照时间的关系说明,辐照时间低于40分钟时,样品光激励发光强度与X射线动态响应呈线性,达到60分钟后,样品光激励发光强度与X射线的动态响应达到饱和。结合X射线辐照后的光激励衰减曲线,得出了C12A7:Tb3+荧光粉的转换效率,约为1.28 pJ/mm2/mR。C12A7:Tb3+荧光粉的空间分辨能力可达到30?m,相当于15 lp/mm,优于现存的BaFBr:Eu2+荧光粉(5 lp/mm)。以上结果表明,具有亚微米尺寸、立方晶系结构以及转换效率较高的C12A7:0.5%Tb3+荧光粉可以作为X射线影像存储荧光粉的候选材料应用于医疗诊断领域。二、采用自蔓延燃烧法结合不同条件下热处理得到了具有不同笼中阴离子基团的C12A7:Tb3+粉末样品,研究了笼中阴离子基团(O2-,H-,OH-和e-)对X射线影像存储特性的影响。通过对ESR和FTIR谱的分析,确认了不同条件热处理的C12A7:Tb3+荧光粉中的确存在笼中电子,O2-(O2-的存在说明了笼中O2-离子的存在)和OH-基团。具有不同笼中阴离子基团样品的光激励发光和热释发光数据表明,C12A7中存在越多的笼中OH-离子,得到的光激励发光越弱,陷阱深度越浅,陷阱2与陷阱1的对应的热释发光强度比值(Itrap2/Itrap1)越小。实验结果表明X射线影像存储成像质量的提高和存储时间的增长可以通过热处理减少笼中OH-的策略来实现。叁、通过碱土离子取代Ca离子格位策略,采用自蔓延燃烧法结合热处理方法制备了C12A7:0.5%Tb3+,C12A7:0.5%Tb3+,1%Mg2+和C12A7:0.5%Tb3+,1%Sr2+光激励发光荧光粉,研究了碱土离子掺杂对C12A7:0.5%Tb3+荧光粉的X射线影像存储特性的影响。XRD和EDS分析表明Sr和Mg元素已经取代了C12A7的Ca格位。光激励发光和热释发光实验结果表明C12A7:0.5%Tb3+,1%Mg2+荧光粉更适合应用于光存储器件,而C12A7:0.5%Tb3+,1%Sr2+荧光粉更适合应用于在X射线影像存储领域。采用燃烧法制备了不同Sr2+掺杂浓度的C12A7:0.5%Tb3+荧光粉(C12A7:0.5%Tb3+,x%Sr2+(x=1,3,5)),研究了掺杂浓度对X射线吸收能力的影响。光激励光谱中可以发现,光激励发光强度正比于Sr2+的掺杂浓度,其X射线动态响应的线性范围也远远大于C12A7:0.5%Tb3+荧光粉,呈现线性增长。当掺杂浓度为x=5时,光激励发光信号最强;通过计算样品的转化效率发现,相比于未掺Sr2+离子的荧光粉的转换效率(~1.28 pJ/mm2/mR),Sr2+掺杂将其转换效率进一步提高到~1.42 pJ/mm2/mR。(本文来源于《东北师范大学》期刊2017-05-01）
王潇,王浩,侯向阳,王记江,付峰[7]（2016）在《铕、铽掺杂的吡嗪-2,3-二羧酸系列配合物制备、表征及发光性质》一文中研究指出以吡嗪-2,3-二羧酸(H_2PDOC)、TbCl_3·3H_2O和EuCl_3·3H_2O为原料,采用溶剂热法制备系列固体粉末发光配合物[(Eu_(1-x)Tb_x)_2(PDOC)_3·3H_2O](x=0(1),0.2(2),0.3(3),0.5(4),0.7(5),0.8(6),1.0(7))。对系列配合物通过元素分析、红外光谱等方法进行了基本表征。在室温下研究了其固态荧光性质,结果表明:该系列配合物(除Tb2(PDOC)3·3H2O)均具有Eu3+离子特征荧光,系列配合物中Tb~(3+)对Eu~(3+)的荧光强度有敏化作用,Eu3+对Tb3+的荧光强度有淬灭作用。(本文来源于《延安大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
闫春霞,程彦欣,梁越,陈东,杨添[8]（2016）在《铽掺杂氧化钽电催化剂对抗坏血酸和尿酸的氧化》一文中研究指出在生物体液中测试抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)的浓度非常重要,目前,电化学方法被认为是一种简单而有效的方法。五氧化二钽具有良好的化学和热稳定性,表明其有前途的新型电极材料中的应用。因此,在这项工作中,我们研究了铽掺杂五氧化二钽对抗坏血酸和尿酸的电化学氧化。利用水热方法合成了铽掺杂氧化钽(Tb-Ta_2O_5)电催化剂。通过循环伏安法(CV)测定铽掺杂氧化钽对抗坏血酸和尿酸的电化学氧化,结果表明铽掺杂氧化钽对抗坏血酸和尿酸的氧化有良好的电催化活性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十九分会：电化学材料》期刊2016-07-01）
罗岚,熊志华,周耐根[9]（2016）在《第一性原理铽掺杂钙钛矿型钆铝酸盐的电子结构计算》一文中研究指出基于局域密度近似(LSDA,Local spin-density approximation)和有效库仑相关能(U approach),采用第一性原理计算软件VASP,计算了钙钛矿型钆铝酸盐(GdAlO3,GAP)电子结构,并研究了铽离子(Tb3+)掺杂后(GdAlO3∶Tb,GAP∶Tb)对能带带隙(Eg,Energy of gap)的影响。计算结果表明:GAP为直接带隙半导体,带隙宽度主要由价带(VB,Valence band)顶部的O-2p和导带(CB,conduction band)底部Al-3(s+p)、Gd-(s+d)(p)决定,Eg值为4.8eV;随着Tb3+的掺入,当掺入量为1/4原子比时(GAP∶Tb0.25)出现杂质能级,为3eV、2.3eV,分别对应Tb3+的5 D3-7FJ(J=3,4,5,6)电子跃迁和5 D4-7FJ(J=3,4,5,6)电子跃迁。当掺入量为1/16时(GAP∶Tb0.0625),仅杂质能级2.3eV较为明显,这一计算结果与GAP∶Tb0.7荧光粉在紫外激发下绿色荧光发射明显这一实验现象相符合(荧光发射主峰对应5 D4→7F5(544nm))。(本文来源于《材料导报》期刊2016年S1期）
刘岱[10]（2016）在《铽掺杂纳米羟基磷灰石标记人脂肪来源干细胞及其体内示踪研究》一文中研究指出干细胞治疗为一些传统治疗效果欠佳的疾病和损伤提供了新的治疗方法。为了能够使干细胞发挥最大的治疗效果,我们有必要明确干细胞移植入体内是如何存活、增殖、分化以及归巢的过程。细胞标记(labeling)和示踪(tracing)是观察干细胞体内外变化的有效手段。目前常用的示踪剂包括有机染料、超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide, SPIO)、量子点(quantum dots, QDs)等等,但是存在着荧光强度衰减、细胞毒性和不稳定性等缺点。掺杂镧系元素的纳米颗粒是一种新型生物示踪材料,与传统示踪材料相比,它改善了示踪灵敏性。本研究应用水热法合成铽掺杂纳米羟基磷灰石(Terbium doped hydroxyapatite nanoparticles, Tb-nHA)标记示踪人脂肪来源干细胞(human adipose-derived stem cells, hADSCs),观察对其增殖分化影响,评价标记示踪效能,为干细胞体内外研究提供一种新的标记示踪手段。研究目的：1.探索Tb-nHA制备方法。2.观察Tb-nHA对hADSCs生物学影响。3.Tb-nHA标记hADSCs的机制初探。4.评价Tb-nHA标记示踪hADSCs的效能。研究方法：1.应用磷酸钠、硬质胺、油酸、乙醇、Tb(N03)3和硝酸钙为原料,应用水热法合成铽(Tb)掺杂纳米羟基磷灰石。2. Tb-nHA表征检测：X射线衍射仪检测结晶程度和物象组成；透射电镜下观察其基本形态、大小和团集情况,荧光显微镜观察荧光性质。3.利用胶原酶消化法分离、培养hADSCs,并进行成骨和成脂诱导分化,应用组织化学染色、流式细胞分析鉴定其干细胞特性。4.不同浓度的Tb-nHA标记hADSCs,应用组织化学染色、real-time PCR观察其对细胞的增殖分化的影响。5.应用共聚焦显微镜观察经Tb-nHA标记后不同代次的hADSCs的荧光强度变化,并应用透射电镜和共同区域化方法探讨标记机制。6.将Tb-nHA标记的hADSCs与珊瑚羟基磷灰石(CHA)复合,植入裸鼠皮下,术后3M和6M取材,荧光显微镜下观察荧光变化。研究结果：1.水热法合成的Tb-nHA形态均一,电镜下观察呈棒状,平均直径为13.05±1.34nm,平均长度为173.56±23.84nm。2. Tb-nHA在265nm激发光激发下呈绿色荧光,发射波长为544nm,X射线衍射和傅立叶变换红外线光谱仪分析结果提示Tb-nHA为符合HA晶体结构。3.人脂肪组织经胶原酶消化培养出的贴壁生长的梭形细胞具有间充质干细胞生物学特点。4.应用含有50 μg/ml、100μg/ml和200 μg/ml Tb-nHA的基础培养基对hADSCs进行培养,MTT检测提示不影响其细胞增殖,流式细胞分析提示不改变其间充质干细胞的表面标记,免疫组织化学染色提示不影响其成骨、成脂分化,real-timePCR检测成骨诱导培养后第7天、第14天和第21天相关基因表达不受影响。5.共同区域化溶酶体膜相关蛋白1 (LAMP-1)的免疫荧光染色提示发绿色荧光的Tb-nHA与发红色荧光的LAMP-1重合;透射电子显微镜观察到Tb-nHA标记的细胞内大量吞噬体,其中可见棒状纳米材料。共聚焦显微镜观察标记了Tb-nHA的hADSCs经过十余代次后,荧光虽然有所减弱,但荧光强度无统计学差异。6.Tb-nHA标记hADSCs与珊瑚羟基磷灰石(CHA)复合材料在裸鼠体内3个月和6个月后,荧光显微镜下观察可见发绿色荧光的细胞,其荧光强度无明显衰减,免疫组织化学染色提示Tb-nHA所示踪的细胞为hADSCs.结论：1.水热法合成的Tb-nHA具有纳米级形态特点,符合HA晶体结构,在265nm激发光激发下可以发出绿色荧光。2.胶原酶消化法可以分离获得具有间充质干细胞特性的hADSCs,Tb-nHA不会影响hADSCs增殖分化能力。3.Tb-nHA标记hADSCs是通过细胞的胞吞作用完成的,主要位于胞内的溶酶体内。4. Tb-nHA标记hADSCs具有荧光强度衰减缓慢的特点,不论体外标记,还是体内示踪,其效能优于传统有机染料,可以用于干细胞的长期示踪。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2016-03-30）
铽掺杂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Tb~(3+)掺杂纳米TiO_2为研究内容,采用溶胶-凝胶法合成不同Tb~(3+)掺杂量、不同煅烧温度的Tb~(3+)-TiO_2光催化剂.利用X射线粉末衍射(XRD)、红外(FT=IR)等现代分析技术对Tb~(3+)掺杂TiO_2纳米晶样品的结构进行测试、表征.以孔雀石绿溶液为目标降解物,研究了稀土Tb~(3+)掺杂量和煅烧温度对其光催化活性的影响.实验结果表明:Tb~(3+)掺杂纳米TiO_2能够细化晶粒,提高热稳定性;Tb~(3+)掺杂提高了TiO_2光催化活性.当煅烧温度为400℃时,Tb~(3+)-TiO_2=2.50%的催化剂,在自然光照射下,降解孔雀石绿溶液3h,降解率可达81.1%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铽掺杂论文参考文献
[1].刘丽丽.氮、铽掺杂碳纳米点的制备及其分析应用[D].华中科技大学.2018
[2].刘丽静,季喜燕,高俊芳.铽掺杂纳米二氧化钛的制备及光催化性能的研究[J].四川大学学报(自然科学版).2018
[3].黄凤萍,辛萌,崔梦丽,郭宇煜,丁力.煅烧温度对铽掺杂纳米二氧化钛及光学性能的影响[J].化学研究与应用.2017
[4].李亚男,程晓丽,霍丽华,赵辉.退火气氛对铽掺杂氧化锌纳米薄膜发光性能的影响[J].黑龙江大学自然科学学报.2017
[5].王婧姝,赵婉琪,胡廷静,刘晓艳,耿俊娴.铽掺杂氟化钙纳米晶粒的制备及发光性能研究[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2017
[6].李胜男.铽掺杂C12A7基X射线影像存储荧光粉的制备及其发光机理研究[D].东北师范大学.2017
[7].王潇,王浩,侯向阳,王记江,付峰.铕、铽掺杂的吡嗪-2,3-二羧酸系列配合物制备、表征及发光性质[J].延安大学学报(自然科学版).2016
[8].闫春霞,程彦欣,梁越,陈东,杨添.铽掺杂氧化钽电催化剂对抗坏血酸和尿酸的氧化[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十九分会：电化学材料.2016
[9].罗岚,熊志华,周耐根.第一性原理铽掺杂钙钛矿型钆铝酸盐的电子结构计算[J].材料导报.2016
[10].刘岱.铽掺杂纳米羟基磷灰石标记人脂肪来源干细胞及其体内示踪研究[D].北京协和医学院.2016
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