导读:本文包含了细胞学观察论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞学,核桃,多倍体,减数,组织,炭疽,薄层。
细胞学观察论文文献综述
王璇,田俊杰[1]（2019）在《液基薄层细胞学、高危型HPV、阴道镜下宫颈活检及LEEP术联合对宫颈上皮内瘤变诊治的应用效果观察》一文中研究指出目的:分析液基薄层细胞学检查、高危型HPV检查、阴道镜下宫颈活检、LEEP术及术后病理检查相结合对宫颈上皮内瘤变临床诊治的效果。方法:对本医院行LEEP术治疗的110例患者实行调查分析,选自2017年5月至2019年1月,均实行液基薄层细胞学检查、高危型HPV检查、阴道镜下宫颈活检、LEEP术及术后病理检查,分析临床结果。结果:阴道镜下宫颈活检对CINⅠ及以上检出总计率显着高于液基薄层细胞学检查对ASC-US及以上检出总计率,呈现差异存在数据指标检验统计学意义(P<0.05);阴道镜下宫颈活检对CINⅠ及以上检出总计率显着高于高危型HPV检查的阳性检出率,呈现差异存在数据指标检验统计学意义(P<0.05);阴道镜下宫颈活检对CINⅠ及以上检出总计率相比LEEP术后病理检查对CINⅠ及以上检出总计率,未呈现差异有数据指标检验统计学意义(P> 0.05)。结论:液基薄层细胞学检查、高危型HPV检查、阴道镜下宫颈活检结合LEEP术及术后病理检查对宫颈上皮内瘤变的临床诊治存在重要意义。(本文来源于《中外女性健康研究》期刊2019年21期）
朱惠霞,陶兴林,刘明霞[2]（2019）在《松花菜小孢子发育的细胞学观察》一文中研究指出以松花菜F1代杂交种为材料,分别观察自然发育和游离培养条件下小孢子的发育过程。结果表明,自然条件下,四分体释放小孢子后,单核小孢子经历2次分裂,从双核期到叁核期,最后发育为成熟花粉粒,是配子体发育途径;在游离培养条件下,小孢子经过热激(33℃)处理后,发生均等分裂或者不均等分裂,之后经过一系列的细胞增殖,最终发育成为胚状体,小孢子发育途径是从配子体向胚胎发育转换的途径。同时发现,并不是所有发生了分裂和增殖的细胞都能形成胚状体,只有极少数小孢子最终形成正常胚。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年08期）
廉世萍[3]（2019）在《液基细胞学联合HPV-DNA亚型检测对宫颈癌筛查的效果观察》一文中研究指出目的:探讨液基细胞学联合HPV-DNA亚型检测对宫颈癌筛查的效果。方法:选取2018年6月至2019年3月在本院进行宫颈癌筛查的1400例患者,均给予细胞DNA定量检测和宫颈液基细胞学TBS检查,一次取材,发两份报告,再联合HPV检查进行宫颈癌筛查。观察不同检测手段对于癌、CINⅢ、CINⅡ、CINⅠ以及炎症的阳性检测率。结果:两种手段联合使用的阳性检测率为81.29%(1138/1400),明显高于单独检测液基细胞学的73.14%(1024/1400)以及单独检测HPV-DNA亚型的67.71%(948/1400)(P<0.05)。结论:液基细胞学联合HPV-DNA亚型检测在宫颈癌的筛查中具有较高的价值。(本文来源于《中外女性健康研究》期刊2019年16期）
黄松钱,曹小娟,王卫民[4]（2019）在《多倍体泥鳅的人工诱导及其受精细胞学观察》一文中研究指出对大鳞副泥鳅(PP)、二倍体泥鳅(DD)和四倍体泥鳅(TT)自交或杂交受精卵进行冷休克(冷休克条件为:受精后5min开始,利用2～3℃冰水冷休克处理30～35min),获得6种多倍体泥鳅后代(DD×PP-0,3n=74;DD×DD-0,3n=75;DD×TT-0,4n=100;TT×PP-0,5n=124;TT×DD-0,5n=125和TT×TT-0,6n=150。母本在前,父本在后)。利用流式细胞仪对不同诱导组合不同时期倍性进行检测发现:1月龄,DD×PP-0叁倍体诱导成功率为87.50%,DD×DD-0叁倍体诱导成功率为53.85%,DD×TT-0四倍体诱导成功率为90.91%,TT×PP-0五倍体诱导成功率为84.96%,TT×DD-0五倍体诱导成功率为76.92%,TT×TT-0六倍体诱导成功率为12.50%。12月龄,各组合多倍体诱导成功率分别为91.43%(DD×PP-0,3n=74),60%(DD×DD-0,3n=75),85.19%(DD×TT-0,4n=100),87.50%(TT×PP-0,5n=124),83.33%(TT×DD-0,5n=125)和6.06%(TT×TT-0,6n=150)。12月龄各诱导组合多倍体倍性组成与1月龄相似,诱导成功率随诱导多倍体后代的倍性增加而降低。对不同诱导组合后代进行生长统计分析发现:不同诱导组合后代在生长早期差异不显着,生长后期表现出不同程度的差异。其中,以四倍体泥鳅为母本、大鳞副泥鳅为父本的诱导五倍体后代(TT×PP-0)12月龄时期全长和体质量值最大。同时,荧光受精细胞学观察证实冷休克处理通过抑制受精卵第二极体的释放获得叁倍体型后代。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年05期）
赵佳男,许盛宝,王晓明[5]（2019）在《不同基因型小麦幼苗根长细胞学观察方法的建立和应用》一文中研究指出根系是小麦水肥吸收的主要器官,良好的根系结构对小麦的生长发育和抗逆性至关重要,但小麦根系表型鉴定和细胞学观察的困难性,限制着其发育机理和分子机制研究进展,进而影响小麦根系结构的遗传改良。本研究以60份不同基因型小麦为材料,进行根系水培14d后,对其初生根根长进行统计分析,并利用激光共聚焦显微镜对其根尖分生区及成熟区进行细胞学观察。结果表明,不同基因型小麦的初生根根长呈现明显差异,并且其相应的分生区长度及成熟区细胞长度均差异显着,分生区长度和成熟区细胞长度同根长显着正相关。说明小麦根尖分生区长度及成熟区细胞长度是影响初生根根长的重要因素。该研究可为小麦根系发育机理研究提供技术支撑,并对后期发掘根系性状相关遗传位点或候选基因提供支持。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
季艳丽,陈发菊,邓为,张德春[6]（2019）在《高粱体胚发生的组织细胞学观察》一文中研究指出以Sb33高粱非胚性、胚性愈伤组织和体胚为材料,用传统石蜡切片法对各组织材料进行组织化学染色,对高粱胚性与非胚性愈伤组织以及体胚进行组织细胞学观察。结果表明:高粱非胚性愈伤组织无淀粉粒积累,高粱胚性愈伤组织淀粉粒积累较多,而与胚性愈伤组织相比,高粱体胚淀粉粒积累更多,这说明淀粉粒的积累与高粱体细胞的胚胎发生密切相关。此外,高粱可通过鱼雷胚基部产生球形胚的方式实现体胚的增殖,高粱离体再生途径以体细胞胚发生为主,并同时存在少量器官发生途径。在高粱体细胞胚胎发生中,外起源和内起源同时存在。本研究为高粱体细胞胚胎发生提供细胞学理论基础。(本文来源于《生物资源》期刊2019年04期）
祝友朋,韩长志[7]（2019）在《核桃炭疽病菌侵染核桃叶片的细胞学观察分析》一文中研究指出核桃作为世界四大重要坚果树种之一,广泛种植于中国、美国等地。2017年底,中国核桃产量192.5万t,产量约占世界核桃产量的一半。云南省是我国核桃种植的第一大省,全省129个县(市)中有110多个县(市)种植核桃,2017年核桃种植面积高达286.67万hm~2,总产量115万t。近些年,由核桃炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起的核桃炭疽病是核桃上最主要的真菌病害之一,可致果实坏死、叶片焦枯,同时还为害嫩芽、嫩梢、叶柄、果柄等,发病严重时可使50%以上的青果脱落,导致产量损失。然而,目前就核桃炭疽病菌侵染云南大泡核桃品种叶片的细胞学观察尚未见学术报道,因此,本研究以前期分离于大理州漾濞县核桃产区的核桃炭疽病菌Cg1为研究对象,采用菌丝块接种核桃叶片,并利用整体组织透明法(饱和水合氯醛水溶液中透明、1%苯胺蓝染色)处理核桃叶片以及显微观察不同时间核桃叶片组织的变化情况,从而明确核桃炭疽病菌侵染核桃叶片的细胞学变化过程,结果表明,接种24h后,核桃叶片细胞出现淡蓝色,核桃炭疽病菌开始侵染核桃叶片细胞;接种48 h后,核桃叶片细胞出现深蓝色,开始出现坏死现象,此时核桃炭疽病菌的分生孢子在叶片表面开始萌发,并形成附着胞附着于叶片表面;接种72 h后,附着胞上产生侵染菌丝并伸入到核桃叶片细胞内,周围细胞中出现少量的侵染菌丝;接种120 h后,此时核桃炭疽病菌侵染部位叶片出现褐色病斑,细胞出现大量坏死现象,显微观察发现侵染部位表皮细胞破损,内部组织细胞大量消解。本研究为进一步明确核桃炭疽病菌侵染不同品种核桃叶片上的侵染过程,以及解析不同侵染时期核桃炭疽病菌致病基因的功能研究提供重要的理论基础。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
杨丽娟[8]（2019）在《荞麦种间杂种的细胞学观察及不同环境对新类型苦荞的产量与品质的影响研究》一文中研究指出荞麦具有丰富的营养价值和保健价值。我国是世界荞麦的主产区之一,荞麦的种质资源十分丰富,但荞麦遗传育种起步较晚,技术也相对落后。最近一些年来,在原有系统育种、诱变育种为主的基础上,开展了杂交育种、远缘杂交育种等研究,特别是荞麦远缘杂交育种取得了突破性进展,但所得种间杂种的细胞学基础和遗传稳定性和适应性等还不清楚。本研究对2014-2017年来获得的杂交组合四倍体长黑粒苦荞×红心金荞、大苦1号×红心金荞、巨荞×红心金荞、巨荞×大野荞、巨荞×贵红甜1号及金荞1号加倍获得的贵矮金荞1号等材料进行细胞学观察,包括有丝分裂染色体核型分析、减数分裂过程染色体行为、中期Ⅰ染色体配对构型及花粉育性;对正常结实的高代品系中至少连续叁代均表现稳定的苦荞(新类型苦荞)在不同环境条件(不同季节、不同地点)下进行栽培,并对其主要农艺性状、产量及品质(总黄酮含量、粗蛋白含量)进行测定分析,以便为荞麦杂交育种选择及高产优质的新类型苦荞推广提供科学依据。所得主要结果如下:1.所有杂交组合亲本均正常结实,杂种中仅有四倍体长黑粒苦荞×红心金荞与大苦1号×红心金荞能正常结实,其余杂种均表现为完全不育;对所有亲本及杂种的花粉育性进行检测发现所有不结实的杂种均具有一定的可育率。2.所有杂种及双亲有丝分裂中期染色体核型公式(染色体组)、花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ配对构型分别为:二倍体亲本材料贵红甜1号有丝分裂细胞染色体核型=2n=2x=16=8m(EE)、减数分裂MI染色体配对构型=0.28Ⅰ+7.86Ⅱ,大野荞2n=2x=16=8sm+8m(MM)、减数分裂MI染色体配对构型=0.22Ⅰ+7.89Ⅱ,金荞1号有丝分裂细胞染色体核型=2n=2x=16=16m(MM)、减数分裂MI染色体配对构型=1.54Ⅰ+7.23Ⅱ,二倍体甜荞变异种贵红甜2号有丝分裂细胞染色体核型=2n=2x=16=16m(EE);同源四倍体亲本材料四倍体长黑粒苦荞有丝分裂细胞染色体核型=2n=4x=32=32m(TTTT)、减数分裂MI染色体配对构型=3.82Ⅰ+10.89Ⅱ+0.56Ⅲ+1.18Ⅳ,大苦1号有丝分裂细胞染色体核型=2n=4x=32=4sm+28m(TTTT)、减数分裂MI染色体配对构型=4.54Ⅰ+9.8Ⅱ+0.26Ⅲ+1.77Ⅳ;人工加倍四倍体材料贵矮金荞1号有丝分裂细胞染色体核型=2n=4x=32=32m(MMMM)、减数分裂MI染色体配对构型=6.45Ⅰ+4.68Ⅱ+0.33Ⅲ+1.80Ⅳ;甜荞大甜1号有丝分裂细胞染色体核型=2n=4x=32=32m(EEEE)、减数分裂MI染色体配对构型=3.97Ⅰ+11.13Ⅱ+0.31Ⅲ+1.21Ⅳ;异源四倍体亲本材料红心金荞有丝分裂细胞染色体核型=[16m(MM),2sm+14m(M′M′)]、减数分裂MI染色体配对构型=1.58Ⅰ+11.94Ⅱ+0.14Ⅲ+1.53Ⅳ,巨荞有丝分裂细胞染色体核型=[2sm+14m(MM),12m+4M(TT)]、减数分裂MI染色体配对构型=2.79Ⅰ+14.58Ⅱ+0.08Ⅲ+0.32Ⅳ,杂种F_1四倍体可育材料四倍体长黑粒苦荞×红心金荞F_1有丝分裂细胞染色体核型=[1sm+7m(M)、1sm+7m(M′)、14m+2M(TT)]、减数分裂MI染色体配对构型=3.06Ⅰ+13.07Ⅱ+0.18Ⅲ+0.57Ⅳ;杂种F_1四倍体不育材料巨荞╳红心金荞F_1有丝分裂细胞染色体核型=[16m(MM)、1sm+7m(M′)、8m(T)]、减数分裂MI染色体配对构型=5.73Ⅰ+9.83Ⅱ+0.07Ⅲ+1.60Ⅳ;杂种F_1叁倍体材料巨荞╳贵红甜1号F_1有丝分裂细胞染色体核型=[8m(M)、8m(E)、8m(T)]、减数分裂MI染色体配对构型=5.66Ⅰ+4.31Ⅱ+2.80Ⅲ+0.33Ⅳ,巨荞╳大野荞F_1有丝分裂细胞染色体核型=[16m(MM),1sm+7m(T)]、减数分裂MI染色体配对构型=6.45Ⅰ+4.68Ⅱ+0.33Ⅲ+1.80Ⅳ;杂种F_2材料大苦1号╳红心金荞F_2不育株有丝分裂细胞染色体核型=[1sm+7m(M)、1sm+7m(M′)、8m(T)]、减数分裂MI染色体配对构型=4.00Ⅰ+4.89Ⅱ+2.82Ⅲ+0.44Ⅳ;杂种F_2异交株即大苦1号/红心金荞F_2株//贵矮金荞1号异交株有丝分裂细胞染色体核型=[16m(MM)、5sm+3m(M′)、1sm+7m(T)]、减数分裂MI染色体配对构型=6.64Ⅰ+11.27Ⅱ+0.18Ⅲ+0.57Ⅳ;杂种高代品系材料贵多苦003有丝分裂细胞染色体核型=[3sm+5m(M)、2sm+6m(M′)、16m(TT)]、减数分裂MI染色体配对构型=2.61Ⅰ+12.32Ⅱ+0.02Ⅲ+1.17Ⅳ。发现,二倍体荞麦较四倍体荞麦更稳定,二价体频率高且单价体频率低的植株可育;杂种均存在单价体、染色体桥、落后染色体、多价体和末期出现大量多余微核等异常行为;另外,对杂种及双亲的遗传稳定性指数进行统计,发现亲本的遗传稳定性指数均达86%以上,而杂种的遗传稳定指数均低于双亲,说明杂种的稳定性相对较差。3.不同播种季节对多年生苦荞新品系的主花序的花粉可育率、总结实率、有效结实率、植株株高、主茎粗、主茎分枝数、主茎节数及籽粒百粒重、单株粒数、单株产量的影响均达到显着或极显着水平;秋播主花序花粉可育率、总结实率、有效结实率,植株主茎分枝数,籽粒百粒重、单株粒数、单株产量均极显着高于春播;植株株高、主茎粗、主茎节数均极显着低于春播,主花序花朵大小、籽粒种子长宽比无显着差异。不同种植方式对主花序花粉可育率、有效结实率,植株主茎节数及籽粒百粒重的影响达到显着或极显着水平。秋季再生主花序花粉可育率、籽粒单株粒数显着高于秋季直播,主花序有效结实率,植株主茎粗、主茎节数,籽粒百粒重显着低于秋季直播,主花序花朵大小、总结实率,植株株高、主茎分枝数,籽粒种子长宽比、单株产量无显着差异。相关分析表明,各生长季节下主花序有效结实率及单株粒数与单株产量的相关系数均是最高。所有参试品系中,1612-241秋季直播的单株产量显着高于其他品系;1612-16、1612-33秋季再生单株产量较正季优势显着。4.不同生态区间米苦荞产量、总黄酮含量、粗蛋白含量及各农艺性状都存在不同程度的差异,并且,不同米苦荞品种产量、总黄酮含量、粗蛋白含量在不同生态区、品种间及生态区与品种间的互作效应差异极显着。宁夏固原市表现为米苦荞高产高黄酮种植地,宁夏固原市、江苏省泰兴市、贵州省贵阳市、四川省凉山州西昌市显着高于其他各地,其中宁夏固原市产量最高,均值为1901.55kg/hm~2;宁夏固原市栽培下的米苦荞总黄酮含量最高,均值为2.98%,均显着高于其他各试点;江苏省泰兴市粗蛋白含量最高,均值为16.87%,显着高于其他各试点。生态因子对产量及品质的影响表现为,低纬度和高海拔是获得米苦荞较高产的基础,高纬度、低降水量、生育期较高温是增加米苦荞籽粒总黄酮含量的主要因素,低纬度、低海拔、生育期低降水量、生育期较高温利于提高荞麦籽粒的粗蛋白含量。生态因子、农艺性状及产量和品质的相关分析表明,低纬度、长生育期、单株饱满种子多、单株产量高、种子颗粒大,有助于提高米苦荞产量。还发现,株高、千粒重是影响总黄酮含量的因素;千粒重、单株粒数、单株粒重是影响粗蛋白含量的重要因素。(本文来源于《贵州师范大学》期刊2019-04-08）
魏强,郭琳,陈铭,夏苏娟,丁雨龙[9]（2019）在《平安竹叶片缩小的细胞学观察》一文中研究指出【目的】解析平安竹叶片缩小的细胞学机制。【方法】对平安竹叶片的石蜡切片进行细胞学结构观察,用Gilies方程精确描述叶片外轮廓。【结果】平安竹叶片在长度、宽度、厚度及数目上显着小于其原种矢竹;但数学建模结果表明平安竹叶片形态与矢竹相似,均可以用Gilies方程精确描述;进一步解剖学观察发现,平安竹叶片多数细胞外观形态与矢竹类似,但泡状细胞形态极不规则;量化分析发现其叶表皮细胞在长与宽上均与矢竹类似,但细胞数目明显减少;纤维细胞相比于矢竹既短且宽。【结论】细胞数目变少及细胞变小是平安竹叶片缩小的细胞学原因。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
龚娇芳[10]（2019）在《支气管镜刷检薄层液基细胞学检查在肺癌诊断中的临床价值观察》一文中研究指出目的分析支气管镜刷检薄层液基细胞学检查在肺癌诊断中的临床价值。方法我院2016年11月至2018年8月确诊肺癌并行了电子支气管检查的患者80例。所有患者同时开展传统涂片细胞学检查(对照组)及支气管镜刷检薄层液基细胞学检查(观察组),最后对这两种检查方法检查效果的差异性进行总结。结果比对两组检查方法得出肺癌诊断阳性率,观察组为71. 3%较比对照组31. 3%更高(P <0. 05)。结论在肺癌诊断中应用支气管镜刷检薄层液基细胞学检查可将准确率显着提升,可在临床工作上推广和普及。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年01期）
细胞学观察论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以松花菜F1代杂交种为材料,分别观察自然发育和游离培养条件下小孢子的发育过程。结果表明,自然条件下,四分体释放小孢子后,单核小孢子经历2次分裂,从双核期到叁核期,最后发育为成熟花粉粒,是配子体发育途径;在游离培养条件下,小孢子经过热激(33℃)处理后,发生均等分裂或者不均等分裂,之后经过一系列的细胞增殖,最终发育成为胚状体,小孢子发育途径是从配子体向胚胎发育转换的途径。同时发现,并不是所有发生了分裂和增殖的细胞都能形成胚状体,只有极少数小孢子最终形成正常胚。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞学观察论文参考文献
[1].王璇,田俊杰.液基薄层细胞学、高危型HPV、阴道镜下宫颈活检及LEEP术联合对宫颈上皮内瘤变诊治的应用效果观察[J].中外女性健康研究.2019
[2].朱惠霞,陶兴林,刘明霞.松花菜小孢子发育的细胞学观察[J].甘肃农业科技.2019
[3].廉世萍.液基细胞学联合HPV-DNA亚型检测对宫颈癌筛查的效果观察[J].中外女性健康研究.2019
[4].黄松钱,曹小娟,王卫民.多倍体泥鳅的人工诱导及其受精细胞学观察[J].华中农业大学学报.2019
[5].赵佳男,许盛宝,王晓明.不同基因型小麦幼苗根长细胞学观察方法的建立和应用[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[6].季艳丽,陈发菊,邓为,张德春.高粱体胚发生的组织细胞学观察[J].生物资源.2019
[7].祝友朋,韩长志.核桃炭疽病菌侵染核桃叶片的细胞学观察分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[8].杨丽娟.荞麦种间杂种的细胞学观察及不同环境对新类型苦荞的产量与品质的影响研究[D].贵州师范大学.2019
[9].魏强,郭琳,陈铭,夏苏娟,丁雨龙.平安竹叶片缩小的细胞学观察[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[10].龚娇芳.支气管镜刷检薄层液基细胞学检查在肺癌诊断中的临床价值观察[J].湖北科技学院学报(医学版).2019
论文知识图
