导读:本文包含了强启动子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:放线菌素,芽孢,玉米,霉菌,杆菌,诱导,荧光。
强启动子论文文献综述
杨帅,刘琴,万传星[1]（2019）在《强启动子A4促进黄色链霉菌高产放线菌素D》一文中研究指出【背景】放线菌素D是神经母细胞瘤、绒毛膜上皮癌和横纹肌肉瘤等恶性肿瘤的特效药,黄色链霉菌TRM 45540是一株产放线菌素D的高产菌株。【目的】通过导入强启动子A4,以期提高黄色链霉菌合成放线菌素D的产量。【方法】将强启动子A4整合到质粒pSET152中,转化到大肠杆菌,通过大肠杆菌与黄色链霉菌TRM 45540的接合转移,将启动子A4片段插入黄色链霉菌中,采用高效液相色谱法对接合子TRM 45540::pYS001和野生菌株TRM 45540进行发酵产物中放线菌素D的比较分析。【结果】启动子A4片段成功插入到黄色链霉菌TRM 45540::pYS001,与原始菌株相比,在相同发酵条件下放线菌素D的产量提高了26. 85%,产量达821. 8 mg/L。【结论】强启动子A4能够促进黄色链霉菌高产放线菌素D。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2019年02期）
杨帅[2]（2019）在《铁胁迫及强启动子A4插入对黄色链霉菌TRM45540次生代谢的影响》一文中研究指出黄色链霉菌Streptomyces luteus TRM45540分离自新疆罗布泊盐碱土壤,能够产生环肽类抗生素放线菌素D。本论文通过铁胁迫及插入强启动子A4两种手段,探讨黄色链霉菌TRM45540次生代谢的响应变化。研究发现高浓度硫酸亚铁胁迫下诱导黄色链霉菌高产放线菌素D。使用ISP4为发酵培养基,硫酸亚铁添加量为1000mg/L时,放线菌素D的产量相比硫酸亚铁正常添加剂量(1 mg/L)提高了52.06%。使用燕麦-豆粉最适产抗培养基进行发酵,高铁胁迫黄色链霉菌TRM45540放线菌素D的产量提高了56.47%,达到1013.36 mg/L。比较分析硫酸亚铁添加量为1 mg/L、100 mg/L、1000 mg/L时叁个转录组样本的差异,推测并总结了硫酸亚铁胁迫下黄色链霉菌代谢响应规律。在高浓度亚铁离子胁迫下,首先激活卟啉相关的离子转运体系,将亚铁离子从细胞膜外运送至细胞膜内,同时消耗大量ATP,导致磷酸根离子匮乏,从而激活细菌双组份系统中SenX3-RegX3通路,调控放线菌素D的生物合成,同时激活了多烯类化合物沉默基因簇表达。通过大孔树脂吸附色谱、硅胶色谱、高效液相色谱分离纯化得到一个四烯类化合物,通过1D&2D NMR鉴定为JBIR-13。试验验证了磷酸根离子匮乏与高浓度硫酸亚铁胁迫对TRM45540次生代谢产物响应具有相同效果。此外,谷胱甘肽大量表达,通过螯合铁离子参与解毒代谢。通过将全局性强启动子A4随机整合在TRM45540基因组上提高了放线菌素D的产量。实验将强启动子A4整合到质粒pSET152中,转化到大肠杆菌,通过大肠杆菌与TRM45540的接合转移,得到的稳定接合子TRM45540::pYS001,接合子发酵产物中放线菌素D的产量相比出发菌株提高了26.85%。(本文来源于《塔里木大学》期刊2019-06-01）
刘晓川,蔡旭新,陈华强[3]（2019）在《解淀粉芽孢杆菌的强启动子的克隆与鉴定》一文中研究指出利用启动子探针质粒,从解淀粉芽孢杆菌XH7基因组中分离得到1个强度较高的启动子P28,该启动子在大肠杆菌中表达的β-半乳糖苷酶酶活为2 350 Miller U/m L,在枯草芽孢杆菌中的酶活为3 340 Miller U/m L。启动子的序列分析表明该启动子由σK因子识别,由2个启动子串联而成,分别为编码羧基末端加工蛋白酶的基因(ctp A)和编码转醛酶的基因(tal)启动子,为芽孢杆菌启动子库提供了一个新的选择。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年01期）
杨瑞娟[4]（2018）在《玉米低磷诱导型强启动子P_(1502)-ZmPHR1的克隆与表达分析》一文中研究指出玉米(Zea mays L.)是我国主要粮食与饲料作物之一,同时它也是重要的工业原料。磷是植物生长发育不可缺少的大量元素之一,它在能量传递、生长代谢以及蛋白活动中起着重要作用。土壤中有效磷的缺乏和低效利用是限制了植物生长,造成作物减产。施用无机磷肥虽然可以保障的作物产量,但也引发了一系列问题:加快了不可再生磷矿的耗竭、水体富营养化。这些潜在问题导致了农业生产成本的加大。利用植物基因工程技术培育高效吸收和利用磷肥的作物新品种具有重要的意义。但是前人对此的研究中,采用组成型启动子来启动与磷吸收相关的基因,该基因的持续表达导致植物“磷中毒”。因此,对于玉米研究工作者来说,研究玉米的低磷应答基因的调控机理,获得可以低磷条件下诱导相关基因表达,而正常条件下并不表达的启动子,才能在提高磷吸收同时避免磷中毒。玉米ZmPHR1基因是转录因子MYB-CC家族成员,过量表达该基因可促进低磷环境中植物对磷的吸收并改善植物的生长。有研究表明随着磷饥饿处理时间的延长,ZmPHR1的表达处于动态变化中,存在一个正负反馈调节。本研究以玉米478为实验材料,克隆了ZmPHR1基因的启动子,对其进行生物信息学分析、组织化学染色以及荧光定量PCR分析不同时间内启动子的活性。1.将磷高效利用型玉米自交系478种于小盆,室温黑暗下生长7 d,采集叶片,通过PCR获得了ZmPHR1基因的5?上游序列P_(2205)-ZmPHR1,序列长度2205 bp。2.对P_(2205)-ZmPHR1进行生物信息学分析,其包括启动子基本调控原件:TATA box和CAAT box,还有6个激素响应位点、6种光调控元件、1个真菌激活响应元件、1个热胁迫响应元件、3个病原体响应元件及2个节律响应元件。3.将P_(2205)-ZmPHR1及它的4种5?端缺失启动子片段与GUS报告基因连接后通过浸花法转化野生型拟南芥(Col-0)。GUS组织化学染色与GUS定量分析结果表明:0至-972 bp为启动子核心区段,-972 bp至-1502 bp为启动功能增强区段。转P_(1502)-ZmPHR1拟南芥的实时定量PCR结果显示,P_(1502)-ZmPHR1既受外界信号的刺激,也受体内基因产物的影响,有反馈调节的作用。P_(972)-ZmPHR1是基本功能启动子,P_(1502)-ZmPHR1为强启动子。4.将P_(1502)-ZmPHR1构建植物表达载体转入玉米478进行GUS基因瞬时表达结果表明:P_(1502)-ZmPHR1启动子在低磷胁迫条件下,可以启动GUS基因在玉米幼胚愈伤组织和成熟种子中表达。研究结果表明,P_(1502)-ZmPHR1是一个受低磷胁迫诱导的强诱导型启动子,它诱导基因表达的功能受体内外磷浓度的调节。该研究为在低磷环境改良作物提供了理想的启动子和应用依据。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
樊国庆[5]（2018）在《哈氏噬纤维菌强启动子的克隆及其功能区域和结构特性的研究》一文中研究指出哈氏噬纤维菌(Cytophaga hutchinsonii,C.hutchinsonii)是革兰氏阴性好氧细菌,在分类学中属于拟杆菌门(Bacteroidetes)。哈氏噬纤维菌可以在软琼脂或者湿润的玻璃表面上表现出滑动特性,可以高效的快速降解结晶纤维素。其降解纤维素的机制及其滑动机制目前仍然不是太清楚。哈氏噬纤维菌不能分泌游离型的纤维素酶,也不含有纤维小体(Cellulosomes)结构,推测它可能利用一种新颖的机制降解纤维素。哈氏噬纤维菌降解纤维素的过程中总是伴随着菌体的滑动,而滑动蛋白是菌体滑动的执行者,我们在大肠杆菌中异源表达滑动蛋白等功能蛋白时,经常会形成无活性的包涵体蛋白,给研究带来了很大的困难。蛋白质的表达分泌通常受十分复杂而精细的调控机制所控制,其中涉及到很多表达调控元件,包括启动子、增强子、弱化子等众多顺式作用元件。目前,对于拟杆菌门微生物启动子的研究很少,探明不同拟杆菌的启动子保守序列以及不同启动子的内部调控元件尤为重要。例如保守区序列和转录起始位点的确定,以及一些哈氏噬纤维菌特有的上调元件或下调元件的确定等。我们通过对哈氏噬纤维菌的转录组数据的分析,筛选出了众多转录水平很高的基因,将其启动子作为我们研究的对象。我们用这些启动子构建了报告基因lacZ的表达载体,通过测定LacZ的酶活水平来评估启动子的活性强度。最终筛选得到5个哈氏噬纤维菌强启动子:Pchu_fanA,Pchu_fanB,Pchu_fanC,Pchu_fanD 以及 Pchu_fanE。我们利用5'RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技术获得了哈氏噬纤维菌启动子的转录起始位点,通过比对TSS(transcription start site)位点上游序列发现哈氏噬纤维菌启动子具有保守的-5区(TAAT)和-31区(TATTG),两区域之间的间隔长度为21bp、22bp。我们利用SLIM(Site-directed,Ligase-Independent Mutagenesis)技术对Pchu_fanA启动子进行了系列的突变研究。发现当突变第一保守区的-31、-32、-33位点的碱基后,启动子活性发生了急剧下降;-34及-35位点的碱基由于其保守性较低,故没有对启动子活性造成严重下降;当把第一保守区的所有碱基都突变为其互补碱基后,几乎使启动子活性完全消失。突变第二保守区时发现当把碱基突变成G或者C碱基时,启动子活性下降;而第二保守区碱基突变为A或者T碱基没有对启动子活性造成太大影响。此外,对于两个保守区的间隔长度通过插入和删除T碱基发现都对启动子活性造成了下降,而Pchu_fanA启动子的最佳间隔序列长度为原始启动子的长度22bp,该结果体现了哈氏噬纤维菌启动子在进化上是十分保守的。在筛选启动子的过程中,发现哈氏噬纤维菌启动子中TTTG个数越多,其启动子强度也越强。因此,我们对哈氏噬纤维菌的两个弱启动子Pchu_fanG和Pchu_fanF进行了插入不等数量的TTTG序列。研究表明,当Pchu_fanG和Pchu_fanF启动子分别插入12个和24个TTTG时,分别使启动子活性提高了 31.1和46.9倍;我们又对强启动子Pchu_fanA进行了 TTTG的迭加敲除实验,我们分别在强启动子Pchu_fanA的-379,-314,-203以及-189位点处进行了迭加敲除,发现启动子活性比原始启动子分别降低了 25.9%,29.6%,63.0%和74.1%,再次证明了启动子中TTTG的个数与启动子活性存在正相关性。另一方面,我们利用生物信息学对哈氏噬纤维菌及其它拟杆菌的基因组进行了全序列检索,发现哈氏噬纤维菌基因组中有61.6%的基因的启动子具有-5区和-31区的保守结构;与其同源性很近的约氏黄杆菌基因组中有26.9%的基因的启动子具有该保守结构,而大肠杆菌基因组中仅检索到2.4%的基因的启动子具有该保守结构。这也从物种同源性上说明了亲缘关系近的物种具有相似启动子结构。综上,对于哈氏噬纤维菌启动子结构的深入研究填补了我们对其认识的空白,不仅为深入探索哈氏噬纤维菌降解纤维素的特殊机制建立了良好的基础,而且对于认识与理解整个拟杆菌门微生物的启动子结构也是一个重要的补充。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-23）
杨瑞娟,白建荣,闫蕾,苏亮,王秀红[6]（2018）在《玉米低磷胁迫诱导型强启动子P_(1502)-ZmPHR1的克隆与表达分析》一文中研究指出玉米ZmPHR1基因是转录因子MYB-CC家族成员,过量表达该基因可促进低磷环境中植物对磷的吸收并改善植物的生长。本研究从磷高效利用型玉米自交系478中获得了ZmPHR1基因的5'上游序列P_(2205)-ZmPHR1,序列长度2205 bp。将P_(2205)-ZmPHR1及它的4种5'端缺失启动子片段与报告基因GUS连接后转化拟南芥。GUS组织化学染色与GUS定量分析结果表明,在0~1502 bp的片段范围内,随着片段长度的增加,它对外界低磷环境的响应逐步增加,在-1502 bp时,响应时间短,表达活性高,持续时间长;超过1502 bp其活性不但没有增高,反而变为下降或无变化。推测0至-972 bp为启动子功能区段,-972 bp至-1502 bp为启动功能增强区段。转P_(1502)-ZmPHR1拟南芥的实时定量PCR结果显示,P_(1502)-ZmPHR1既受外界信号的刺激,也受体内基因产物的影响,有反馈调节的作用,是一个受低磷胁迫诱导的强诱导型启动子,它诱导基因表达的功能受体内外磷浓度的调节。该研究为在低磷环境改良作物提供了理想的启动子和应用依据。(本文来源于《作物学报》期刊2018年07期）
仇焕娜[7]（2017）在《大肠杆菌染色体上强启动子的构建》一文中研究指出细菌启动子是细菌中基因表达的重要调控元件,决定了细菌基因表达的强度和时机。在染色体上进行启动子的构建有利于解决在质粒上构建启动子的弊端:如质粒对宿主的负荷和不稳定性等。随着合成生物学和代谢工程的发展,对染色体上强启动子的需求日益增加,本研究将在大肠杆菌染色体上构建强启动子,包括组成型强启动子的构建和严谨型强启动子的构建这两个方面。人工启动子M1-37、M1-46和M1-93是课题组构建和筛选得到的组成型启动子;PrrnD是大肠杆菌核糖体rRNA的启动子,也是文献中常用的组成型启动子。将这四个组成型的启动子序列(M1-37、M1-46、M1-93和PrrnD)整合到染色体上,并用绿色荧光蛋白基因g思^的荧光表达强度进行了启动子表达强度评价。96孔酶标板(底透明黑板)荧光测定分析显示,相对于Plac启动子,M1-37、Ml-46、M1-93和PrmD的表达强度分别为1.5、1、2.67和5。PrrnD启动子表达强度最高。为得到更高强度的组成型启动子,我们从PrrnD启动子出发构建启动子RBS库调控元件,设计了新的强启动子筛选方案:将卡纳霉素抗性基因Km序列连接于报告基因gfp后,使和gfp受同一个启动子表达控制,利用高浓度的卡纳霉素和启动子强度的偶联关系,直接抗性压力筛选得到组成型强启动子。利用这一策略,我们从PrrnD的RBS启动子调控库中,筛选到强组成型启动子P10和P36,它们相对于PlacZ的强度分别为10和36倍,其中P36是强度最高的组成型启动子。基于四种调控元件:四环素tetO、乳糖lacO、阿拉伯糖araC和鼠李糖rhaR的序列,和两种来源的启动子PL和Plac序列,设计和组合构建了六个启动子Ptet02、Ptet03、PlacO2、Plac03、PlacO+ara 和 PlacO+rha。应用 CRISPR/Cas9 系统将这六个启动子序列整合到大肠杆菌染色体上,利用绿色荧光蛋白GFP的表达分析了这六个启动子的相对表达强度和严谨型控制情况。GFP表达分析显示,在无诱导剂诱导的情况下,启动子 Ptet02、Ptet03、Plac02、Plac03、PlacO+ara 和 PlacO+rha 的表达强度分别为 0.02、0.02、0.84、0.77、0.6和0.02;在有诱导剂诱导的情况下,它们的表达强度分别为4.5、3.7、0.97、0.82、6和12。其中,PlacO+rha为最佳严谨型启动子,在无诱导剂时其表达强度为PlacZ的0.02倍,有诱导剂时其表达强度为PlacZ启动子的12倍,相对表达控制范围为600倍。本研究获得的组成型强启动子P36和严谨型强启动子PlacO+rha将为代谢工程和合成生物学中的精确调控基因表达奠定良好的应用基础。(本文来源于《天津科技大学》期刊2017-11-01）
孙翠丽[8]（2017）在《布鲁氏菌强启动子的筛选及重组口蹄疫病毒VP1基因的表达》一文中研究指出布鲁氏菌病(Brucellosis,简称布病)是由布鲁氏菌引起的一种重要的人兽共患病,2012年我国国务院印发了《国家中长期动物疫病防治规划(2011-2020年)》,将布病列为优先防治的国内16种动物疫病之一,并作为当前防控工作的重中之重。该病对畜牧业和人类健康均构成严重威胁,使用疫苗免疫是防控布氏菌病的重要措施之一。目前,我国用于控制布病的疫苗主要是S2株(猪型2号苗),其具有毒力较弱、免疫效果良好、安全性高等特点。布鲁氏菌能够引起机体强烈的Th1型免疫应答,这使得布鲁氏菌成为理想的异源性抗原载体,为了开发出能高效表达外源基因的布鲁氏菌活载体疫苗,在本课题中我们首先使用绿色荧光蛋白作为报告基因,将布鲁氏菌组成型启动子Psod、Pdnaj和Pdnak分别克隆入YGT-p BBR1mcs2,得到重组表达载体YGTp BBR1mcs2-Pdnaj、YGT-p BBR1mcs2-Psod和YGT-p BBR1mcs2-Pdnak并转化至布鲁氏菌。荧光显微镜检测GFP蛋白的表达情况。结果表明,3种不同强度的启动子均能在布鲁氏菌S2中启动GFP基因的表达且启动能力由强到弱依次为:Pdnak、Pdnaj、Psod。口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,该病可引起偶蹄类动物的口、足等部位皮肤出现水泡而造成部份动物死亡,严重影响畜牧产业的发展。VP1蛋白是FMDV的主要结构蛋白,是病毒感染细胞的关键,具有与细胞受体结合的位点。口蹄疫VP1蛋白可作为研制口蹄疫基因工程疫苗的首选抗原。本研究以猪种布鲁氏菌S2株为亲本株,利用蔗糖自杀质粒载体,将FMDV的VP1基因表达框部分替代了布鲁氏菌wbo A基因,成功构建了重组口蹄疫病毒VP1基因的布鲁氏菌病活疫苗。使用荧光定量PCR的方法对重组菌的VP1基因的转录情况进行检测,发现VP1基因在宿主菌内有显着的转录变化,说明口蹄疫病毒VP1基因在m RNA水平上表达。将重组菌与原始菌灭活后进行超声破碎,行进Western Blot验证,结果显示,重组菌比原始菌多出一条分子量大小为30k Da左右的条带,与VP1蛋白理论大小一致,证明了口蹄疫病毒VP1在布鲁氏菌体内的表达。本研究初步筛选了布鲁氏菌的启动子,并对其强弱进行验证;初步建立了以猪种布鲁氏菌为载体表达外源基因的方法,为布鲁氏菌基因工程活载体疫苗的进一步研究奠定了基础。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-04-28）
周艳敬,常晓娇,吴子丹,伍松陵,孙长坡[9]（2015）在《两种强启动子在枯草芽孢杆菌中调控表达研究》一文中研究指出通过玉米赤霉烯酮(ZEN)降解酶基因ZLHY6的表达水平及降解酶的活性评价,比较了两种组成型强启动子P43与Plap S调控异源基因表达的效果。结果表明,在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Bs 168中,Plap S调控的降解酶基因得到了高效表达,在发酵12 h时降解酶活性达到最高值,酶活为219.02 U/m L。由启动子Plap S介导的ZEN降解酶基因表达载体p WBZ7可以在Bs 168中稳定遗传,为降解酶的高效分泌表达奠定了基础。(本文来源于《粮油食品科技》期刊2015年02期）
李杰,赵金风,张爽,杜克久[10]（2014）在《杨树组织特异性强启动子的筛选》一文中研究指出为了筛选到具有木质部组织特异性并有较强功能的启动子,将河北林木种质资源与森林保护重点实验室前期已获得的MDCes A启动子、JCes AP启动子、DMDCes AP启动子(含2个串联MDCes AP启动子)融合GUS报告基因的p MDCes AP-GUS、p JCes AP-GUS、p DMDCes AP-GUS这3个植物表达载体,通过农杆菌介导转化杨树,对转化后的杨树进行GUS活性的定性及荧光定量检测,以比较3个启动子在转基因植物中的表达能力和水平。筛选到的组织特异启动子与抗天牛基因融合,将提高毒蛋白在相应部位的表达量,这对天牛类蛀干害虫的防治具有重大意义。(本文来源于《华北农学报》期刊2014年S1期）
强启动子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黄色链霉菌Streptomyces luteus TRM45540分离自新疆罗布泊盐碱土壤,能够产生环肽类抗生素放线菌素D。本论文通过铁胁迫及插入强启动子A4两种手段,探讨黄色链霉菌TRM45540次生代谢的响应变化。研究发现高浓度硫酸亚铁胁迫下诱导黄色链霉菌高产放线菌素D。使用ISP4为发酵培养基,硫酸亚铁添加量为1000mg/L时,放线菌素D的产量相比硫酸亚铁正常添加剂量(1 mg/L)提高了52.06%。使用燕麦-豆粉最适产抗培养基进行发酵,高铁胁迫黄色链霉菌TRM45540放线菌素D的产量提高了56.47%,达到1013.36 mg/L。比较分析硫酸亚铁添加量为1 mg/L、100 mg/L、1000 mg/L时叁个转录组样本的差异,推测并总结了硫酸亚铁胁迫下黄色链霉菌代谢响应规律。在高浓度亚铁离子胁迫下,首先激活卟啉相关的离子转运体系,将亚铁离子从细胞膜外运送至细胞膜内,同时消耗大量ATP,导致磷酸根离子匮乏,从而激活细菌双组份系统中SenX3-RegX3通路,调控放线菌素D的生物合成,同时激活了多烯类化合物沉默基因簇表达。通过大孔树脂吸附色谱、硅胶色谱、高效液相色谱分离纯化得到一个四烯类化合物,通过1D&2D NMR鉴定为JBIR-13。试验验证了磷酸根离子匮乏与高浓度硫酸亚铁胁迫对TRM45540次生代谢产物响应具有相同效果。此外,谷胱甘肽大量表达,通过螯合铁离子参与解毒代谢。通过将全局性强启动子A4随机整合在TRM45540基因组上提高了放线菌素D的产量。实验将强启动子A4整合到质粒pSET152中,转化到大肠杆菌,通过大肠杆菌与TRM45540的接合转移,得到的稳定接合子TRM45540::pYS001,接合子发酵产物中放线菌素D的产量相比出发菌株提高了26.85%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
强启动子论文参考文献
[1].杨帅,刘琴,万传星.强启动子A4促进黄色链霉菌高产放线菌素D[J].塔里木大学学报.2019
[2].杨帅.铁胁迫及强启动子A4插入对黄色链霉菌TRM45540次生代谢的影响[D].塔里木大学.2019
[3].刘晓川,蔡旭新,陈华强.解淀粉芽孢杆菌的强启动子的克隆与鉴定[J].食品与发酵工业.2019
[4].杨瑞娟.玉米低磷诱导型强启动子P_(1502)-ZmPHR1的克隆与表达分析[D].山西大学.2018
[5].樊国庆.哈氏噬纤维菌强启动子的克隆及其功能区域和结构特性的研究[D].山东大学.2018
[6].杨瑞娟,白建荣,闫蕾,苏亮,王秀红.玉米低磷胁迫诱导型强启动子P_(1502)-ZmPHR1的克隆与表达分析[J].作物学报.2018
[7].仇焕娜.大肠杆菌染色体上强启动子的构建[D].天津科技大学.2017
[8].孙翠丽.布鲁氏菌强启动子的筛选及重组口蹄疫病毒VP1基因的表达[D].山东农业大学.2017
[9].周艳敬,常晓娇,吴子丹,伍松陵,孙长坡.两种强启动子在枯草芽孢杆菌中调控表达研究[J].粮油食品科技.2015
[10].李杰,赵金风,张爽,杜克久.杨树组织特异性强启动子的筛选[J].华北农学报.2014
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