导读:本文包含了卵泡卵母细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵泡,细胞,减数,成熟,刺激素,凋亡,质量。
卵泡卵母细胞论文文献综述
贺小云,刘秋月,储明星[1]（2019）在《miRNA调控哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟的研究进展》一文中研究指出雌性哺乳动物的卵泡发育和卵母细胞成熟受繁殖关键基因的时空调控,miRNA作为一类小的非编码RNA,调节大部分此类基因的表达。近十几年来,研究者通过高通量测序、敲除miRNA生成过程中的关键基因以及过表达或抑制miRNA表达等方法找到了大量与哺乳动物卵泡发育和卵母细胞生长相关的miRNAs。通过研究这些miRNAs及其靶基因的互作关系,最终确定其在哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟中的作用。本文综述了雌性哺乳动物主要生殖细胞及细胞外miRNAs在卵泡发育和卵母细胞成熟过程中的表达及潜在作用,以期为深入探究雌性哺乳动物繁殖调控机制提供参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期）
胡军和,唐涛,谭显胜,曾智,吴娟[2]（2019）在《外泌体调控卵泡中母细胞发育的研究进展》一文中研究指出为了探究外泌体在卵泡中调控卵母细胞生长发育以及后续受精中的调控作用及机制,首先总结了外泌体的组成和功能,在此基础上选择重点阐述外泌体在卵泡中如何调控卵母细胞与卵泡体细胞的互作机制,然后进一步分析了外泌体介导精卵结合的调控机制,从而得出了外泌体在卵泡中通过其中包含的蛋白和RNA等物质调控卵母细胞生长发育的结论,建议在研究卵母细胞生长发育调控的研究方面应该重视对于外泌体的研究。最后指出了外泌体研究中存在的问题。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年27期）
傅雨晴,王树玉,贾婵维[3]（2018）在《卵母细胞质量相关卵泡液中的分子生物学标记物研究进展》一文中研究指出卵母细胞质量是影响辅助生殖(assisted reproductive techniques,ART)治疗结局的关键因素之一,因此,正确评估卵母细胞质量的意义尤为重大。目前卵母细胞质量的评定标准尚无定论,形态学评估虽因其直观易于操作而广泛应用于临床,但该方法存在的较强主观性造成了其在临床应用中的局限性,而直接对卵母细胞进行分子生物学层面的质量检测又常常损伤其活力,缺乏实用性,因此,寻找一种简便准确而无创的卵母细胞质量评估方法显得尤为重要。近年来,卵泡液(follicularfluid,FF)因其取材方便而成为较理想的无创卵母细胞质量评估材料,大量研究表明,卵泡液中的多种因子与卵母细胞质量显着相关,本文就这些卵母细胞质量相关的卵泡液标记物进行综述。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年11期）
王亮,孙宁霞,郝敏,刘延纪,逸萱[4]（2018）在《卵泡液中高水平活性氧影响卵巢储备功能低下患者卵母细胞质量》一文中研究指出目的分析卵泡液中活性氧(reactive oxygen species, ROS)、褪黑素(melatonin, MLT)、生长因子和凋亡相关因子的水平,探讨在卵巢储备功能低下(diminished ovarian reserve, DOR)患者中,调控卵母细胞质量的影响因素。方法 2015年6月至10月,在第二军医大学附属长征医院生殖医学中心进行助孕的患者中,纳入100个IVF周期,DOR组与卵巢储备功能正常(normal ovarian reserve, NOR)组各50个周期。于月经周期第2～3天评估患者卵巢储备功能。收集取卵周期患者的第1管大卵泡液,检测ROS、MLT、GDF9、BMP15、FAS、BAX、BCL2的表达情况。DOR患者常规采用温和刺激方案促排卵,扳机36小时后取卵;NOR患者常规采用长方案促排卵,扳机38小时后取卵。进行IVF,以优质胚胎率来评估卵母细胞的质量。采用独立配对t检验和χ~2检验进行统计分析。结果 DOR组的年龄、基础FSH值均高于NOR组[年龄分别为(36.3±4.8)与(30.6±4.7)岁,基础FSH值分别为(9.9±3.4)与(6.8±1.7)IU/L];两侧卵巢窦卵泡计数(antral follicle count, AFC)之和、每周期平均获卵数均低于NOR组[AFC之和分别为(7.7±4.8)与(13.8±8.7),获卵数分别为(7.5±5.1)与(13.5±7.5)个](P <0.01)。DOR组的优质胚胎率低于NOR组(32.4%与53.1%, P <0.01)。DOR组与NOR组患者卵泡液中MLT、BMP15、GDF9、FAS、BAX比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。DOR组卵泡液中ROS水平高于NOR组[(512±184)与(345±237)μmol/L],BCL2水平低于NOR组[(382±165)与(654±274)ng/L,P <0.01)。根据卵泡液样本中ROS和BCL2的水平,将DOR患者进一步分为高ROS组与低ROS组、高BCL2组与低BCL2组。高ROS组与低ROS组的优质胚胎率分别为24.6%与35.1%,高BCL2组与低BCL2组的优质胚胎率分别为32.6%与32.1%,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论卵泡液中ROS和BCL2水平与卵母细胞质量降低密切相关,高水平ROS是DOR患者卵母细胞质量降低的重要原因。(本文来源于《发育医学电子杂志》期刊2018年04期）
王雪梅,冯怀亮,张展,李岩[5]（2018）在《绒毛膜促性腺激素与卵泡刺激素对牛未成熟卵母细胞体外发育的影响》一文中研究指出目的探讨绒毛膜促性腺激素(CG)及卵泡刺激素(FSH)对牛未成熟卵母细胞体外成熟培养的影响。方法配制0、5、10、20、40 IU/ml的GONAL-f(FSH),0、5、10、20、40 USP/ml的Novarel(CG),在无菌培养皿上制作为60μl的微滴,将所收集的A级牛未成熟COCs加入药物微滴中,每微滴加入15枚,培养24、48 h后于倒置显微镜下评估COCs扩展率、MⅠ形成率、MⅡ形成率。结果 40 USP/ml的Novarel组培养24 h及5、10、20、40 USP/ml的Novarel组培养48 h与空白对照组比较,COCs扩展率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。5、10、20、40 USP/ml的Novarel组培养48 h与24 h比较,COCs扩展率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。10、40 USP/ml的Novarel组培养24 h及20、40 USP/ml的Novarel组培养48 h,与空白对照组比较,MⅠ形成率更低,MⅡ形成率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。5、10、20、40 IU/ml的GONAL-f组培养24、48 h与空白对照组比较,COCs扩展率均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。GONAL-f空白对照组培养48 h时COCs扩展率高于24 h时(P<0.05)。培养24、48 h时,40 IU/ml的GONAL-f组与0、5、10、20 IU/ml的GONAL-f组比较,MⅠ形成率均较低(P<0.05),MⅡ形成率均较高(P<0.05)。结论 CG可以像FSH一样促进牛卵母细胞的体外成熟发育,尤其对卵母细胞核的成熟至关重要。(本文来源于《河南医学研究》期刊2018年18期）
于泊洋,杨铮[6]（2018）在《PCOS患者卵泡液内IGF-Ⅰ的水平对卵母细胞成熟的影响》一文中研究指出目的探讨PCOS患者卵泡液内IGF-I的水平对卵母细胞成熟的影响。方法选取内蒙古自治区人民医院自2017年5月~2018年4月收治的40例因PCOS行体外受精-胚胎移植(IVE-ET)治疗的患者作为研究组,选择同期输卵管因素不孕治疗的42例患者为对照组,行黄体中期长方案治疗;对比两组患者卵泡液内IGF-I水平变化与卵母细胞成熟的关系。结果研究组IGF-I水平高于对照组,当卵泡直径<14mm时,卵母细胞成熟率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当PCOS患者的卵泡液内IGF-I水平较高时,对卵泡直径在14 mm以下的卵母细胞的成熟有着极大的影响。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2018年27期）
朱程程,程占军,曹锦和,马大君[7]（2018）在《犬卵泡和卵母细胞发育相关调控激素研究进展》一文中研究指出在犬科动物中,人们通常选择犬作为研究对象来探讨雌性犬科动物的生殖生物学。犬卵泡、卵母细胞的发生和形成都是高度协调的生理过程,这些过程除了受传统观念上的促性腺激素和性腺类固醇激素的调节外,还受卵巢内部其他多种激素的调控。近年来,有关调控犬卵泡和卵母细胞生长发育相关激素的报道相继出现,使人们更进一步了解了犬发情周期过(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年13期）
文佳[8]（2018）在《GSK-3β调控小鼠卵母细胞第一次减数分裂与原始卵泡形成机制的研究》一文中研究指出成年雌性哺乳动物的卵巢中不存在生殖干细胞资源,因而出生前后卵巢中形成的原始卵泡库容量就成为其终生可利用的生育力资源。在胚胎期卵巢中,卵母细胞经历第一次减数分裂前期后阻滞于核网期,随后少部分的单个未成熟的卵母细胞被周围的扁平颗粒细胞包裹,形成原始卵泡,而大多数卵母细胞死亡丢失。胚胎期卵母细胞减数分裂异常将直接导致原始卵泡库建立障碍。因此,探究胚胎卵母细胞内精确的分子调控网络对于更好地理解雌性生殖储备的建立具有重要意义。糖原合成激酶3β(GSK-3β)是一种高度保守的丝、苏氨酸激酶,在细胞内发挥多种催化作用。已知GSK-3β通过磷酸化不同的底物,参与调控细胞内的蛋白合成、细胞增殖与分化、微管动力以及细胞凋亡等生理过程。然而,关于GSK-3β在早期卵母细胞发生以及原始卵泡库建立过程中的功能研究仍然空缺。针对这一科学问题,我们展开了以下研究工作。免疫荧光检测结果证明,GSK-3β在小鼠胚胎期与新生前后卵巢中表达广泛,分布于体细胞与卵母细胞的胞质,而卵母细胞内GSK-3β的活性随胚胎卵巢发育进程呈现下调趋势。在功能探究实验中,通过体外培养添加GSK-3β特异性抑制剂BIO后发现,抑制GSK-3β活性的胚胎卵巢中处于第一次减数分裂前期的卵母细胞发生大量凋亡,导致卵巢卵母细胞数量显着少于对照组卵巢。对卵母细胞减数分裂进程的研究发现,抑制GSK-3β后,胚胎卵母细胞减数分裂进程受阻,部分卵母细胞无法进入双线期;同时DSBs修复异常的卵母细胞比例显着增加。通过对DNA损伤检验点蛋白的研究发现,抑制GSK-3β活性后,在胚胎卵巢中负责卵母细胞质量监管及执行凋亡的β63异常地在卵母细胞中提前表达,同时下游凋亡执行相关基因的表达也发生显着上调。进一步的机制研究发现:胚胎期卵母细胞内GSK-3β通过磷酸化β-catenin介导了 β63的转录;GSK-3β受抑制后,β-catenin降解受阻,在胞质积累后发生入核,激活β63的转录,造成胚胎卵母细胞凋亡。当我们同时拮抗β-catenin的转录活性时,卵母细胞凋亡的现象能够得到拯救。另外,在体实验证明,在小鼠胚胎期与新生前后的卵母细胞中,β-catenin的转录活性与β63的表达上调趋势一致,揭示在卵母细胞第一次减数分裂前期,GSK-3β通过磷酸化降解β-catenin,从而维持卵母细胞的存活;而出生前后原始卵泡大量形成阶段,GSK-3β活性下调,β-catenin的转录活性上升,激活β63转录,监管卵母细胞质量并清除有遗传缺陷的卵母细胞。为了证明上述体外研究发现的GSK-3β调控卵母细胞存活的作用,本研究进一步采用体内基因敲除小鼠模型验证了 GSK-3β在早期卵母细胞发生过程中的必要性。通过构建Cre-LoxP条件性敲除小鼠模型,我们得到在生殖细胞中特异性敲除Gsk-3β的小鼠(conditional KO;cKO)。表型分析显示,新生1天时,cKO小鼠卵巢卵母细胞数量明显少于野生型小鼠,与体外使用GSK-3β抑制剂培养胚胎期卵巢的结果一致;至新生7天时,cKO小鼠卵巢生长卵泡数量与野生型小鼠无显着差异,但原始卵泡数量显着少于野生型小鼠。同时我们证明,cKO小鼠卵巢卵母细胞发生显着的凋亡。另外,在新生1天cKO小鼠卵巢中,DSBs标记蛋白与修复蛋白持续表达,表明敲除小鼠卵母细胞DSBs修复发生了障碍。综上,本研究证明在小鼠胚胎期卵巢内,GSK-3β对于第一次减数分裂前期的卵母细胞的存活具有重要作用。GSK-3β通过调控β-catenin的转录活性,影响β63的时空特异性表达模式,进而维持减数分裂前期进程的正常进行。上述研究结果对于阐明减数分裂的调控机制以及卵巢生殖储备的建立机制具有重要科学意义。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-06-01）
李静[9]（2018）在《卵泡液中sRAGE与PCOS患者卵巢颗粒细胞凋亡及卵母细胞成熟的相关性研究》一文中研究指出多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是生育期女性最为常见的生殖内分泌代谢紊乱性疾病,发病率约为5%-15%,其主要特征为排卵障碍、高雄激素血症和胰岛素抵抗,故PCOS女性常为人工辅助生殖技术(ART)目标人群。颗粒细胞和卵母细胞间存在营养物质交换和生物信号传递,其表达的相关凋亡因子,精确调节卵泡的生长、发育、成熟,是卵母细胞周期性生长和消退的基础,而颗粒细胞凋亡异常为导致PCOS卵泡发育异常的重要原因。卵巢颗粒细胞凋亡的调控因素研究为卵母细胞发育、生殖内分泌代谢疾病的研究等奠定了基础。晚期糖基化终末产物(Advancd glycation end products,AGEs)由碳水化合物与蛋白质在非酶促条件下反应生成,与其受体RAGE(Receptor of Advanced Glycation Endproducts,RAGE)特异性结合,诱导大鼠成骨细胞、小鼠软骨细胞、成纤维细胞、人脂肪组织源干细胞等多种细胞凋亡的发生,并导致多种人类慢性疾病的发生发展,如2型糖尿病、心血管疾病、衰老、炎症和神经退行性疾病。卵巢组织样本检测发现AGEs和RAGE在卵巢颗粒细胞中均有表达,且其在PCOS患者卵巢内表达明显高于正常女性,提示AGEs与PCOS发生相关联。另有研究发现,控制AGEs引起的细胞内活性氧生成可能改善小鼠卵巢颗粒细胞的凋亡状况。可溶性晚期糖基化终产物受体(Soluble receptor for advanced glycation end-products,sRAGE)作为RAGE的内源分泌亚型,可替代RAGE竞争性地结合配体,从而抑制AGEs-RAGE轴诱导的下游多种细胞信号传导途径。有研究表明,s RAGE可抑制心肌梗死中缺血再灌注损伤导致的心肌细胞凋亡,改善心脏收缩功能。而sRAGE与PCOS患者卵巢颗粒细胞凋亡及卵母细胞发育、成熟障碍关系需进一步探究。目的研究PCOS患者卵泡液中sRAGE水平与PCOS患者颗粒细胞凋亡及卵母细胞成熟的关系。材料与方法收集61例行卵母细胞内单精子注射(ICSI)女性患者临床资料,其中PCOS30人,根据2003年鹿特丹标准诊断为PCOS患者;非PCOS组31人,为单纯输卵管因素不孕女性,于取卵日分别获取卵泡液和卵巢颗粒细胞,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测量卵泡液中sRAGE浓度,采用流式细胞法测量卵巢颗粒细胞凋亡率,采用蛋白质免疫印迹(Western Blot)检测凋亡相关蛋白caspase-3表达,记录获卵数和评价、记录卵子成熟度(记录第二次减数分裂中期卵母细胞数目即MII卵数),对比两组卵泡液中sRAGE水平、颗粒细胞凋亡率、caspase-3蛋白表达及MII卵率差异,研究PCOS组中sRAGE水平、颗粒细胞凋亡率、MII卵率相关性,分析影响PCOS患者卵母细胞成熟的相关因素。结果1.PCOS组卵泡液中sRAGE水平、MII卵率低于非PCOS组(P<0.05),颗粒细胞凋亡率高于非PCOS组(P<0.05);2.PCOS组sRAGE浓度与颗粒细胞凋亡率呈负相关(r=-0.687,P<0.05);颗粒细胞凋亡率与MII卵率呈负相关(r=-0.665,P<0.05);sRAGE浓度与MII卵率呈正相关(r=0.579,P<0.05)。3.非PCOS组MII卵率受TSH和凋亡率影响(R~2=0.637,F=24.590,P<0.05),其中颗粒细胞凋亡率的影响较大(beta=-0.807,P<0.05),同时受TSH影响(beta=-0.255,P<0.05);PCOS组MII卵率受sRAGE、BMI影响(R~2=0.442,F=10.298,P<0.05),其中卵泡液中sRAGE影响(beta=0.570,P<0.05)较大,BMI(beta=-0.313,P<0.05);结论PCOS患者颗粒细胞凋亡状态影响其卵母细胞成熟,sRAGE与颗粒细胞凋亡关系密切,可能为潜在的保护性因子为PCOS患者卵母细胞成熟障碍的临床预判及干预性研究提供新思路。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
贾书花,王艳华,王改琴[10]（2017）在《同一卵泡内多个卵母细胞的形态结构》一文中研究指出目的:通过观察多胎动物的卵巢结构,探讨双胎和多胎发生的新机制。方法:取小鼠、大鼠、兔子和小型犬卵巢,制备石蜡切片,H-E染色,光镜观察并采集图片。结果:所取卵巢中,均有1个卵泡内含多个卵母细胞的现象。结论:双胎和多胎发生机制,除已知的单卵受精后发育分离成多个胚胎和多个卵泡同步成熟排卵同时受精因素外,还可能是同一卵泡内的多个卵母细胞成熟后一起排出并受精的原因。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2017年06期）
卵泡卵母细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探究外泌体在卵泡中调控卵母细胞生长发育以及后续受精中的调控作用及机制,首先总结了外泌体的组成和功能,在此基础上选择重点阐述外泌体在卵泡中如何调控卵母细胞与卵泡体细胞的互作机制,然后进一步分析了外泌体介导精卵结合的调控机制,从而得出了外泌体在卵泡中通过其中包含的蛋白和RNA等物质调控卵母细胞生长发育的结论,建议在研究卵母细胞生长发育调控的研究方面应该重视对于外泌体的研究。最后指出了外泌体研究中存在的问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵泡卵母细胞论文参考文献
[1].贺小云,刘秋月,储明星.miRNA调控哺乳动物卵泡发育和卵母细胞成熟的研究进展[J].畜牧兽医学报.2019
[2].胡军和,唐涛,谭显胜,曾智,吴娟.外泌体调控卵泡中母细胞发育的研究进展[J].中国农学通报.2019
[3].傅雨晴,王树玉,贾婵维.卵母细胞质量相关卵泡液中的分子生物学标记物研究进展[J].中国优生与遗传杂志.2018
[4].王亮,孙宁霞,郝敏,刘延纪,逸萱.卵泡液中高水平活性氧影响卵巢储备功能低下患者卵母细胞质量[J].发育医学电子杂志.2018
[5].王雪梅,冯怀亮,张展,李岩.绒毛膜促性腺激素与卵泡刺激素对牛未成熟卵母细胞体外发育的影响[J].河南医学研究.2018
[6].于泊洋,杨铮.PCOS患者卵泡液内IGF-Ⅰ的水平对卵母细胞成熟的影响[J].实用妇科内分泌杂志(电子版).2018
[7].朱程程,程占军,曹锦和,马大君.犬卵泡和卵母细胞发育相关调控激素研究进展[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[8].文佳.GSK-3β调控小鼠卵母细胞第一次减数分裂与原始卵泡形成机制的研究[D].中国农业大学.2018
[9].李静.卵泡液中sRAGE与PCOS患者卵巢颗粒细胞凋亡及卵母细胞成熟的相关性研究[D].郑州大学.2018
[10].贾书花,王艳华,王改琴.同一卵泡内多个卵母细胞的形态结构[J].解剖学杂志.2017
论文知识图
