导读:本文包含了抗虫棉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,特性,特征,棉花,栽培技术,黄萎病,基因。
抗虫棉论文文献综述
聂军军,秦都林,刘艳慧,王双磊,张美玲[1]（2019）在《不同基因型抗虫棉氮磷钾养分吸收与分配特征》一文中研究指出【目的】探讨不同抗虫棉品种植株干物质与氮、磷、钾养分积累分配特点,为制定棉花高产栽培管理措施提供依据。【方法】在大田条件下,选用叁个抗虫棉品种(冀棉169、鲁棉研21号和岱字棉99B)为研究对象,比较研究了叁个品种的干物质积累与氮磷钾吸收特性。【结果】冀棉169产量最高,两年分别比鲁棉研21号提高了27.9%和25.5%,分别比岱字棉99B提高了65.9%和41.1%。叁个品种单铃子棉重的变化趋势与产量一致,而单株结铃数和衣分则不同。冀棉169棉株各器官干物质和氮磷钾积累量均较高,尤其在生育中后期,营养器官保持最高的氮磷钾养分积累量,促使其干物质积累量显着高于其他两个品种,为棉铃发育提供了充足的物质基础,铃叶比较大,因此结铃最多,单铃子棉重最大,皮棉产量最高,使得养分利用效率也最高。鲁棉研21号棉株各器官干物质和氮磷钾积累量均最低,主要是由于营养器官氮磷钾养分快速积累期结束最早,加之向棉铃分配比例最高,从而限制了营养器官的生长发育,影响生育中后期棉铃的发育,使之不仅结铃数最少,单铃子棉重较小,产量也较低。岱字棉99B棉株各器官干物质和氮磷钾积累量虽最高,但其快速积累期出现在盛花期以后,棉株贪青,结铃数虽较多,但单铃子棉重最小,使之产量最低,养分利用效率也最低。【结论】不同年代抗虫棉品种产量提高的主要原因是单铃子棉重的增加,其次是单株结铃数的提高。单铃子棉重和单株结铃数的增加主要归因于棉株总生物量和向生殖器官转运量的协同提高,特别是生育中后期保持高的同化物和生殖器官运转比例;而生物量的增加依赖于养分积累量和利用效率的提高。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年10期）
朱继杰,王士杰,赵红霞,李妙,王国印[2]（2019）在《抗虫棉品种冀丰1982的选育及配套栽培技术》一文中研究指出概述了冀丰1982的选育过程、特征特性、产量、品质、抗性及栽培技术要点。(本文来源于《中国棉花》期刊2019年10期）
史玉根[3]（2019）在《开拓中国农业基因工程的女院士》一文中研究指出人物档案范云六，中国工程院院士、分子生物学家、中国植物基因工程的开创者、国家农业基因工程学科带头人。1930年出生于湖南，1952年毕业于武汉大学农业化学系，曾任国家973计划专家顾问组成员、农作物基因资源与基因改良重大科学工程学术委员会主任等职(本文来源于《中国妇女报》期刊2019-09-27）
蒋杰,贺云新,张志刚,张兴平,吴佶膛[4]（2019）在《耐高温转基因抗虫棉新品种——湘K27》一文中研究指出概述了湘K27的选育过程、特征特性、产量、纤维品质和抗病虫性等,并总结了其关键栽培技术。(本文来源于《中国棉花》期刊2019年09期）
梅再胜,陈劲松,王建中[5]（2019）在《长江流域转基因抗虫棉早衰防治技术》一文中研究指出转基因抗虫棉新品种的广泛推广应用,大大提高了棉花的产量和效益,但是,大多数农民对转基因抗虫棉新品种的特性认识不足,生产上仍然采用传统的种植技术,结果常导致植株生长发育后期早衰、减产。了解转基因抗虫棉早衰的症状表现、原因及防治技术,有助于在栽培过程中充分发挥转基因抗虫棉的高产高效特性。一、早衰症状表现长江流域转基因抗虫棉早衰现象一般在9月上中旬开始发生,症(本文来源于《科学种养》期刊2019年09期）
李雪源,王俊铎,梁亚军,郑巨云,龚照龙[6]（2019）在《新疆转基因抗虫棉发展回顾、现状及建议》一文中研究指出回顾了1996年以来新疆转基因抗虫棉研究和种植发展历程;简述了新疆转基因抗虫棉生产种植、研究进展和种植效果;提出了新疆转基因抗虫棉存在问题和发展建议。(本文来源于《中国棉花》期刊2019年08期）
朱伟,张婧,马宗斌,刘英华,楚宗艳[7]（2019）在《抗虫棉豫农棉31特征特性及栽培技术要点》一文中研究指出豫农棉31是由河南农业大学选育的高产、优质、抗病、早熟的常规转基因抗虫棉新品种。介绍了其选育过程、特征特性、产量、纤维品质、抗病虫性和栽培技术要点。(本文来源于《中国棉花》期刊2019年08期）
姚金波,张永山,陈伟,李燕,褚丽[8]（2019）在《常规中熟转基因抗虫棉——中棉所110选育》一文中研究指出主要介绍棉花新品种中棉所110(中1007)的选育过程、特征特性、产量、纤维品质和抗病性等特点及主要栽培技术措施。(本文来源于《中国棉花》期刊2019年05期）
周向阳,赵亮,狄佳春,陈旭升[9]（2019）在《2个抗虫棉的外源Bt基因分子鉴定及其染色体定位》一文中研究指出以中美2个抗虫棉品种GK19与33B为试验材料,利用检测中美Bt基因的特异性引物,分别对抗虫棉亲本GK19和33B进行PCR扩增,并通过SSR分子标记技术对其Bt基因进行分子鉴定与染色体定位,旨在从外源基因转化事件的视角探究中美转基因抗虫棉差异的分子基础。结果表明, GK19为中国转Bt基因抗虫棉, 33B为美国转Bt基因抗虫棉; GK19的Bt基因被定位在棉花Chr.20上,共16对SSR多态性标记与其Bt基因连锁,两侧的分子标记为NAU3907和NAU2579,其遗传距离分别为2.4 cM和1.5 cM; 33B的Bt基因被定位在棉花Chr.26上,共20对SSR多态性标记与Bt基因连锁,目标Bt基因位于标记NAU460和dc40260之间,其遗传距离分别为3.6 cM和2.0 cM。以上结果表明GK19和33B属于不同的遗传转化事件。(本文来源于《作物学报》期刊2019年09期）
陈彦君,任梦云,关潇,朱文娟,沈奇[10]（2019）在《转Bt基因抗虫棉对根际土壤Bt蛋白残留和速效养分含量的影响》一文中研究指出以4个品种转Bt基因抗虫棉及其对照常规棉为研究对象,采用ELISA试剂盒法检测其在不同生育期根际土壤Bt蛋白残留,同时比较速效养分含量的变化。结果表明:(1)棉花根际土壤中Bt蛋白的残留量在蕾期达到最大;在整个生育期4个品种转基因抗虫棉根际土壤中Bt蛋白的含量均显着高于对照常规棉(P<0.05),其中鲁棉研28号在蕾期显着高于对照常规棉1 029.66%,鲁棉研36号在蕾期显着高于对照常规棉2 573.45%,山农棉8号在苗期显着高于对照常规棉1 208.89%,鑫秋4号在花铃期显着高于对照常规棉793.18%。(2)棉花根际土壤中硝态氮含量在苗期最高,吐絮期最低,且在部分生育期转基因抗虫棉与对照常规棉差异显着;铵态氮含量在苗期最高,吐絮期最低,4个品种转基因抗虫棉在蕾期、花铃期均与对照常规棉差异显着;速效磷含量在苗期最低,吐絮期最高,其中鲁棉研28号在蕾期显着高于对照常规棉10.29%,鲁棉研36号在苗期显着高于对照常规棉6.77%。研究表明,转基因抗虫棉的种植和生育期是影响棉花根际Bt蛋白残留量、速效养分含量的主要因子。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2019年03期）
抗虫棉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
概述了冀丰1982的选育过程、特征特性、产量、品质、抗性及栽培技术要点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗虫棉论文参考文献
[1].聂军军,秦都林,刘艳慧,王双磊,张美玲.不同基因型抗虫棉氮磷钾养分吸收与分配特征[J].植物营养与肥料学报.2019
[2].朱继杰,王士杰,赵红霞,李妙,王国印.抗虫棉品种冀丰1982的选育及配套栽培技术[J].中国棉花.2019
[3].史玉根.开拓中国农业基因工程的女院士[N].中国妇女报.2019
[4].蒋杰,贺云新,张志刚,张兴平,吴佶膛.耐高温转基因抗虫棉新品种——湘K27[J].中国棉花.2019
[5].梅再胜,陈劲松,王建中.长江流域转基因抗虫棉早衰防治技术[J].科学种养.2019
[6].李雪源,王俊铎,梁亚军,郑巨云,龚照龙.新疆转基因抗虫棉发展回顾、现状及建议[J].中国棉花.2019
[7].朱伟,张婧,马宗斌,刘英华,楚宗艳.抗虫棉豫农棉31特征特性及栽培技术要点[J].中国棉花.2019
[8].姚金波,张永山,陈伟,李燕,褚丽.常规中熟转基因抗虫棉——中棉所110选育[J].中国棉花.2019
[9].周向阳,赵亮,狄佳春,陈旭升.2个抗虫棉的外源Bt基因分子鉴定及其染色体定位[J].作物学报.2019
[10].陈彦君,任梦云,关潇,朱文娟,沈奇.转Bt基因抗虫棉对根际土壤Bt蛋白残留和速效养分含量的影响[J].干旱地区农业研究.2019
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