导读:本文包含了绞股蓝细胞增殖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,绞股蓝,肾小球,皂苷,肾上腺,皮质,晚期。
绞股蓝细胞增殖论文文献综述
杨丽霞,吕志华,黄家彬,张波[1]（2016）在《绞股蓝皂苷对PC12细胞增殖及细胞损伤模型的保护作用》一文中研究指出本文通过采用四氮唑蓝(MTT)比色法检测绞股蓝皂苷对PC12细胞增殖活力的影响,并用低糖低血清、谷氨酸、β淀粉样蛋白(Aβ25~35)诱导PC12细胞制备细胞损伤模型,观察绞股蓝皂苷低(50μg·mL~(-1))、中(200μg·mL~(-1))、高(500μg·mL~(-1))剂量在3种细胞损伤模型中对细胞存活率和胞浆中乳酸脱氢酶(LDH)释放量的影响。结果表明,绞股蓝皂苷能显着提高正常PC12细胞的存活率,并能有效对抗低糖低血清、谷氨酸、β淀粉样蛋白引起的细胞凋亡,降低胞浆中乳酸脱氢酶(LDH)的释放量。(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2016年01期）
王程,隋春红,刘忠平,金玉姬[2]（2016）在《绞股蓝对小鼠睾丸精原细胞增殖的影响》一文中研究指出为了解绞股蓝对小鼠睾丸精原细胞增殖的影响,取出3只健康6日龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠的睾丸进行体外培养,分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照)、0.2、2、20μmol/L绞股蓝溶液的培养液培养3 d,并设阳性对照(FSH,200μg/L)。经BrdU免疫染色,检测精原细胞的增殖活性。结果发现,与溶剂对照组比较,各浓度绞股蓝染毒组小鼠睾丸精原细胞的BrdU阳性细胞率较高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且随着绞股蓝染毒浓度的升高,小鼠睾丸精原细胞的BrdU阳性细胞率呈上升趋势。表明绞股蓝可在小鼠精子发生过程中促进精原细胞的增殖。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2016年03期）
唐灵,周康,王艳,张秋艳[3]（2015）在《绞股蓝皂苷对AGEs诱导的人肾小球系膜细胞增殖及分泌细胞外基质的影响》一文中研究指出目的:观察绞股蓝皂苷(GP)对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导的人肾小球系膜细胞(HMCs)增殖及分泌细胞外基质(ECM)的影响。方法:将对数生长期的HMCs分为空白组、模型组、药物组、阳性组。空白组不给予任何诱导和干预,模型组、药物组、阳性组均采用200mg/L的AGEs诱导HMCs,药物组同时给予低、中、高剂量(25、75、150mg/L)的GP干预,阳性组同时给予0.1mmol/L的氨基胍盐酸盐(AG)干预,培养72h。采用MTT法观察各组中HMCs的增殖活性;Western blotting法检测核因子-κB(NF-κB)的表达;Real-Time PCR法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)和血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)m RNA的表达。结果:模型组中,AGEs能够诱导HMCs增殖、促进NF-κB活化及上调TGF-β1、PDGF-BB m RNA的表达,与空白组相比差异有统计学意义(P<0.01);药物组中,GP可以抑制AGEs诱导的HMCs增殖、NF-κB活化及下调TGF-β1、PDGF-BB m RNA的表达,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:GP对AGEs培养条件下的HMCs具有一定的保护作用,GP可能通过抑制NF-κB活化及下调TGF-β1、PDGF-BB m RNA的表达,进而减少ECM的分泌和聚集,达到延缓糖尿病肾病进展的作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2015年12期）
刘丽,罗佐杰,卢杰[4]（2015）在《绞股蓝总皂苷对人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖及凋亡蛋白Caspase-8表达的影响》一文中研究指出目的探讨绞股蓝总皂苷(Gyp)体外干预对人肾上腺皮质癌(ACC)SW-13细胞增殖及其含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-8(Caspase-8)表达的影响。方法采用MTT法检测不同浓度的Gyp对SW-13细胞增殖的影响;普通显微镜下观察细胞形态学改变;实时荧光定量PCR检测Gyp干预后Caspase-8表达的变化。结果 Gyp对SW-13细胞增殖产生明显地抑制作用,且呈时间和浓度依赖性;光镜下观察,Gyp干预后SW-13细胞凋亡特征更明显;实时荧光定量PCR结果显示,Gyp干预后SW-13细胞Caspase-8 mRNA表达明显上调(P<0.01)。结论 Gyp可显着抑制人ACC SW-13细胞的增殖,其作用机制可能为通过上调Caspase-8 mRNA的表达来实现。(本文来源于《广西医学》期刊2015年06期）
刘丽[5]（2015）在《绞股蓝总皂苷联合顺铂对人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖抑制的影响及机制研究》一文中研究指出目的观察绞股蓝总皂苷(Gyp)单药及联合顺铂(CDDP)对人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖抑制的影响,初步探讨其抗肿瘤的可能机制。方法1、体外培养人肾上腺皮质癌SW-13细胞,采用Gyp、CDDP单独作用于SW-13细胞24h、48h、72h后,应用MTT法检测其增殖抑制率,计算其中效浓度(IC50)值,比较二者抑瘤效果;对Gyp、CDDP单独作用的抑制率与浓度的进行相关性分析;2、采用 Gyp(182.76ug/ml)、CDDP(34.62 ug/ml)单独及联合作用于SW-13细胞24h,比较各组抑瘤效果;3、普通光镜下观察各组细胞形态学改变;4、采用实时荧光定量PCR法测定Gyp、CDDP单独及联合用药组 Capase-3、Capase-8 mRNA 表达的变化。结果1、Gyp、CDDP单独应用均能抑制SW-13细胞的增殖,并呈明显的浓度、时间依赖性。当Gyp浓度为200ug/ml、400ug/ml作用24h的抑制率分别为 77.65%、90.46%,48h 为 79.35%、92.89%,72h 为83.78%、96.46%。当 CDDP 的浓度为 32ug/ml、56ug/ml 作用 24h 的抑制率分别为 49.87%、74.52%,48h 为 58.99%、76.14%,72h 为 85.03%、94.52%。Gyp、CDDP药物浓度与抑制率之间均呈正相关关系(P<0.01),抑制率随着浓度的增加而增加。Gyp、CDDP作用24h后,相关系数r分别为0.945、0.96,P<0.01,说明24h抑制率与药物浓度正相关性最好。Gyp、CDDP作用24h的IC50值分别为182.76ug/ml、34.62 ug/ml。2、采用 Gyp(182.76ug/ml)、CDDP(34.62ug/ml)单独及联合作用于SW-13细胞24h后,较对照组比较,实验组对SW-13细胞产生明显地抑制作用,差异具有统计学意义(P=0.000);Gyp、CDDP联合用药与单独用药组比较,联合用药组的存活率小于单独用药组,Gyp、CDDP单独用药组存活率分别为:48.34%、53.03%,联合用药组为:19.17%,差异具有统计学意义(P=0.000)。Gyp、CDDP单独用药比较,存活率无明显差异,差异不具有统计学意义(P=0.111)。3、细胞凋亡形态学观察表明,Gyp、CDDP单独用药组SW-13细胞出现凋亡特征,联合用药组SW-13细胞的凋亡特征更明显。4、实时荧光定量PCR结果显示,Gyp组、CDDP组及联合用药组Capase-3 mRNA 的相对表达量分别为 2.215±0.198、2.647±0.251、4.756±0.688,明显高于对照组1,差异具有统计学意义(P=0.001)。Gyp、CDDP 联合用药组较单药组高(4.756±0.688 VS 2.215±0.198、2.647±0.251),差异具有统计学意义(P=0.000)。Gyp、CDDP单用组比较(2.215±0.198VS 2.647±0.251),差异无统计学意义(P=0.201)。Gyp组、CDDP组及联合用药组Capase-8 mRNA的相对表达量分别为 2.502±0.369、2.561±0.488、5.238± 1.252,明显高于对照组 1,差异具有统计学意义(P=0.001)。Gyp、CDDP联合用药组较单药组高(5.238±1.252 VS 2.502±0.369、2.561±0.488),差异具有统计学意义(P=0.001 和 P=0.002)。Gyp、CDDP 单用组比较(2.502±0.369 VS 2.561±0.488),差异无统计学意义(P=0.921)。结论1、Gyp与CDDP均可在体外抑制人肾上腺皮质癌SW-13细胞的增殖,Gyp与CDDP联合作用时对SW-13细胞的增殖抑制作用更显着。2、Gyp、CDDP及二者联合在体外诱导人肾上腺皮质癌SW-13细胞凋亡的机制之一可能是通过上调Capase-3、Capase-8 mRNA表达来实现。(本文来源于《广西医科大学》期刊2015-05-01）
周康[6]（2015）在《绞股蓝皂苷对AGEs诱导的人肾小球系膜细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:观察绞股蓝皂苷(gypenosides,GP)对晚期糖基化终末产物(advanced glycation endproducts,AGEs)诱导的人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMCs)增殖及表达转化生长因子-β1(TGF-β1)和纤维连接蛋白(FN)mRNA的影响,初步探讨GP防治DN的作用机制,为绞股蓝的进一步开发利用提供理论基础。方法:将对数生长期的HMCs分为空白组、模型组、药物组、阳性组。空白组不给予任何诱导和干预,模型组、药物组、阳性组均采用200mg/L的AGEs诱导HMCs,药物组同时给予不同剂量(25、50、75、100、150、200mg/L)的GP干预,阳性组同时给予10-1mmol/L的氨基胍盐酸盐干预,分别作用24、48、72、96 h后,采用MTT法检测各组中HMCs的增殖抑制率;半定量RT-PCR法检测药物剂量分别为(25、75、150、200mg/L)时,作用72h后,各组中HMCs转化生长因子-β1(TGF-β1)和纤维连接蛋白(FN)mRNA的表达情况。结果:MTT结果显示:与空白组比较,模型组中,AGEs能显着促进HMCs增殖(P<0.01);与空白组、模型组比较,药物组中HMCs增殖抑制率升高,且呈剂量、时间依赖性(P均<0.01);与阳性组比较,药物组以25、50、75、100mg/L GP干预后HMCs增殖抑制率降低,以150、200 mg/L G干预后HMCs增殖抑制率升高,且呈剂量、时间依赖性(P均<0.01)。RT-PCR结果显示:空白组中系膜细胞可以表达一定水平的TGF-β1和FN mRNA。与空白组比较,模型组中TGF-β1和FN mRNA的表达增加,差异有显着性(P均<0.01)。与空白组比较,药物组TGF-β1、FN mRNA表达升高,且呈剂量依赖性(P均<0.01);与模型组比较,药物组TGF-β1、FN mRNA表达降低,且呈剂量依赖性(P均<0.01)。结论:绞股蓝皂苷可抑制AGEs诱导下的系膜细胞的过度增殖,下调TGF-β1和FN基因过度表达,从而达到延缓肾小球硬化的作用。(本文来源于《桂林医学院》期刊2015-03-01）
周康,唐灵,肖福英,王艳[7]（2014）在《绞股蓝皂苷对AGEs诱导人肾小球系膜细胞增殖及其TGF-β_1、FN mRNA表达的影响》一文中研究指出目的观察绞股蓝皂苷(GP)对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导人肾小球系膜细胞(HMCs)增殖及其转化生长因子β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)mRNA的影响。方法将对数生长期HMCs细胞分为A、B、C、D组。A、B、C组均采用200 mg/L AGEs诱导HMCs,B组同时给予不同剂量GP干预,C组同时给予0.1 mmol/L氨基胍盐酸盐;D组不给予任何诱导和干预。采用MTT法观察HMCs增殖情况,RT-PCR法检测HMCs中TGF-β1、FN mRNA。结果与D、A组比较,B组HMCs增殖抑制率升高,且呈剂量、时间依赖性(P均<0.01);与C组比较,B组以25、50、75、100 mg/L GP干预后HMCs增殖抑制率降低,以150、200 mg/L GP干预后HMCs增殖抑制率升高,且呈剂量、时间依赖性(P均<0.01)。与D组比较,B组TGF-β1、FN mRNA表达升高,且呈剂量依赖性(P均<0.01);与A组比较,B组TGF-β1、FN mRNA表达降低,且呈剂量依赖性(P均<0.01)。结论 GP可抑制AGEs诱导HMCs过度增殖,其机制可能与下调TGF-β1、FN mRNA过度表达有关。(本文来源于《山东医药》期刊2014年47期）
邢韶芳,陈道金,丁小凡,韩雪莲,徐斯凡[8]（2014）在《绞股蓝皂苷对HepG2细胞增殖的抑制作用》一文中研究指出绞股蓝在125 ℃,0.24 MP的高温高压条件下热处理3小时,其提取物对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用明显增强,但其有效成分尚不明确。本研究利用硅胶柱色谱、HP20大孔树脂及反相色谱方法,从热处理绞股蓝中分离得到2个新化合物和2个已知化合物,利用NMR、LCMS-IT-TOF、IR等分析手段,其中2个化合物分别被鉴定为2α,3β,12β-叁羟基达玛烷-20(22),24-二烯-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(本文来源于《中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第叁分会场：天然产物合成生物学、化学生物学及新技术》期刊2014-11-21）
吴燕春,钟振国,谢金鲜,张雯艳,李霏[9]（2013）在《绞股蓝提取物体外对NG-108细胞增殖影响的实验研究》一文中研究指出目的研究绞股蓝提取物体外对NG-108细胞增殖作用的影响。方法利用NG-108细胞,采用MTT法直接给药和含药血清法,对绞股蓝水提部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位在体外对NG-108细胞增殖作用进行筛选。结果①MTT直接给药法表明,绞股蓝石油醚、正丁醇和水提取部位对NG-108细胞均有明显的增殖作用(P<0.05或P<0.01);乙酸乙酯部位对NG-108细胞有增殖趋势,但与空白对照组比较无显着性意义。②含药血清法表明,10%绞股蓝正丁醇提取部位含药血清和20%绞股蓝乙酸乙酯提取部位含药血清对NG-108细胞体外生长有促进增殖作用(P<0.05)。结论绞股蓝正丁醇部位的可促进NG-108细胞增殖,提示对NG-108细胞有一定的保护作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2013年06期）
金剑,金芝贵,肖忠革,吴飞华,曹晨昱[10]（2011）在《复方绞股蓝胶囊对口腔鳞癌CAL27细胞增殖和表达的影响(英文)》一文中研究指出目的研究复方绞股蓝胶囊(CoFG)对口腔鳞癌CAL27细胞MMP-2,9和Bax、Bcl-2表达的影响。方法采用MTT法检测CoFG对口腔鳞癌CAL27细胞增殖抑制的作用;qPCR法和Western blot分别检测CoFG对口腔鳞癌CAL27细胞MMP-2,9和Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响。结果 CoFG组和非CoFG组在细胞增殖抑制方面差异有统计学意义;CoFG下调MMP-2、Bcl-2 mRNA及蛋白表达;CoFG上调MMP-9、Bax mRNA及蛋白表达。结论 MMP-2,9和Bax、Bcl-2在口腔鳞癌的发生发展中起一定作用,CoFG可能对口腔鳞癌的治疗具有一定的潜在作用。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2011年04期）
绞股蓝细胞增殖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解绞股蓝对小鼠睾丸精原细胞增殖的影响,取出3只健康6日龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠的睾丸进行体外培养,分别暴露于含终浓度为0(溶剂对照)、0.2、2、20μmol/L绞股蓝溶液的培养液培养3 d,并设阳性对照(FSH,200μg/L)。经BrdU免疫染色,检测精原细胞的增殖活性。结果发现,与溶剂对照组比较,各浓度绞股蓝染毒组小鼠睾丸精原细胞的BrdU阳性细胞率较高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且随着绞股蓝染毒浓度的升高,小鼠睾丸精原细胞的BrdU阳性细胞率呈上升趋势。表明绞股蓝可在小鼠精子发生过程中促进精原细胞的增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绞股蓝细胞增殖论文参考文献
[1].杨丽霞,吕志华,黄家彬,张波.绞股蓝皂苷对PC12细胞增殖及细胞损伤模型的保护作用[J].氨基酸和生物资源.2016
[2].王程,隋春红,刘忠平,金玉姬.绞股蓝对小鼠睾丸精原细胞增殖的影响[J].环境与健康杂志.2016
[3].唐灵,周康,王艳,张秋艳.绞股蓝皂苷对AGEs诱导的人肾小球系膜细胞增殖及分泌细胞外基质的影响[J].中华中医药杂志.2015
[4].刘丽,罗佐杰,卢杰.绞股蓝总皂苷对人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖及凋亡蛋白Caspase-8表达的影响[J].广西医学.2015
[5].刘丽.绞股蓝总皂苷联合顺铂对人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖抑制的影响及机制研究[D].广西医科大学.2015
[6].周康.绞股蓝皂苷对AGEs诱导的人肾小球系膜细胞增殖的影响[D].桂林医学院.2015
[7].周康,唐灵,肖福英,王艳.绞股蓝皂苷对AGEs诱导人肾小球系膜细胞增殖及其TGF-β_1、FNmRNA表达的影响[J].山东医药.2014
[8].邢韶芳,陈道金,丁小凡,韩雪莲,徐斯凡.绞股蓝皂苷对HepG2细胞增殖的抑制作用[C].中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第叁分会场：天然产物合成生物学、化学生物学及新技术.2014
[9].吴燕春,钟振国,谢金鲜,张雯艳,李霏.绞股蓝提取物体外对NG-108细胞增殖影响的实验研究[J].时珍国医国药.2013
[10].金剑,金芝贵,肖忠革,吴飞华,曹晨昱.复方绞股蓝胶囊对口腔鳞癌CAL27细胞增殖和表达的影响(英文)[J].中国临床药学杂志.2011
论文知识图
