导读:本文包含了家蚕幼虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:家蚕,虫草,磷酸酶,精巢,生殖腺,基因,蛋白。
家蚕幼虫论文文献综述
龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康[1]（2019）在《家蚕幼虫-蛹变态期前胸腺和脂肪体细胞解离和程序性细胞死亡的比较分析》一文中研究指出【目的】检测家蚕Bombyx mori变态期前胸腺细胞的解离、自噬与凋亡,并与脂肪体的进行对比,从而解析昆虫幼虫-蛹变态期过程中不同组织重塑的异同。【方法】以家蚕5龄期、游走期、预蛹期和蛹期前胸腺和脂肪体组织为材料,在光学显微镜下观察前胸腺和脂肪体细胞解离情况;分别利用Lyso-Tracker和TUNEL染色,在荧光共聚焦显微镜下观察细胞自噬和细胞凋亡的发生情况;利用qRT-PCR检测家蚕前胸腺中自噬发生标志基因Atg8的表达水平;利用透射电镜观察前胸腺和脂肪体细胞自噬小体和前胸腺线粒体;利用Caspase3酶活性检测试剂盒测定Caspase3酶活性;利用qRT-PCR检测前胸腺中蜕皮酮(ecdysone)合成相关基因Spo,Phm,Dib和Sad的表达水平;利用酶免疫试验(enzyme-immunoassay, EIA)测定前胸腺中蜕皮酮的含量,进而检测合成蜕皮酮的活力。【结果】在家蚕幼虫到蛹的变态发育过程中,在化蛹第1天家蚕前胸腺和脂肪体细胞中同时开始出现细胞解离;脂肪体细胞自噬和凋亡分别在游走期和预蛹第1天开始出现并逐渐增强;而前胸腺一直到化蛹第2天都没有发生明显的细胞自噬和凋亡;此外,前胸腺中线粒体的形态变化和蜕皮酮合成相关基因的转录水平均与对应时期前胸腺合成蜕皮酮的活力一致。【结论】在变态发育时家蚕不同组织消亡发生的时间不同,虽然前胸腺和脂肪体在化蛹第1天同时出现细胞解离,但是前胸腺直到化蛹第2天都不发生细胞自噬和凋亡,可能与其持续合成蜕皮酮的功能有关。本研究为昆虫幼虫-蛹变态发育时期组织消亡的深入研究提供了理论依据与工作基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年11期）
唐芬芬[2]（2019）在《家蚕5龄幼虫中肠磷酸酶活性分析》一文中研究指出以家蚕为试验材料,调查了5龄幼虫从起蚕到熟蚕中肠酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)酶活性变化。结果表明,AKP酶活性呈现出先升高后降低的趋势,其中在5龄起蚕和熟蚕时酶活性较低,而在盛食期(5龄第5天)活性最高;而ACP在5龄初期酶活性较低,从5龄第4天开始升高,随后维持在一个较高的水平上。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年17期）
矫鹏,肖颖,刘震,陈瑞婷,陆喦[3]（2019）在《BmDaxx对家蚕细胞和幼虫组织凋亡的调控作用(英文)》一文中研究指出采用荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)方法体外扩增并鉴定家蚕死亡结构域相关蛋白基因(BmDaxx)。结果表明:BmDaxx及其下游基因BmFadd和BmDredd的表达水平在BmDaxx过表达后显着升高,但在BmDaxx的RNA干扰后,BmDaxx和BmFadd的表达水平显着降低;BmDaxx过表达增加半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3/7(cystein-asparate protease-3/7, caspase-3/7)活性,而RNA干扰则降低caspase-3/7活性。用caspase-3/7抑制剂处理BmN细胞后,与对照组相比,BmDaxx、BmFadd和BmDredd的转录水平降低。在家蚕吐丝期,BmDaxx在丝腺中的表达量显着高于其他组织,这与丝腺的凋亡退化过程相一致。注射caspase抑制剂后,凋亡相关基因BmDaxx、BmFadd和BmDredd的表达水平显着降低。由此可以认为,BmDaxx及其下游基因BmFadd和BmDredd之间存在着相互作用,它们在BmN细胞和丝腺细胞凋亡中起着关键作用。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年04期）
黄燕玲,黄诗怡,李树强,何艳影,陈泽敏[4]（2019）在《家蚕幼虫BmToll9基因对肽聚糖和金黄色葡萄球菌的响应表达》一文中研究指出【目的】Toll信号通路是昆虫中重要的免疫信号通路,其中Toll受体在保持Toll通路的正常免疫应答、抵抗外源病原体中起到关键的作用。本研究旨在探究肽聚糖和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus对家蚕Bombyx mori Toll受体基因BmToll9-1和BmToll9-2表达的影响。【方法】将革兰氏阳性菌细胞壁主要成分肽聚糖和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌分别注射感染家蚕5龄第1天幼虫,诱导其发生免疫反应;采用实时荧光定量PCR分析注射后不同感染时间点BmToll9-2和BmToll9-1基因在家蚕幼虫中肠、表皮、脂肪体和丝腺中的相对表达水平。【结果】往家蚕5龄幼虫中注射肽聚糖或金黄色葡萄球菌后,BmToll9-2基因出现了时间和组织的差异性表达。注射肽聚糖和金黄色葡萄球菌均能诱导5龄幼虫中肠BmToll9-2基因的表达上调,注射肽聚糖和金黄色葡萄球菌分别在3和6 h时对基因表达的诱导效果最好,且注射金黄色葡萄球菌比注射肽聚糖对基因表达的诱导效果更好。注射金黄色葡萄球菌能引起5龄幼虫表皮、脂肪体和丝腺中BmToll9-2基因的表达上调,分别于注射后24, 6和24 h时诱导效果最好。注射金黄色葡萄球菌亦能诱导同源的BmToll9-1基因的上调表达。【结论】家蚕幼虫BmToll9基因在肽聚糖或金黄色葡萄球菌注射处理后均能在不同组织中发生上调表达,推测BmToll9基因参与了家蚕对肽聚糖和金黄色葡萄球菌的免疫反应。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年04期）
屠振力,小林泰彦[5]（2019）在《重离子射线辐照家蚕生殖腺诱发后代幼虫斑纹突变》一文中研究指出为解明高能重离子射线辐照家蚕生殖腺所产生的突变效应,以不同剂量的~(12)C~(5+)射线分别辐照家蚕幼虫不同发育时期、不同性别的生殖腺部位,以次代幼虫斑纹突变为依据鉴定辐照后代的突变率。结果显示,高能~(12)C~(5+)射线辐照家蚕幼虫生殖腺部位,可以高效诱发后代突变,对于同一发育阶段的幼虫,在1～9 Gy剂量范围内,造卵数及产卵数随幅照剂量增加而减少,而后代斑纹突变率在1～5 Gy剂量范围内随辐照剂量增加而升高;与熟蚕相比,4龄第3天幼虫辐照后诱发的后代突变率较高;家蚕幼虫辐照后诱发的突变率存在性别差异,雄性的突变率高于雌性。结果表明,对家蚕生殖腺部位进行重离子射线辐照是获得家蚕突变体的有效方法。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年02期）
徐欣,刘中文,卜黎明,宋松,张英华[6]（2019）在《家蚕5龄幼虫体腔注射维生素C对相关代谢的影响》一文中研究指出为了解外界添加维生素C(vitamin C,VC)对家蚕生长发育的影响,对家蚕5龄1 d幼虫(每头家蚕体质量约2 g)体腔注射5μL不同浓度的VC溶液,调查其对家蚕生长发育的影响,测定了家蚕血淋巴和家蚕体内VC含量的变化情况,并用半定量RT-PCR方法检测了VC代谢关键酶基因BmGULO-like1和BmGULO-like2表达量的变化情况。试验结果显示,5龄1 d家蚕每克体质量注射VC的适宜剂量为0.02 mg,注射低剂量的VC能使家蚕VC代谢关键酶基因的表达量升高,家蚕体内VC含量升高从而促进家蚕生长发育;而注射剂量过高会使家蚕代谢紊乱,不利于家蚕生长。(本文来源于《中国蚕业》期刊2019年01期）
郝长富,李刚,孙熙,唐健,钱荷英[7]（2019）在《不同饲料饲育的家蚕幼虫肠道细菌的多样性分析》一文中研究指出【目的】为研究饲料对不同家蚕Bombyx mori品种肠道微生物菌群的影响。【方法】以筛选到的家蚕广食性品种GS和普通品种1015为研究对象,收集从收蚁开始分别饲育桑叶(GS. m和C1015. m组)和人工饲料(GS. b组)至4龄盛时期的家蚕肠道样本,采用高通量测序的方法对其肠道微生物16S r DNA的V3-V4区进行测序分析,比较它们之间肠道微生物的差异。【结果】在门水平上,所测家蚕肠道样本的优势菌为厚壁菌门(Firmicutes)和变形杆菌门(Proteobacteria);在科水平上,所测样本主要优势菌为明串珠菌科(Leuconostocaceae)、乳酸杆菌科(Lactobacillaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)等;在属水平上,所测样本主要的优势菌为魏斯氏属Weissella、乳酸菌属Lactobacillus、布赫纳氏菌属Buchnera、甲基杆菌属Methylobacterium、叶瘤菌属Phyllobacterium、肠球菌属Enterococcus和脆弱拟杆菌属Bacteroides等。家蚕品种GS经桑叶和人工饲料饲育后,甲基杆菌属Methylobacterium、布赫纳氏菌属Buchnera等菌属仅在桑叶饲育的GS肠道内出现,而魏斯氏菌Weissella、短芽孢杆菌属Brevibacillus等菌属只在人工饲料饲育的GS肠道内出现。同是桑叶饲育的家蚕品种GS和1015,其肠道内相同的优势菌有叶瘤菌属Phyllobacterium、脆弱拟杆菌属Bacteroides、不动细菌属Acinetobacter等。相较于广食性蚕品种GS的肠道菌群,肠球菌属Enterococcus、草螺菌属Herbaspirillum、丝硫菌属Thiothrix等菌属仅在普通蚕品种1015肠道中被检测到。GS. b组家蚕肠道细菌的物种多样性低于GS. m和C1015. m。GS. m肠道中丰度差异显着性最高的菌群为变形菌门(Proteobacteria),GS. b肠道中丰度差异显着性最高的菌群为杆菌纲(Bacilli)和乳杆菌目(Lactobacillales),而C1015. m肠道中丰度差异显着性最高的菌群为粪肠球菌属Enterococcus和肠球菌科(Enterococcaceae)。【结论】经桑叶饲育的不同蚕品种(GS和1015)的肠道微生物比人工饲料饲育的家蚕肠道微生物更趋于一致;经桑叶饲育的广食性家蚕肠道微生物物种多样性较高于经人工饲料饲育的广食性家蚕。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年01期）
刘丽华,付熙瑶,王嘉阳,刘美琦,单子笑[8]（2018）在《细胞周期蛋白家族基因在家蚕5龄幼虫精巢发育过程中的表达分析》一文中研究指出采用实时荧光定量PCR方法对家蚕5龄幼虫1～8d精巢细胞周期蛋白基因(CyclinA、CyclinB、CyclinB3、CyclinE)在转录水平上的表达进行研究.结果表明,Cyclin家族基因在5龄幼虫精巢不同发育阶段都能检测到表达,但表达水平相差很大.Cyclin A相对表达水平较低,并呈现出逐渐降低的趋势,这与家蚕此期生长发育特点相关,家蚕生长到3龄末4龄初,开始进行第一次减数分裂,一直持续到4龄末或5龄初才进入中期、后期而完成分裂.Cyclin B的转录表达水平远远超过其他成员,说明CyclinB基因与精母细胞的减数分裂、精细胞的大量形成有密切关系.CyclinB、CyclinB3、CyclinE基因在5龄2d时,转录表达水平均呈下降趋势,而后逐步上升,5d后则相对表达水平下降,表明此期精母细胞成熟分裂即将完成,进入变形期.研究结果为揭示Cyclin在家蚕生殖细胞发生过程中的分子机制提供参考.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2018年12期）
张俊,颜新培,李一平,徐安英,钱何英[9]（2018）在《不同杂交组合家蚕幼虫覆土栽培蚕虫草活性成分含量比较》一文中研究指出在相同覆土培育蚕虫草工艺下,选择4株蛹虫草菌株接种4个不同杂交组合蚕品种5龄第6天幼虫覆土培育蚕虫草,采用反相高效液相色谱法和苯酚-硫酸法测定蚕草种中虫草素、腺苷以及虫草多糖的含量,为获得高产优质覆土栽培的蚕虫草提供依据。活性成份检测结果显示,菌种和家蚕品种直接影响蚕虫草中3种活性成分的含量,菌种间、多元杂交组合间差异显着,菌种对蚕虫草中活性成份含量的影响大于多元杂交组合蚕品种。蚕虫草中虫草素(质量比为15.36mg/g)含量最高的组合方式是菌L2接种"7532×湘晖",腺苷(质量比为2.54 mg/g)含量最高的组合方式是菌H0接种"932·芙蓉×7532·湘晖",虫草多糖含量(质量比为94.28 mg/g)最高的组合方式是菌H0接种"洞·庭×碧·波".综合考虑前期的生产性状,初步认为L2菌株和Lp4菌株具有较高的活性成分生产应用价值。(本文来源于《中国蚕学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-11）
张俊,颜新培,李一平,徐安英,钱何英[10]（2018）在《用不同蛹虫草菌株和家蚕品种幼虫覆土栽培蚕蛹虫草的试验》一文中研究指出采用覆土培育的方法人工栽培蚕蛹虫草,在相同的培育环境条件下以6株蛹虫草菌(Cordyceps militaris)菌株和4个家蚕品种的5龄第6天幼虫供试,筛选合适的菌株和蚕品种。同一个家蚕品种的幼虫接种不同蛹虫草菌株的感染率差异显着;接种相同蛹虫草菌株120 h时,家蚕二元杂交组合与四元杂交组合幼虫间的感染率差异显着,至168 h,仅接种菌株H24的2个家蚕二元杂交组合间幼虫的感染率差异显着,各家蚕品种幼虫接种其余菌株的感染率已无显着差异,家蚕品种7532×湘晖的幼虫接种菌株LP4的感染率最高达到93.33%,并且该菌株对4个家蚕品种幼虫的感染能力显着高于其他菌株。不同菌株接种各家蚕品种幼虫的发菌率无显着差异。各家蚕品种幼虫接种菌株H24和H7未获得子实体,接种菌株H10和LP4的出草率最高,平均值分别为84.73%和88.70%。供试菌株和家蚕品种均显着影响蚕蛹虫草中3种活性成分的含量,并且菌株的影响更显着:以菌株L2接种7532×湘晖的幼虫培育蚕蛹虫草中的虫草素含量最高;以菌株H0接种932·芙蓉×7532·湘晖的幼虫培育蚕蛹虫草中的腺苷含量最高;以菌株H0接种洞·庭×碧·波的幼虫培育蚕蛹虫草中的虫草多糖含量最高。综合各项试验成绩初步认为:蛹虫草菌L2菌株和LP4菌株具有较高的生产应用价值;家蚕品种直接影响菌株的感染速度,对培育蚕蛹虫草中活性成分的含量也有一定影响。(本文来源于《蚕业科学》期刊2018年04期）
家蚕幼虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以家蚕为试验材料,调查了5龄幼虫从起蚕到熟蚕中肠酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)酶活性变化。结果表明,AKP酶活性呈现出先升高后降低的趋势,其中在5龄起蚕和熟蚕时酶活性较低,而在盛食期(5龄第5天)活性最高;而ACP在5龄初期酶活性较低,从5龄第4天开始升高,随后维持在一个较高的水平上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
家蚕幼虫论文参考文献
[1].龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康.家蚕幼虫-蛹变态期前胸腺和脂肪体细胞解离和程序性细胞死亡的比较分析[J].昆虫学报.2019
[2].唐芬芬.家蚕5龄幼虫中肠磷酸酶活性分析[J].现代农业科技.2019
[3].矫鹏,肖颖,刘震,陈瑞婷,陆喦.BmDaxx对家蚕细胞和幼虫组织凋亡的调控作用(英文)[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019
[4].黄燕玲,黄诗怡,李树强,何艳影,陈泽敏.家蚕幼虫BmToll9基因对肽聚糖和金黄色葡萄球菌的响应表达[J].昆虫学报.2019
[5].屠振力,小林泰彦.重离子射线辐照家蚕生殖腺诱发后代幼虫斑纹突变[J].蚕业科学.2019
[6].徐欣,刘中文,卜黎明,宋松,张英华.家蚕5龄幼虫体腔注射维生素C对相关代谢的影响[J].中国蚕业.2019
[7].郝长富,李刚,孙熙,唐健,钱荷英.不同饲料饲育的家蚕幼虫肠道细菌的多样性分析[J].昆虫学报.2019
[8].刘丽华,付熙瑶,王嘉阳,刘美琦,单子笑.细胞周期蛋白家族基因在家蚕5龄幼虫精巢发育过程中的表达分析[J].通化师范学院学报.2018
[9].张俊,颜新培,李一平,徐安英,钱何英.不同杂交组合家蚕幼虫覆土栽培蚕虫草活性成分含量比较[C].中国蚕学会2018年学术年会论文集.2018
[10].张俊,颜新培,李一平,徐安英,钱何英.用不同蛹虫草菌株和家蚕品种幼虫覆土栽培蚕蛹虫草的试验[J].蚕业科学.2018
论文知识图
