导读:本文包含了肿瘤浸润和转移论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳腺癌,复方叁金胶囊,浸润,转移
肿瘤浸润和转移论文文献综述
王宽宇,孔祥定,祝金华,王书,陈静[1]（2019）在《复方叁金胶囊对乳腺癌荷瘤裸鼠肿瘤浸润及转移的影响》一文中研究指出目的:研究复方叁金胶囊对乳腺癌荷瘤裸鼠肿瘤浸润及转移的影响。方法:应用MCF-7肿瘤细胞株建立30只皮下裸鼠乳腺癌移植瘤的动物模型,随机分为模型组,中药低、中、高剂量组(复方叁金胶囊1、2、4g/kg)及环磷酰胺组,每组6只,连续给药2周后,通过免疫组织化学染色法检测各组瘤组织中MMP-2、MMP-9蛋白表达情况,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中TGF-β水平变化,并通过苏木素-伊红染色(HE)法检测肝脏、肺脏转移灶。结果:与模型组比较,复方叁金胶囊各给药组中MMP-2、MMP-9的平均光密度值降低,尤以中药高剂量组中MMP-2的平均光密度值显着降低(P<0.01)。与模型组比较,各用药组TGF-β水平显著降低(P<0.05,P<0.01),且复方叁金胶囊可以减少肝脏、肺脏转移灶数量。结论:复方叁金胶囊在预防乳腺癌的浸润及转移上具有一定的临床价值。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
侯晓春[2]（2019）在《多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响》一文中研究指出目的:探究多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响。方法:选择2013年1月-2018年1月于笔者所在医院接受治疗晚期肺癌患者138例,通过随机数字表法将患者分为单药组和联合组,每组69例。两组患者第l天均行多西他赛静脉滴注75 mg/m~2;第2～4天,联合组另联合顺铂静脉滴注25 mg/m~2,21 d为1个周期。比较治疗前与治疗2个周期后两组患者肿瘤转移浸润能力指标:细胞凋亡率、MTA1与nm23-H1基因表达水平的改变;出院后对患者进行每月1次的随访,记录患者生存期与并发症情况,分析比较上述观察指标。结果:治疗后,两组RR与DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组较单药组细胞凋亡率高,MTA1基因表达量低,nm23-H1基因表达量高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组生存期>6个月的病例明显多于单药组,生存期3个月的病例明显少于单药组,且并发症并发率低于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合顺铂可降低其癌细胞的浸润与转移能力,同时可延长患者生存期,降低其并发症发生率,值得临床推广。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年25期）
陈勇,廖子君,徐瑞[3]（2019）在《肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤浸润转移过程中的作用》一文中研究指出肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)是肿瘤免疫微环境中重要组成部分,主要分为M1、M2两种表型。在多数肿瘤组织中肿瘤相关巨噬细胞以M2型为主,其可与肿瘤细胞相互作用,促进肿瘤生长和转移,且具有抗肿瘤潜能和潜在的治疗价值。因此,深入了解肿瘤相关巨噬细胞,有助于更进一步探索其临床价值。本文从肿瘤相关巨噬细胞的起源和特点,以及对肿瘤发生发展作用作一综述。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年05期）
陈后良,陶玉,田丹杏[4]（2019）在《MMP-9和TIMP-1在胃癌肿瘤细胞浸润和转移过程中的调节作用分析》一文中研究指出[目的]研究MMP-9、TIMP-1在胃癌肿瘤细胞浸润、转移过程中的调节作用,以期为临床诊治、评估预后提供信息。[方法]选择2016年1月～2018年8月于我院接受诊治的274例原发性胃癌作为观察对象,通过免疫组化法对患者的胃癌细胞MMP-9及TIMP-1表达情况进行检测,分析MMP-9、TIMP-1和肿瘤细胞浸润、转移相关性。[结果]MMP-9、TIMP-1阳性和患者的性别及年龄、胃癌肿瘤出现部位、胃癌肿瘤大小无显着相关性,差异无统计学意义(P>0.05);胃癌肿瘤细胞浸润至固有肌层、浆膜层的患者MMP-9阳性率显着高于胃癌肿瘤细胞浸润至黏膜/黏膜下层者,差异有统计学意义(P<0.05);MMP-9阳性表达与淋巴结转移程度、TNM分期呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05);但TIMP-1阳性表达和胃癌的浸润程度及淋巴结转移程度、TNM分期均呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌患者的肿瘤组织内MMP-9、TIMP-1表达呈4种类型,而MMP-9表达高于TIMP-1表达者,肿瘤细胞出现浆膜层浸润及淋巴结转移的概率显着超过MMP-9表达低于TIMP-1、两者表达平衡患者,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]MMP-9的阳性表达和胃癌肿瘤细胞浸润、转移显示为正相关,而TIMP-1的阳性表达和胃癌肿瘤细胞浸润、转移显示为负相关,两者与胃癌肿瘤细胞浸润、转移过程中发挥的调节作用为MMP-9对肿瘤细胞转移具有促进作用,但TIMP-1对胃癌存在独立性抑制作用,即可认为MMP-9呈阳性表达但TIMP-1呈阴性表达情况下,说明胃癌患者的预后欠佳。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2019年05期）
彭晓燕[5]（2019）在《肿瘤相关巨噬细胞对STAT3激活及促进食管鳞癌浸润、转移的影响》一文中研究指出背景食管癌是常见的消化道恶性肿瘤,其中以食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)多见。中国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,其死亡率在恶性肿瘤中居第四位,5年生存率仅为10%~25%。而肿瘤的侵袭和转移是导致总体治疗效果欠佳,远期生存率低的主要原因。肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)是指肿瘤组织局部肿瘤细胞生长的内环境,又称肿瘤间质(tumor stroma)。肿瘤间质中的巨噬细胞通常表达M2表型,与肿瘤密切相关,被称为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs),是TME中数量最多的免疫细胞,可以分泌多种细胞因子,刺激特定的信号通路,在促进肿瘤侵袭、血管生成、基质重塑、转移及肿瘤免疫抑制、放化疗抵抗等方面具有重要作用。细胞因子可激活肿瘤细胞的多种信号转导通路,并调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。信号转导与转录激活因子3(signal tranducer and activator of transcription3,STAT3)是介导细胞间信号转导的重要转录因子,参与细胞分化、免疫应答、胚胎发育等多种生理过程。STAT3是一种转录激活剂,也是一种致癌基因。大量研究显示,STAT3在多种癌细胞系中均有异常活化。STAT3的激活与肿瘤增殖、凋亡、侵袭、转移和放化疗的抵抗有关;同时,STAT3也是癌症和炎症之间的一个重要联系,导致促癌和抗肿瘤的免疫反应。近来有研究发现,STAT3通路是细胞因子激活相关的主要通路之一,在胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、骨髓瘤等多种肿瘤中,TAMs的浸润均与STAT3活化有关,且肿瘤间质中的TAMs浸润数量与患者的生存期和预后密切相关。但截至目前,关于食管鳞癌中TAMs是否对STAT3激活进而促进肿瘤浸润、转移发挥作用尚不清楚。第一部分CD163、CD206、STAT3和p-STAT3在人食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义目的:探讨TAMs与STAT3活化的相关性以及对食管鳞癌浸润、转移的影响。方法:1.采用免疫组织化学SP法检测100例人食管鳞癌组织及癌旁正常组织中TAMs表面标记分子CD163、CD206(分别标记TAMs)的表达情况及STAT3蛋白和其活化形式p-STAT3蛋白的表达情况。2.通过CD163、CD206蛋白的表达,分析TAMs的数量(将所有病例的计数值取平均值作为标准,大于平均值为高表达,小于平均值为低表达。CD163~+细胞平均值:16.62±5.34个/HP;CD206~+细胞平均值:17.59±4.67个/HP)与STAT3、p-STAT3的相关性以及TAMs、STAT3、p-STAT3与临床病理特征的关系。3.CD163、CD206两种方法标记TAMs的比较。结果:1.人食管鳞癌间质中CD163~+细胞、CD206~+细胞即TAMs的数量较癌旁正常组织间质明显升高(P<0.01);STAT3、p-STAT3在人食管鳞癌组织较癌旁正常组织中的表达显着增高(P<0.01)。2.人食管鳞癌间质中,CD163~+细胞、CD206~+细胞即TAMs的数量与肿瘤浸润深度(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)及TNM分期(P<0.05)呈正相关,而与性别、年龄及肿瘤组织学分级无关(P>0.05);人食管鳞癌组织中,STAT3蛋白表达与肿瘤浸润深度(P<0.05)、组织学分级(P<0.05)及TNM分期(P<0.01)呈正相关,而与性别、年龄及淋巴结转移无关(P>0.05);p-STAT3蛋白表达与肿瘤浸润深度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)及TNM分期(P<0.01)呈正相关,而与性别、年龄及肿瘤组织学分级无关(P>0.05)。3.人食管鳞癌间质中CD163~+细胞、CD206~+细胞即TAMs的数量与癌细胞中STAT3表达均呈正相关(P<0.05);与p-STAT3表达均呈正相关(P<0.01)。4.100例病例中CD163高表达84例,CD206高表达82例,共同高表达77例,共同低表达11例,一致率为88%。第二部分肿瘤相关巨噬细胞对STAT3激活及食管鳞癌细胞侵袭力的影响目的:探讨TAMs对STAT3激活及促进食管鳞癌细胞侵袭力的影响方法:1.肿瘤相关巨噬细胞模型的建立人单核细胞(THP-1)采用佛波酯(PMA)分别联合白介素4(IL-4)、白介素6(IL-6)诱导分化为肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)。采用倒置显微镜观察细胞形态学改变。采用RT-PCR检测TAMs表面分子标记CD163和CD206的表达变化,验证TAMs是否诱导成功。2.细胞共培养实验细胞分为叁组进行细胞培养:空白组:食管鳞癌细胞EC9706单独培养,设为空白组。共培养组:将CM(条件培养基,本文指TAMs培养上清液)与食管鳞癌细胞EC9706共培养48h。共培养加阻断剂组:共培养组中加入JAK2/STAT3通路特异性阻断剂AG490阻断STAT3信号通路。3.TAMs对人食管鳞癌细胞STAT3表达的影响采用Western-Blot及RT-PCR法分别检测空白组、共培养组及共培养加阻断剂组细胞中STAT3和p-STAT3的表达变化。明确TAMs是否对STAT3具有激活作用。4.TAMs对人食管鳞癌细胞侵袭、迁移能力的影响采用Transwell侵袭实验及划痕实验分别检测空白组、共培养组及共培养加阻断剂组细胞侵袭、迁移能力的变化。明确TAMs是否通过激活STAT3途径进而促进食管鳞癌细胞迁移、侵袭。结果:1.肿瘤相关巨噬细胞模型的检验倒置显微镜观察细胞形态:THP-1诱导分化后,细胞形态发生明显改变。正常THP-1细胞形态均一圆形、折光性好,为单个细胞悬浮生长,定向诱导分化为TAMs后,细胞呈多边形,有伪足,体积有所增加,成簇贴壁生长。RT-PCR检测结果显示:THP-1经PMA分别联合IL-4、IL-6诱导分化后,细胞表面TAMs特异分子标记CD163mRNA、CD206mRNA的表达水平与THP-1相比,均显着升高(P<0.05),提示TAMs诱导成功;PMA联合IL-6诱导的TAMs较PMA联合IL-4诱导的TAMsCD163mRNA表达水平明显增高(P<0.05),但CD206 mRNA表达水平无明显差异(P>0.05)。2.TAMs对人食管鳞癌细胞STAT3表达的影响RT-PCR结果显示:共培养组与空白组相比,STAT3mRNA明显升高(P<0.05);共培养加阻断剂组与共培养组相比,STAT3mRNA表达明显降低(P<0.05)。Western-Blot结果显示:共培养组较空白组相比,STAT3蛋白、p-STAT3蛋白表达均明显升高(P<0.05);共培养加阻断剂组与共培养组相比,STAT3蛋白无明显改变(P>0.05),p-STAT3蛋白表达明显降低(P<0.05)。3.TAMs对人食管鳞癌细胞侵袭、迁移能力的影响细胞侵袭实验和划痕实验结果显示:共培养组较空白组细胞侵袭能力和迁移能力明显增强(P<0.05);共培养加阻断剂组与共培养组相比,侵袭能力及迁移能力明显降低(P<0.05)。结论1.食管鳞癌间质中,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)数目的增多对STAT3信号通路具有激活作用,进而促进食管鳞癌的浸润、转移。2.佛波酯(PMA)联合IL-4及联合IL-6均对人单核细胞THP-1具有诱导分化为TAMs的作用。且联合IL-6诱导的TAMs,其更高的表达CD163。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
黄柱华,苏文,韩正全,尹靖怡,张玉奇[6]（2019）在《非小细胞肺癌患者的肿瘤转移与肿瘤浸润的CD8~+T细胞数量负相关》一文中研究指出目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者原位肿瘤中浸润T细胞数量与临床转移及患者临床预后的关系。方法选取肺癌组织共140例(其中发生转移的43例),采用免疫组织化学染色法检测肿瘤组织中CD4~+ T细胞和CD8~+ T细胞在肿瘤组织的浸润情况,对比未转移和转移患者肿瘤组织CD4~+T细胞和CD8~+ T细胞的浸润数量,采用生存分析对比不同CD4~+ T细胞和CD8~+ T细胞浸润数量对患者临床预后的影响。结果两组患者肿瘤组织CD4~+ T细胞比例差异不大,转移组患者肿瘤组织CD8~+ T细胞数量显着低于转移组,且未转移组CD8/CD4比例显着高于转移组, CD8~+ T细胞数量多和CD8/CD4比例高的患者总体生存率显着优于CD8~+ T细胞数量少和CD8/CD4比例低的患者。结论出现转移的NSCLC患者肿瘤组织CD8~+ T细胞浸润数量、 CD8/CD4比例均显着下降,与NSCLC转移患者预后差密切相关。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年03期）
Amoils,M,Kim,J,Lee,C,赵泽亮[7]（2018）在《PD-L1表达与肿瘤浸润淋巴细胞在高危和转移性皮肤鳞状细胞癌中的关系》一文中研究指出目的:探讨程序性死亡-配体1(PD-L1)表达和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)阳性对局部侵袭性或区域转移性皮肤头颈部鳞状细胞癌(cHNSCC)的影响。方法:选择101例手术治疗的局部晚期或区域转移性cHNSCC患者,对库存标本进行染色和分级后,检测PD-L1表达和TIL,分析这些变量与临床病(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2018年05期）
徐本玲,周进学,袁龙普,陈广玉,韩露[8]（2018）在《AKT抑制剂对结直肠癌肝转移患者肿瘤浸润T淋巴细胞生物学活性的影响》一文中研究指出目的探讨AKT抑制剂对结直肠癌肝转移肿瘤浸润T淋巴细胞生物学活性的影响。方法收集郑州大学附属肿瘤医院普外科2016年1-12月间收治的可手术的结直肠癌肝转移患者的肿瘤组织,密度梯度离心法分离获得组织中的淋巴细胞和肿瘤细胞,采用流式细胞学方法检测AKT抑制剂对肿瘤浸润T淋巴细胞增殖,分化,细胞表型及功能的影响。结果 AKT抑制剂组能增加中心记忆T淋巴细胞的比例而不影响肝转移癌浸润T淋巴细胞的增殖,自体肿瘤细胞刺激诱导出的分泌IFN-γ的T细胞比例明显高于IL-2组。结论在TIL培养体系中加入AKT抑制剂可以增强中心记忆T淋巴细胞的增殖及功能,而不影响CD8+T细胞的数量,这对于肿瘤过继免疫治疗方案的改进具有重要的参考意义。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2018年03期）
吴鹏,廖世均,梁卫东[9]（2017）在《食管鳞癌血浆miR-143表达与肿瘤深肌层浸润及淋巴结转移的关系》一文中研究指出[目的]分析血浆miR-143表达与食管鳞癌浸润肌层深度及淋巴结转移的关系,为食管鳞癌转移的早期防治及作用机制提供理论学依据。[方法]收集食管鳞癌患者术前一周血标本40例,同期收集40例健康体检者血标本,运用实时定量荧光PCR检测两组人群血浆中mi R-143表达水平,探讨食管鳞癌患者血浆中miR-143表达水平与食管鳞癌深肌层浸润及淋巴结转移的关系。[结果]与健康人群相比,食管鳞癌患者血浆中miR-143表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.001)。食管鳞癌患者血浆miR-143表达水平与年龄(P=0.154)、性别(P=0.131)、肿瘤部位(P=0.092)均无关;T_3+T_4期患者血浆中mi R-143表达水平低于T_1+T_2期患者(P=0.008);与无深肌层浸润患者相比,有深肌层浸润患者血浆mi R-143表达水平降低(P=0.012);有淋巴结转移的患者血浆中miR-143表达水平较无淋巴结转移患者低(P=0.003)。[结论 ]食管鳞癌患者血浆miR-143表达水平较健康人群下调,且在有深肌层浸润和发生淋巴结转移的食管鳞癌患者血浆中表达水平明显下调,其有望作为评估食管鳞癌患者肿瘤进展的新生物学标志。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2017年12期）
靳亚妮,侯大乔,李俊玲[10]（2017）在《宫颈癌患者术前中医辨证分型与肿瘤临床分期及术后浸润转移相关性分析》一文中研究指出目的:研究分析宫颈癌患者术前中医辨证分型与肿瘤临床分期及术后浸润转移之间的关系。方法:选取2014年3月至2017年2月在西安市中医医院和宝鸡市人民医院共同接受治疗确诊为宫颈癌的患者88例,平均年龄(44.8±10.2)岁,在患者入院的当天记录其证候,填写辨证的分型表,根据辨证的准则对患者进行分型;同时由两位副主任以上的医师对其进行临床的分期;患者手术以后持续随访,依据患者的手术记录和送检的组织病理的检测来判别病情进展情况。统计分析患者辨证分型和临床分期、浸润转移间的联系。结果:参与研究的患者中,58例为HPV阳性,患者证型分布于HPV性质差异无统计学意义(P>0.05);CA72~4的阳性表达和患者证型的分布差异有统计学意义(P<0.05),其他与患者证型分布差异无统计学意义(P>0.05);患者不同的病理类型、临床分期和患者的证型分布差异无统计学意义(P>0.05);患者不同的分化程度、浸润转移和患者的证型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈癌患者术前中医辨证分型与肿瘤临床分期及术后浸润转移有一定相关性,对中医防治有一定指导作用。(本文来源于《四川中医》期刊2017年12期）
肿瘤浸润和转移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究多西他赛联合顺铂治疗晚期肺癌效果及对肿瘤转移浸润的影响。方法:选择2013年1月-2018年1月于笔者所在医院接受治疗晚期肺癌患者138例,通过随机数字表法将患者分为单药组和联合组,每组69例。两组患者第l天均行多西他赛静脉滴注75 mg/m~2;第2～4天,联合组另联合顺铂静脉滴注25 mg/m~2,21 d为1个周期。比较治疗前与治疗2个周期后两组患者肿瘤转移浸润能力指标:细胞凋亡率、MTA1与nm23-H1基因表达水平的改变;出院后对患者进行每月1次的随访,记录患者生存期与并发症情况,分析比较上述观察指标。结果:治疗后,两组RR与DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组较单药组细胞凋亡率高,MTA1基因表达量低,nm23-H1基因表达量高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组生存期>6个月的病例明显多于单药组,生存期3个月的病例明显少于单药组,且并发症并发率低于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合顺铂可降低其癌细胞的浸润与转移能力,同时可延长患者生存期,降低其并发症发生率,值得临床推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤浸润和转移论文参考文献
[1].王宽宇,孔祥定,祝金华,王书,陈静.复方叁金胶囊对乳腺癌荷瘤裸鼠肿瘤浸润及转移的影响[J].中华中医药杂志.2019
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