导读:本文包含了小冰麦异附加系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,微克,基因,分子量,大麦,花粉,天蓝。
小冰麦异附加系论文文献综述
李亚莉,董艳辉,侯丽媛,王育川,吴新明[1]（2019）在《小冰麦附加系高代材料中染色体的组成和变异研究》一文中研究指出[目的]中间偃麦草因含有许多有益基因,在小麦育种工作中经常用来和普通小麦杂交改良小麦。[方法]在本研究中,以小冰麦附加系的高代材料为研究对象,应用FISH、GISH、Mc-GISH技术检测小冰麦异附加系高代材料TAI系列的染色体组成和变异情况。[结果]细胞学检测结果表明:在TAI-I和TAI-II系列高代材料中,均检测到后代染色体发生重构和染色体变异,包括置换、断裂、易位以及着丝粒变异。[结论]这些细胞学水平的染色体结构变异更进一步验证了通过创制育种中间材料实现将有益基因转移到普通小麦中的可行性,同时,这些新材料的创制也为异源新种质的创制奠定基础。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
徐虹,张相岐,王献平,郭蔼光[2]（2003）在《小冰麦异附加系TAI系列中异源麦谷蛋白基因位点的生化与分子生物学鉴定》一文中研究指出小冰麦异附加系TAI系列的每一个材料中分别附加了1对来自中间偃麦草的染色体,附加染色体很容易丢失,使得失去附加染色体的小麦可以作为异附加系的对照材料.通过分析TAI系列异附加系及各自对照材料的高分子量麦谷蛋白亚基组成与低分子量麦谷蛋白基因的PCR图谱,鉴定出异附加系TAI-13和TAI-25中具有编码中间偃麦草麦谷蛋白的基因位点,附加的中间偃麦草染色体属于第一同源群.异附加系TAI-11中附加的中间偃麦草染色体只具有低分子量麦谷蛋白基因位点.(本文来源于《西北植物学报》期刊2003年10期）
姜淑梅[3]（2003）在《小冰麦异附加系TAI-27中异附加中间偃麦草染色体文库构建及抗病基因研究》一文中研究指出本研究利用染色体微切割、微克隆技术，建立小冰麦异附加系TAI-27中异附加中间偃麦草染色体文库。中间偃麦草具有抗病、抗逆等多种特性，小冰麦异附加系TAI-27附加一对中间偃麦草染色体，具有大麦黄矮病抗性，抗病基因位于异附加中间偃麦草染色体上。本研究在染色体文库建立的基础上，以克隆抗病基因为目的进行了一系列研究。 利用染色体微切割、微克隆技术，采用微玻璃针法，成功分离小冰麦异附加系TAI-27中异附加的染色体，通过PCR扩增获得足够附加染色体DNA，成功创建了库容量比较大，对染色体的覆盖比较全的小冰麦异附加系TAI-27中附加染色体的文库。该染色体文库的建立对于进一步建立这条染色体的高密度遗传连锁图谱，获得与重要性状连锁的分子标记，进而分离重要基因及研究基因组进化有重要意义。小冰麦异附加系TAI-27中异附加染色体的成功分离也为本研究后继工作奠定了良好基础。 在小冰麦异附加系TAI-27中异附加染色体文库构建的基础上，首次利用同源杂交和抑制PCR原理，通过改进同源片段特异扩增技术(Hybrid specific amplification，HSA)，成功分离小冰麦异附加系TAI-27附加小染色体上的表达序列，建立一个快速分离特定染色体表达序列的方法。试验证明杂交特异扩增(HSA)分离染色体cDNA是可行的。并且由于使用单链cDNA可以大幅降低成本，操作也更为简便。研究对分离特定染色体的表达序列标签(EST)及克隆新基因有重要参考价值。获得的染色体上表达序列能为小麦抗性育种提供分子标记。同时进一步拓宽了染色体微分离、微切割与微克隆技术的应用。 利用蚜虫饲咬小冰麦异附加系TAI-27，接种大麦黄矮病病毒GAV株系，对接种大麦黄矮病毒的TAI-27与对照进行了差异表达的研究，克隆到与因外界环境胁迫表达的EST同源的序列，并进行了遗传背景分析和染色体定位。这一结果对最终克隆和应用中间偃麦草这对染色体上的抗性基因及分析TAI-27的抗性机制有重要意义。有9个cDNA序列为TAI-27中首次克隆(已在GenBank登记注册，注册号BQ788525-BQ788533)。 根据抗病基因保守的结构域设计简并引物，利用PCR方法结合染色体显微分离技术，从TAI-27中微分离的异附加单条染色体及其父母本中扩增到若干NBS序列。经过与Genebank数据库进行核酸及氨基酸序列比较，得到的片段与抗病基因或抗病基因同源序列同源，证明得到的片段为NBS(nucleotide binding site，NBS)类型的抗病基因同源片段(Resistances gene analog，RGA)。对微分离的异附加单条染色体中获得的一条RGA进行了Southern杂交和Northern杂交分析，结果证明它位于TAI-27中来源于中间偃麦草的附加染色体上。这一结果为克隆TAI-27中附加的中间偃麦草染色体上的R基因全长提供了特异性探针。 小冰麦TAI-27中异附加染色体文库的构建是本研究的工作基础。本研究有助于进一步了解附加染色体上的遗传信息，为最终获得附加的中间偃麦草染色体上的抗病基因及建立附加染色体EST数据库奠定基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2003-06-01）
万里红,周奕华,石东乔,卜秀玲,何孟元[4]（2001）在《小冰麦异附加系TAI-27中附加染色体上NBS同源序列的扩增》一文中研究指出植物对病虫害的抗性主要是由抗病基因 (resistancegene ,R)决定的。目前已经克隆了 2 0多个R基因 ,大部分都属于NBS LRR类 ,这类基因编码NBS(nucleotidebind ingsite ,NBS)和LRR(leucine richrepeat ,LRR)两个比较保守的结构域。植物的NBS有几个保守区 ,本文根据其中的P loop和GLPL两个保守区设计了简并引物 ,通过PCR扩增NBS序列。在PCR扩增中使用的DNA模板是从小冰麦异附加系TAI 2 7中微分离的附加的单条染色体 ,这条染色体上携带BYDV (barleyyellowdwarfvirus ,BYDV)抗性基因。PCR扩增产物主要有叁条带 ,2 0 0bp ,4 0 0bp和 950bp ,将其中的 2 0 0bp(nbsA )和4 0 0bp(nbsB)克隆到 pGEMT vector上并分别测序。 3个nbsA克隆的测序结果完全一致 ;对nbsB的 60多个克隆的不同酶切分析 ,只发现了一个克隆的酶切特性与其他不同。所以说 ,以单条染色体为模板PCR扩增产物组成比较简单 ,省去了RFLP作图的许多工作 ,可以为克隆R基因提供特异性探针。本文的实验设计将染色体微切割和微克隆技术与基因克隆联系在一起 ,为克隆R基因提供了一条捷径(本文来源于《高技术通讯》期刊2001年02期）
万里红,王槐,周奕华,卜秀玲,何孟元[5]（2000）在《小冰麦异附加系中携带BYDV抗性基因染色体的微分离及其文库的建立》一文中研究指出采用微玻璃针法显微分离了小冰麦异附加系TAI 2 7中附加有中间偃麦草 (天蓝冰草 )的一对染色体 ,这对染色体上携带有抗大麦黄矮病的抗性基因。经过蛋白酶K消化和两轮寡聚核苷酸引物 PCR (degenerateoligonucleotideprimedPCR ,DOP PCR)扩增后 ,用TAI 2 7和中间偃麦草的总DNA为探针的Southern杂交证明PCR产物确是来自这对小染色体。第二轮PCR产物被连接至pGEM Tvector中并转化大肠杆菌 ,获得小染色体DNA文库。初步分析文库共有 2× 10 5个克隆子 ,插入片段长度在 2 50～ 12 0 0bp之间 ,平均 530bp ,其中单、低拷贝序列占 57% ,中、高拷贝序列占 4 3%。(本文来源于《高技术通讯》期刊2000年08期）
韩方普,张相歧,卜秀玲,何孟元,郝水[6]（1998）在《应用荧光原位杂交技术研究小冰麦异附加系TAI-27的变异》一文中研究指出常规染色体观察表明 :原初的小冰麦异附加系TAI 2 7为 2n =44,其中所有的染色体都是中部或近中着丝点染色体 .但后来发现有 2种植株形态不同的后代均有 1对染色体变成小染色体 .经用荧光原位杂交技术 (fluorescenceinsituhybridiza tion ,FISH)检测发现 ,一种变异类型的 1对小染色体是来自冰草 ,另一种变异类型除变异的 1对小染色体来自冰草 ,还有 1对冰草染色体代换了小麦染色体形成异附加代换系 .TAI 2 7及其变异类型均表现高抗大麦黄矮病 (barleyyellowdwarfvirus ,BYDV) .对这种变异发生的原因及变异类型的用途做了简短讨论(本文来源于《中国科学C辑:生命科学》期刊1998年04期）
韩方普,何孟元,郝水,马有志,辛志勇[7]（1998）在《应用荧光原位杂交技术研究小冰麦异附加系TAI-14中的冰草染色体变异》一文中研究指出对常规染色体的观察结果表明：原初的小冰麦异附加系ＴＡＩ１４为２ｎ＝４４，其中所有的染色体都是中部或近中部着丝点染色体。但在其后代中发现有一对染色体变成了端着丝点染色体。为判明变异的染色体是冰草还是小麦的染色体，用荧光原位杂交技术进行了检测，结果表明，ＴＡＩ１４中的所有小麦染色体都显示红色荧光，只有一对端着丝点染色体显示绿色荧光，说明变异的是冰草染色体，即：小冰麦异附加系ＴＡＩ１４原为二体异附加系，现变成了双端体异附加系。对变异发生的原因和双端体异附加系的用途进行了讨论。(本文来源于《Acta Botanica Sinica》期刊1998年01期）
王兰岚,宋桂英,徐正平,陆仲康,梁宏[8]（1997）在《激光微束切割小冰麦异附加系染色体的研究》一文中研究指出利用微束激光并选用适当的功率密度，可将小冰麦异附加系花粉母细胞染色体切割成２～３段。这个技术的建立，使激光微束应用于染色体片段、ＤＮＡ、微克隆及基因定位成嵨赡(本文来源于《遗传学报》期刊1997年03期）
高明君,郝水,何孟元,卜秀玲[9]（1993）在《小冰麦异附加系列Ⅰ天兰冰草染色体上的酯酶同工酶基因定位》一文中研究指出分析了小冰麦异附加系列Ⅰ及其亲本的叶片醋酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型。把冰草酯酶同工酶基因Este-Ag~i1 和Estc-Ag~i1定位到异附加系 TAI-12、基因 Estl-Ag~i3和Este-Ag~i4分别定位到TAI-14和TAI-15中的冰草染色体上。根据这些基因定位,结合某些植株形态学特征,推测TAI-12、TAI-14和TAI-15中的冰草染色体分别与小麦第3、7和6同祖群有一定部分同源关系。(本文来源于《Journal of Integrative Plant Biology》期刊1993年02期）
王兰岚,宋桂英,徐正平,陆仲康,梁宏[10]（1992）在《激光微束切割小冰麦异附加系染色体的研究》一文中研究指出利用激光微束,并选用适当的功率密度可将小冰麦异附加系花粉细胞染色体切割成2～3个片段,这个技术的建立为激光微束应用于染色体片段DNA微克隆及基因定位提供可能。(本文来源于《激光生物学》期刊1992年02期）
小冰麦异附加系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小冰麦异附加系TAI系列的每一个材料中分别附加了1对来自中间偃麦草的染色体,附加染色体很容易丢失,使得失去附加染色体的小麦可以作为异附加系的对照材料.通过分析TAI系列异附加系及各自对照材料的高分子量麦谷蛋白亚基组成与低分子量麦谷蛋白基因的PCR图谱,鉴定出异附加系TAI-13和TAI-25中具有编码中间偃麦草麦谷蛋白的基因位点,附加的中间偃麦草染色体属于第一同源群.异附加系TAI-11中附加的中间偃麦草染色体只具有低分子量麦谷蛋白基因位点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小冰麦异附加系论文参考文献
[1].李亚莉,董艳辉,侯丽媛,王育川,吴新明.小冰麦附加系高代材料中染色体的组成和变异研究[J].山西农业大学学报(自然科学版).2019
[2].徐虹,张相岐,王献平,郭蔼光.小冰麦异附加系TAI系列中异源麦谷蛋白基因位点的生化与分子生物学鉴定[J].西北植物学报.2003
[3].姜淑梅.小冰麦异附加系TAI-27中异附加中间偃麦草染色体文库构建及抗病基因研究[D].东北农业大学.2003
[4].万里红,周奕华,石东乔,卜秀玲,何孟元.小冰麦异附加系TAI-27中附加染色体上NBS同源序列的扩增[J].高技术通讯.2001
[5].万里红,王槐,周奕华,卜秀玲,何孟元.小冰麦异附加系中携带BYDV抗性基因染色体的微分离及其文库的建立[J].高技术通讯.2000
[6].韩方普,张相歧,卜秀玲,何孟元,郝水.应用荧光原位杂交技术研究小冰麦异附加系TAI-27的变异[J].中国科学C辑:生命科学.1998
[7].韩方普,何孟元,郝水,马有志,辛志勇.应用荧光原位杂交技术研究小冰麦异附加系TAI-14中的冰草染色体变异[J].ActaBotanicaSinica.1998
[8].王兰岚,宋桂英,徐正平,陆仲康,梁宏.激光微束切割小冰麦异附加系染色体的研究[J].遗传学报.1997
[9].高明君,郝水,何孟元,卜秀玲.小冰麦异附加系列Ⅰ天兰冰草染色体上的酯酶同工酶基因定位[J].JournalofIntegrativePlantBiology.1993
[10].王兰岚,宋桂英,徐正平,陆仲康,梁宏.激光微束切割小冰麦异附加系染色体的研究[J].激光生物学.1992
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