导读:本文包含了蔗糖转化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蔗糖,细胞壁,辣椒,果实,密码子,基因,棉纤维。
蔗糖转化酶论文文献综述
魏华伟,柴松琳,胡克玲,侯金锋,高朋[1]（2019）在《辣椒酸性蔗糖转化酶基因家族鉴定及表达》一文中研究指出为了探究辣椒酸性蔗糖转化酶基因的多样性,本研究根据已公布的辣椒基因组数据信息,利用生物信息学方法对辣椒酸性蔗糖转化酶(Acid invertase)基因家族成员进行鉴定,对其染色体定位、系统发育树关系、表达模式进行分析。结果表明:辣椒含有9个酸性蔗糖转化酶基因成员(CaVIN01～CaVIN02,CaCWIN01～CaCWIN07),2个属于液泡蔗糖转化酶,7个属于细胞壁蔗糖转化酶。其编码氨基酸长度在513～656 aa之间,分子量大小位于58.19～73.31 kD之间,等电点变化在5.49～8.97区间;染色体定位发现,其中8个基因分布于四条染色体上,CaCWIN06的染色体定位是不确定的;系统发育树的构建来自于4个物种:辣椒、番茄、拟南芥和水稻,系统发育树显示酸性蔗糖转化酶分为两类:液泡蔗糖转化酶(vacuolar invertase, VIN)和细胞壁蔗糖转化酶(cell wall invertase, CWIN),其中细胞壁蔗糖转化酶又分为四个亚支(Ⅰ～Ⅳ);基于RNA-seq分析发现,CaVIN02和CaCWIN03在花和果实发育中呈现高表达,其它基因表达量较低;叶片中CaVIN02和CaCWIN07具有较高表达量,其它基因表达量低;进一步研究发现,在激素胁迫下,CaVIN01、CaVIN02、CaCWIN01、CaCWIN02和CaCWIN07受到激素的诱导,而其它基因几乎无变化;高低温胁迫下CaVIN02和CaCWIN03具有明显的表达量,这两个基因受温度诱导最为明显,其它基因无明显表达。这些结果为深入探讨辣椒蔗糖转化酶基因的功能提供数据基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年15期）
初叶心[2]（2019）在《一种评价蜂蜜中蔗糖转化酶活性方法的研究》一文中研究指出蜂蜜是蜂产业中最为重要的产品之一,且因其含有多种对人体有益的生物活性成分而受到人们的广泛关注。但是,一些蜂蜜生产企业为了获取高额利润,会将并未完全成熟的蜂蜜经过度热加工进行浓缩,或隐瞒蜂蜜的货架期,不但严重影响了蜂蜜的原有品质,更使消费者蒙受了经济损失。蜂蜜中存在的酶受蜂蜜加工过程受热程度以及储藏时间的影响其活性会逐渐降低,因此,可通过测定蜂蜜中酶的活性来对蜂蜜的新鲜度及品质加以评价。目前,国际上已经有越来越多的国家把对蜂蜜中蔗糖转化酶活性的测定放在与淀粉酶活性测定同样重要的位置,但到目前为止,我国还没有形成对蜂蜜中蔗糖转化酶活性的标准检测方法。本论文以洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜、龙眼蜜和荔枝蜜五种蜂蜜作为研究对象,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)以及液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术验证了洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜、龙眼蜜和荔枝蜜五种蜂蜜中存在的蔗糖转化酶,并确定了其分子量和蛋白序列。然后利用3,5-二硝基水杨酸与还原糖共热能够被还原成棕红色的氨基化合物的原理研究建立了一种能够准确评价蜂蜜中蔗糖转化酶酶值的测定和计算方法,优化确定了蔗糖转化酶的最适反应条件。最后,利用建立的方法对采集和购买的五种蜂蜜的原料蜜及市售商品蜜,共计200个蜂蜜样品进行了蔗糖转化酶酶值评价。结果发现,五种蜂蜜的市售商品蜜的蔗糖转化酶酶值平均水平均小于其原料蜜,且不同品牌的市售商品蜜之间蔗糖转化酶酶值水平相差较大,综合分析测定结果,最终给出了推荐的商品蜂蜜中蔗糖转化酶活性评价标准。(本文来源于《哈尔滨商业大学》期刊2019-03-01）
辛曙丽,郭德胜,赖涵旸,刘永华[3]（2019）在《细胞壁蔗糖转化酶活性上调对番茄果实和种子生长发育的不同影响》一文中研究指出以T4代的转基因番茄为材料,研究细胞壁蔗糖转化酶(CWIN)活性上调对番茄果实和种子发育的不同影响。结果发现,CWIN活性上调增加了单果鲜重,但单果种子数量、发芽势和发芽率显着下降,表明CWIN在促进番茄果实生长发育的同时,抑制了种子的生长发育。进一步的生理生化指标测定表明,造成上述现象的可能原因有2个:(1)CWIN活性上调导致果实中储存的淀粉含量下降,同时己糖(葡萄糖和果糖)含量显着上升,表明转基因果实利用过剩光合产物所积累的淀粉的能力增强,从而可以利用的糖分增加,但这些糖分主要被用于果实的生长发育和果实己糖的积累,而不是用于种子生长发育。(2)CWIN活性上调还导致果实中的叶绿素含量下降,推测这可能会导致果实的光合作用下降,从而造成种子生长发育得不到充足的糖分供应,因而生长发育受到抑制。总之,CWIN活性上调可抑制种子发育和促进果实发育,这将为进一步提高番茄的产量和品质提供一种新的思路和方法。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年01期）
阮美颖,万红建,杨有新,周国治,王荣青[4]（2018）在《辣椒细胞质雄性不育系和保持系蔗糖转化酶活性与相关基因表达分析》一文中研究指出蔗糖是植物光合作用的主要同化产物。植物生殖器官对蔗糖的有效利用,在植物的受精和坐果过程中发挥重要作用。蔗糖转化酶(invertase, INV)将蔗糖水解为葡萄糖和果糖,是蔗糖代谢的关键酶,根据细胞内位置不同,INV被分成细胞质蔗糖转化酶(cytoplasmic invertase, CIN)、液泡蔗糖转化酶(vacuole invertase, VIN)和细胞壁蔗糖转化酶(cell wall invertase, CWIN)。为探究蔗糖代谢在花粉败育导致辣椒(Capsicum annuum)雄性不育过程中的相关生理分子机理,本研究分析了INV的酶活性、基因表达模式与辣椒雄性不育性状之间的关系。本研究以1对辣椒细胞质雄性不育系131A和保持系131B为实验材料,利用INV酶活性测定、辣椒基因组INV鉴定与结构分析等,以及辣椒CWIN合成相关基因qRT-PCR等方法,对不同组织以及不同发育时期花中蔗糖转化酶的活性、转化酶合成基因表达模式等指标进行了比较分析。结果表明,在大花蕾和成花时期保持系131B的CWIN酶活性显着高于不育系131A,且差异显着性分别达到极其显着(P<0.001)和极显着(P<0.01),而这一现象与辣椒CWIN合成基因CaCWIN3和CaCWIN4在保持系131B雄蕊中的高表达水平紧密相关。据此推测,辣椒CaCWIN3和CaCWIN4可能是蔗糖转化酶参与调控辣椒雄性不育的重要功能基因。本研究结果为深入研究辣椒雄性不育分子调控机理提供了方向。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年12期）
韩玉慧,陈琴,张会,王慧敏,陈全家[5]（2018）在《棉花蔗糖转化酶基因家族的生物信息学分析》一文中研究指出为更好地了解蔗糖转化酶在棉花基因组中的数量和分布情况等,本研究利用拟南芥中17个蔗糖转化酶家族的基因为参考序列,在海岛棉、陆地棉、雷蒙德氏棉和亚洲棉基因组数据库中鉴定到的蔗糖转化酶基因家族成员分别为65、46、26和25个,结果表明,海岛棉所含有的蔗糖转化酶基因明显多于陆地棉,而雷蒙德氏棉比亚洲棉仅多了1个。通过基因结构分析发现,酸性蔗糖转化酶和中性/碱性蔗糖转化酶α亚族大都包含6或7个外显子,而β亚族大多含有4或5个外显子。此外,部分海岛棉与雷蒙德氏棉在基因结构上存在着较长的UTR区,而陆地棉与亚洲棉可能没有;酸性蔗糖转化酶家族基因所编码的氨基酸序列大都包含3个保守基序,分别为DNPNG、FRDP和WECPD,表明不同种属中同一基因家族的进化保守性;由聚类分析推测,VIN亚族基因功能可能与棉花纤维发育相关。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2018年11期）
邓舒雅,麦贻婷,陈惠萍,钮俊[6]（2018）在《无籽蜜柚蔗糖合成酶(SUS)和蔗糖转化酶(INV)基因家族生物信息学及表达分析》一文中研究指出蔗糖是光合作用的最终产物,通过韧皮部运输到植物的非光合组织中,蔗糖的分解主要由蔗糖合成酶(SUS)和蔗糖转化酶(INV)催化。为了探究SUS和INV基因家族在无籽蜜柚汁胞发育中的功能,本文通过HPLC研究,结果表明阿拉伯糖和木糖在汁胞早期发育中含量较高,而果糖、葡萄糖和蔗糖的含量随成熟过程显着增加。基于拟南芥数据库中SUS和INV蛋白序列,与柚子的基因组数据进行同源比对,分别筛选获得6个和12个具有完整开放阅读框(ORF)的Cg-SUS和Cg-INV基因。根据其在染色体上分布,分别命名为Cg-SUS1~6和CgINV1~12,并对其蛋白理化性质、内含子与外显子、系统进化树和蛋白功能结构域等方面加以分析。数字表达谱分析初步确定无籽蜜柚汁胞在发育过程中Cg-SUS2、Cg-SUS3和Cg-INV6转录较为活跃,对其进行qRTPCR分析,结合各类糖含量的检测结果与基因表达做相关性分析,结果显示Cg-SUS2表达量与木糖、阿拉伯糖含量之间存在极显着正相关性,因此Cg-SUS2可能涉及阿拉伯糖和木糖的生物合成; Cg-SUS3和Cg-INV6表达量与葡萄糖、果糖、蔗糖含量之间存在显着正相关性,说明Cg-SUS3可能参与到蔗糖的降解途径中,从而促使转运过来的蔗糖生成UDP-葡萄糖和果糖, Cg-INV6可能是液泡己糖累积的关键酶。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年10期）
李阳阳[7]（2018）在《叶面喷施5-氨基乙酰丙酸对葡萄光合作用及蔗糖转化酶基因表达的影响》一文中研究指出本文研究叶面喷施不同浓度的5-氨基乙酰丙酸(ALA)对葡萄叶片光合特性、果实的品质和着色的影响,以及ALA对葡萄蔗糖转化酶基因表达的影响,为外源5-氨基乙酰丙酸在葡萄生产中的应用提供理论依据。对葡萄蔗糖转化酶基因家族进行鉴定和表达分析。研究成果如下:1.不同浓度ALA处理能够提高葡萄叶片叶绿素a和类胡萝卜素的含量,明显增加葡萄叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度,10、25、50 mg/L ALA处理下叶片净光合速率分别比对照提高了50%、79%和65%;25、50 mg/L ALA处理后叶片的蒸腾速率提高了147%、96%,气孔导度分别提高了165%、110%。叶绿素荧光测定结果表示,ALA处理对葡萄叶片暗适应初试荧光(Fo)具有抑制作用,对叶片荧光光化学猝灭系数(qP)、实际光化学效率(ФPSII)、电子传递速率(ETR)具有促进作用。ALA处理还会使葡萄叶片中一些抗氧化酶活性升高。过氧化氢酶的活性在10、25 mg/L ALA处理下分别比对照高出81.5%和102.2%;过氧化物酶的活性在25 mg/L ALA处理后是对照的2.2倍;超氧化物歧化酶的活性在25、50 mg/LALA处理后分别增加了94.5%和57.6%。2.不同浓度的ALA处理后均可改善克瑞森无核的果实品质,其单果重、果粒纵经、可溶性固形物含量、固酸比均高于对照,并且25 mg/L ALA处理下的果实品质最好,此浓度下果实单果重、可溶性固形物含量和固酸比分别比对照增加了5.7%、41.4%和63.1%。ALA处理可明显提高克瑞森的着色率,同时果面色泽指标的分析表明ALA处理有利于葡萄果实的着色。葡萄蔗糖转化酶基因对ALA的表达响应分析表明,除VvNI3、Vv NI5b和VvNI6外,其他葡萄蔗糖转化酶基因均受到ALA的诱导。3.从葡萄基因组中筛选出19个葡萄转化酶基因,其中11个葡萄中性/碱性转化酶基因,3个葡萄液泡转化酶基因,5个葡萄细胞壁转化酶基因。这些葡萄转化酶基因分别位于11个染色体上。通过半定量PCR对转化酶基因进行组织表达模式分析,VvCWINV1、Vv CWINV2、VvCWINV3在根中表达水平相对较高,VvVINV1、VvCWINV5、VvNI5a、VvNI5b在花蕾中表达水平较高,VvNI9只在花蕾中表达。VvVINV2、VvVINV3、VvNI1、VvNI2、Vv NI7在茎中表达水平高,VvVINV1在茎和胚珠中表达水平较高。VvVINV6在9个组织中均表达量高。VvCWINV2、VvVINV1、VvVINV2、VvVINV3、VvNI4、Vv NI5b和VvNI7在无核白胚珠发育的各个时期表达水平普遍高于在黑比诺胚珠中的水平;VvCWINV1、Vv NI2在无核白胚珠发育的各个时期表达水平普遍低于在黑比诺胚珠中的水平。葡萄蔗糖转化酶基因对ABA、EtH、Me JA激素的响应分析表明,Vv VINV1、VvVINV3、VvCWINV4、Vv CWINV5、VvNI3和VvNI5a受到茉莉酸甲酯的诱导;乙烯诱导VvCWINV2表达上调;Vv CWINV3和VvNI6对ABA有响应。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
王俊刚,赵婷婷,杨本鹏,蔡文伟,冯翠莲[8]（2017）在《甘蔗脱毒健康种苗中蔗糖转化酶表达分析》一文中研究指出甘蔗脱毒健康种苗能够有效提高植株生物量和糖分,而蔗糖转化酶则是甘蔗生长和蔗糖积累的关键酶。拟分析3种甘蔗蔗糖转化酶基因,即可溶性酸性转化酶(soluble acid invertase,简称SAI)、可溶性中性转化酶(neutral invertase,简称NI)和细胞壁酸性转化酶(cell wall-bound invertase,简称CWI)基因在脱毒种苗、常规种苗全生育期的表达量差异。结果表明,细胞壁酸性转化酶主要在脱毒健康种苗拔节期未成熟叶片、茎及成熟期叶片、未成熟茎节中上调表达,尤其在成熟期未成熟茎节中大幅上调表达,促进茎节的快速生长和蔗糖的卸载及积累;液泡可溶性酸性转化酶SAI、可溶性中性转化酶主要在成熟期叶片和未成熟茎节中上调表达,有利于促进成熟期脱毒健康种苗茎秆中糖分积累及对单糖的快速利用。进一步研究表明,脱毒处理可以提高甘蔗生长后期蔗糖转化酶的表达量,有利于生物量和蔗糖含量的增加,可能是脱毒健康种苗增糖增产的分子调节机制之一。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年21期）
赵莉,李思怡,张立虎,李冠[9]（2016）在《甜瓜蔗糖转化酶基因的密码子偏好性分析》一文中研究指出以甜瓜蔗糖转化酶基因序列为材料,研究甜瓜蔗糖转化酶基因密码子偏好性,为改良甜瓜风味与品质提供理论依据。运用在线分析软件Codon W对甜瓜蔗糖转化酶的编码序列(Coding sequence,CDS)进行密码子分析,利用Mobyle在线工具分析同义密码子相对使用度(RSCU)、有效密码子数(ENC)、GC及GC1s、GC2s、GC3s含量。甜瓜蔗糖转化酶基因偏好于以A或T结尾的密码子。密码子ATT、GTT和AGA的RSCU值都大于1,属于共同偏好使用的密码子,而密码子GCG、CGG的RSCU值小于1,属于使用频率较低的密码子。发现密码子偏好性与亲缘关系的远近有一定的关系。要实现目的基因在外源表达系统中的成功表达和提高其表达量,可通过增加目的基因剂量,目的基因密码子优化,改善培养条件等方法实现,其中目的基因密码子优化起到了关键作用。(本文来源于《生物信息学》期刊2016年02期）
赵杰堂[10]（2016）在《蔗糖转化酶在高等植物生长发育及胁迫响应中的功能研究进展》一文中研究指出随着分子生物学和测序技术的发展,植物蔗糖转化酶基因的克隆、表达调控及其功能方面的研究取得了长足的进展。综述了近年来蔗糖转化酶在植物生长发育、以及转化酶介导的植物对生物与非生物胁迫等过程中的重要作用,并对该领域今后的研究前景进行了展望。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2016年03期）
蔗糖转化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蜂蜜是蜂产业中最为重要的产品之一,且因其含有多种对人体有益的生物活性成分而受到人们的广泛关注。但是,一些蜂蜜生产企业为了获取高额利润,会将并未完全成熟的蜂蜜经过度热加工进行浓缩,或隐瞒蜂蜜的货架期,不但严重影响了蜂蜜的原有品质,更使消费者蒙受了经济损失。蜂蜜中存在的酶受蜂蜜加工过程受热程度以及储藏时间的影响其活性会逐渐降低,因此,可通过测定蜂蜜中酶的活性来对蜂蜜的新鲜度及品质加以评价。目前,国际上已经有越来越多的国家把对蜂蜜中蔗糖转化酶活性的测定放在与淀粉酶活性测定同样重要的位置,但到目前为止,我国还没有形成对蜂蜜中蔗糖转化酶活性的标准检测方法。本论文以洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜、龙眼蜜和荔枝蜜五种蜂蜜作为研究对象,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)以及液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术验证了洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜、龙眼蜜和荔枝蜜五种蜂蜜中存在的蔗糖转化酶,并确定了其分子量和蛋白序列。然后利用3,5-二硝基水杨酸与还原糖共热能够被还原成棕红色的氨基化合物的原理研究建立了一种能够准确评价蜂蜜中蔗糖转化酶酶值的测定和计算方法,优化确定了蔗糖转化酶的最适反应条件。最后,利用建立的方法对采集和购买的五种蜂蜜的原料蜜及市售商品蜜,共计200个蜂蜜样品进行了蔗糖转化酶酶值评价。结果发现,五种蜂蜜的市售商品蜜的蔗糖转化酶酶值平均水平均小于其原料蜜,且不同品牌的市售商品蜜之间蔗糖转化酶酶值水平相差较大,综合分析测定结果,最终给出了推荐的商品蜂蜜中蔗糖转化酶活性评价标准。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蔗糖转化酶论文参考文献
[1].魏华伟,柴松琳,胡克玲,侯金锋,高朋.辣椒酸性蔗糖转化酶基因家族鉴定及表达[J].分子植物育种.2019
[2].初叶心.一种评价蜂蜜中蔗糖转化酶活性方法的研究[D].哈尔滨商业大学.2019
[3].辛曙丽,郭德胜,赖涵旸,刘永华.细胞壁蔗糖转化酶活性上调对番茄果实和种子生长发育的不同影响[J].热带作物学报.2019
[4].阮美颖,万红建,杨有新,周国治,王荣青.辣椒细胞质雄性不育系和保持系蔗糖转化酶活性与相关基因表达分析[J].农业生物技术学报.2018
[5].韩玉慧,陈琴,张会,王慧敏,陈全家.棉花蔗糖转化酶基因家族的生物信息学分析[J].中国农业大学学报.2018
[6].邓舒雅,麦贻婷,陈惠萍,钮俊.无籽蜜柚蔗糖合成酶(SUS)和蔗糖转化酶(INV)基因家族生物信息学及表达分析[J].植物生理学报.2018
[7].李阳阳.叶面喷施5-氨基乙酰丙酸对葡萄光合作用及蔗糖转化酶基因表达的影响[D].西北农林科技大学.2018
[8].王俊刚,赵婷婷,杨本鹏,蔡文伟,冯翠莲.甘蔗脱毒健康种苗中蔗糖转化酶表达分析[J].江苏农业科学.2017
[9].赵莉,李思怡,张立虎,李冠.甜瓜蔗糖转化酶基因的密码子偏好性分析[J].生物信息学.2016
[10].赵杰堂.蔗糖转化酶在高等植物生长发育及胁迫响应中的功能研究进展[J].热带亚热带植物学报.2016
论文知识图
