导读:本文包含了赖氨酰氧化酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化酶,基因,宫颈癌,组织,定量,荧光,肿瘤。
赖氨酰氧化酶基因论文文献综述
李其香,曾建涛,牟海波[1]（2018）在《慢病毒介导的赖氨酰氧化酶基因对子宫内膜癌Ishikawa细胞上皮间质转化及转移潜能的影响》一文中研究指出目的探讨慢病毒介导的赖氨酰氧化酶(LOX)基因对子宫内膜癌Ishikawa细胞上皮间质转化及转移潜能的影响及其机制。方法采用RT-PCR和Western blot检测人正常子宫内膜KLE细胞和子宫内膜癌Ishikawa细胞中LOX mRNA和蛋白的表达。将Ishikawa细胞随机分为对照组(未转染)、NC组(转染阴性对照慢病毒LV-NC载体)和LOX干扰组(转染慢病毒干扰LV-shRNA-LOX载体)。采用RT-PCR检测细胞中LOX mRNA表达,Western blot检测LOX、E-钙粘附蛋白(E-cadherin)、N-钙粘附素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞的迁移能力。结果与KLE细胞相比,Ishikawa细胞中LOX mRNA和蛋白的表达水平均明显升高(P<0.05)。与对照组相比,LOX干扰组细胞中LOX mRNA表达、LOX蛋白、N-cadherin蛋白、Vimentin蛋白、MMP-2蛋白和MMP-9蛋白表达均显着降低(P<0.05),细胞侵袭和迁移能力减弱(P<0.05),而E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);NC组和对照组间以上指标均无显着差异(P>0.05)。结论下调LOX表达可通过引起N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9表达下降、E-cadherin表达升高,降低子宫内膜癌Ishikawa细胞上皮间质转化及转移潜能。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2018年17期）
石晓明,吴胜春,杨永宾,唐雷,牛帅[2]（2016）在《结直肠癌患者外周血赖氨酰氧化酶基因多态性及其临床意义》一文中研究指出目的探讨外周血赖氨酰氧化酶(LOX)基因rs2278226位点多态性与结直肠癌患者肿瘤转移的关系。方法选取2012年1月—2015年6月间在河北省人民医院住院治疗的164例转移结直肠癌患者(转移组)、218例无转移结直肠癌患者(无转移组),并选择同期进行体格检查的健康者340名(对照组),检测其血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、CA199、CA50和外周血LOX的水平。采用离心柱法提取各样本基因组DNA,PCR技术扩增目的基因后应用DNA直接测序技术检测3组患者外周血LOX基因rs2278226位点的多态性。采用Logistic回归分析LOX基因rs2278226多态位点与结直肠癌转移间的关系。结果转移组和无转移组的血清CEA、CA199、CA50和LOX水平均显着高于对照组(P值均<0.05)。转移组的血清CEA、CA199、CA50和LOX水平均显着高于无转移组(P值均<0.05)。PCR产物纯化后双向测序结果显示,LOX基因rs2278226位点存在两种单核苷酸多态性C和G,共有3种基因型:CC(突变纯合子)、CG(突变杂合子)、GG(非突变基因型)。转移组和无转移组的CG、CC基因型频率均显着高于对照组(P值均<0.05),转移组的CC基因型频率显着高于无转移组(P<0.05)。转移组和无转移组的C等位基因频率均显着高于对照组(P值均<0.05),转移组的C等位基因频率显着高于无转移组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,CC基因型是结直肠癌转移的独立危险因素(OR=2.951,95%CI为1.198~4.687,P<0.05)。结论结直肠癌患者LOX基因rs2278226位点多态性与肿瘤转移有关。(本文来源于《上海医学》期刊2016年03期）
Wen,ZONG,Yan,JIANG,Jing,ZHAO,Jian,ZHANG,Jian-gang,GAO[3]（2015）在《雌激素对赖氨酰氧化酶(LOX)家族基因表达的影响（英文）》一文中研究指出目的:探讨雌激素对小鼠泌尿生殖系统以及人子宫内膜癌细胞系中的LOX家族基因表达的影响。创新点:系统地研究了雌二醇在小鼠泌尿生殖系统(子宫、阴道和膀胱)以及人子宫内膜癌细胞系中对LOX家族基因表达的影响;提出了转化生长因子-β(TGF-β)信号通路可能在雌二醇调节LOX家族中发挥作用。方法:使用雌二醇对卵巢快速衰老小鼠和人子宫内膜癌细胞系进行处理,然后通过荧光实时定量聚合酶链式反应(PCR),分别从体内和体外研究雌二醇对LOX家族基因表达的影响(图2~5)。在人子宫内膜癌细胞系中加入TGF-β1,通过荧光实时定量PCR,检测LOX家族基因表达的变化(图6)。利用人子宫内膜癌细胞系为对象,进行分组研究:一组无任何处理,为对照组;一组只加雌二醇;一组则同时加入雌二醇和TGF-β受体抑制剂(SB431542)。24小时后,检测LOX家族基因及TGF-β1的表达(图6)。结论:雌二醇可以促进卵巢快速衰老小鼠和人子宫内膜癌细胞系中LOX、LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4和TGF-β1表达的升高,其中雌二醇很有可能是通过TGF-β信号通路影响LOX家族基因的表达量。由于LOX家族基因与盆腔疾病关系密切,所以我们的发现可能为临床上盆腔器官疾病的预防和治疗提供一些理论基础。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2015年10期）
沈艳青[4]（2015）在《赖氨酰氧化酶基因多态性与肺癌和结直肠癌相关关系的研究》一文中研究指出目的探讨赖氨酰氧化酶基因多态性与肺癌、结直肠癌易感性的相关关系。方法1应用病例对照研究设计。收集河北省唐山市人民(肿瘤)医院和工人医院经组织病理学确诊为原发性肺癌病例共200例、原发性结直肠癌病例共335例。采血前病人均尚未接受放射治疗或者抗癌化学药物治疗,不限制病例的性别、年龄和病理分期。收集同期内来自于上述两家医院的常规体检者352例为对照组,不限制性别、年龄,无肿瘤病史和临床体征。所有研究对象的排出标准:具有家族肿瘤史、直系亲属关系。病例组和对照组均为居住于唐山地区各市县的汉族人群。流行病学资料包括姓名、性别、年龄、吸烟史等,病例组的流行病学资料通过查阅病案资料和面访问卷调查的方式获得,对照组采用面访问卷调查的方式。2应用分子流行病学方法,每位研究对象采集2ml静脉血液样本,提取DNA,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析和基因测序检测多态性位点的基因型。3两组单因素计量资料的比较用独立样本的t检验,单因素率的比较用χ2检验。非条件Logistic回归分析基因位点多态性与肺癌、结直肠癌的关联。结果1 LOX基因473G/A的多态性与肺癌的发生存在关联,OR=3.84,95%CI为(2.03~7.24)。2 LOX基因473G/A的多态性与结肠癌的发生存在关联,OR=2.75,95%CI为(1.25~6.02)。3 LOX基因473G/A的多态性与直肠癌的发生存在关联,OR=2.74,95%CI为(1.38~5.43)。4在吸烟情况分组中:1)肺癌组,非吸烟组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=3.97,95%CI为(1.70~9.29)。在吸烟组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=3.25,95%CI为(1.15~9.16)。2)结肠癌组,在吸烟组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=2.11,95%CI为(1.02~4.38)。3)直肠癌组,在非吸烟组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=1.86,95%CI为(1.24~2.80)。5在性别分组中:1)肺癌组,在男性组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=3.23,95%CI为(1.53~6.82),在女性组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=5.25,95%CI为(1.33~20.80)。2)结肠癌组,在女性组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=2.27,95%CI为(1.10~4.70)。3)直肠癌组,在男性组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=1.53,95%CI为(1.01~2.32)。在女性中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR值及95%CI分别为OR=1.91和2.25,95%CI分别为(1.03~3.54)和(1.11~4.53)。结论本研究表明LOX基因473G/A的多态性与肺癌、结肠癌和直肠癌的发病风险相关,进而提示LOX基因473G/A的多态性对肺癌、结直肠癌的发病起重要作用。(本文来源于《华北理工大学》期刊2015-04-24）
董凯峰,吕欣,宋冬梅,薛海涛,薛静[5]（2014）在《沉默赖氨酰氧化酶基因对喉癌Hep-2细胞凋亡及化疗敏感性的影响》一文中研究指出目的探讨沉默赖氨酰氧化酶(LOX)基因表达对喉鳞癌Hep-2细胞凋亡及化疗敏感性的影响。方法将LOX siRNA转染至Hep-2细胞,免疫细胞化学及免疫印迹(Western blot)检测喉鳞癌Hep-2细胞中LOX蛋白表达情况,实时聚合酶反应(RT-PCR)检测LOX mRNA;MTT法检测不同浓度顺铂对Hep-2细胞生长抑制率的影响;流式细胞术(FCM)检测Hep-2细胞凋亡。结果转染LOX siRNA后Hep-2细胞中LOX蛋白和mRNA表达水平下调(P<0.05);用浓度为2、3、4 mg/L顺铂作用Hep-2细胞后,可明显抑制细胞生长(P<0.05)。转染组细胞联合顺铂作用后细胞凋亡指数及生长抑制率显着高于阴性对照组、空白对照组、顺铂组及转染组(均P<0.05)。结论特异性抑制LOX表达可诱导Hep-2细胞凋亡,并增强喉鳞癌Hep-2细胞对顺铂的敏感性。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2014年29期）
王秀萍,于祥远,陈美玲,董滨华,毛晓丹[6]（2014）在《赖氨酰氧化酶样-4与丝氨酸蛋白酶基因在人宫颈癌细胞中的表达》一文中研究指出目的探讨赖氨酰氧化酶样-4(LOXL4)和丝氨酸蛋白酶(Matriptase)在叁株人宫颈癌细胞中的表达情况。方法采用qRT-PCR及Western blot方法检测叁株体外培养的宫颈癌细胞株Hela、ME180、HCC94中赖氨酰氧化酶样-4和Matriptase mRNA的表达及LOXL4蛋白的翻译水平。结果 LOXL4 mRNA在叁株人宫颈癌细胞中存在不同程度的表达,蛋白翻译水平与mRNA基因表达一致,以Hela表达为最高,ME180次之,HCC94表达最低;而ME180和HCC94中MatriptasemRNA相对表达丰度分别是Hela的4.09倍和12.40倍。结论本研究成功建立了LOXL4及Matriptase在体外培养宫颈癌细胞中表达的检测平台,LOXL4、Matriptase的相对表达水平可能与宫颈癌细胞的侵袭和迁移能力有关。(本文来源于《中国医药指南》期刊2014年10期）
王秀萍,于祥远,董滨华,毛晓丹,孙蓬明[7]（2013）在《实时荧光定量PCR检测人宫颈癌细胞赖氨酰氧化酶样-4基因的表达》一文中研究指出目的:利用实时荧光定量PCR检测赖氨酰氧化酶样-4(Lysyloxidase-like 4,LOXL4)基因在Hela、ME180、HCC94人宫颈癌细胞中的表达情况。方法:提取3株体外培养宫颈癌细胞株的总RNA,逆转录为cDNA,实时荧光定量PCR扩增,结合内参基因GAPDH及标准曲线比较LOXL4 mRNA在Hela、ME180和HCC94 3株体外培养的人宫颈癌细胞中的表达。结果:LOXL4基因在3株人宫颈癌细胞中均有表达,但表达水平存在统计学差异,以Hela的表达为参照(Ratio=LOXL4/GAPDH=1.00),ME180的表达水平为6.80E-3,HCC94细胞株表达丰度最低为5.62E-4。结论:建立了LOXL4基因在宫颈癌细胞表达的检测平台,为宫颈癌早期诊断及预测预后提供可借鉴的观察指标。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2013年22期）
张艳君,梅虎,蒋稼欢,谢静,尹琳[8]（2013）在《共培养下后交叉韧带成纤维细胞中赖氨酰氧化酶的基因表达》一文中研究指出背景:后交叉韧带对人膝关节结构的稳定以及功能的发挥起着重要作用。与内侧副韧带相比,损伤后的后交叉韧带难以很好的自我愈合,甚至会导致半月板撕裂和软骨损伤。为了提高后交叉韧带的愈合能力,这就需要寻找新的途径来再生和修复损伤的后交叉韧带。近年来的研究表明,赖氨酰氧化酶在组织损伤修复过程中起到非常重要的作用,但其在后交叉韧带修复过程中的分子机制研究尚未涉猎。目的:观察与滑膜细胞共培养后交叉韧带成纤维细胞中赖氨酰氧化酶基因的表达。方法:将第4代的后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞分别种植于6孔板和Tanswell中。实验分为2组,即后交叉韧带成纤维细胞与滑膜细胞共培养组和后交叉韧带成纤维细胞单层培养组。培养6h后,提取总RNA,通过半定量PCR和实时定量PCR检测单层培养组和共培养组中后交叉韧带成纤维细胞中赖氨酰氧化酶基因表达。结果与结论:与单层培养组相比,赖氨酰氧化酶、赖氨酰氧化酶样蛋白1、赖氨酰氧化酶样蛋白2、赖氨酰氧化酶样蛋白3和赖氨酰氧化酶样蛋白4的基因表达在共培养的后交叉韧带细胞中都明显升高,分别增加了1.1,1.4,1.1,1.3,1.1倍(P<0.05)。单层培养组家族成员在单层培养和共培养中表达情况的差异性,说明细胞之间的相互作用会影响后交叉韧带组织的损伤修复,对后交叉韧带损伤修复的机制研究有极其重要的参考价值。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年20期）
李景涛,刘剑仑,韦薇,杨华伟,蒋奕[9]（2012）在《干扰赖氨酰氧化酶基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长、增殖的影响》一文中研究指出目的探讨抑制赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)基因表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长、增殖的影响及其机制。方法将乳腺癌MDA-MB-231细胞分为实验组(RNAi组)、阴性对照组(Mock组)和空白对照组(Con组);设计合成特异性慢病毒干扰载体(LOX-RNAi-LV)转染MDA-MB-231细胞。以荧光定量PCR检测LOX mRNA及增殖因子Ki-67、cyclinD1的表达;Western blot法检测LOX基因蛋白的表达水平;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、细胞集落形成实验观察各组细胞生长及增殖情况。结果转染LOX-RNAi-LV后,MDA-MB-231细胞中LOXmRNA和蛋白表达水平明显降低,细胞生长、增殖能力明显减弱,细胞集落形成率明显降低,相关增殖因子Ki-67和cyclin D1 mRNA的表达均明显下降(P<0.05)。结论转染LOX-RNAi-LV可有效干扰乳腺癌MDA-MB-231细胞中LOX mRNA和蛋白的表达,抑制肿瘤细胞的生长、增殖,其作用机制可能与下调Ki-67、cyclinD1的表达有关。(本文来源于《中国癌症防治杂志》期刊2012年04期）
蒋奕,刘剑仑,唐玮,杨华伟[10]（2010）在《赖氨酰氧化酶基因在乳腺癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的:研究赖氨酰氧化酶(LOX)在乳腺癌组织、正常乳腺组织及乳腺良性病变组织中的表达,并与乳腺癌常规预后指标(患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移与否、临床分期)进行比较,探讨其与乳腺癌侵袭或转移的关系。方法:应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测56例乳腺癌组织、56例正常乳腺组织及20例乳腺良性病变组织中LOX mRNA的表达情况,并应用相关统计学方法进行分析。结果:LOX mRNA在乳腺癌组织、正常乳腺组织及乳腺良性病变组织中的表达率分别为57.14%、32.14%、25.00%,乳腺癌组织中LOX mRNA的表达率明显高于正常乳腺组织及乳腺良性病变组织(P=0.008,P=0.014)。LOX mRNA在不同临床分期(P=0.001)及淋巴结转移(P=0.013)中的表达率存在显着差异,但在不同年龄及肿瘤大小患者的癌组织中LOX mRNA的表达率无差异(P=0.076)。结论:LOX mRNA在乳腺癌中的表达率明显高于正常乳腺组织及乳腺良性病变组织。LOX mRNA与乳腺癌临床分期密切相关,临床分期越晚,其肿瘤组织中LOX mRNA的表达率越高。伴淋巴结转移乳腺癌LOX mRNA表达率高于无淋巴结转移者。LOX mRNA表达率与肿瘤大小、患者年龄无关。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2010年06期）
赖氨酰氧化酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨外周血赖氨酰氧化酶(LOX)基因rs2278226位点多态性与结直肠癌患者肿瘤转移的关系。方法选取2012年1月—2015年6月间在河北省人民医院住院治疗的164例转移结直肠癌患者(转移组)、218例无转移结直肠癌患者(无转移组),并选择同期进行体格检查的健康者340名(对照组),检测其血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、CA199、CA50和外周血LOX的水平。采用离心柱法提取各样本基因组DNA,PCR技术扩增目的基因后应用DNA直接测序技术检测3组患者外周血LOX基因rs2278226位点的多态性。采用Logistic回归分析LOX基因rs2278226多态位点与结直肠癌转移间的关系。结果转移组和无转移组的血清CEA、CA199、CA50和LOX水平均显着高于对照组(P值均<0.05)。转移组的血清CEA、CA199、CA50和LOX水平均显着高于无转移组(P值均<0.05)。PCR产物纯化后双向测序结果显示,LOX基因rs2278226位点存在两种单核苷酸多态性C和G,共有3种基因型:CC(突变纯合子)、CG(突变杂合子)、GG(非突变基因型)。转移组和无转移组的CG、CC基因型频率均显着高于对照组(P值均<0.05),转移组的CC基因型频率显着高于无转移组(P<0.05)。转移组和无转移组的C等位基因频率均显着高于对照组(P值均<0.05),转移组的C等位基因频率显着高于无转移组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,CC基因型是结直肠癌转移的独立危险因素(OR=2.951,95%CI为1.198~4.687,P<0.05)。结论结直肠癌患者LOX基因rs2278226位点多态性与肿瘤转移有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
赖氨酰氧化酶基因论文参考文献
[1].李其香,曾建涛,牟海波.慢病毒介导的赖氨酰氧化酶基因对子宫内膜癌Ishikawa细胞上皮间质转化及转移潜能的影响[J].临床和实验医学杂志.2018
[2].石晓明,吴胜春,杨永宾,唐雷,牛帅.结直肠癌患者外周血赖氨酰氧化酶基因多态性及其临床意义[J].上海医学.2016
[3].Wen,ZONG,Yan,JIANG,Jing,ZHAO,Jian,ZHANG,Jian-gang,GAO.雌激素对赖氨酰氧化酶(LOX)家族基因表达的影响（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2015
[4].沈艳青.赖氨酰氧化酶基因多态性与肺癌和结直肠癌相关关系的研究[D].华北理工大学.2015
[5].董凯峰,吕欣,宋冬梅,薛海涛,薛静.沉默赖氨酰氧化酶基因对喉癌Hep-2细胞凋亡及化疗敏感性的影响[J].中国现代医学杂志.2014
[6].王秀萍,于祥远,陈美玲,董滨华,毛晓丹.赖氨酰氧化酶样-4与丝氨酸蛋白酶基因在人宫颈癌细胞中的表达[J].中国医药指南.2014
[7].王秀萍,于祥远,董滨华,毛晓丹,孙蓬明.实时荧光定量PCR检测人宫颈癌细胞赖氨酰氧化酶样-4基因的表达[J].中国妇幼保健.2013
[8].张艳君,梅虎,蒋稼欢,谢静,尹琳.共培养下后交叉韧带成纤维细胞中赖氨酰氧化酶的基因表达[J].中国组织工程研究.2013
[9].李景涛,刘剑仑,韦薇,杨华伟,蒋奕.干扰赖氨酰氧化酶基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长、增殖的影响[J].中国癌症防治杂志.2012
[10].蒋奕,刘剑仑,唐玮,杨华伟.赖氨酰氧化酶基因在乳腺癌组织中的表达及意义[J].广西医科大学学报.2010
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