导读:本文包含了大剂量辐射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:剂量,电离辐射,防护,基因,大剂量,单细胞,丹参。
大剂量辐射论文文献综述
李刚强,黄元兰,闫伟,严旭,濮亚斌[1]（2016）在《大剂量辐射小鼠血液中microRNA的表达》一文中研究指出目的探讨60Coγ射线大剂量辐射损伤对小鼠血液microRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠接受10 Gy全身照射后,分别于照射后6、24 h进行外周血白细胞计数。同时应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA。结果 microRNA芯片筛选出辐射后6 h有27个差异表达的microRNA,其中12个上调,15个下调。辐射后24 h有26个差异表达的microRNA,其中4个上调,22个下调。与未照射组比较,表达差异有统计学意义(P<0.05)。10 Gy照射后,6和24 h外周血白细胞总数与对照组相比,差异有统计学意义。结论 microRNA在血浆中差异表达与辐射损伤有关,其有望成为辐射损伤新的血液标志物。(本文来源于《职业与健康》期刊2016年06期）
李刚强,黄元兰,阎伟,严旭,濮亚斌[2]（2015）在《大剂量辐射致小鼠血液中microRNA表达改变》一文中研究指出目的探讨60Coγ射线大剂量辐射损伤对小鼠血液microRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠接受10Gy全身照射后,应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA。结果 microRNA芯片筛选出辐射后6 h有28个差异表达的microRNA,其中12个上调,16个下调。辐射后24 h有26个差异表达的microRNA,其中4个上调,22个下调。且与未照射组比较表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 microRNA在血浆中差异表达与辐射损伤有关,其有望成为辐射损伤新的血液标志物。(本文来源于《四川兵工学报》期刊2015年11期）
胡凤琼,庞华,杨俊卿,王政杰[3]（2014）在《甲状腺癌患者大剂量~(131)I治疗的辐射防护研究》一文中研究指出分化型甲状腺癌包括乳头状癌、滤泡癌和混合性甲状腺癌几种病理类型,临床证实131I治疗甲状腺癌原发灶及转移灶是目前比较理想的方法[1-2]。放射性131I治疗分化性甲状腺癌,主要原理是放射性131I可被甲状腺组织及肿瘤细胞特异性摄取,通过131I发射射线达到消除病灶的目的[3]。131I的物理半衰期为8.04d,发出的γ射线能量较高,同时发射β粒子[4],因而131I具有放射毒性,患者服药后成为活体放射源[5]。而进入体内(本文来源于《重庆医学》期刊2014年17期）
赵志刚,彭亮,李亚军,吴晓杰,廉英[4]（2014）在《大剂量~(131)I“清甲”治疗分化型甲状腺癌患者体外辐射剂量跟踪测定1例》一文中研究指出病人,男,38岁。体检时彩超发现颈部双侧肿物,在甲状腺左叶可见多个略低回声区,最大0.7 cm×0.5 cm,于右叶见多个混合性肿物,最大2.2 cm×1.8 cm,边界尚清晰,内见多处点状强回声光斑,无明显不适。一年后复查彩超示:右叶甲状腺内3.4 cm×2.3 cm低回声光团,左叶见10.6 cm×0.4 cm低回声光团。遂住院行双侧甲状腺近全切术+双侧颈淋巴结廓清术,病理示乳头状癌,淋巴结(本文来源于《临床军医杂志》期刊2014年04期）
唐瑛,孙欢,岳峰,周茜,王庆敏[5]（2013）在《大剂量电离辐射对小鼠肺组织的影响》一文中研究指出目的探讨大剂量电离辐射对小鼠肺的影响。方法 60Coγ照射小鼠,HE染色观察小鼠肺组织损伤,免疫组化检测小鼠肺转化生长因子β1(TGFβ1)和细胞间粘附因子1(ICAM1)的表达。结果大剂量照射后3d,小鼠肺发生明显异常病变,TGFβ1和ICAM1表达量明显增加。结论肺内皮细胞损伤和血管内物质外漏可能是急性放射性肺损伤的早期重要事件,早期检测ICAM1有助于预测急性放射性肺损伤的发生程度。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2013年01期）
孙建民,刘延茹,顾海霞[6]（2013）在《分化型甲状腺癌患者服用大剂量~(131)I后辐射防护评价》一文中研究指出目的了解分化型甲状腺癌患者服用大剂量131I后辐射剂量率的情况,以加强辐射防护。方法分别在无屏蔽、铅衣、铅屏、混凝土墙四种情况下0、1及2 m距离,对32例DTC患者进行测量。结果各组间有统计学差异,屏蔽防护效果铅衣<铅屏<混凝土墙。结论合理做好防护叁原则,就能最大限度的减少受到的辐射。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2013年01期）
丁保国,朱桂,孙玉鹗,赵海潞,林善文[7]（2012）在《人参皂苷和丹参注射液对犬食管大剂量辐射损伤的影响》一文中研究指出目的:研究人参皂苷和丹参注射液对对一次性大剂量高能电子线照射的犬食管的辐射保护作用,寻找高效低毒的正常组织辐射保护剂。方法:选择12只健康杂种犬,随机分为3组,每组4只,全麻状态下实施开胸手术,并给予高能电子线20 GY局部一次性照射肺门。药物治疗组开胸照射前分别给予人参皂苷腹腔内注射(25mg/kg体重)及丹参注射液静脉注射(0.5mL/kg体重)。照射前、照射后3天、1周及2周测定外周血循环内皮细胞数量,进行硬质食管内窥镜观察食管黏膜改变并活检,同时用激光多普勒血流仪(LDF)测定食管黏膜微血流。术后第15天处死犬,对照射段食管进行常规光镜及电镜检查。结果:单纯开胸照射犬:体重,术前(17.4±0.7)kg,术后(14.4±0.7)kg;LDF值,术前52.4±11.1,术后3天64.9±11.2,术后2周43.8±9.1,CEC,术前0～1,术后2周10±1.83,血管染色,黏膜下微血管10μm,周围散在红细胞,血管染色深。光镜检查发现黏膜糜烂、充血、部分脱失。电镜下细胞器肿胀明显,线粒体空泡化,内质网脱颗粒。人参皂苷组犬,体重,术前(17.3±0.8)kg,术后(18.4±0.6)kg LDF值,术前50.1±10.5,术后3天45.6±5.7,术后2周47.4±7.4;CEC计数,术前0.25±0.5,术后2周3±0.96;黏膜下微血管管径,术前4～6μm,术后8μm,光镜下细胞结构改变轻微,电镜检查发现内皮细胞细胞器改变,但较对照组明显减轻。丹参组犬,上达各项指标与对照组相似。结论:提前给予人参皂苷能够减轻大剂量高能电子线辐射对犬食管的损伤,丹参注射液未观察到相似作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2012年09期）
段志凯,时爱丽,刘建功,王斌生,郭万龙[8]（2011）在《单细胞凝胶电泳技术用于估算大剂量电离辐射的初步探索》一文中研究指出目的:初步探索碱性单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)方法用于大剂量电离辐射生物剂量估算的可行性。方法:用不同剂量水平(0～16Gy)的~(60)Coγ射线照射正常人离体外周血,分别于照射后即刻和1 h后进行SCGE检测,用CASP软件分析血细胞"彗星"尾矩(tailmoment,TM),建立剂量-效应曲线。结果:外周血细胞"彗星"尾矩随着照射剂量的增加而增加。以"彗星"尾矩为指标,使用统计软件Origin 7.5进行拟合,受照即刻在0～16 Gy剂量范围内彗星TM值与受照剂量D之间的剂量-效应曲线为曲线模式,曲线方程为Y=0.836 7+0.530 9D+0.079 9D~2(R~2=0.996 2,P<0.05),而0～8Gy剂量范围内剂量-效应曲线为线性模式,直线方程为Y=0.400 3+1.129 1D(R~2=0.996 3,P<0.05)。受照1h后0～16Gy剂量范围内,彗星TM值与受照剂量D之间的关系曲线为Y=0.461 6+0.6560D+0.062 1D~2(R~2=0.9984,P<0.05),0～8 Gy剂量范围内的关系曲线为Y=0.107 1+1.128 3D(R~2=0.999 5,P<0.05)。结论:用碱性SCGE分析淋巴细胞"彗星"尾矩有望成为一种估算大剂量电离辐射的生物剂量计。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2011年06期）
丁颖,陆汉魁,朱瑞森,罗琼[9]（2011）在《大剂量~(131)I治疗甲状腺癌的辐射防护安全性探讨》一文中研究指出目的:探讨大剂量131I治疗甲状腺癌的辐射防护安全性,为进一步完善大剂量131I治疗甲状腺癌的护理,探讨病房使用周期和加强辐射防护安全提供理论依据。方法:我科2008年1月～2010年6月收治的30批次共600例患者接受不同剂量的131I治疗后,测定治疗区、亚治疗区和非治疗区不同时间段的放射性物质剂量,寻找以上叁个区域放射性物质的变化规律。结果:不同区域放射性物质的剂量之间差异有统计学意义(P<0.05),患者服药剂量越大,放射性物质的含量越高,患者服药后的时间越长,离患者越远的区域放射性物质含量越少。结论:采用大剂量131I治疗甲状腺癌时一定要加强防辐射护理,保证患者和医护人员的安全,建议两种剂量治疗的病房使用周期分别为9、12 d,建议在区域内放射物剂量达到国家规定的公众限值2.5μSv/h后再对患者解除隔离。(本文来源于《中国医药导报》期刊2011年15期）
徐加英,焦旸,杨江涛,秦立强,张玉松[10]（2011）在《丹参酮ⅡA磺酸钠对大剂量电离辐射小鼠生存率的影响》一文中研究指出目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对大剂量电离辐射小鼠生存率的影响。方法小鼠一次性接受11Gy的60Co照射,分为生理盐水对照组和50 mg/kg、75 mg/kg和100 mg/kg3个STS剂量组,于照射前1 h和照射后0.5 h和24 h腹腔注射生理盐水或STS。结果照射后小鼠停止生长,照射后第7天75 mg/kg组小鼠体质量(20.3±2.2 g)显着高于对照组(17.6±1.8 g)(P<0.05)。小鼠的存活天数随STS注射剂量的增加依次为(9.5±1.5)d、(10.1±1.1)d、(10.5±1.2)d和(11.5±1.0)d。生存曲线分析显示,100 mg/kg组小鼠的生存率显着高于对照组和50 mg/kg组(均P<0.01)。结论 100 mg/kg STS注射后明显提高了大剂量电离辐射暴露后小鼠的生存质量和生存率。(本文来源于《苏州大学学报(医学版)》期刊2011年03期）
大剂量辐射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨60Coγ射线大剂量辐射损伤对小鼠血液microRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠接受10Gy全身照射后,应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA。结果 microRNA芯片筛选出辐射后6 h有28个差异表达的microRNA,其中12个上调,16个下调。辐射后24 h有26个差异表达的microRNA,其中4个上调,22个下调。且与未照射组比较表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 microRNA在血浆中差异表达与辐射损伤有关,其有望成为辐射损伤新的血液标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大剂量辐射论文参考文献
[1].李刚强,黄元兰,闫伟,严旭,濮亚斌.大剂量辐射小鼠血液中microRNA的表达[J].职业与健康.2016
[2].李刚强,黄元兰,阎伟,严旭,濮亚斌.大剂量辐射致小鼠血液中microRNA表达改变[J].四川兵工学报.2015
[3].胡凤琼,庞华,杨俊卿,王政杰.甲状腺癌患者大剂量~(131)I治疗的辐射防护研究[J].重庆医学.2014
[4].赵志刚,彭亮,李亚军,吴晓杰,廉英.大剂量~(131)I“清甲”治疗分化型甲状腺癌患者体外辐射剂量跟踪测定1例[J].临床军医杂志.2014
[5].唐瑛,孙欢,岳峰,周茜,王庆敏.大剂量电离辐射对小鼠肺组织的影响[J].中国实验动物学报.2013
[6].孙建民,刘延茹,顾海霞.分化型甲状腺癌患者服用大剂量~(131)I后辐射防护评价[J].中国辐射卫生.2013
[7].丁保国,朱桂,孙玉鹗,赵海潞,林善文.人参皂苷和丹参注射液对犬食管大剂量辐射损伤的影响[J].中华中医药学刊.2012
[8].段志凯,时爱丽,刘建功,王斌生,郭万龙.单细胞凝胶电泳技术用于估算大剂量电离辐射的初步探索[J].癌变·畸变·突变.2011
[9].丁颖,陆汉魁,朱瑞森,罗琼.大剂量~(131)I治疗甲状腺癌的辐射防护安全性探讨[J].中国医药导报.2011
[10].徐加英,焦旸,杨江涛,秦立强,张玉松.丹参酮ⅡA磺酸钠对大剂量电离辐射小鼠生存率的影响[J].苏州大学学报(医学版).2011
论文知识图
