导读:本文包含了纯化分离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,层析,东乡,宣威,盐肤木,活性,开心果。
纯化分离论文文献综述
刘贝女,张屏,吴迎香,苏日娜,赵红梅[1]（2019）在《悬钩子木多糖的分离纯化及免疫调节活性研究》一文中研究指出目的从悬钩子木中分离纯化多糖,初步分析其结构特征并进行免疫调节活性研究。方法采用热水浸提法提取悬钩子木粗多糖(Rubus sachalinensis polysaccharides,RSP),再经Cellulose DE-52纤维素离子交换柱、Sephadex G-100凝胶柱色谱进行分离纯化;利用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)鉴定纯度并测定相对分子质量;采用气相色谱分析其单糖组成;采用红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行初步分析;采用CCK-8法检测其对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;利用ELISA试剂盒测定其对白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放能力的影响。结果从悬钩子木中分离纯化得到RSP1-1和RSP1-2 2种多糖,相对分子质量分别为13 227(多分散指数1.15)和9 343(多分散指数1.08);2种多糖均主要含阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其物质的量比分别是RSP1-1(9.5∶7.0∶10.3∶18.6)和RSP1-2(5.7∶11.1∶10.3∶14.2);红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明RSP1-1可能主要含有α-1,3-Ara、β-1,4-Gal、β-1,3-Glc、β-1,3-Man片段,RSP1-2可能主要含有β-1,4-Gal、β-1,3-Glc、β-1,3-Man片段。质量浓度在5～200μg/m L时,RSP1-1、RSP1-2和RSP2均可刺激小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05),并且明显促进淋巴细胞分泌IFN-γ和TNF-α(P<0.05),质量浓度为5μg/m L时能促进淋巴细胞分泌IL-2(P<0.05)。结论 RSP1-1和RSP1-2均为首次从悬钩子木中分离得到的天然来源的均一多糖。红外光谱及核磁共振波谱进一步表征了其纯度和结构特征。RSP1-1、RSP1-2和RSP2均能不同程度促进脾淋巴细胞的增殖,促进淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ和TNF-α,呈现一定的免疫调节活性。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
肖伟,徐梅珍,谷丰,蒋伦伟,王义华[2]（2019）在《东乡野生稻过氧化物酶分离纯化及其酶学特性研究》一文中研究指出过氧化物酶与植物体内活性氧的清除和逆境适应性反应密切相关,为了深入研究过氧化物酶在植物抗逆反应中的重要作用,以东乡野生稻叶片组织为材料,采用浸提、盐析、透析和柱色谱法分离纯化POD蛋白,采用聚丙烯凝胶活性电泳检测蛋白,利用愈创木酚法研究POD的活性和酶学特性。结果表明,经磷酸缓冲液浸提、40%～80%硫酸铵盐析、再经Sephadex G-100凝胶柱层析等步骤,从东乡野生稻叶片组织分离制备得到POD1同工酶组分,酶蛋白的纯化倍数为16.49,比活力为568.80 U/mg。聚丙烯凝胶活性电泳检测仅呈单一POD1同工酶带,属于单一组分。POD酶Km为1.26 mmol/(L·min),最大反应速度Vmax为17.51 mmol/(L·min),最适宜的pH 5.0,最适宜温度35℃～45℃,Cu~(2+)和Zn~(2+)对POD有较强的激活作用,而Fe~(3+)对POD活性有一定的抑制作用,POD酶活性受20%的甲醇、乙醇和丙酮等有机试剂抑制。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年36期）
张爱琳,赵慧娟,刘翠翠,权鑫,杜丽平[3]（2019）在《开心果过敏原的分离纯化及紫外光谱分析》一文中研究指出目的对开心果中的过敏蛋白进行分离纯化,了解开心果过敏蛋白的初级结构和致敏性。方法将不同加工处理的开心果用二氯甲烷、TBS缓冲液进行过敏蛋白的提取分离,采用硫酸铵分级沉淀来初步提纯过敏蛋白,再通过透析、离子交换柱层析手段对开心果的致敏蛋白进一步纯化,最后通过考马斯亮蓝测蛋白含量,用紫外分光光度计波峰表征,确定开心果致敏蛋白质种类,通过SDS-PAGE电泳分析和WB免疫印迹实验验证开心果分离蛋白的致敏性。结果不同比例的有机溶剂提取开心果蛋白的分离效果不同,原味开心果1:3的得率最高达到49.49%;不同饱和度的硫酸铵沉淀蛋白质不同,浓度越小,析出蛋白质种类越多;经离子交换层析柱分离纯化之后,蛋白质的种类组分稳定,结合之外扫描图谱分析所测物质的结构中含有双键或叁键,属于复合蛋白质的结构。结论开心果过敏原属于蛋白复合结构,主要以双键和叁键的形式存在,热处理和盐焗加工会降低开心果过敏原的致敏性。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
张旭东,杨嘉宏,曹洁怡,麦玉平,王亮[4]（2019）在《大孔树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶分离纯化芦荟大黄素》一文中研究指出目的对芦荟药材中芦荟大黄素进行分离纯化及含量测定。方法以DM301、X5、DM1303种大孔树脂的静态吸附率,动态吸附率为指标,分离芦荟大黄素,用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶纯化芦荟大黄素,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)测定芦荟大黄素的含量。结果芦荟大黄素线性回归方程为Y=41131X-44.34(r~2=0.9993),DM301大孔树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶分离纯化芦荟大黄素效果好。结论该方法快速、简便,为芦荟中有效成分大黄素分离和测定提供了依据,为大黄素的纯化提供了参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
邢路娟,曹松敏,郑锦晓,周光宏,张万刚[5]（2019）在《宣威火腿中抗菌肽的分离、纯化及鉴定》一文中研究指出为探究干腌火腿中生物活性多肽的抗菌活性及其组成,选取产自中国云南省曲靖地区的宣威火腿为材料,通过缓冲液浸提的方法提取火腿中的多肽成分。以粗提多肽对单增李斯特菌和O157型大肠杆菌的生长抑制情况为指标进行抗菌性评价,同时结合离子交换色谱、尺寸排阻色谱等技术对宣威火腿粗多肽进行分离与纯化,并选取其中抑菌活性较强的组分进行氨基酸序列测定。抑菌实验发现宣威火腿粗多肽具有显着抑制单增李斯特菌和O157型大肠杆菌生长的效果;经过逐级分离纯化得到的各组分具有不同的抑菌活性。其中组分7活性最强,对大肠杆菌和李斯特菌的抑菌率分别为98%和56%。通过Nano-LC-ESI-MS/MS肽序列鉴定,最终得到抑菌活性较强的多肽序列,分别为QYYNGEEHVRFDSDVGEYR、LRNLPNLEVLDLGTNFI、FASFEAQGALANIAVDK。将鉴定得到的3条多肽化学合成后进行抑菌实验发现,合成多肽均具有较好的抑菌效果,对O157型大肠杆菌的生长抑制效果均显着高于单增李斯特菌。研究结果表明宣威火腿中含有抑菌效果的肽类成分,从而为阐释宣威火腿多肽的功能特征提供理论依据。(本文来源于《食品科学技术学报》期刊2019年06期）
苏慧珊,张琳,张一帆,周喆,肖呈[6]（2019）在《聚酰胺在黄酮类化合物分离纯化中的应用》一文中研究指出聚酰胺是一类大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。黄酮类化合物是存在于自然界的、具有2-苯基色原酮结构的一类化合物。可利用聚酰胺氢键吸附的原理,对天然药物中黄酮类化合物进行分离纯化。在查阅近几年来国内相关文献的基础上,对聚酰胺在黄酮类化合物分离提纯中的应用进行综合叙述,旨在为聚酰胺在天然产物提取的应用提供思路。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
杨静娴,何娣,丘苑新[7]（2019）在《柚子核中功能性成分的分离纯化研究进展》一文中研究指出我国有丰富的柚子资源,柚子的综合开发利用价值极高。柚子核中的生物活性物质如黄酮类物质和类柠檬苦素化合物,经研究表明具有抗氧化、抗肿瘤、昆虫拒食等功效。分析近年来对植物中的功能性成分的提取分离纯化技术,比较溶剂提取、超声波辅助、超临界流体、亚临界流体不同萃取技术;比较结晶法、柱层析法、高速逆流色谱法、制备型HPLC法不同的分离手段对活性成分的提取优劣,为柚子核中功能性成分的深入研究应用提供依据。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
叶加兰,郭雅欣,林小妍,霍韵滢,罗玮鹏[8]（2019）在《银杏叶黄酮化合物分离提取与纯化的研究进展》一文中研究指出银杏叶药用价值高,常用于血瘀,胸痛,心脏病发作,偏瘫,肺虚,咳嗽和高脂血症等多种疾病的治疗。银杏叶主要含有黄酮类,内酯类,有机酸类,烷基酚类,类固醇等成分。其中,黄酮类化合物是存在于银杏叶中主要的活性成分,具有强效清除活性和抗氧化功能,被广泛用于药物和保健品中。为了促进银杏叶中黄酮类化合物的研究和开发,本文对银杏叶黄酮类化合物提取方法的研究进展做以综述,为其开发利用提供参考。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
野津,张文森,王知斌,杨春娟,匡海学[9]（2019）在《DEAE-52在中药多糖分离纯化中的应用》一文中研究指出随着科学技术的迅猛发展,越来越多的新材料和新技术应用到多糖的分离纯化中,离子交换层析在中药多糖分离纯化中应用广泛,DEAE-52作为典型的离子交换剂,具有分离效率高、操作方便、应用范围广等优点,本文就DEAE-52在中药多糖分离纯化方面的应用进行综述,为相关的研究提供参考。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年11期）
叶淼,叶永华,吴献,洪娉婷,郑海音[10]（2019）在《大孔树脂分离纯化盐肤木总酚酸的工艺研究》一文中研究指出目的研究大孔树脂分离纯化盐肤木总酚酸的工艺,为盐肤木总酚酸部位的制备提供参考。方法以盐肤木总酚酸含量为考察指标,通过考察大孔树脂纯化参数,确定盐肤木分离纯化的最佳工艺条件。结果盐肤木总酚酸最佳大孔树脂分离纯化工艺为:用SP825L大孔树脂(径高比为1∶5)为吸附填料,以1 BV/h流速上样,上样量0. 35 g/g(生药/树脂),用4 BV水以2 BV/h除杂洗脱,再用4 BV 50%乙醇以2 BV/h进行富集。结论在所确定的工艺条件下,盐肤木总酚酸的制备经过叁次的验证,有效部位的总酚酸含量均达到60%,可为盐肤木总酚酸的制备工艺提供参考。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年32期）
纯化分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过氧化物酶与植物体内活性氧的清除和逆境适应性反应密切相关,为了深入研究过氧化物酶在植物抗逆反应中的重要作用,以东乡野生稻叶片组织为材料,采用浸提、盐析、透析和柱色谱法分离纯化POD蛋白,采用聚丙烯凝胶活性电泳检测蛋白,利用愈创木酚法研究POD的活性和酶学特性。结果表明,经磷酸缓冲液浸提、40%～80%硫酸铵盐析、再经Sephadex G-100凝胶柱层析等步骤,从东乡野生稻叶片组织分离制备得到POD1同工酶组分,酶蛋白的纯化倍数为16.49,比活力为568.80 U/mg。聚丙烯凝胶活性电泳检测仅呈单一POD1同工酶带,属于单一组分。POD酶Km为1.26 mmol/(L·min),最大反应速度Vmax为17.51 mmol/(L·min),最适宜的pH 5.0,最适宜温度35℃～45℃,Cu~(2+)和Zn~(2+)对POD有较强的激活作用,而Fe~(3+)对POD活性有一定的抑制作用,POD酶活性受20%的甲醇、乙醇和丙酮等有机试剂抑制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纯化分离论文参考文献
[1].刘贝女,张屏,吴迎香,苏日娜,赵红梅.悬钩子木多糖的分离纯化及免疫调节活性研究[J].中草药.2019
[2].肖伟,徐梅珍,谷丰,蒋伦伟,王义华.东乡野生稻过氧化物酶分离纯化及其酶学特性研究[J].中国农学通报.2019
[3].张爱琳,赵慧娟,刘翠翠,权鑫,杜丽平.开心果过敏原的分离纯化及紫外光谱分析[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].张旭东,杨嘉宏,曹洁怡,麦玉平,王亮.大孔树脂联合SephadexLH-20葡聚糖凝胶分离纯化芦荟大黄素[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].邢路娟,曹松敏,郑锦晓,周光宏,张万刚.宣威火腿中抗菌肽的分离、纯化及鉴定[J].食品科学技术学报.2019
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[7].杨静娴,何娣,丘苑新.柚子核中功能性成分的分离纯化研究进展[J].广州化工.2019
[8].叶加兰,郭雅欣,林小妍,霍韵滢,罗玮鹏.银杏叶黄酮化合物分离提取与纯化的研究进展[J].广州化工.2019
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[10].叶淼,叶永华,吴献,洪娉婷,郑海音.大孔树脂分离纯化盐肤木总酚酸的工艺研究[J].临床合理用药杂志.2019
论文知识图
