导读:本文包含了对苯基苯甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:Grignard试剂,Jones试剂,选择性氧化,2-甲基-3-苯基苯甲酸
对苯基苯甲酸论文文献综述
王晓雅,黄星星[1](2019)在《2-甲基-3-苯基苯甲酸的合成方法研究》一文中研究指出标题化合物是一种具有广泛应用前景的重要化工中间体,然而,关于标题化合物的合成研究报道很少。报道了两种新的合成标题化合物方法:1)以2-甲基-3-氯联苯为原料制备Grignard试剂,然后通入CO2水解来制备,产率94%;2)以2-甲基-3-苯基苯甲醇为原料用Jones试剂选择性氧化制备该化合物,产率99%。并研究了试剂的用量与反应时间及温度的关系。这两种新方法具有合成工艺简单、产率高、工艺绿色环保等优点。所得化合物经IR和~1HNMR确认。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年11期)
热汗古丽·如孜[2](2018)在《基于可见光催化的2-苯基苯甲酸类物质的分子内脱氧酰化反应研究》一文中研究指出由于可见光诱导的氧化还原反应具有操作简单和催化剂负载量低等特点,符合绿色发展理念,在有机合成中构建各种碳-碳键方面取得了很好的进展。最近,可见光氧化还原催化作为一种新颖且高效的手段,已经应用在活化羧酸的反应中。羧酸的活化作为产生酰基自由基的理想途径,尤其是光催化脱羧自由基官能团化反应吸引了化学家的兴趣。本文围绕可见光氧化还原催化的模式展开了各种2-苯基苯甲酸类化合物的分子内酰基自由基环化反应。此合成方法的特点在于生成酰基自由基,其迅速进行分子内自由基环化。此合成方首次将光催化剂应用于构建碳-碳键的分子内酰基自由基偶联反应并进一步合成了有合成价值的芴酮类产品,条件温和,收率高,且官能团的兼容性好。(本文来源于《新疆大学》期刊2018-05-26)
王璐[3](2018)在《基于3,5-二(4'-羧基苯基)苯甲酸构筑的配位聚合物及其性质研究》一文中研究指出多孔配位聚合物(Porous Coordination Polymers,PCPs),是由金属节点和有机配体连接体通过配位键自组装构筑的具有周期性网络结构的晶态多孔材料。由于其有趣的框架和迷人的分子拓扑结构,以及许多潜在优良的应用性能,例如,在气体储存和分离、多相催化、荧光、非线性光学以及磁性材料等方面,因此一直使人们对这一研究领域保持着浓厚的兴趣。正如许多研究所报道的,配合物的结构和性能受到金属离子、有机配体、溶剂和配位模式等因素的影响,因而对该领域的研究还有待进一步的系统深入。因此,本论文选用叁角形联苯羧酸类配体3,5-二(4'-羧基苯基)苯甲酸(H_3L)为构筑基元,采用水热溶剂热法成功合成了九例配合物:[Cd_3(L)_2(H_2O)_4]·DMF(1)、[Cd_2(L)(SO_4)_2]·3(Me)_2NH_2(2)、[Cd(HL)(H_2O)]·0.5H_2O(3)、[Pb_2(L)(NO_3)]·DMF·DMA(4)、[Zn_4O(L)_2(NMP)_2(H_2O)]·2NMP·2H_2O(5)、[Zn(HL)(bpe)_(0.5)]·DMF·H_2O(6)、[Zn(HL)(bipy)_(0.5)]·DMF·H_2O(7)、[Co_6Na_2(L)_4(H_2O)_4(OH)(Ac)]·(H_2O)(8)和[Mn(HL)(H_2O)]·0.5H_2O(9)。配合物1-4为四例具有荧光性能的MOFs材料,其中有机配体呈现出不同的配位模式和形成了不同的次级构筑单元;配合物5-7为叁例微孔Zn-MOFs,对它们在气体吸附分离和染料吸附性能方面进行了测试;配合物8是一例具有罕见六核金属簇的结构;而配合物9是一例2D的层状结构。对配合物8和9进行磁学性质研究发现,它们都存在着反铁磁耦合作用。同时,本论文对合成的上述配合物进行了基础表征,如元素分析(EA)、红外光谱(IR)、X-射线粉末衍射(PXRD)和热稳定性分析(TGA)等,并根据不同配合物的结构特征进行了系统的性质测试。(本文来源于《西北大学》期刊2018-05-01)
郭林[4](2017)在《4-(4'-硝基苯基)苯甲酸的合成》一文中研究指出本文介绍了以联苯为原料,经傅克、硝化、氧化叁步反应制备4-(4'-硝基苯基)苯甲酸的工艺路线,并对工艺路线优化和改进,叁步反应总收率大于75%,产品含量大于99%。(本文来源于《染料与染色》期刊2017年04期)
魏婷,安忠维,陈新兵,陈沛[5](2012)在《4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(-4乙烯基)苯酯的合成》一文中研究指出以联苯为原料,经傅克酰化、溴代、格氏和氧化反应,制备了4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸;以苯甲醚为原料经傅克酰化,醚解制备了4-乙酰基苯酚;两者再经酯化、还原、脱水反应,合成了一种新型的双官能团聚合物材料单体4-(4-乙烯基)苯基苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯,基于联苯的总收率为7%~10%,其结构经1 H NMR和FT-IR确认,并用偏光显微镜和差示扫描量热仪对其液晶性进行了研究。(本文来源于《液晶与显示》期刊2012年04期)
李强,赵永亮,赵凤英[6](2007)在《对苯基苯甲酸铕、铽配合物的合成、表征及荧光性能研究》一文中研究指出分别合成了以对苯基苯甲酸为配体,铕、铽及掺杂铕、铽为中心的固态配合物。经元素分析、摩尔电导及差热-热重分析,推测其组成分别为:铕配合物:EuL3.3H2O、Eu0.5La0.5L3.3H2O、Eu0.5Y0.5L3.3H2O;铽配合物:TbL3.2H2O、Tb0.5La0.5L3.2H2O、Tb0.5Y0.5L3.3H2O(L=■-■-COO-。红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱分析表明,对苯基苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位。配合物的荧光光谱测定表明,铕系列和铽系列配合物都可发出其特征荧光,铕异核稀土配合物的荧光强度与相同配体的铕配合物相比,均有不同程度提高。(本文来源于《稀土》期刊2007年04期)
王少亭,邓玉恒,张帆,杨永丽[7](2006)在《铽与邻氨基苯基苯甲酸配合物的合成、表征及荧光性质》一文中研究指出选择不同的pH值,在乙醇-水溶液中合成了铽与邻氨基苯基苯甲酸固体配合物。通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、紫外光谱,表征并确定了配合物的化学组成为TbL4K.nH2O(n=1,2)。同时,在不同pH值下合成得到的配合物的荧光性质也得到了测试和讨论,表明pH=10.0时配合物TbL4K.2H2O在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰为最强。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2006年S1期)
王少亭,杨永丽,朱惠菊,聂峰梅,宗瑞发[8](2006)在《稀土、2,2’-联吡啶、邻氨基苯基苯甲酸配合物合成、光谱表征及荧光性质》一文中研究指出2,2’-联吡啶(bipy)、邻氨基苯基苯甲酸(HL)与稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)合成了固体稀土配合物。用元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析和荧光光谱,对配合物的组成进行了确定和表征,并对TbL3和TbL3·bipy·3H2O的荧光性能进行了测试和讨论。TbL3·bipy·3H2O的荧光强度比TbL3的荧光强度强。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2006年05期)
崔丹,姜坤,蔡伟民[9](2006)在《对苯基苯甲酸铽叁元配合物荧光性质研究》一文中研究指出用对苯基苯甲酸和邻菲罗啉与氯化铽在甲醇溶液中合成了叁元稀土有机配合物.利用元素分析、红外分析等对配合物的组成和结构进行表征,确定了配合物的组成和可能的配位结构.结果表明,羧基氧和邻菲罗啉氮原子均与稀土离子配位,配体对苯基苯甲酸可有效地传送能量,使荧光强度明显增强.测定了配合物在固态及二甲亚砜溶液中的荧光衰减曲线,并以Y2O3为参比,测量了配合物的荧光量子产率,在最大激发波长292 nm处的荧光量子产率是0.34.并由Gd-H2L配合物的磷光光谱的最大发射波长计算出配体H2L的最低叁重态能级,讨论了配合物的能量转移机理.该配合物的磁性在0~300 K范围内测定表明,该配合物具有反铁磁性.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2006年01期)
李强[10](2005)在《对苯基苯甲酸稀土二元、叁元配合物的合成、表征及荧光性能研究》一文中研究指出本文合成了稀土氯化物与对苯基苯甲酸二元、稀土氯化物与邻菲咯啉和对苯基苯甲酸叁元共四个系列25种固态配合物。经元素分析、摩尔电导及差热—热重分析,推测其组成分别为:钐系列:Sm((?))_3·3H_2O(SmRE)_(0.5)((?))_3·3H_2O、Sm(phen)((?))_3·1/2H_2O(SmRE)_(0.5)(phen)((?))_3·1/2H_2O;铕系列:Eu((?))_3·3H_2O(EuRE)_(0.5)((?))_3·3H_2O、Eu(phen)((?))_3·1/2H_2O(EuRE)_(0.5)(phen)((?))_3·1/2H_2O;铽系列:Tb((?))_3·3H_2O(TbRE)_(0.5)((?))_3·3H_2O、Tb(phen)((?))_3·1/2H_2O(TbRE)_(0.5)(phen)((?))_3·1/2H_2O;镝系列:Dy((?))_3·3H_2O(DyRE)_(0.5)((?))_3·3H_2O、Dy(phen)((?))_3·1/2H_2O(DyRE)_(0.5)(phen)((?))_3·1/2H_2O(RE=La~(3+)、Y~(3+)、Gd~(3+))。红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱分析表明,邻菲咯啉的两个氮原子和对苯基苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位。配合物的荧光光谱和荧光寿命测定表明,相同配体的铕系列配合物的荧光强度明显强于铽系列,铕系列配合物荧光寿命也长于铽系列;铕异核稀土配合物的荧光强度和荧光寿命与相应同核配合物相比,均有不同程度提高。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2005-05-21)
对苯基苯甲酸论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
由于可见光诱导的氧化还原反应具有操作简单和催化剂负载量低等特点,符合绿色发展理念,在有机合成中构建各种碳-碳键方面取得了很好的进展。最近,可见光氧化还原催化作为一种新颖且高效的手段,已经应用在活化羧酸的反应中。羧酸的活化作为产生酰基自由基的理想途径,尤其是光催化脱羧自由基官能团化反应吸引了化学家的兴趣。本文围绕可见光氧化还原催化的模式展开了各种2-苯基苯甲酸类化合物的分子内酰基自由基环化反应。此合成方法的特点在于生成酰基自由基,其迅速进行分子内自由基环化。此合成方首次将光催化剂应用于构建碳-碳键的分子内酰基自由基偶联反应并进一步合成了有合成价值的芴酮类产品,条件温和,收率高,且官能团的兼容性好。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对苯基苯甲酸论文参考文献
[1].王晓雅,黄星星.2-甲基-3-苯基苯甲酸的合成方法研究[J].化学试剂.2019
[2].热汗古丽·如孜.基于可见光催化的2-苯基苯甲酸类物质的分子内脱氧酰化反应研究[D].新疆大学.2018
[3].王璐.基于3,5-二(4'-羧基苯基)苯甲酸构筑的配位聚合物及其性质研究[D].西北大学.2018
[4].郭林.4-(4'-硝基苯基)苯甲酸的合成[J].染料与染色.2017
[5].魏婷,安忠维,陈新兵,陈沛.4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(-4乙烯基)苯酯的合成[J].液晶与显示.2012
[6].李强,赵永亮,赵凤英.对苯基苯甲酸铕、铽配合物的合成、表征及荧光性能研究[J].稀土.2007
[7].王少亭,邓玉恒,张帆,杨永丽.铽与邻氨基苯基苯甲酸配合物的合成、表征及荧光性质[J].中国稀土学报.2006
[8].王少亭,杨永丽,朱惠菊,聂峰梅,宗瑞发.稀土、2,2’-联吡啶、邻氨基苯基苯甲酸配合物合成、光谱表征及荧光性质[J].光谱学与光谱分析.2006
[9].崔丹,姜坤,蔡伟民.对苯基苯甲酸铽叁元配合物荧光性质研究[J].哈尔滨工业大学学报.2006
[10].李强.对苯基苯甲酸稀土二元、叁元配合物的合成、表征及荧光性能研究[D].内蒙古大学.2005
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