导读:本文包含了硝酸铈铵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝酸,硝基,荧光,皂洗,硝酸铵,安息香,桑蚕丝。
硝酸铈铵论文文献综述
宋志国,张颢昊[1]（2019）在《硝酸铈铵催化绿色合成N1-取代的二氢嘧啶酮衍生物（英文）》一文中研究指出无溶剂、80 ~oC条件下,硝酸铈铵催化化学计量的芳香醛、乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸甲酯)和单取代(硫)脲叁组分"一锅法"合成了N1-取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。考察了催化剂用量和反应温度对产率的影响。产品结构通过IR,~1H NMR,~(13)C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射进行了确证。该合成方法具有反应时间短,条件温和,产率高,方法绿色等优点。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年04期）
高伟,赵广杰[2]（2018）在《硝酸和硝酸铈铵协同氧化改性木质活性碳纤维》一文中研究指出采用0.005~0.050mol/L的硝酸铈铵,协同1.0~7.0mol/L的硝酸,在23~83℃条件下,对木质活性碳纤维(WACF)浸渍5h进行氧化改性。通过XPS、RAMAN、水吸附和汞吸附表征其表面和结构性能。结果表明,改性后WACF的氧/碳比平均值为0.160,酚基和醇基含量提高,羧酯含量与氧化强度总体成反比。样品表面石墨化程度降低,样品芯部的石墨化程度提高。协同改性后,WACF孔体积降低,水吸附的比表面积显着提升。WACF对汞的吸附能力和水吸附比表面积与氧原子浓度呈线性关系。硝酸可以增加官能团含量,对结构影响较小。硝酸铈铵在增加官能团含量的同时,对结构和孔径有一定调控作用,对不同直径的吸附对象有一定的选择性,拓展了WACF的应用范围。(本文来源于《材料导报》期刊2018年09期）
张志强[3]（2017）在《硝酸铈铵直接硝化α-取代环状酮构建硝基取代的季碳立体中心骨架及其合成应用》一文中研究指出在现代有机合成中,脂肪族C-H键的硝基化反应是一类具有挑战性的课题,尤其是羰基化合物α-位的C(sp~3)-H键的硝基化反应。我们以廉价易得的铜盐作为添加剂,以硝酸铈铵为硝基化试剂对羰基化合物α-位的C(sp~3)-H键的硝基化反应进行了研究。建立了一种有效直接地构建具有季碳中心的α-硝基,α-取代的骨架的硝基化方法。在此转化过程中,硝酸铈铵可以作为“一石叁鸟”试剂,即:硝基化试剂、单电子氧化剂和Lewis acid。同时,运用已发展的硝基化反应作为关键步骤,高效地实现了被广泛应用于临床的药物分子Ketamine的全合成。本论文共分为两章:第一章:主要介绍了硝酸铈铵作为硝基化试剂在有机合成中的应用。第二章:以硝酸铈铵(CAN)为硝基化试剂、单电子氧化剂及Lewis acid,醋酸铜为添加剂,成功实现了2-取代环酮羰基α-位C(sp~3)-H硝基化反应。该反应表现出了如下优点:底物普适性好、官能团容忍度高以及反应条件相对温和。同时,利用发展的硝基化反应高效地完成了临床使用的药物分子Ketamine的全合成。另外,对反应机理进行了详细地研究,提出了可能的反应机理。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-06-01）
南倩[4]（2017）在《硝酸铈铵、核黄素和加替沙星的荧光检测新方法研究》一文中研究指出近年来,碳点的合成及应用越来越受人关注。基于碳点尺寸小,低毒性,光稳定性,荧光寿命长和良好的水溶性,使得碳点在环境监测、生物成像、生物分子检测分析及药物传递等领域得到应用。荧光光谱法具有操作简便、试剂用量少、选择性好、灵敏度高等特点,因此,荧光光谱法在环境、医学生物、药物、食品等领域的应用越来越广泛。本文主要研究了碳点的合成及其在水体污染物硝酸铈铵和药物核黄素的荧光光谱检测应用,另外建立了新的荧光光谱法测定药物加替沙星。1.荧光碳点的合成、表征及荧光特性研究以马来酸和乙二胺为前驱体采用水热法一步合成碳点溶液,为去除大颗粒固体杂质将溶液放置于离心机中以8000 r/min的速度离心10 min,将滤液用0.22m(44)水性微孔过滤膜过滤后透析提纯,放于真空干燥箱中干燥得到固体片状碳点。分别取适量固体通过紫外吸收、红外、透射电镜做表征、研究了碳点CDs的荧光性能及pH对碳点的影响。2.荧光光谱法研究CDs-CAN体系及其分析应用以碳点CDs作为荧光探针、硝酸铈铵(CAN)为荧光猝灭剂,建立了简单易操作,高效,选择性较好的荧光光谱法检测CAN。在pH为3.0的缓冲溶液中,CAN能有效地猝灭碳点的荧光。在优化条件下,CAN浓度在4.0-140mg mL~(-1)范围内与碳点荧光猝灭值ΔF呈良好的线性关系。检出限为工作曲线下限1.4mg mL~(-1)。考察了常见物质对实验的干扰,结果显示该方法具有良好的选择性。用于水体样品中CAN的测定,回收率为96.2%-101.4%,说明该方法具有较高的准确性,检测结果令人满意。根据温度曲线和UV吸收光谱判断CAN对碳点的猝灭过程属于静态猝灭。3.荧光光谱法研究CDs-VB_2体系及其分析应用以碳点CDs作为能量供体、核黄素作为能量受体,在pH为7.0的缓冲液中加入核黄素,CDs-VB_2体系的荧光强度增强,λ_(ex)=445 nm,而最大发射波长发生红移在520 nm左右。优化条件下,核黄素在3.0-37.5×10-6 mol L~(-1)的浓度范围内与体系荧光增强值ΔF呈现出一定的线性关系。检出限为0.52mM。考察了常见物质及片剂辅料对体系用于测定核黄素的干扰,结果表明其具有良好的选择性。此方法成功地应用于分析测定片剂中核黄素含量。根据紫外吸收和荧光光谱特性探讨了体系反应的机理,表明该荧光强度的增加应归属于荧光共振能量转移机理。4.电荷转移荧光法测定加替沙星氯醌酸(CL)与加替沙星(GFLX)发生电荷转移(CT),该反应中,氯醌酸作为π-电子受体,加替沙星作为电子供体,电荷转移复合物的荧光强度是加替沙星荧光强度的10倍,该复合物在甲醇溶剂里呈现稳定的淡紫色。该荧光光谱法分析检测加替沙星简单,准确,快速,灵敏度高,选择性强,对加替沙星浓度响应线性范围为0.12-10.00mg mL~(-1),具有良好的线性关系R为0.9991,将其应用于加替沙星片剂的含量测定回收率达(100.46±2.04)%。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-18）
柳华锋,徐铭,郭现翠,罗金岳,徐徐[5]（2016）在《硝酸铈铵氧化甲苯合成乙酸苄酯的研究》一文中研究指出以甲苯为原料,硝酸铈铵为氧化剂,通过氧化反应制备了目标产物乙酸苄酯。采用IR、GC-MS和1H NMR等手段对产物进行了表征,确定了产物结构。探讨了催化剂选择、氧化剂选择、乙酰基来源、反应温度、氧化剂用量和反应时间对原料转化率和产物得率的影响;在甲苯5 mmol、冰乙酸为溶剂下,得到适宜的工艺条件为:n(甲苯)∶n(醋酸钠)∶n(硝酸铈铵)=1∶1∶2,氧化铈用量占甲苯质量的3%,反应温度为118℃,反应时间为10 h。在上述优化条件下,产物乙酸苄酯得率为78.9%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年10期）
乔军,马莹,王晶晶,杨启山,石洪亮[6]（2016）在《用硝酸铵复盐沉淀法制备高纯硝酸铈铵》一文中研究指出研究了以硝酸铵复盐沉淀法制备高纯硝酸铈铵,考察了不同条件对硝酸铈铵氧化率、收率、重金属杂质质量分数的影响,对比了高、低温2种条件下制备的产品质量。结果表明:硝酸铵复盐沉淀法所制备的硝酸铈铵的组成为(NH4)2[Ce(NO3)6];最佳条件下制备的产品中,∑REO质量分数大于31%,重金属杂质质量分数小于1.0×10-5,产品氧化率大于98.5%,纯度很高。(本文来源于《湿法冶金》期刊2016年01期）
侯江波,宋明姝[7]（2015）在《硝酸铈铵改性对桑蚕丝染色后皂洗性能的影响》一文中研究指出本文采用含硝酸铈铵的改性溶液,制得了改性桑蚕丝纤维。探讨了各种工艺因素,如温度、时间、p H值、硝酸铈铵浓度、促进剂浓度等对桑蚕丝纤维改性程度的影响,再通过对桑蚕丝纤维的脱胶率、增重率、染色性、皂洗牢度等性能的研究,分析了不同改性程度对桑蚕丝染色后皂洗性能的影响。结果表明:桑蚕丝纤维经稀土金属离子修饰后,增重率提高;再经弱酸性染料染色后的皂洗牢度也提高。(本文来源于《染料与染色》期刊2015年04期）
周军,任娟,李丽,曾鸿耀,刘逸[8]（2015）在《PEG-400促进的硝酸铈铵氧化安息香合成二苯基乙二酮》一文中研究指出PEG-400作为绿色反应溶剂能有效地促进硝酸铈铵氧化安息香为二苯基乙二酮。产物结构用IR和1H NMR光谱对其进行了表征。该方法具有反应时间短,产率较高,操作简便,环境友好等优点。(本文来源于《广东化工》期刊2015年09期）
何志成,周其忠[9]（2013）在《硝酸铈铵催化下的烯丙基芳醚选择性碘代和溴代反应》一文中研究指出以硝酸铈铵I2/CAN为反应体系时,当苯环上有给电子基团,碘和硝酸根对烯丙基双键的加成及苯环单碘代产物,收率较好;当苯环连有吸电子基团时,碘和硝酸根对烯丙基双键加成,产率较低.以Br2/CAN为反应体系时,当苯环上连有给电子基团时,溴对烯丙基碳碳双键加成,苯环上发生了一溴代或二溴代,产率中等;当苯环上连有吸电子基团时,溴对烯丙基碳碳双键加成,产率较高.(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2013年02期）
万家峰,赵鹏昱,曹莹,张玮佳[10]（2012）在《硝酸铈铵改性纳米TiO_2的合成及其光催化活性研究》一文中研究指出以四氯化钛为钛源,硝酸铈铵为改性原料,采用非水体系溶胶-凝胶法制备了二氧化钛催化剂。采用XRD、UV-Vis和SEM等测试技术对样品进行了表征。结果显示:硝酸铈铵的添加抑制了TiO2晶粒的生长,可使其对可见光吸收增强并且改变了其形貌及尺寸。以苯酚为模型,考察了样品的催化性能。结果表明,在n(Ce)∶n(Ti)为0.3%的条件下,于550℃下焙烧的TiO2催化剂的催化活性最好。3 h光照后,苯酚降解率为93.1%。(本文来源于《工业水处理》期刊2012年07期）
硝酸铈铵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用0.005~0.050mol/L的硝酸铈铵,协同1.0~7.0mol/L的硝酸,在23~83℃条件下,对木质活性碳纤维(WACF)浸渍5h进行氧化改性。通过XPS、RAMAN、水吸附和汞吸附表征其表面和结构性能。结果表明,改性后WACF的氧/碳比平均值为0.160,酚基和醇基含量提高,羧酯含量与氧化强度总体成反比。样品表面石墨化程度降低,样品芯部的石墨化程度提高。协同改性后,WACF孔体积降低,水吸附的比表面积显着提升。WACF对汞的吸附能力和水吸附比表面积与氧原子浓度呈线性关系。硝酸可以增加官能团含量,对结构影响较小。硝酸铈铵在增加官能团含量的同时,对结构和孔径有一定调控作用,对不同直径的吸附对象有一定的选择性,拓展了WACF的应用范围。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝酸铈铵论文参考文献
[1].宋志国,张颢昊.硝酸铈铵催化绿色合成N1-取代的二氢嘧啶酮衍生物（英文）[J].化学研究与应用.2019
[2].高伟,赵广杰.硝酸和硝酸铈铵协同氧化改性木质活性碳纤维[J].材料导报.2018
[3].张志强.硝酸铈铵直接硝化α-取代环状酮构建硝基取代的季碳立体中心骨架及其合成应用[D].兰州大学.2017
[4].南倩.硝酸铈铵、核黄素和加替沙星的荧光检测新方法研究[D].西南大学.2017
[5].柳华锋,徐铭,郭现翠,罗金岳,徐徐.硝酸铈铵氧化甲苯合成乙酸苄酯的研究[J].化学研究与应用.2016
[6].乔军,马莹,王晶晶,杨启山,石洪亮.用硝酸铵复盐沉淀法制备高纯硝酸铈铵[J].湿法冶金.2016
[7].侯江波,宋明姝.硝酸铈铵改性对桑蚕丝染色后皂洗性能的影响[J].染料与染色.2015
[8].周军,任娟,李丽,曾鸿耀,刘逸.PEG-400促进的硝酸铈铵氧化安息香合成二苯基乙二酮[J].广东化工.2015
[9].何志成,周其忠.硝酸铈铵催化下的烯丙基芳醚选择性碘代和溴代反应[J].浙江大学学报(理学版).2013
[10].万家峰,赵鹏昱,曹莹,张玮佳.硝酸铈铵改性纳米TiO_2的合成及其光催化活性研究[J].工业水处理.2012
论文知识图
