导读:本文包含了康达心口服液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:心口,康达,心力衰竭,心肌,变异性,氧化氮,缺血性。
康达心口服液论文文献综述
林芳,刘小莺,林超,马素香,熊尚全[1]（2018）在《康达心口服液对阳虚水泛型慢性心衰的疗效及护理观察》一文中研究指出目的观察康达心口服液对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者的疗效及护理体会。方法将符合诊断的80例阳虚水泛型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组为单纯的西药常规治疗;观察组在西药常规治疗的基础上加用康达心口服液。结果观察组总体疗效优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论康达心口服液对阳虚水泛型慢性心力衰竭治疗效果好,且效果高于单纯西药治疗,可明显改善患者的心功能,从而提升患者的生活质量。(本文来源于《中国老年保健医学》期刊2018年06期）
梁志奇,吴晖,何卫东,邵丹[2]（2018）在《康达心口服液治疗脓毒症心肌损伤的临床观察》一文中研究指出目的:观察康达心口服液联合西医治疗脓毒性心肌损伤的疗效。方法:将确诊为脓毒症心肌损伤的患者随机分为两组,各40例,对照组给予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康达心口服液。对入选病例治疗前及治疗后检测BNP、TnT、PCT及APACHEII评分。结果:治疗后,两组患者BNP、TnT、PCT数值及APACHEⅡ评分均较治疗前显着降低(P<0.05)。观察组BNP、TnT、PCT数值及APACHEⅡ评分均较对照组明显下降(P<0.05)。结论:康达心口服液联合西医治疗能更好地控制脓毒症心肌损伤的发展。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年05期）
吴翔,熊尚全,郑峰,李翠云,林超[3]（2016）在《康达心口服液改善2型心肾综合征患者心肾功能作用的分析》一文中研究指出目的探讨康达心口服液对2型心肾综合征患者心肾功能的保护作用及血清生化标志物的影响。方法 41例患者分成标准治疗组20例和联合治疗组21例,后者在标准治疗基础上加用康达心口服液。检测两组治疗前后心功能指标(左室射血分数)、肾功能指标(肾小球滤过率)以及血清超敏C反应蛋白、白介素-6、胱抑素-C水平。结果与标准治疗组比较,联合治疗组患者心肾功能指标显着改善(P<0.05),血清C反应蛋白、白介素-6、胱抑素-C水平均显着降低(P<0.05)。结论联合使用康达心口服液能显着改善2型心肾综合征患者的心肾功能。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2016年03期）
薛姗姗,林超,郭进建,李翠云,詹萍[4]（2012）在《康达心口服液对缺血性心肌病NT-proBNP及心肌纤维化相关指标的影响》一文中研究指出目的观察康达心口服液对缺血性心肌病(ICM)N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)和心肌纤维化相关指标Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)的影响。方法 40例ICM患者随机两组,西医治疗组(对照组)给予西医药物常规治疗,中西医治疗组(观察组)在西药常规治疗基础上加用康达心口服液治疗,疗程均为4周,治疗前及结束后检测NT-proBNP和PⅢNP、Col-Ⅳ、LN、HA等指标。同时选择20例健康体检者作为正常组。结果①与正常组比较,ICM患者血浆NT-proBNP、血清PⅢNP、Col-Ⅳ、LN、HA含量较明显增高,差异显着(P<0.01)。②与治疗前相比,治疗后观察组NT-proBNP、PⅢNP、Col-Ⅳ、LN、HA含量与对照组血浆相比均明显降低,差异显着(P<0.05);③两组ICM患者治疗后临床上都有明显疗效,症状得到明显改善,但观察组效果优于对照组(P<0.05)。结论康达心口服液治疗缺血性心肌病能进一步改善心功能,而抑制心肌纤维化可能是其作用机制之一。(本文来源于《中国老年保健医学》期刊2012年04期）
江川,黄玉芳,邓美珠[5]（2010）在《HPLC法测定康达心口服液中丹酚酸B的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定康达心口服液中丹酚酸B的含量,以控制康达心口服液的质量,保证药品质量与疗效。方法采用高效液相色谱法对康达心口服液中的丹酚酸B进行含量测定。结果实验表明丹酚酸B的含量在0.03696-0.18480mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率97.41%,RSD=0.54%(n=9)。结论该方法简便快速,重现性好,干扰少,可用于康达心口服液的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2010年09期）
沈小苹,黄燕[6]（2008）在《康达心口服液的制备工艺及质量控制》一文中研究指出目的探讨康达心口服液的制备,建立质量控制标准,方法用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取。用薄层色谱法对黄芪甲苷,芍药苷进行定性鉴别。结果本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0~6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定。结论本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠。(本文来源于《海峡药学》期刊2008年10期）
吕国焰[7]（2008）在《慢性心力衰竭患者血浆N末端B型利钠肽原的变化及康达心口服液的干预作用》一文中研究指出目的:1.分析血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)浓度与心功能分级(NYHA分级)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)之间的关系,以研究NT-proBNP对心功能的评价作用。2.比较西药常规治疗和中西医结合治疗的疗效差异,探讨康达心口服液对血浆NT-proBNP浓度的干预作用和治疗CHF的机理。方法:1.选择60例确诊为心力衰竭(CHF)的门诊或住院患者,30例健康体检者作为正常对照组;CHF诊断以临床医生依据病史、症状、体征、客观检查等做出的综合判断为金标准,依据纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)心功能分级方案对心衰患者进行心功能分级;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆NT-proBNP浓度,超声心动图测定LVEF、LVESD及LVEDD。2.将NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的CHF患者随机分为西药组和中西医结合组,分别予以西药常规治疗和西药常规治疗基础上加用康达心口服液治疗;治疗14天后复查血浆NT-proBNP浓度和心脏超声指标。3.采用SPSS 13.0统计软件进行数据分析。结果:1.CHF患者平均血浆NT-proBNP浓度较正常对照组明显增高,分别为(1 848.07±721.21)Pg/ml和(268.23±120.60)pg/ml,差异非常显着(P＜0.01)。2.血浆NT-proBNP浓度与NYHA心功能分级呈显着正相关(r=0.856,P＜0.01),与LVEF呈显着负相关(r=-0.785,P＜0.01),与LVESD呈显着正相关(r=0.664,P＜0.01),与LVEDD呈显着正相关(r=0.636,P＜0.01)。3.治疗后,两组病人血浆NT-proBNP浓度较治疗前均明显降低,差异非常显着(P＜0.01);治疗后中西医结合组血浆NT-proBNP浓度较西药组降低更为明显,差异非常显着(P＜0.01);治疗后两组LVEF均明显提高,心功能明显改善,差异非常显着(P＜0.05)。4.中西医结合治疗组综合疗效优于西药治疗组(92.31%比80.0%,P＜0.05)。结论:1.与正常体检者相比,CHF患者血浆NT-proBNP浓度明显升高,且随心力衰竭程度的加重逐渐增高,能较好的反映心功能状态;2.加用温阳益气、活血利水中药“康达心口服液”的中西医结合治疗,能够显着降低血浆NT-proBNP浓度,改善心功能,其综合疗效优于西药常规治疗。(本文来源于《福建中医学院》期刊2008-05-01）
刘革命,丁磊,谢艳玲,熊尚全[8]（2005）在《康达心口服液对慢性心力衰竭患者血浆肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响》一文中研究指出目的:研究慢性心力衰竭(CHF)患者血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素(Ang)、醛固酮(ALD)的变化及中药康达心口服液对其影响。方法:选择37例CHF患者给予康达心口服液治疗,治疗前后测定患者血浆中的PRA、Ang、ALD含量,同时设27例正常人为对照组。结果:CHF组与对照组比较:PRA、Ang、ALD均有明显升高,差异有显着性(P<0.001)。CHF患者在康达心口服液治疗前后其血浆PRA、Ang、ALD有明显降低,差异有显着性(P<0.001)。结论:CHF患者肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)活性增高,康达心口服液对CHF患者RAAS有抑制作用。(本文来源于《吉林中医药》期刊2005年04期）
刘革命,宋莉娟[9]（2004）在《康达心口服液对慢性心力衰竭患者血浆NO及TNF-α含量的影响》一文中研究指出目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血浆一氧化氮(NO)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化。观察CHF患者血浆NO及TNF-α含量在分别用西药常规治疗和中西医结合治疗前后的变化,以及两种治疗方法的差异。方法 选择76例CHF患者,随机分为两组(每组38例),即西药组和中药组。西药组进行西药常规治疗,中药组在西药常规治疗的基础上加用康达心口服液。记录患者治疗前后的HRV。选择24例健康体检者作为正常对照组。结果 CHF患者血浆NO及TNF-α含量较正常对照组增高(P<0.01);中西医结合治疗后,CHF患者血浆NO及TNF-α含量较治疗前明显降低(P<0.01)。各指标接近正常值(P>0.05)。与常规治疗组比较,血浆NO及TNF-α含量降低明显(P<0.01)。结论 CHF患者血浆NO及TNF-α含量变化可作为判定CHF严重程度的参考指标。康达心口服液可降低CHF患者血浆NO及TNF-α含量。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2004年04期）
刘革命,宋莉娟,马成富[10]（2004）在《康达心口服液对慢性心力衰竭患者心率变异性的影响》一文中研究指出目的 :探讨慢性心力衰竭 (CHF)患者用药后心率变异性 (HRV)的变化。方法 :将 76例CHF患者随机分为两组。西药组进行西药常规治疗 ,中药组在西药常规治疗的基础上加用康达心口服液 ,并同时选择 2 4例健康体检者作为正常对照组。结果 :CHF患者HRV(SDNN ,SDANN)较正常对照组降低 ,差异显着 (P <0 0 5或 0 0 1)。中西医结合治疗后 ,CHF患者HRV(SDNN ,SDANN)较治疗前明显提高 ,差异显着(P <0 0 5 ) ,各指标接近正常值 ,差异不显着 (P >0 0 5 )。与西药常规治疗组比较HRV(SDANN ,SDNNIU)提高明显 ,差异十分显着 (P <0 0 1)。结论 :CHF患者HRV部分指标变化可作为判定CHF严重程度的参考指标。康达心口服液可提高CHF患者HRV的部分指标。(本文来源于《吉林中医药》期刊2004年02期）
康达心口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察康达心口服液联合西医治疗脓毒性心肌损伤的疗效。方法:将确诊为脓毒症心肌损伤的患者随机分为两组,各40例,对照组给予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康达心口服液。对入选病例治疗前及治疗后检测BNP、TnT、PCT及APACHEII评分。结果:治疗后,两组患者BNP、TnT、PCT数值及APACHEⅡ评分均较治疗前显着降低(P<0.05)。观察组BNP、TnT、PCT数值及APACHEⅡ评分均较对照组明显下降(P<0.05)。结论:康达心口服液联合西医治疗能更好地控制脓毒症心肌损伤的发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
康达心口服液论文参考文献
[1].林芳,刘小莺,林超,马素香,熊尚全.康达心口服液对阳虚水泛型慢性心衰的疗效及护理观察[J].中国老年保健医学.2018
[2].梁志奇,吴晖,何卫东,邵丹.康达心口服液治疗脓毒症心肌损伤的临床观察[J].亚太传统医药.2018
[3].吴翔,熊尚全,郑峰,李翠云,林超.康达心口服液改善2型心肾综合征患者心肾功能作用的分析[J].福建医药杂志.2016
[4].薛姗姗,林超,郭进建,李翠云,詹萍.康达心口服液对缺血性心肌病NT-proBNP及心肌纤维化相关指标的影响[J].中国老年保健医学.2012
[5].江川,黄玉芳,邓美珠.HPLC法测定康达心口服液中丹酚酸B的含量[J].海峡药学.2010
[6].沈小苹,黄燕.康达心口服液的制备工艺及质量控制[J].海峡药学.2008
[7].吕国焰.慢性心力衰竭患者血浆N末端B型利钠肽原的变化及康达心口服液的干预作用[D].福建中医学院.2008
[8].刘革命,丁磊,谢艳玲,熊尚全.康达心口服液对慢性心力衰竭患者血浆肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响[J].吉林中医药.2005
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[10].刘革命,宋莉娟,马成富.康达心口服液对慢性心力衰竭患者心率变异性的影响[J].吉林中医药.2004
论文知识图
