导读:本文包含了磷酸化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸化,激酶,蛋白,腺苷,磷酸酯,葡萄糖,磷酸。
磷酸化反应论文文献综述
任驰,侯成立,李欣,摆玉蔷,张德权[1]（2019）在《温度、pH值对离体模型中肌原纤维蛋白去磷酸化反应的影响》一文中研究指出研究温度(25、15℃和4℃)和pH值(5.2、5.8、6.4)对碱性磷酸酶活性及催化去磷酸化反应能力的影响,为改善肉品质提供理论依据。提取宰后羊肉中的肌原纤维蛋白建立离体模型,添加碱性磷酸酶催化肌原纤维蛋白发生去磷酸化反应。采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、Pro-Q Diamond磷酸化蛋白染色和SYPRO Ruby全蛋白染色测定肌原纤维蛋白磷酸化水平,试剂盒测定碱性磷酸酶活性。结果表明,随着孵育时间延长,pH 5.8和pH 6.4条件下碱性磷酸酶组肌原纤维蛋白磷酸化水平显着下降(P<0.05),pH 5.2条件下碱性磷酸酶组肌原纤维蛋白磷酸化水平无显着变化(P>0.05)。对照组肌原纤维蛋白磷酸化水平在整个孵育期间无显着变化(P>0.05);4℃、pH 5.2条件下显着抑制(P<0.05)碱性磷酸酶活性,使其催化去磷酸化时间延迟。测定碱性磷酸酶磷酸化水平发现,碱性磷酸酶不仅可以催化肌原纤维蛋白发生去磷酸化反应,也能催化其自身发生去磷酸化反应,且碱性磷酸酶自身发生去磷酸化后不会失活。因此在一定范围内升高温度和pH值会提高碱性磷酸酶催化底物去磷酸反应的能力,降低磷酸化水平,且使去磷酸化时间提前,为改善肉品质及肉贮藏提供新思路。(本文来源于《食品科学》期刊2019年16期）
熊舟翼,马美湖[2]（2014）在《酸性条件下卵白蛋白磷酸化反应模型的建立》一文中研究指出目前关于在酸性条件下蛋白质磷酸化反应的研究较为空白。本文研究了在酸性条件(pH=4)下,反应温度、反应时间、叁聚磷酸钠(STP)浓度对卵白蛋白磷酸化程度的影响。单因素实验得到最优的反应温度为45℃、反应时间为12h、STP浓度为0.1mol/L。根据单因素实验的结果进行L_9(3~3)正交试验,得到最优的反应条件为反应温度35℃、反应时间24h、STP浓度0.1mol/L,叁因素对磷酸化程度影响的主次顺序为反应时间>反应温度>STP浓度,并建立卵白蛋白磷酸化的反应方程为y=1.623-9.203x_1+0.009x_2-0.56x_3-0.009x_2x_3+5.511x_1x_3,所得方程拟合度好(R=0.991,R~2=0.993)。进一步对方程进行检验,说明该方程可用于实际预测卵白蛋白磷酸化程度与反应条件的关系。红外光谱的研究结果显示磷酸化卵白蛋白与N-卵白蛋白相比,在560-390cm~(-1)、1100-920cm~(-1)分别出现了一个新的吸收峰,说明有磷酸基团的引入,可以推断卵白蛋白成功的发生了磷酸化反应。磷酸化后卵白蛋白的起泡性能提高了43%,起泡稳定性提高了50.2%,证明卵白蛋白的磷酸化可以有效的提高其起泡性质并进一步扩展其在食品中的应用。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十一届年会论文摘要集》期刊2014-11-05）
王立强,田晓龙,赵静,胖铁良,李翠凤[3]（2013）在《组蛋白激活拟南芥CDPK催化CaMBP10的体外磷酸化反应》一文中研究指出植物转脂蛋白(plant lipid transfer proteins,LTPs)是高等植物中广泛存在的多基因编码的小分子碱性蛋白.本研究室已经证明白菜和豌豆LTPs可分别被内源胞浆可溶性和膜结合钙依赖性蛋白激酶(calcium-dependent protein kinase,CDPK)磷酸化.为深入研究CDPK对白菜钙调素结合蛋白10(calmodulin-binding protein-10,CaMBP10)的磷酸化性质及特征,本文从拟南芥可溶性蛋白粗提物中检测到1个分子量约为54 kD的CDPK对CaMBP10有磷酸化作用.研究表明,组蛋白可增强CDPK对CaMBP10的磷酸化活性,促进磷酸化进程.而且组蛋白和Ca2+对CDPK具有协同调节效应,二者共同作用时比Ca2+单独作用时,激酶的活力增强约12倍.此外,不同组蛋白对CDPK的激活能力不同,组蛋白1对该激酶活性的激活能力要比组蛋白3高约8倍.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2013年07期）
汪星,郑丙辉,刘录叁,董亮亮,赵开弘[4]（2013）在《蓝细菌6803中糖基转移酶Sll1466对胁迫响应及其对糖基化、磷酸化反应的调控作用(英文)》一文中研究指出糖基转移酶存在于原核和真核生物中,参与低聚糖和多糖的生物合成,在生物转化过程中起着重要的作用.本研究中我们去除了Synechocystis PCC 6803中的糖基转移酶基因sll1466.在不同培养基的光合自养条件下,Sll1466缺失突变体较野生型的细胞内部结构变化明显(超薄电镜观察),突变体在缺碳培养基条件下羧酶体含量比野生型高,并且在0.5 mol/L NaCl条件下的肝醣含量也明显高于野生型.突变体在不同光密度生长条件下的吸收光谱与野生型差异明显.分子水平上,突变体较野生型显现出如下3个方面的差异:a.2个碳水化合物选择性OprB孔蛋白在类囊体膜上发生糖基化;b.核杆连接蛋白CpcG1(Slr2051)在类囊体膜的上清中发生磷酸化;c.与上述表型差异相关的基因的转录水平亦呈现相同的变化趋势.这些结果预示着Sll1466在调控蓝细菌6803生理、代谢及能量转化等方面有着重要作用.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2013年04期）
孙媛媛[5]（2009）在《DTPA-DG影响己糖激酶磷酸化反应的研究及GLUT特异性阻断剂的研究》一文中研究指出目的:①探讨Diethylenetriaminepentaacetic acid-2-deoxy-D-glucose (DTPA-DG)与2-deoxy-D-glucose (DG)对己糖激酶磷酸化代谢途径的作用,细胞摄取99m锝-二乙叁胺五乙酸-氨基葡萄糖(99mTc-Diethylenetriaminepentaacetic acid-2-deoxy-D-glucose 99mTc-DTPA-DG)的机理。②探讨葡萄糖转运蛋白特异性阻断剂细胞松弛素B的相关机制。方法:①己糖激酶(Hexokinase HK)磷酸化实验分为DG组、DG+DTPA-DG组、DTPA-DG组及对照组(蒸馏水)四组,用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography HPLC)检测0.5、1、2和2.5h的叁磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate ATP)、二磷酸腺苷(Adenosine Diphosphate ADP)含量;己糖激酶抑制实验分为DG组、DG+DTPA-DG组及对照组3组,用6-磷酸葡萄糖脱氢酶(Glucose-6-phosphate Dehydrogenase G6PD)偶联比色法检测红细胞中DTPA-DG与DG的HK活性。②将体外培养的鼻咽癌细胞加入24孔培养板中,各分为加入药物组和加入生理盐水的阴性对照组,所选药物分别为细胞松弛素B、5%葡萄糖、10%葡萄糖、二甲基亚砜,各组药物均配置成150μg/ml、100μg/ml、50μg/ml叁个浓度。药物作用2h后,各组均加入37MBq/L的99mTc-DTPA-DG各0.1ml/孔,继续培养2h,消化收集细胞,用γ测量仪检测99mTc-DTPA-DG摄取率。结果:①己糖激酶磷酸化实验(DG组、DG+DTPA-DG组、DTPA-DG组及对照组)4组药物不同浓度、不同时间反应消耗的ATP和生成的ADP比较差异有显着性(P<0.05),而在底物浓度为100μg/ml、反应时间为2h反应进行最彻底。己糖激酶抑制实验(DG组、DG+DTPA-DG组及对照组)3组药物不同浓度测得的HK活性差异有显着性(P<0.05),底物浓度为100μg/ml时HK活性最高。②细胞松弛素B(cytochalasin B ,CB)组在不同浓度、2h反应后,加入99mTc-DTPA-DG放置2h,检测99mTc-DTPA-DG摄取率比较差异有显着性(P<0.05),CB浓度为100μg/ml时,反应浓度为最适浓度,此时CB特异性阻断Glut能力最强。而五种药物浓度均为100μg/ml、2h反应后,检测99mTc-DTPA-DG摄取率比较差异有显着性(P<0.05),CB对Glut有特异性阻断作用。结论:①DTPA-DG与DG能发生己糖激酶磷酸化, 99mTc-DTPA-DG通过己糖激酶磷酸化途径进入细胞,可作为葡萄糖代谢类似显像剂。②CB类似于葡萄糖作用机制可以特异性阻断Glut,而且CB具有比葡萄糖更好的特异性。(本文来源于《泸州医学院》期刊2009-04-01）
孙媛媛,陈跃,赵燕玲[6]（2009）在《二乙烯叁胺五乙酸-2-脱氧葡萄糖影响己糖激酶磷酸化反应的研究》一文中研究指出目的探讨二乙烯叁胺五乙酸-2-脱氧葡萄糖(diethylenetriaminepentaacetic acid-2-de-oxy-D-glucose,DTPA-DG)与2-脱氧葡萄糖(2-deoxy-d-glucose,DG)对己糖激酶磷酸化代谢途径的作用及细胞摄取99m锝-二乙叁胺五醋酸-氨基葡萄糖(99mTc-diethylenetriaminepentaacetic acid-2-deoxy-D-glu-cose,99mTc-DTPA-DG)的机制。方法己糖激酶(hexokinase,HK)磷酸化实验分为4组,用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测0.5、1.0、2.0和2.5h的叁磷酸腺苷(adenosine triphos-phate,ATP)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)含量;己糖激酶抑制实验分为3组,用6-磷酸葡萄糖脱氢酶偶联比色法检测红细胞中DTPA-DG与DG的HK活性。结果4组己糖激酶磷酸化实验不同药物浓度、不同时间反应消耗的ATP和生成的ADP比较差异有显着性(P<0.05),而底物浓度为100μl、反应时间为2h的反应进行最彻底。3组己糖激酶抑制实验不同药物浓度测得的HK活性差异有显着性(P<0.05),底物浓度为100μL时HK活性最高。结论DTPA-DG与DG能发生己糖激酶磷酸化,99mTc-DTPA-DG通过己糖激酶磷酸化途径进入细胞,可作为葡萄糖代谢类似显像剂。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2009年02期）
曹向禹,吴平,黄君礼[7]（2005）在《磷酸化反应及其在皮革中的应用》一文中研究指出叙述了常见的磷酸化方法有多聚磷酸法、共沸脱水法、五氧化二磷/磷酸法、五氧化二磷的粉状加入和溶剂加入法; 简述了磷酸酯的组成分析方法及其注意的问题;介绍了合成磷酸酯在皮革加脂中的研究现状, 并指出为了更好的提高磷酸酯加脂剂的加脂性能,要从皮革工业对于加脂剂的多功能、绿色化的要求来对磷酸酯的分子进行设计。(本文来源于《皮革化工》期刊2005年02期）
Morava,E,Sengers,R,,Ter,Laak,H[8]（2005）在《在2例患有新格斯样综合征的同胞兄弟身上的先天性肥大心肌症、白内障、线粒性肌病和氧化磷酸化反应缺陷》一文中研究指出在文章中,描述了2例患有新格斯样综合征的同胞兄弟,他们的症状有先天肥厚性心肌病、婴儿性白内障、线粒性肌病、乳酸血症,但智力发育正常。使用免疫印迹法检验,在患者的肌肉样本中发现了线粒体腺嘌呤核苷转录体1(ANT1),而没有发现ANT1蛋白。除了这些典型新格斯样综合征(OMIM 212350)的特点外,还发现, 通过生物化学分析测量得到的线粒体氧化磷酸化反应, 在2个兄弟的骨骼肌中都明显减少,而纤维原细胞的生物化学和形态学分析结果都显示正常。在这些患者的肌肉样本中,新发现丙酮酸盐氧化率降低、能量生产不足及多样性线粒体酶复合反应活动显着相关,并且这些发现与先前的新格斯样综合征患者的结果不一样。结论: 建议对患有肌张力减退、心肌病、先天性或婴儿白内障的患者的氧化磷酸化反应体系作一个肌肉活组织检查和生物化学分析。(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》期刊2005年01期）
曹向禹[9]（2004）在《磷酸化反应及其在皮革中的应用》一文中研究指出综述了在皮革加脂剂中使用的磷酸化试剂种类叁氯氧磷、叁氯化磷、磷酸、焦磷酸、五氧化二磷、多聚磷酸 (缩合磷酸 )、五氧化二磷 /磷酸及各自的优缺点 ;叙述了常见的磷酸化方法有多聚磷酸法、共沸脱水法、五氧化二磷 /磷酸法、五氧化二磷的粉状加入和溶剂加入法 ;简述了磷酸酯的组成分析方法及其注意的问题 ;介绍了合成磷酸酯在皮革加脂中的研究现状 ,并指出为了更好的提高磷酸酯加脂剂的加脂性能 ,要从皮革工业对于加脂剂的多功能、绿色化的要求来对磷酸酯的分子进行设计。(本文来源于《当代化工》期刊2004年04期）
党平,施生根,宋应亮[10]（2003）在《机械力诱导牙周膜成纤维细胞p38 MAPK磷酸化反应的实验研究》一文中研究指出目的 :研究 p38蛋白激酶 (p38MAPF)是否参与机械压力在牙周膜成纤维细胞的信号转导过程 ,初步探讨咬合创伤对牙周组织的损伤机制。方法 :本实验通过免疫印迹法观察机械压力刺激后 ,牙周膜细胞内磷酸化p38MAPK不同时段强度的变化。结果 :当压力值为 2 0 0kPa时 ,细胞内p38MAPK磷酸化程度明显增强 ,约 60min后磷酸化水平降至刺激前水平。结论 :初步证明机械力信号可通过跨膜转导激活p38MAPK ,引起牙周膜细胞功能改变 ,导致牙周组织改建(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2003年04期）
磷酸化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前关于在酸性条件下蛋白质磷酸化反应的研究较为空白。本文研究了在酸性条件(pH=4)下,反应温度、反应时间、叁聚磷酸钠(STP)浓度对卵白蛋白磷酸化程度的影响。单因素实验得到最优的反应温度为45℃、反应时间为12h、STP浓度为0.1mol/L。根据单因素实验的结果进行L_9(3~3)正交试验,得到最优的反应条件为反应温度35℃、反应时间24h、STP浓度0.1mol/L,叁因素对磷酸化程度影响的主次顺序为反应时间>反应温度>STP浓度,并建立卵白蛋白磷酸化的反应方程为y=1.623-9.203x_1+0.009x_2-0.56x_3-0.009x_2x_3+5.511x_1x_3,所得方程拟合度好(R=0.991,R~2=0.993)。进一步对方程进行检验,说明该方程可用于实际预测卵白蛋白磷酸化程度与反应条件的关系。红外光谱的研究结果显示磷酸化卵白蛋白与N-卵白蛋白相比,在560-390cm~(-1)、1100-920cm~(-1)分别出现了一个新的吸收峰,说明有磷酸基团的引入,可以推断卵白蛋白成功的发生了磷酸化反应。磷酸化后卵白蛋白的起泡性能提高了43%,起泡稳定性提高了50.2%,证明卵白蛋白的磷酸化可以有效的提高其起泡性质并进一步扩展其在食品中的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷酸化反应论文参考文献
[1].任驰,侯成立,李欣,摆玉蔷,张德权.温度、pH值对离体模型中肌原纤维蛋白去磷酸化反应的影响[J].食品科学.2019
[2].熊舟翼,马美湖.酸性条件下卵白蛋白磷酸化反应模型的建立[C].中国食品科学技术学会第十一届年会论文摘要集.2014
[3].王立强,田晓龙,赵静,胖铁良,李翠凤.组蛋白激活拟南芥CDPK催化CaMBP10的体外磷酸化反应[J].中国生物化学与分子生物学报.2013
[4].汪星,郑丙辉,刘录叁,董亮亮,赵开弘.蓝细菌6803中糖基转移酶Sll1466对胁迫响应及其对糖基化、磷酸化反应的调控作用(英文)[J].生物化学与生物物理进展.2013
[5].孙媛媛.DTPA-DG影响己糖激酶磷酸化反应的研究及GLUT特异性阻断剂的研究[D].泸州医学院.2009
[6].孙媛媛,陈跃,赵燕玲.二乙烯叁胺五乙酸-2-脱氧葡萄糖影响己糖激酶磷酸化反应的研究[J].中国现代医学杂志.2009
[7].曹向禹,吴平,黄君礼.磷酸化反应及其在皮革中的应用[J].皮革化工.2005
[8].Morava,E,Sengers,R,,Ter,Laak,H.在2例患有新格斯样综合征的同胞兄弟身上的先天性肥大心肌症、白内障、线粒性肌病和氧化磷酸化反应缺陷[J].世界核心医学期刊文摘(儿科学分册).2005
[9].曹向禹.磷酸化反应及其在皮革中的应用[J].当代化工.2004
[10].党平,施生根,宋应亮.机械力诱导牙周膜成纤维细胞p38MAPK磷酸化反应的实验研究[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2003
论文知识图
