导读:本文包含了体外合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牛,促卵泡素(FSH),有腔卵泡,类固醇合成相关基因
体外合成论文文献综述
王洋洋,许慧韬,赵善江,庞云渭,郝海生[1]（2019）在《促卵泡素对体外培养牛卵泡类固醇合成相关基因表达的影响》一文中研究指出本研究旨在探究促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)处理对体外培养的牛有腔卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇激素合成相关基因表达的影响。采集牛卵巢表面直径9～11 mm的有腔卵泡,用含不同浓度FSH的DMEM/F12体外培养牛有腔卵泡24 h。提取卵泡颗粒细胞、膜细胞RNA并反转录成cDNA,利用实时荧光定量PCR检测卵泡颗粒细胞、膜细胞中类固醇激素合成酶基因(CYP11A1、3β-HSD、CYP17A1、CYP19A1、17β-HSD)和促性腺激素受体基因(FSHR、LHR)的表达水平。结果显示,FSH处理上调了颗粒细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP19A1基因表达,其中,25 ng/mL FSH处理极显着上调了CYP11A1基因表达(P<0.01),10 ng/mL FSH处理显着上调了3β-HSD基因表达(P<0.05),50 ng/mL FSH处理显着上调了CYP19A1基因表达(P<0.05);50 ng/mL FSH处理显着或极显着上调了膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因表达(P<0.05;P<0.01),但在10和25 ng/mL FSH处理组中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因表达显着或极显着下调(P<0.05;P<0.01)。对FSHR、LHR基因研究结果显示,不同浓度FSH处理对颗粒细胞中FSHR、LHR基因的表达均无显着影响(P>0.05),只有25和50 ng/mL FSH处理显着或极显着上调了膜细胞中LHR基因表达水平(P<0.05;P<0.01),且不同处理组之间膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因的表达变化与LHR基因表达变化趋势较一致。结果表明,FSH处理可提高牛有腔卵泡颗粒细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因的表达,膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因对LH的刺激更敏感,FSH可能通过影响LHR基因的表达来调节膜细胞中类固醇合成酶基因的表达。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
袁永凯,孙逊,徐莹,汪东风[2]（2019）在《多不饱和脂肪硼酸酯的合成及对HCT116细胞系的体外抑制》一文中研究指出采用相应的多不饱和脂肪酸(PUFA)的光诱导脱羧的硼酸化反应合成五种多不饱和脂肪硼酸酯(PUFB),并测试了这些分子对HCT116细胞系的体外抗增殖活性。我们发现光诱导脱羧的硼酸化反应的产率与PUFA中的双键数量呈负相关。对反应系统施加真空使得能够从溶剂中快速释放CO_2并显着提高产率,这表明CO_2对反应有毒害作用。所有PUFB均显示出对HCT116细胞系的抗增殖作用,并且5种PUFB的混合物显示出比每种单独的PUFB更高的毒性。同样,细胞毒性与双键数量呈正相关。此外,PUFBs显示出比相应的PUFA更弱的抗癌活性,这暂时归因于抗氧化剂效力的变化,并且我们将PUFB分类为"辅助抗氧化剂"。我们希望我们的研究结果可以加深对光诱导脱羧反应的理解,并为PUFA基生物活性分子的设计提供进一步的见解。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
王晓芳,范学工,黄泽炳,黄燕,陈若婵[3]（2019）在《化学合成多肽体外抗HBV复制的研究》一文中研究指出目的观察人工设计并化学合成的多肽在体外乙型肝炎病毒(HBV)复制模型中对HBV-DNA复制、病毒标志物表达的影响,及其细胞毒性强弱,筛选高HBV抑制且低细胞毒性的多肽,探索多肽作为新型HBV抗病毒药物分子的潜力。方法采用传统的甲基丙烯酸聚合物平台设计并合成的7种多肽(KBDT-1、2、3……7,以疏水性及阳离子电亲和力大小为依据),将7种化学合成多肽(10 mg/mL)、拉米夫定(1 mg/mL,阳性对照)、空白溶剂(阴性对照)作用于HepG2.2.15细胞系,检测化学合成多肽对HBV的抑制作用,采用结晶紫染色法检测细胞存活率,比较各组药物对细胞毒性的强弱。选取HBV抑制作用最强的多肽,设置10、1、0.1 mg/mL浓度梯度,分别处理HepG2.2.15细胞3、6、9 d后,收集细胞上清液,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测病毒DNA拷贝量,化学发光微粒子免疫分析法检测HBsAg及HBeAg的变化。结果从7种化学合成多肽中筛选出多肽KBDT-2,RT-PCR结果显示,KBDT-2具有体外抗HBV复制作用,且药物浓度越高,抑制效果越好;化学发光微粒子免疫分析法检测显示,KBDT-2对HBV生物学标志物HBsAg及HBeAg有抑制作用;结晶紫染色检测结果显示,KBDT-2对HepG2.2.15无明显毒性作用。结论 KBDT-2具有抑制HBV复制作用,且无明显细胞毒性,可以有效降低HBsAg、HBeAg表达,为探索抗HBV新型药物提供了实验数据支持。(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2019年10期）
杨诗雯,党笑笑,王欢,李军,张勇民[4]（2019）在《熊果酸糖苷衍生物合成及体外抗A549活性研究》一文中研究指出针对熊果酸母核,经过甲基化修饰,再连接半乳糖、岩藻糖片段,合成了2个熊果酸糖苷衍生物(3、4),其中一个为新合成化合物(3),经~1H NMR、~(13)C NMR、MS表征结构。并采用MTT法,测定2种化合物对于人非小细胞肺腺癌细胞A549的生长抑制效果。实验结果表明,化合物3除最低浓度1×10~(-6) mmol/L对A549没有抑制率外,其余浓度(1×10~(-3)mmol/L、1×10~(-4) mmol/L、1×10~(-5) mmol/L)均对肺癌细胞存在抑制作用,与浓度呈正相关;化合物4各浓度对A549均存在抑制作用,与药物浓度呈现正相关。化合物3在1×10~(-5) mmol/L时抑制率略高于对照组熊果酸,其余组抑制率均不如熊果酸组。化合物4的4组浓度,A549抑制率均不如对照组。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年05期）
党笑笑,杨诗雯,李军,王欢,张勇民[5]（2019）在《熊果酸糖苷衍生物的合成及体外抗肿瘤活性的研究》一文中研究指出该研究首先对熊果酸的28-COOH进行甲基化保护得熊果酸-28-羧甲酯(2),其次以熊果酸-28-羧(2)和葡萄糖、氨基葡萄糖为原料,合成了2种熊果酸衍生物3～4,且其结构通过了~1H NMR,~(13)C NMR,MS(ESI)的验证。3～4化合物体外抗人肺癌细胞(A 549)的活性筛选结果显示:浓度为1×10~(-3) mmol/L～1×10~(-6) mmol/L时,衍生物抗A 549的抑制率随浓度的升高而升高;当浓度为1×10~(-3) mmol/L时,3～4的抑制率分别为(99.37±0.15)%、(99.40±0.15)%。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年05期）
王瑶琳,张袁魁,齐琪,詹晓平,毛振民[6]（2019）在《新型非经典叶酸拮抗药的合成及其体外抑菌活性》一文中研究指出以取代苯乙酮为起始原料,经过Knoevenagel缩合反应、Gewald反应等步骤,设计并合成了4个具有噻吩并[2,3-d]-嘧啶母核结构的非经典叶酸拮抗药(4a～4d),目标化合物均未见文献报道,其结构均经1HNMR、13CNMR及HRMS验证。选取大肠埃希菌(ATCC~?8739~(TM))、铜绿假单胞菌(ATCC~?9027~(TM))、金黄色葡萄糖球菌(ATCC?BAA-1556D-5~(TM))、枯草芽孢杆菌(ACCC~?10157~(TM))、鼠李糖乳杆菌(ATCC~?53103~(TM))对目标化合物进行体外抑菌活性检测,测定结果表明目标化合物对特定菌株具有一定的抑制活性,其中化合物4d对ATCC~?8739~(TM)菌株具有高效抑菌活性[最低抑菌浓度(MIC)<4μg/ml],化合物4b、4c对ATCC~?9027~(TM)菌株具有中等抑菌活性(8μg/ml≤MIC≤16μg/ml),化合物4a、4d对ATCC~?BAA-1556D-5~(TM)菌株具有中等抑菌活性(8μg/ml≤MIC≤16μg/ml),且所有目标化合物对ATCC~?9027~(TM)菌株的抑菌活性均高于阳性对照药氨苄西林。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年08期）
李唯,郭舜民,陈阿虹,阙慧卿,林绥[7]（2019）在《4-苯基-1,3,5-叁嗪-2-胺类衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的以IMC-038525为先导化合物,设计并合成4-苯基-1,3,5-叁嗪-2-胺类化合物,考察其体外抗肿瘤活性。方法以2,4-二氯-1,3,5-叁嗪为起始原料,经过氨化、Suzuki偶联和还原胺化合成一类4-苯基-1,3,5-叁嗪-2-胺类化合物,采用噻唑蓝法(MTT)测定其对肿瘤细胞的抑制活性。结果设计并合成了13个新化合物,结构经1H-NMR和MS确证。活性测试结果显示该类化合物具有一定的抗肿瘤活性。结论合成了一类4-苯基-1,3,5-叁嗪-2-胺类衍生物,具有一定抑瘤活性的化合物,为新型抗肿瘤化合物的设计与合成提供思路。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年08期）
刘艳丽,姚戈,李梦,蒋辉[8]（2019）在《基于无细胞系统μ-pIII的体外生物合成研究》一文中研究指出海洋生物独特的生活环境赋予了海洋天然产物复杂多样性、结构新颖性、生物活性多元性和作用机制独特性等特点,是重要药物先导物和具有新生物作用机制药物的主要来源。在众多海洋毒素中,芋螺毒素因具有低剂量、高活性、速效性和稳定性而备受国内外研究学者的青睐,在抗肿瘤、抑制病毒复制、镇痛、抗抑郁和帕金森等多种神经系统疾病中展现出极大的药用价值。但是芋螺毒素在生物有机体内的含量非常少,由于来源受限导致大量提取存在很大的困难,(本文来源于《第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊》期刊2019-08-16）
王伟,杨建刚,李志敏,游淳[9]（2019）在《果糖-1,6-二磷酸体外合成途径的构建与应用》一文中研究指出果糖-1,6-二磷酸(FDP)是一种广泛应用的药物,被世界卫生组织药物统计方法合作中心归类为"其他心脏制剂"(ATC代码:C01EB07)。在本研究中,我们以淀粉和焦磷酸为底物,设计了一条无ATP参与的体外人工合成FDP途径(如图)。途径中4种酶均来源于超嗜热菌,可以在E.coli中高效表达并通过简单的热处理(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
邵明莎,马术超,彭祥福,白信法,张少云[10]（2019）在《盐酸d3-Poziotinib的设计合成及体外肝微粒体稳定性研究》一文中研究指出为研究盐酸d3-Poziotinib的合成方法,本实验以4-氯-7-羟基-6-特戊酰氧基喹唑啉为起始原料与氘代碘甲烷醚化后,经与3,4-二氯-2-氟苯胺的胺代反应,脱特戊酰保护,再与4-Boc-哌啶醇对甲苯磺酸酯(TSP)的SN2反应,脱Boc保护基后,与丙烯酰氯反应及最后与盐酸成盐,经7步反应制备得到了盐酸d3-Poziotinib,总收率为9. 02%.终产品结构经1H NMR,13C NMR,及HRMS确证.同时,体外肝药酶稳定性实验显示氘代的Poziotinib的半衰期(t1/2=4. 6 h)明显较母药(t1/2=3. 5 h)延长.(本文来源于《烟台大学学报(自然科学与工程版)》期刊2019年03期）
体外合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用相应的多不饱和脂肪酸(PUFA)的光诱导脱羧的硼酸化反应合成五种多不饱和脂肪硼酸酯(PUFB),并测试了这些分子对HCT116细胞系的体外抗增殖活性。我们发现光诱导脱羧的硼酸化反应的产率与PUFA中的双键数量呈负相关。对反应系统施加真空使得能够从溶剂中快速释放CO_2并显着提高产率,这表明CO_2对反应有毒害作用。所有PUFB均显示出对HCT116细胞系的抗增殖作用,并且5种PUFB的混合物显示出比每种单独的PUFB更高的毒性。同样,细胞毒性与双键数量呈正相关。此外,PUFBs显示出比相应的PUFA更弱的抗癌活性,这暂时归因于抗氧化剂效力的变化,并且我们将PUFB分类为"辅助抗氧化剂"。我们希望我们的研究结果可以加深对光诱导脱羧反应的理解,并为PUFA基生物活性分子的设计提供进一步的见解。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外合成论文参考文献
[1].王洋洋,许慧韬,赵善江,庞云渭,郝海生.促卵泡素对体外培养牛卵泡类固醇合成相关基因表达的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[2].袁永凯,孙逊,徐莹,汪东风.多不饱和脂肪硼酸酯的合成及对HCT116细胞系的体外抑制[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].王晓芳,范学工,黄泽炳,黄燕,陈若婵.化学合成多肽体外抗HBV复制的研究[J].中国感染控制杂志.2019
[4].杨诗雯,党笑笑,王欢,李军,张勇民.熊果酸糖苷衍生物合成及体外抗A549活性研究[J].贵州科学.2019
[5].党笑笑,杨诗雯,李军,王欢,张勇民.熊果酸糖苷衍生物的合成及体外抗肿瘤活性的研究[J].贵州科学.2019
[6].王瑶琳,张袁魁,齐琪,詹晓平,毛振民.新型非经典叶酸拮抗药的合成及其体外抑菌活性[J].中国医药工业杂志.2019
[7].李唯,郭舜民,陈阿虹,阙慧卿,林绥.4-苯基-1,3,5-叁嗪-2-胺类衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究[J].现代药物与临床.2019
[8].刘艳丽,姚戈,李梦,蒋辉.基于无细胞系统μ-pIII的体外生物合成研究[C].第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊.2019
[9].王伟,杨建刚,李志敏,游淳.果糖-1,6-二磷酸体外合成途径的构建与应用[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[10].邵明莎,马术超,彭祥福,白信法,张少云.盐酸d3-Poziotinib的设计合成及体外肝微粒体稳定性研究[J].烟台大学学报(自然科学与工程版).2019