肌动蛋白基因论文_蒋晟昰,吴育,石美琴,蔡艳,缪婧

导读:本文包含了肌动蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,基因,肾小球,硬化症,心肌,结构,有氧运动。

肌动蛋白基因论文文献综述

蒋晟昰,吴育,石美琴,蔡艳,缪婧^[1]（2019）在《肌动蛋白2基因(ACTG2)对肝癌肿瘤细胞侵袭转移促进作用的实验研究》一文中研究指出目的:明确平滑肌肠道肌动蛋白ACTG2在肝癌细胞(HCC)侵袭转移过程中的作用,为治疗HCC转移提供有希望的治疗靶标。方法:通过病毒逆转录载体沉默ACTG2即制备shACTG2,通过Western Blot、免疫荧光、PCR实验验证ACTG2被成功干扰,接着以体外划痕实验、Transwell实验,考察Control组、Scramble组及shACTG2组肝癌细胞侵袭与转移与ACTG2表达的相关性;qRT-PCR用来扩增ACTG2mRNA,采用Western Blot验证ACTG2-OE高表达模型成功建立后,通过体内裸鼠实验性转移模型,在尾静脉注射HepG2细胞、ACTG2-OE、ACTG2shRNA质粒转染的SMMC-7721细胞,考察裸鼠体内肝癌转移至肺的节结数。结果:shACTG2组无论在划痕实验还是Transwell实验都显示出较低侵袭转移的倾向,并且与HepG2对照组相比具有显着性差异,体内实验结果也显示肺结节转移数shACTG2组最少,与对照组及ACTG2-OE高表达组比较均具有显着性差异。结论:ACTG2在HCC细胞侵袭转移中具有促进作用。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2019年01期）

袁惠君,李学勇,高泽,王春梅,李虎军^[2]（2019）在《扁果枸杞肌动蛋白基因片段的克隆及其表达特征分析》一文中研究指出为克隆扁果枸杞(Lycium barbarum Bianguo)肌动蛋白基因作为基因表达模式分析的内参基因,根据几种茄科植物肌动蛋白氨基酸序列保守区设计引物,以扁果枸杞3周龄叶总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增肌动蛋白基因片段并连接到p MD18-T载体上,阳性克隆经PCR检测后测序。结果表明,该基因片段长598 bp,编码198个氨基酸,与枸杞(Lycium chinense)核苷酸序列的相似度和同源性分别达97%和100%,说明是肌动蛋白基因片段,命名为Lb ACT。荧光定量PCR分析表明,盐处理下Lb ACT基因在各器官中的Ct值稳定,可作为内参基因用于研究扁果枸杞功能基因的表达模式分析。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年06期）

熊德,宋子玉,史绍蓉^[3]（2018）在《中小强度有氧运动对心肌肌动蛋白α1及其基因表达的影响》一文中研究指出目的:研究在中小强度有氧运动应激条件下,目标蛋白α1在SD大鼠心肌不同部位的表达及其规律,初步探讨其影响机制与作用。方法:建立4周和8周中小强度运动实验动物模型,分别提取左、右心室和心房肌蛋白,利用PT-PCR技术,分析比较左、右心室和心房肌中心肌肌动蛋白α1的基因水平的表达特征和规律。结果:(1)运动4周、8周后,运动组与对照组相比,大鼠心重指数分别增加32. 72%、23. 02%;(2)4周有氧运动后,心房肌肌动蛋白α1正常表达,其mRNA表达量下降,差异不具有显着性水平(p> 0. 05);左心室中的心肌肌动蛋白α1表达量上调7. 1倍,其mRNA表达上调,差异不具有显着性水平(p> 0. 05);右心室肌中的心肌肌动蛋白α1表达量上调6. 3倍,其mRNA表达量下降,差异不具有显着性水平(p> 0. 05)。8周有氧运动后,心房肌肌动蛋白α1正常表达,其mRNA表达量下降,差异不具有显着性水平(p> 0. 05);左心室中的心肌肌动蛋白α1正常表达,其mRNA表达量下调,差异具有显着性水平(P <0. 05);右心室中的心肌肌动蛋白α1表达量上调9. 5倍,其mRNA表达量下调,差异具有显着性水平(P<0. 05)。结论:(1)长时间有氧运动可使大鼠心肌形态发生适应性改变;(2)心房肌对长时间有氧运动训练具有良好的适应性,4周有氧运动后,心室肌肌动蛋白α1的差异表达不受其合成过程中基因转录的调控,而8周有氧运动后心室肌肌动蛋白α1的差异表达可能受其合成过程中上游基因转录的调控,也可能受下游翻译、修饰的调控。(本文来源于《体育世界(学术版)》期刊2018年11期）

韩旭,于潜,田野,赵希彤,张磊^[4]（2018）在《肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域研究》一文中研究指出目的明确肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域。方法通过转化技术,在E.coli BL21(DE3)中诱导表达前期研究获得的表达载体pGEX-4T-1-ABCE1-55,获得GST-ABCE1-55重组融合蛋白表达,应用GST pull-down的方法验证p GEX-4T-1-ABCE1-55与β-肌动蛋白有无相互作用。结果 GST-ABCE1-55是带有GST标签的含有357个氨基酸的重组蛋白,大小约66×10~3,在GST pull-down实验中,GST-ABCE1-55并不能与β-肌动蛋白特异结合。结论肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域应位于ABCE1蛋白第358位至第600位编码氨基酸中。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2018年08期）

陈舟,赵学智^[5]（2018）在《沉默FAM40A基因对小鼠肾小球足细胞F-肌动蛋白分布的影响》一文中研究指出目的探究FAM40A在肾小球足细胞中的表达和定位,及其是否影响肾小球足细胞的细胞骨架和细胞形态。方法通过体外培养永生化的小鼠肾小球足细胞,观察FAM40A在小鼠足细胞上的表达和定位。应用小干扰RNA(siRNA)转染沉默技术,构建FAM40A基因沉默的肾小球足细胞模型,通过细胞免疫荧光、PCR和Western印迹法,观察FAM40A基因沉默后足细胞F-肌动蛋白(F-actin)分布的改变。结果在小鼠足细胞,FAM40A主要表达于细胞核和细胞核周围的细胞质内。分化成熟的肾小球足细胞在FAM40A基因沉默后,F-actin在靠近细胞膜的区域分布增加,而在细胞质的中央区域分布明显减少,细胞边缘变得毛糙,细胞形态发生了较大改变。结论 FAM40A参与了足细胞的细胞骨架动态调节过程,沉默FAM40A基因可促使肾小球足细胞骨架蛋白F-actin向细胞膜再分布,影响细胞形态。(本文来源于《上海医学》期刊2018年04期）

柳春艳,郝丽荣,吕慧妍,孙敏,贾玲^[6]（2017）在《辅肌动蛋白4基因184T>A突变与原发性FSGS的关联研究》一文中研究指出目的研究辅肌动蛋白4(ACTN4)基因杂合突变184T>A与原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的关系及其发生率。方法收集2012年1月—2016年6月于黑龙江省医院肾内科和哈尔滨医科大学附属第一医院肾内二科经肾穿刺活检确诊为原发性FSGS患者78例,同时期在两所医院体检中心选取健康人68例作为对照组,蛋白酶-盐析法提取外周血白细胞基因组DNA,设计ACTN4基因第2外显子区引物,聚合酶链式反应(PCR)扩增后进行测序发现突变,氯酚法提取父母头发DNA检测ACTN4基因。结果 78例原发性FSGS患者中检测到1例患者存在ACTN4基因第2外显子区杂合突变184T>A,导致编码蛋白质ACTN4的第62位氨基酸由丝氨酸突变为苏氨酸。患者父母,健康对照组均未检测到相同突变,其余FSGS患者未检测到新的致病突变。此外,共发现4个单核苷酸多态:rs2112649、rs761625093、rs146499679和rs781451819,其中rs146499679导致编码氨基酸改变。结论 ACTN4基因第2外显子区184T>A(Ser62Thr)突变在原发性FSGS患者中的发生率较低,因此不是引起本次研究原发性FSGS的突变的主要原因。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2017年33期）

李宁宁,王雪,郑琳琳,林晓飞,王迎春^[7]（2017）在《绵刺肌动蛋白基因的分离及特性分析》一文中研究指出本研究采用兼并PCR(polymerase chain reaction)和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术分离了绵刺(Potaninia mongolica Maxim.)肌动蛋白基因(Actin,Pm Actin)c DNA序列,该序列包含有1 134 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码377个氨基酸,预测蛋白分子量为41.8 k D,理论等电点为5.48;基因组DNA序列长度为1 134 bp,无内含子。该序列与其他植物Actin的一致性较高,核苷酸均高于88%,氨基酸则均高于96%。系统进化分析显示:Pm Actin与同属蔷薇科的草莓、碧桃,扁桃和蔷薇及葡萄科的葡萄Actin蛋白聚为一个亚类,与草莓Actin蛋白亲缘关系最为接近。RT-PCR分析显示,该基因在根、茎、叶中的表达量无明显变化,该结果验证了Pm Actin基因可作为分子内标的可靠性,为深入开展该植物的分子生物学研究提供理论依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年06期）

刘凤祥^[8]（2017）在《肌动蛋白基因(Actin)对动物肌肉发育和肉质品质影响的研究》一文中研究指出随着人们生活质量的提高,人们对肉质质量的要求越来越高。而动物肌肉发育需要成肌细胞的增值和分化生肌决定因子,这些因子主要通过调控肌动蛋白(actin)基因发挥作用。大量研究发现肌动蛋白基因与肌纤维发育、肌肉色泽、肉质嫩度等方面存在一定的关系。该文就近几年国内外有关肌动蛋白基因(actin)对动物肌肉发育和肉品质影响的研究作了综述。(本文来源于《科技创新导报》期刊2017年13期）

赵彩霞^[9]（2017）在《绵羊肌动蛋白γ家族基因的克隆、结构特征及组织表达分析》一文中研究指出绵羊肌动蛋白γ家族(Actin-gamma)基因包括肌动蛋白γ1(ACTG1)、肌动蛋白γ2(ACTG2)。本试验以小尾寒羊和杜泊羊为试验材料,采用RT-PCR、RACE、生物信息学分析、荧光定量PCR、Western Blot等技术方法,克隆了绵羊ACTG1、ACTG2基因的全长序列,预测分析了其对应的蛋白序列特征和功能特性,检测了其在小尾寒羊和杜泊羊多种组织的表达,从mRNA水平和蛋白水平上探索了绵羊两个基因的表达特性。结果如下:(1)小尾寒羊ACTG1、ACTG2基因cDNA序列全长的克隆,包括保守区、3'UTR和5'UTR。编码的氨基酸长分别为375、376个氨基酸。并将所克隆的基因序列与NCBI数据库的预测序列进行了比对,ACTG1存在叁个突变位点,ACTG2存在两个突变位点。(2)生物信息学分析显示,两蛋白为偏酸性蛋白,且结构比较稳定,亲水性比较好,ACTG1蛋白含有的异亮氨酸(7%)比ACTG2(8%)少,因此ACTG1蛋白比ACTG2亲水性更强。两蛋白的流动性比较大,均没有跨膜结构域,含有多个磷酸化位点和糖基化位点,预测为非分泌性蛋白质。二级结构主要以无规则卷曲为主分别占63.2%、64.9%。叁级结构预测,ACTG1叁级结构最佳模板为人类肌动球蛋白-原肌球蛋白(cytoplasmic actomyosin,ATM)复合物,ACTG2预测其叁级结构为兔的α-骨骼肌肌动蛋白(Actin,alpha skeletal muscle)。ACTG2为该结构蛋白中Chain:a,b,c,d,e,f,g,h,i,j.中的b链(PDB id:3J8K.1.B)(3)多种氨基酸序列比对显示:γ肌动蛋白的氨基酸序列在所选用的比对物种中高度保守。系统进化树显示,绵羊的ACTG1蛋白与山羊、人类、野猪遗传距离最近。绵羊ACTG2蛋白与山羊、野猪、野牛、黑线仓鼠、鼹鼠、狐蝠遗传距离最小,与鸿雁遗传距离最远。上述结果表明,两蛋白均与哺乳动物中遗传关系较近。(4)采用qRT-PCR试验方法检测ACTG1和ACTG2基因在小尾寒羊和杜泊羊多个组织中的m RNA的表达水平。显示,ACTG1在胰脏、胃组织中高表达,显着高于其他组织(p<0.05),其次是卵巢、脾脏、肺脏,其中在胃组织中小尾寒羊的表达量显着高于杜泊羊(p<0.05)。总的来说,ACTG1基因几乎在所有组织中均表达。ACTG2基因在心脏、脾脏中高表达,显着高于其他组织(p<0.05),其次是肺脏、卵巢,其中在心脏组织中小尾寒羊表达量显着高于杜泊羊(p<0.05),在卵巢组织中杜泊羊的表达量显着高于小尾寒羊(p<0.05)。(5)两蛋白在各个组织中的表达存在差异。发现两γ肌动蛋白的分子量大小均为48KD,与生物信息学分析预测的结果相近。ACTG1蛋白,在小尾寒羊的肋间肌和臂叁头肌高表达,在杜泊羊中在肋间肌、臂叁头肌、肺脏组织中高表达。ACTG2蛋白在所有之中均表达,在背最长肌、肋间肌、肺组织表达量最高,品种间表达差异不显着。综上所述,本试验成功克隆了小尾寒羊的ACTG1、ACTG2基因的cDNA全长序列,从不同的角度对两种蛋白的结构、功能和组织表达特异性进行了分析,旨在从分子水平探究两个基因的功能特点。为后续探究基因的功能和分子育种提供基本的理论依据。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-04-28）

亓希武,徐道华,于盱,房海灵,李维林^[10]（2017）在《金银花肌动蛋白基因LjActin的克隆及在花发育过程中的表达分析》一文中研究指出本研究在药用植物金银花中克隆得到1条肌动蛋白(Actin)基因序列,命名为Lj Actin(Gen Bank登录号:KY114518)。序列分析表明其全长1536 bp,其中编码框1134 bp,编码377个氨基酸残基,理论分子量为41.7 k Da,理论等电点为5.31。序列比对结果表明金银花的Actin和其它植物的Actin在序列上高度保守。进化分析结果表明金银花的Actin与拟南芥的At ACT7和水稻的Os ACT2聚为一支。RT-PCR结果显示Lj Actin在金银花5个不同发育时期的花中表达稳定。(本文来源于《江西农业学报》期刊2017年03期）

肌动蛋白基因论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

为克隆扁果枸杞(Lycium barbarum Bianguo)肌动蛋白基因作为基因表达模式分析的内参基因,根据几种茄科植物肌动蛋白氨基酸序列保守区设计引物,以扁果枸杞3周龄叶总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增肌动蛋白基因片段并连接到p MD18-T载体上,阳性克隆经PCR检测后测序。结果表明,该基因片段长598 bp,编码198个氨基酸,与枸杞(Lycium chinense)核苷酸序列的相似度和同源性分别达97%和100%,说明是肌动蛋白基因片段,命名为Lb ACT。荧光定量PCR分析表明,盐处理下Lb ACT基因在各器官中的Ct值稳定,可作为内参基因用于研究扁果枸杞功能基因的表达模式分析。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肌动蛋白基因论文参考文献

[1].蒋晟昰,吴育,石美琴,蔡艳,缪婧.肌动蛋白2基因(ACTG2)对肝癌肿瘤细胞侵袭转移促进作用的实验研究[J].药学与临床研究.2019

[2].袁惠君,李学勇,高泽,王春梅,李虎军.扁果枸杞肌动蛋白基因片段的克隆及其表达特征分析[J].食品与发酵工业.2019

[3].熊德,宋子玉,史绍蓉.中小强度有氧运动对心肌肌动蛋白α1及其基因表达的影响[J].体育世界(学术版).2018

[4].韩旭,于潜,田野,赵希彤,张磊.肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域研究[J].中国医科大学学报.2018

[5].陈舟,赵学智.沉默FAM40A基因对小鼠肾小球足细胞F-肌动蛋白分布的影响[J].上海医学.2018

[6].柳春艳,郝丽荣,吕慧妍,孙敏,贾玲.辅肌动蛋白4基因184T>A突变与原发性FSGS的关联研究[J].中国继续医学教育.2017

[7].李宁宁,王雪,郑琳琳,林晓飞,王迎春.绵刺肌动蛋白基因的分离及特性分析[J].基因组学与应用生物学.2017

[8].刘凤祥.肌动蛋白基因(Actin)对动物肌肉发育和肉质品质影响的研究[J].科技创新导报.2017

[9].赵彩霞.绵羊肌动蛋白γ家族基因的克隆、结构特征及组织表达分析[D].山东农业大学.2017

[10].亓希武,徐道华,于盱,房海灵,李维林.金银花肌动蛋白基因LjActin的克隆及在花发育过程中的表达分析[J].江西农业学报.2017

论文知识图

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