导读:本文包含了错流萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:系数,混合液,辛醇,糠醛,丙酸,核苷酸,乙烷。
错流萃取论文文献综述
袁晓乐[1]（2018）在《错流萃取法处理高浓度含铜废水》一文中研究指出在工业废水种类中,含铜工业废水因其来源广泛、组分复杂且难以生物降解的特点,对生态环境与人类健康产生了巨大的威胁。因此对含铜废水进行有效处理具有十分显着的学术价值与挑战性十足的应用前景。本课题以含铜废水为研究目标,研究了单级错流萃取含铜废水的基本原理,考察了单级错流萃取过程中萃取体系、萃取剂浓度、萃取相比(A/O)、振荡时间与温度等影响Cu2+去除率的因素,得出最佳实验条件为:在室温条件下以N902/煤油为萃取有机相,萃取剂N902浓度为20%,萃取相比(A/O)为5/1,振荡时间为3 min时,单级错流萃取反应Cu2+去除率可达到99.96%。进而通过设计响应曲面法实验探讨了影响因素之间的交互作用,通过对响应曲面变化趋势图进行分析可知,单级错流萃取过程中各影响因素对Cu2+去除率作用的大小顺序依次为:振荡时间>萃取相比(A/O)>萃取剂N902浓度。针对多级错流萃取反应原理的详细分析,结合具体处理目标与生产实际,初步设计了多级错流萃取工艺对含铜废水进行处理。设计内容包括了工艺流程的确定、厂房的平面布置、仪器设备选型与技术经济分析等内容。通过对工程建设成本、设备成本、药品消耗与其他费用的工程技术经济分析等,给出了叁级错流萃取工艺的经济可行性。确定了叁个串联的填料萃取塔与反萃取塔的半径为6 m,塔高为8 m,壁厚为0.004 m,材质为不锈钢材质,采用高效扁环填料进行作为填充物。并对负载有机相使用硫酸溶液对其进行反萃取操作以回收废水中的铜资源与再生利用萃取剂。分析了反萃取剂浓度以及反萃取相比对反萃取效率的影响,得出最佳实验条件为:在室温条件下以硫酸为反萃取剂,浓度为4 mol/L,反萃取相比为1/2时,反萃取效率可达到96.77%。本文探讨了错流萃取反应处理含铜废水的相关机理。实验结果显示本错流萃取反应处理Cu2+的反应过程为一级吸热反应;以N902为主体萃取剂的错流萃取反应处理Cu2+的过程中,每生成一个萃合物分子便需要两个N902分子结合一个Cu2+。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
李硕,李宗祥,刘一哲,郭锴[2]（2015）在《多级错流溶剂萃取分离正丁醇-水混合物》一文中研究指出本文针对正辛醇-正丁醇-水叁元体系做了液液相平衡研究,并得到了正辛醇-正丁醇-水叁元体系在298.15 K下的叁元相图。采用溶剂萃取方法,以正辛醇为萃取溶剂,对正丁醇-水混合液进行多级错流萃取分离,结果表明正辛醇可以萃取出正丁醇-水混合液中的正丁醇,且萃取效果随着萃取级数的提高而增大;萃取比对萃取效果的影响先显着增大,而后趋于缓慢;40℃下,当萃取比达到0.3时,叁级萃取所对应的正丁醇萃取率与四级萃取所对应的正丁醇萃取率相差很小,萃取率都可以达到98.0%以上,水相中正丁醇的质量分数都低于0.20%,达到了回收正丁醇的目的。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
苏复,杨广玉,何佳艺,崔庆帅,李星[3]（2014）在《错流萃取分离1,1,2-叁氯乙烷——DMF体系的实验研究》一文中研究指出在常温、常压下采用错流液液萃取装置,研究了以水为萃取剂,多级错流萃取分离1,1,2-叁氯乙烷—DMF体系的工艺条件,综合考察了溶剂比和萃取级数对错流萃取结果的影响,结果表明在溶剂比S∶F=1∶1的比例下,采用四级萃取可使萃余相中1,1,2-叁氯乙烷的含量达到99.5%以上,且DMF的回收率同时达到99.5%以上.(本文来源于《南京师范大学学报(工程技术版)》期刊2014年03期）
吴增辉,曹宇锋,樊冬娌,单佳慧[4]（2014）在《多级错流液液萃取法分离醋酸水溶液的研究》一文中研究指出以醋酸正丙酯—正丙醇—NaCl的复合溶液为萃取剂,采用多级错流液液萃取法对醋酸水溶液进行分离。考察了静置时间、溶剂比及萃取级数对分离效果的影响。实验结果表明:当静置时间为60 min,溶剂比(S/F)为3∶1时,经过叁级错流液液萃取后,萃余相中醋酸的质量含量为0.54%。文章研究结果为进一步研究提供了基础数据。(本文来源于《广东化工》期刊2014年12期）
吴增辉,曹宇锋,李建华,单佳慧,苏广均[5]（2014）在《多级错流萃取分离丙酸甲酯-甲醇-水体系的模拟及实验研究》一文中研究指出设计了丙酸甲酯-甲醇-水体系错流萃取分离工艺,通过实验选择了丙叁醇-水的复合溶剂作为分离丙酸甲酯-甲醇-水体系的最佳萃取剂。以UNIQUAC方程为计算活度系数模型,采用色谱法测定了甲醇在丙叁醇中的无限稀释活度系数,并运用单参数法计算了UNIQUAC方程中的相互作用参数。采用相分配系数和物料平衡方程对整个错流萃取过程进行了模拟计算。实验及模拟结果表明:当静置时间为20min,萃取剂中水与丙叁醇的体积比为1.0,溶剂比为1.5时,经过叁级错流萃取,丙酸甲酯的质量分数达到99.5%以上,收率达98%,且实验值和模拟值之间基本一致。(本文来源于《化学世界》期刊2014年06期）
王春梅,顾正桂,王延儒[6]（2011）在《错流萃取分离二乙氧基甲烷与乙醇的模拟及实验研究》一文中研究指出设计了二乙氧基甲烷和乙醇水溶液的错流萃取分离工艺,实验确定了以多元醇和水为复合萃取溶剂分离二乙氧基甲烷-乙醇体系适宜的比例。采用相分配系数法对该过程进行了模拟计算及萃取实验。实验及模拟结果表明:当原料与2种溶剂进料体积比为1∶1∶1时,经过3级错流萃取分离后,萃余相中二乙氧基甲烷质量分数可达99.9%,收率达99.0%以上。萃取相中所含溶剂和乙醇水溶液经再生塔处理后可分离出乙醇,其他馏分可循环使用。(本文来源于《化学工程》期刊2011年04期）
华杰[7]（2011）在《固定化酶膜反应器藕合错流萃取色谱制备5’-核苷酸》一文中研究指出本文针对5'-磷酸二酯酶水解酵母RNA制备5'-核苷酸工艺中存在的技术问题,开展了对酶制剂制备技术及RNA酶解工艺的改进研究。改进了酶活性的测定方法,研究了从麦芽根中浸取和提纯5'-磷酸二酯酶的技术以及RNA酶解反应动力学,探索了麦芽根5'-磷酸二酯酶的固定化方法,进一步研究了该固定化酶在膜反应器中水解酵母RNA的工艺,并设计了一种新的连续错流萃取色谱分离系统,用于复杂酶解产物的分离。研究工作和主要结果如下：改进了传统的测定5'-磷酸二酯酶酶活的UV-RNA法,提出了HPLC-RNA酶活测定法。该方法的特点是：1)能测定混合酶中5'-磷酸二酯酶的酶活；2)精密度高,性线范围大。当麦芽根的蛋白质浓度在0.02～1.20 mg/mL范围内时,蛋白质浓度与5'-核苷酸产量的线性相关系数R=0.9997,相对标准偏差(R.S.D)为5.7%。采用正交实验法优化了从麦芽根中提取5'-磷酸二酯酶的操作条件。最佳条件为：麦芽根粒径120目,浸取液pH=7,浸取温度10℃,麦芽根：水=1：16(质量比),浸取时间5 h。在该条件下,每克麦芽根提取的总酶活为4470 U,5'-磷酸二酯酶的单位酶活为280 U/mL。采用硫酸铵沉淀、超滤浓缩、透析膜脱盐,以及Sephadex G-25、Sephadex G-75凝胶层析提纯,获得了比酶活为0.02137 mmol/ (mgxmin)的5'-磷酸二酯酶制剂,比未经硫酸铵沉淀的粗酶液的比酶活提高了6倍。探讨了5'-磷酸二酯酶催化水解RNA的反应机理,研究了酶的主要酶学特征值。实验测得米氏常数Km=8.73 mg/mL(底物为RNA),最大反应速度Vmax=14.27×10-3 mg/(mL·min),酶的最适pH值为5.0,最适温度为70℃。考察了酶的稳定性,发现5'-磷酸二酯酶在pH值为5-7的范围内比较稳定,短时间置于较高的温度(50-70℃)下,能保持较高的酶活。在酶液中加入金属离子一股都会导致酶活下降,但镁离子有促进酶活的效应,体现了与桔青霉5'-磷酸二酯酶不同的特性。5'-核苷酸是麦芽根5'-磷酸二酯酶的抑制剂,不断移除RNA酶解反应产物中的5'-核苷酸,有利于酶解反应的进行。采用戊二醛活化的壳聚糖为载体,固定了麦芽根5'-磷酸二酯酶。试验结果表明,当酶固定化温度为30℃、固定化酶pH值为5.0、固定化时间为6h的最适条件下,最高的酶活回收率可达53.6%。所制得的固定化酶的最适温度为75℃,最适pH值为5.5。研究表明,固定化酶比游离酶更纯,酶的固定化过程也起到了提纯酶的作用。研究了固定化5'-磷酸二酯酶的酶学性质,测得固定化酶的米氏常数Km为15.38 mg/mL(底物为RNA)设计装配了一种管式固定床反应器(CPFR)与中空纤维超滤膜相耦合的反应-分离装置。考察了反应温度、pH值、底物浓度等因素对反应进程的影响。酶解反应的最适操作条件为：反应温度为75℃,pH值为5.5,RNA浓度控制在3%以内。在反应-分离耦合装置上进行了较长时间连续酶解RNA的操作,核苷酸的总收率达到了88.3%。反应结束后,固定化5'-磷酸二酯酶能保持原酶74.6%的活性,表明固定化酶具有良好的稳定性。发明了一种连续错流萃取色谱分离系统,推导出了该系统重相出口和轻相出口中的流出色谱图的数学表达式(流出曲线),从理论上证明该系统能够连续、大处理量、高选择性地分离多组分复杂混合物。采用6×6的错流萃取色谱分离系统分离了5'-AMP和苯甲酸的混合物,实验结果与理论计算值相当吻合,证明该系统能实现混合物的高分辨分离。(本文来源于《中南大学》期刊2011-01-01）
顾美娟,顾正桂,刘玲[8]（2008）在《多级错流萃取法从粗品茄尼醇皂化液中提取茄尼醇的研究》一文中研究指出采用液液萃取法从茄尼醇皂化液中提取茄尼醇,对茄尼醇皂化液的萃取条件进行研究,探讨了萃取剂的用量、萃取温度、萃取时间及萃取级数对多级错流萃取过程的影响,并进行正交实验。结果表明5.0 g粗品茄尼醇经皂化,加入100 mL萃取剂、温度控制为30℃、萃取时间设计为45 min、经过叁级错流萃取,并脱除萃取溶剂,可得到70%以上的茄尼醇,分配系数为27.58。(本文来源于《现代化工》期刊2008年S2期）
林军,王延儒,顾正桂[9]（2006）在《DEM-乙醇-丙叁醇体系错流萃取模拟计算》一文中研究指出以UNIQUAC方程为液液相平衡模型,采用微机模拟计算与实验相结合的方法,考察了以丙叁醇为萃取剂,萃取分离二乙氧基甲烷、乙醇二元混合物的结果。结果表明,在萃取溶剂与原料质量比为1.5时,经过两级错流萃取,所得萃余相中DEM质量含量可达98%以上,DEM回收率可达97.5%以上,这为以后工业萃取流程及装置的设计提供了依据。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2006年06期）
毛梅芳,顾正桂,丁敬敏[10]（2006）在《错流萃取糠醛水溶液溶剂比的研究》一文中研究指出本文研究了原料/溶剂(体积比)对错流萃取糠醛的影响,通过四级错流萃取试验并采用相分配系数法用UNIQUAC模型进行模拟计算,确定以溶剂比2.5∶1错流萃取糠醛较合适,且模拟计算结果与试验结果误差较小。(本文来源于《天津化工》期刊2006年02期）
错流萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文针对正辛醇-正丁醇-水叁元体系做了液液相平衡研究,并得到了正辛醇-正丁醇-水叁元体系在298.15 K下的叁元相图。采用溶剂萃取方法,以正辛醇为萃取溶剂,对正丁醇-水混合液进行多级错流萃取分离,结果表明正辛醇可以萃取出正丁醇-水混合液中的正丁醇,且萃取效果随着萃取级数的提高而增大;萃取比对萃取效果的影响先显着增大,而后趋于缓慢;40℃下,当萃取比达到0.3时,叁级萃取所对应的正丁醇萃取率与四级萃取所对应的正丁醇萃取率相差很小,萃取率都可以达到98.0%以上,水相中正丁醇的质量分数都低于0.20%,达到了回收正丁醇的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
错流萃取论文参考文献
[1].袁晓乐.错流萃取法处理高浓度含铜废水[D].哈尔滨工业大学.2018
[2].李硕,李宗祥,刘一哲,郭锴.多级错流溶剂萃取分离正丁醇-水混合物[J].北京化工大学学报(自然科学版).2015
[3].苏复,杨广玉,何佳艺,崔庆帅,李星.错流萃取分离1,1,2-叁氯乙烷——DMF体系的实验研究[J].南京师范大学学报(工程技术版).2014
[4].吴增辉,曹宇锋,樊冬娌,单佳慧.多级错流液液萃取法分离醋酸水溶液的研究[J].广东化工.2014
[5].吴增辉,曹宇锋,李建华,单佳慧,苏广均.多级错流萃取分离丙酸甲酯-甲醇-水体系的模拟及实验研究[J].化学世界.2014
[6].王春梅,顾正桂,王延儒.错流萃取分离二乙氧基甲烷与乙醇的模拟及实验研究[J].化学工程.2011
[7].华杰.固定化酶膜反应器藕合错流萃取色谱制备5’-核苷酸[D].中南大学.2011
[8].顾美娟,顾正桂,刘玲.多级错流萃取法从粗品茄尼醇皂化液中提取茄尼醇的研究[J].现代化工.2008
[9].林军,王延儒,顾正桂.DEM-乙醇-丙叁醇体系错流萃取模拟计算[J].计算机与应用化学.2006
[10].毛梅芳,顾正桂,丁敬敏.错流萃取糠醛水溶液溶剂比的研究[J].天津化工.2006
论文知识图
