导读:本文包含了角蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,毛囊,细毛羊,活性,基因,纤维,差异。
角蛋白基因论文文献综述
宋玉双,隋娜[1]（2019）在《甜高粱角蛋白基因的分离及功能分析》一文中研究指出本研究从甜高粱耐盐自交系M-81E中分离出角蛋白HTV(hornerin transcript variant)基因,我们构建了pROKII-GFP-SbHTV融合表达载体对SbHTV进行亚细胞定位分析,表明该基因编码的蛋白定位于细胞核.将该基因构建过表达载体,转入到野生型拟南芥中获得纯合过表达株系,并筛选出了拟南芥HTV的T-DNA插入纯合突变体.通过测定和分析盐处理下拟南芥野生型、过表达和突变体株系在萌发期、苗期的各项生理指标,我们发现当用100mM NaCl处理时,拟南芥各个株系的萌发率和根长都出现了显着差异,突变体的根长要显着长于野生型,过表达株系的根长要显着小于野生型.并且用100mM NaCl处理后,突变体株系生物量积累的抑制程度明显低于野生型,而过表达株系受抑制的程度要明显高于野生型.这表明SbHTV的过量表达降低植物的抗盐能力,而敲除该基因有利于提高植物抗盐性,初步阐明该基因在植物抗盐方面的作用.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
王丽[2]（2018）在《平原型与山区型和田羊皮肤毛囊形态学观察及其KAPs、KIFs角蛋白基因的转录水平差异分析》一文中研究指出和田羊是一种优良的新疆地方特色绵羊品种,是和田地区畜牧养殖农户主要经济来源之一。和田羊还是一种适应低营养环境生存的较好的品种,它的羊毛以编织东方特色和田地毯闻名于世界。此外,通过国内外学者们针对绒山羊、湖羊、美利奴羊等多种动物毛发生长发育及性状调控的相关研究,角蛋白基因成为影响毛囊发育的重要候选基因之一,该类型基因可能对绵羊羊毛的生产性状具有很大的影响。本试验以4月龄的平原型、山区型和田羊为研究对象,于2、4、6、8月分批次采取绵羊腹侧部皮肤样本,通过制作常规动物组织切片,观察毛囊结构并分析毛囊密度变化;接着进一步提取两种和田羊的皮肤组织的总RNA,采用PCR扩增等分子生物学技术分别对其KAPs、KIFs角蛋白基因(分别为KAP1.1、KAP2.12、KAP3.2、KAP4.2、KAP5.5、KAP6.1、KAP7、KAP8、KIF1.2、KIF2.9)进行定性分析;最后利用实时荧光定量技术,SYBR Green荧光染料法,对不同类型和田羊10个毛囊角蛋白基因进行相对定量差异性分析。试验结果:(1)毛囊形态学结构观察结果发现初级毛囊结构清晰,层次分明,以及界限较为明显的毛囊群结构;毛囊密度分析发现平原型和田羊次级毛囊密度在不同月份差异不大,整体呈递增趋势;山区型和田羊次级毛囊密度在6月到8月上升趋势较为明显;总的来说次级毛囊密度在4月到8月期间是增殖的关键阶段;(2)平原型与山区型和田羊KAPs和KIFs角蛋白基因阳性克隆经鉴定后,送测序结果发现同源性均高达95%以上,分析后发现即使有少数碱基突变对氨基酸成分及组成影响并不大;(3)定量分析可知10个角蛋白基因中:KAP1.1基因表达量(P>0.05)差异不显着,KAP2.12基因表达量(P<0.05)差异显着,KAP3.2基因表达量(P>0.05)差异显着,KAP4.2基因表达量(P<0.01)差异极显着,KAP5.5基因表达量(P>0.05)差异不显着,KAP6.1基因表达量(P>0.05)差异不显着,KAP7基因表达量(P>0.05)差异不显着,KAP8基因表达量(P<0.05)差异显着,KIF1.2基因表达量(P>0.05)差异不显着,KIF2.9基因表达量(P>0.05)差异不显着。结论:(1)和田羊毛囊形态学观察,发现其结构基本与大多数动物皮肤毛囊结构相似,且毛囊群以一元和二元毛囊群居多;山区型和田羊密度稍优于平原型和田羊毛囊密度;(2)基因定性分析可以明确10个角蛋白基因均在绵羊皮肤中存在;(3)针对两种和田羊的实时荧光定量分析结果显示KAP2.12、KAP3.2、KAP4.2、KAP8基因的相对表达量差异都是显着的,其中KAP4.2是差异极显着,其余的KAP和KIF基因的相对表达量都为差异不显着。(本文来源于《塔里木大学》期刊2018-06-01）
郎曼,吴军,葛龙,刘媛,马艳[3]（2016）在《亚砷酸钠对家兔皮肤角蛋白基因转录的影响》一文中研究指出目的观察亚砷酸钠[As9(Ⅲ)]对家兔皮肤组织角蛋白转录的影响,探讨亚慢性砷暴露对皮肤角化的影响。方法将30只健康成年清洁级雄性新西兰大耳兔随机分为5组,每组6只,分别为对照(去离子水)及低[L,0.13mg/(kg体重)]、中(M,0.26mg/kg.w)、中高(MH,0.65mg/kg.w)、高(H,1.30mg/kg.w)剂量亚砷酸钠染毒组。采用自由饮水方式经口染毒,根据家兔日饮水量和体重配制亚砷酸钠水溶液,连续染毒12周后处死家兔,采用皮肤活检术在家兔背部相同位置剖取全厚皮肤按约200mg,采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱法测定各形态砷含量,通过实时荧光定量PCR(Real-Time Quantitative PCR)检测角蛋白1(keratin1,K1)、角蛋白2(keratin2,K2)和角蛋白10(keratin10,K10)mRNA的表达水平。结果从M剂量组开始可观察到染毒组家兔背腹毛发粗糙,以H组尤为明显。皮肤组织K1mRNA表达水平随砷染毒剂量增加呈先上调(L组)再下调的趋势(MH组和H组)(P<0.05);K2mRNA表达水平随砷染毒剂量增加先上调(L组和M组)再下降至正常(MH组和H组)(P<0.05);K10mRNA表达水平在L组上调而在H组下调(P<0.05)。结论亚砷酸钠经口摄入后影响家兔皮肤表皮角蛋白基因的转录,其中低剂量对表皮角蛋白基因转录有促进作用,但随染毒剂量的增加其促进减弱甚至抑制表皮角蛋白基因的转录。提示砷对皮肤的损伤与表皮角蛋白的表达紊乱有关。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2016年05期）
柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙[4]（2012）在《3个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的差异表达》一文中研究指出探讨了敖汉细毛羊、小尾寒羊和莱芜黑山羊3个不同品种毛囊生长期与毛囊发育有关的特异基因表达模式。采用基因表达谱芯片技术对上述3个品种羊毛生长期颈部、腹股沟部的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达进行检测,通过实时定量PCR技术对差异基因进行验证。结果:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族KRT25、KRT26、KRT27和KRT28在颈部的表达量无品种间显着变化(差异倍数小于2);而在腹股沟部的表达量在品种间差异极显着(差异倍数大于2,P<0.01)。实时定量PCR所得结果与基因芯片结果基本吻合。结果表明:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族在不同品种羊中的表达量与特异部位毛囊分布密度有着重要的关系。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2012年09期）
柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙[5]（2012）在《对叁个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因差异表达的研究》一文中研究指出本文探讨了敖汉细毛羊、小尾寒羊和莱芜黑山羊叁个不同品种毛囊生长期与毛囊发育有关的特异基因表达模式。方法:采用基因表达谱芯片技术对上述叁个品种羊毛生长期颈部、腹股沟部的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达进行检测,通过实时定量PCR技术对差异基因进行验证。结果:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族KRT25,KRT26、KRT27和KRT28在颈部的表达量无品种间显着变化(差异倍数小于2);而在腹股沟部的表达量在品种间差异极显着(差异倍数大于2,P<0.01)。实时定量PCR所得结果与基因芯片结果基本吻合。结论:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族在不同品种羊中的表达量与特异部位毛囊分布密度有着重要的关系。(本文来源于《中国畜牧兽医学会信息技术分会2012年学术研讨会论文集》期刊2012-08-13）
余娟娟,刘积凤,赵金山,程明,刘开东[6]（2012）在《敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析》一文中研究指出[目的]探讨细毛羊毛囊生长期及休止期特异基因的表达模式以及该模式对敖汉细毛羊选育的意义。[方法]通过基因芯片技术对敖汉细毛羊羊毛生长期和休止期的颈部、腹股沟部的上皮基因表达进行检测。[结果]统计分析Ⅰ型内根鞘角蛋白基因KRT25、KRT26、KRT27和KRT28在细毛羊颈部与腹股沟部的表达,发现该基因在细毛羊生长期颈部表达量极显着高于腹股沟部的表达量(差异倍数>2,P<0.01);对比分析生长期与休止期该基因的表达变化,结果显示在腹股沟部所有芯片涵盖的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的表达都表现出由生长期进入休止期的显着下调(P<0.05),除KRT25(LOC443079)外,其他基因的表达变化都在2倍以上。[结论]该研究结果表明Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族的表达与特异部位羊毛密度的控制以及整个毛囊发育生长周期都有着重要的联系。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年18期）
余娟娟,刘积凤,赵金山,程明,刘开东[7]（2012）在《敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析(英文)》一文中研究指出[目的]探讨细毛羊毛囊生长期及休止期特异基因的表达模式以及该模式对敖汉细毛羊选育的意义。[方法]通过基因芯片技术对敖汉细毛羊羊毛生长期和休止期的颈部、腹股沟部的上皮基因表达进行检测。[结果]统计分析Ⅰ型内根鞘角蛋白基因KRT25、KRT26、KRT27和KRT28在细毛羊颈部与腹股沟部的表达,发现该基因在细毛羊生长期颈部表达量极显着高于腹股沟部的表达量(差异倍数>2,P<0.01);对比分析生长期与休止期该基因的表达变化,结果显示在腹股沟部所有芯片涵盖的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的表达都表现出由生长期进入休止期的显着下调(P<0.05),除KRT25(LOC443079)外,其他基因的表达变化都在2倍以上。[结论]该研究结果表明Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族的表达与特异部位羊毛密度的控制以及整个毛囊发育生长周期都有着重要的联系。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2012年06期）
李昊,王春生,宁方勇,梁洋,朴善花[8]（2010）在《小鼠超高硫角蛋白基因启动子的克隆及其表达活性分析》一文中研究指出目的筛选在小鼠毛囊中具有高表达活性的内源启动子,为建立小鼠被毛特异表达外源蛋白的转基因技术奠定基础。方法以小鼠基因组为模板,克隆得到超高硫角蛋白基因启动子超高硫角蛋白(UHS),将其分别与pβgal-Basic和pAcGFP1-N1载体连接,构建了重组真核表达载体。采用阳离子脂质体法转染胎鼠组织块,分析其表达活性。结果转染后48 h,在蓝光激发条件下可以检测到绿色荧光蛋白(GFP)在小鼠毛囊区高表达,转染96 h后,表达减弱;此外,转染后48 h,βgal染色结果显示在皮肤块的毛囊区存在蓝色点状区域。结论 UHS启动子在小鼠毛囊中具有表达特异性。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2010年06期）
马俊红,肖生祥,李伯埙[9]（2010）在《一念珠状发家系Ⅱ型毛发角蛋白基因检测》一文中研究指出目的检测一念珠状发家系Ⅱ型毛发角蛋白(hHB)基因的突变情况。方法在取得遗传学研究知情同意书后,采集先证者及其家系成员外周血并提取基因组DNA。运用聚合酶链式反应(PCR)扩增hHB1和hHB6所有外显子,进行DNA直接测序,然后与GenBank中登记序列进行比对分析。结果该家系患者未发现已报道的10种hHB致病突变,但发现该家系hHB1基因外显子1第154位存在(G/C)杂合峰,以C为主,编码氨基酸为CGA(精氨酸R));与该家系无关的50人份测序为同样(G/C)杂合峰,但以G为主,而GeneBank中氨基酸编码为GGA(甘氨酸G),证实为非同义cSNPs(第154位G/C,G52R)。结论该家系念珠状发患者的致病基因不同于现已报道的10种hHB致病突变,在他们hHB1外显子1存在非同义cSNPs。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2010年04期）
王春生,宁方勇,李昊,梁洋,朴善花[10]（2010）在《小鼠超高硫角蛋白基因启动子的克隆及其表达活性分析》一文中研究指出为了筛选在小鼠毛囊中具有高表达活性的内源启动子,本研究以小鼠基因组为模板,克隆得到超高硫角蛋白基因启动子UHS,将其分别与pβgal-Basic和pAcGFP1-N1载体连接,构建了重组真核表达载体。采用阳离子脂质体法转染胎鼠组织块,分析其表达活性。结果显示,转染后48h,在蓝光激发条件下可以检测到GFP在小鼠毛囊区高表达,转染96h后,表达减弱:此外,转染后48h,βgal染色结果显示在皮肤快的毛囊区存在蓝色点状区域,表明UHS启动子在小鼠毛囊中具有表达特异性。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十六次学术研讨会论文集》期刊2010-08-10）
角蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
和田羊是一种优良的新疆地方特色绵羊品种,是和田地区畜牧养殖农户主要经济来源之一。和田羊还是一种适应低营养环境生存的较好的品种,它的羊毛以编织东方特色和田地毯闻名于世界。此外,通过国内外学者们针对绒山羊、湖羊、美利奴羊等多种动物毛发生长发育及性状调控的相关研究,角蛋白基因成为影响毛囊发育的重要候选基因之一,该类型基因可能对绵羊羊毛的生产性状具有很大的影响。本试验以4月龄的平原型、山区型和田羊为研究对象,于2、4、6、8月分批次采取绵羊腹侧部皮肤样本,通过制作常规动物组织切片,观察毛囊结构并分析毛囊密度变化;接着进一步提取两种和田羊的皮肤组织的总RNA,采用PCR扩增等分子生物学技术分别对其KAPs、KIFs角蛋白基因(分别为KAP1.1、KAP2.12、KAP3.2、KAP4.2、KAP5.5、KAP6.1、KAP7、KAP8、KIF1.2、KIF2.9)进行定性分析;最后利用实时荧光定量技术,SYBR Green荧光染料法,对不同类型和田羊10个毛囊角蛋白基因进行相对定量差异性分析。试验结果:(1)毛囊形态学结构观察结果发现初级毛囊结构清晰,层次分明,以及界限较为明显的毛囊群结构;毛囊密度分析发现平原型和田羊次级毛囊密度在不同月份差异不大,整体呈递增趋势;山区型和田羊次级毛囊密度在6月到8月上升趋势较为明显;总的来说次级毛囊密度在4月到8月期间是增殖的关键阶段;(2)平原型与山区型和田羊KAPs和KIFs角蛋白基因阳性克隆经鉴定后,送测序结果发现同源性均高达95%以上,分析后发现即使有少数碱基突变对氨基酸成分及组成影响并不大;(3)定量分析可知10个角蛋白基因中:KAP1.1基因表达量(P>0.05)差异不显着,KAP2.12基因表达量(P<0.05)差异显着,KAP3.2基因表达量(P>0.05)差异显着,KAP4.2基因表达量(P<0.01)差异极显着,KAP5.5基因表达量(P>0.05)差异不显着,KAP6.1基因表达量(P>0.05)差异不显着,KAP7基因表达量(P>0.05)差异不显着,KAP8基因表达量(P<0.05)差异显着,KIF1.2基因表达量(P>0.05)差异不显着,KIF2.9基因表达量(P>0.05)差异不显着。结论:(1)和田羊毛囊形态学观察,发现其结构基本与大多数动物皮肤毛囊结构相似,且毛囊群以一元和二元毛囊群居多;山区型和田羊密度稍优于平原型和田羊毛囊密度;(2)基因定性分析可以明确10个角蛋白基因均在绵羊皮肤中存在;(3)针对两种和田羊的实时荧光定量分析结果显示KAP2.12、KAP3.2、KAP4.2、KAP8基因的相对表达量差异都是显着的,其中KAP4.2是差异极显着,其余的KAP和KIF基因的相对表达量都为差异不显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
角蛋白基因论文参考文献
[1].宋玉双,隋娜.甜高粱角蛋白基因的分离及功能分析[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[2].王丽.平原型与山区型和田羊皮肤毛囊形态学观察及其KAPs、KIFs角蛋白基因的转录水平差异分析[D].塔里木大学.2018
[3].郎曼,吴军,葛龙,刘媛,马艳.亚砷酸钠对家兔皮肤角蛋白基因转录的影响[J].中国病原生物学杂志.2016
[4].柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙.3个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的差异表达[J].中国兽医学报.2012
[5].柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙.对叁个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因差异表达的研究[C].中国畜牧兽医学会信息技术分会2012年学术研讨会论文集.2012
[6].余娟娟,刘积凤,赵金山,程明,刘开东.敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析[J].安徽农业科学.2012
[7].余娟娟,刘积凤,赵金山,程明,刘开东.敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2012
[8].李昊,王春生,宁方勇,梁洋,朴善花.小鼠超高硫角蛋白基因启动子的克隆及其表达活性分析[J].中国实验动物学报.2010
[9].马俊红,肖生祥,李伯埙.一念珠状发家系Ⅱ型毛发角蛋白基因检测[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2010
[10].王春生,宁方勇,李昊,梁洋,朴善花.小鼠超高硫角蛋白基因启动子的克隆及其表达活性分析[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十六次学术研讨会论文集.2010
论文知识图
