导读:本文包含了深低温冻存论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:低温,器官移植,干细胞,细胞,组织,血管,磷灰石。
深低温冻存论文文献综述
韩颢,白虹[1]（2019）在《无血清培养基对深低温冻存复苏后的间充质干细胞免疫功能的研究》一文中研究指出目的:探讨无血清培养基对冻存后的间充质干细胞(HUC-MSCs)免疫调节功能的影响,明确其成脂成骨生物学特性,为临床应用奠定基础。方法:(1)分离脐带中的HUC-MSCs,传代纯化后深低温冻存。(2)冻融后的HUC-MSCs分别以含10%胎牛血清的培养基(SCM),无血清培养基两种培养条件培养。(3)观察两组细胞生长状态,革兰染色计数,计算细胞活率。(4)流式细胞术检测两组细胞的表面标志物。(5)成脂成骨诱导,茜红素染色和油红染色观察诱导情况。结果:(1)两组细胞均以漩涡状贴壁,无血清培养基培养的细胞体积略小。(2)在细胞总数及活性方面,两组细胞有些微差异,可忽略不计。(3)流式细胞术显示其对PE-CD34不表达,对PE-CD105、PE-CD90、PE-CD73、PE-CD44和PE-CD29高表达。(4)对无血清培养基(SFM)所培养得到的HUC-MSCs历经约21 d的成骨细胞和脂肪细胞专向分化诱导,发现其具有可媲美SCM培养的HUC-MSCs的分化能力。结论:无血清培养基同有血清培养基相比,对深低温冻存复苏后的间充质干细胞免疫调节功能无明显差异,可替代有血清培养基进行细胞培养。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2019年03期）
蔡超操,王成,陈世玖[2]（2019）在《深低温冻存同种异体血管的临床应用进展》一文中研究指出深低温冻存是保存同种异体血管的有效方法,此外还可降低同种异体血管的免疫原性,抑制排斥反应。冷冻保护剂可减轻深低温冻存时对同种异体血管的损伤,保护血管。冷冻保护剂可分为渗透性保护剂和非渗透性保护剂,两者联合应用可降低渗透性保护剂的毒性,提高保护效果。临床上较常用的血管移植材料包括自体静脉血管、人造血管以及同种异体血管,其中同种异体血管的效果最好,可用于血管损伤、动脉瘤、心脏病、血液透析通路的建立、器官移植及恶性肿瘤等。(本文来源于《医学综述》期刊2019年04期）
张佳年,计骏,刘炳亚,朱正纲,傅国辉[3]（2016）在《深低温冻存胃癌样本的核酸与蛋白质质量控制研究》一文中研究指出目的:探索上海市瑞金医院低温冻存0~10年胃癌样本的核酸与蛋白质质量。方法:随机抽取2003年至2014年间库存手术切除胃癌标本24对(共48份)。1%琼脂糖凝胶电泳检测DNA与RNA纯度及完整性,同时增加了RIN值评估法检测RNA完整性;BCA法检测样本蛋白质浓度,考马斯亮蓝法测定蛋白质分子完整性。结果:将组织标本按冻存年限分成四组(<2年、3~5年、6~8年和>9年),各组之间DNA完整性差异无统计学意义(P>0.05),正常胃组织的DNA降解程度比胃癌组织高(P=0.023);四组之间的RIN值检测显示,冻存6年以上组的RIN值有明显下降(P=0.018);各组间的蛋白质浓度无显着性差异,考马斯亮蓝法测定蛋白质分子条带完整性存在显着性差异。冻存>9年组仅出现少量低分子量条带(平均36.5 k D),冻存6~8年组尚有中等分子量(平均65.63k D)条带,冻存3~5年组有高分子量(平均127.5 k D)条带,冻存短于2年组仍可见大分子量(平均160 k D)条带。结论:长期低温冻存对DNA影响最小,超过5年组RNA和大分子量蛋白质降解较多,但中小分子量蛋白质保存完好。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2016年01期）
魏福兰,马晓妮,张凡[4]（2015）在《深低温冻存对牙周膜干细胞膜片增殖和分化能力的影响》一文中研究指出目的:研究深低温冻存对牙周膜干细胞膜片增殖和分化能力的影响。方法:将牙周膜干细胞膜片用90%胎牛血清+10%DMSO冻存液冻存3月后复苏,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法、von Kossa染色和油红O染色法检测冻存对增殖和分化的影响。结果:冻存牙周膜干细胞膜片与新鲜牙周膜干细胞膜片的增殖率和成骨、成脂分化能力没有明显差异。结论:牙周膜干细胞膜片经深低温保存后可继续保持冻存前原有的增殖能力和多向分化能力。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2015年02期）
杨声坪[5]（2014）在《深低温冻存大鼠同种异体皮肤移植中转化生长因子-β1的表达》一文中研究指出背景：皮肤移植和创面覆盖是创伤、烧伤治疗的重要措施。自体皮肤移植须以牺牲部分正常组织造成二次伤害为代价,而异体皮肤的应用却存在着免疫排斥反应和皮肤的长期保存的局限性。深低温冻存有望对这些局限性进行改进。目的：通过检测转化生长因子β1在深低温冻存后的大鼠同种异体皮肤移植术后的表达,研究大鼠同种异体预处理皮肤移植的相容性,评估深低温冻存同种异体皮在创面上的应用可行性。方法：以随机数字表法将42只SD大鼠随机分为低温(-20℃)保存组(N=18)、深低温(-80℃)保存组(N=18)及自体移植组(N=6),实验组分别分为3个亚组(n=6),取异体皮肤分别冻存1周、1个月、2个月,分别移植于同种大鼠背部进行实验。对照组行自体皮片回植。于不同时间点(3天、7天、10天及20天)取移植皮标本进行检测。结果：不同组间具有基线可比性。相比低温组,深低温冻存组大鼠皮肤排斥反应出现时间延迟、皮肤存活时间较长、排斥反应程度较轻,TGF-β1表达水平较低。说明深低温冻存可减轻免疫排斥反应。结论：深低温冻存的异体皮作为一种创面临时覆盖物,可降低免疫排斥反应,在存在皮肤组织缺失或皮源不足的情况下具有广阔的应用前景。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-04-01）
邢志远,张继波,孔令菊,刘建生,郑德宇[6]（2013）在《深低温冻存羟基磷灰石/骨髓间充质干细胞修复兔桡骨缺损》一文中研究指出背景:以往研究表明羟基磷灰石复合骨髓间充质干细胞具有良好的骨缺损修复效果,但这种复合材料在冻存后是否具有骨缺损修复效果还不清楚。目的:观察深低温冻存羟基磷灰石/骨髓间充质干细胞复合修复骨缺损的效果。方法:制备27只日本大耳白兔桡骨10mm缺损模型,随机分为冻存复合材料组、新鲜复合材料组与羟基磷灰石组,3组分别于骨缺损处植入-80℃保存3个月的羟基磷灰石/同种异体骨髓间充质干细胞复合物、新鲜制备的羟基磷灰石/同种异体骨髓间充质干细胞复合物及单纯羟基磷灰石,植入后8,12周行大体观察、X射线观察及苏木精-伊红染色等组织学观察,并于12周行生物力学检测。结果与结论:术后12周,冻存复合材料组、新鲜复合材料组骨缺损大部分愈合,有成熟骨小梁通过,有的可见髓腔通畅,塑形较好;羟基磷灰石组骨痂生成少,骨缺损部分愈合,塑形欠佳,新骨生成少于冻存复合材料组、新鲜复合材料组(P<0.05)。冻存复合材料组、新鲜复合材料组最大载荷明显大于羟基磷灰石组(P<0.05)。表明低温冻存羟基磷灰石/骨髓间充质干细胞复合植骨材料的骨缺损修复能力与新鲜制作的复合材料几乎一致,未因冻存受到影响。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年25期）
曹立颖,丁轩玺,杨声坪,王冠,姜明静[7]（2013）在《深低温冻存同种异体皮肤移植中转化生长因子β1的表达》一文中研究指出背景:皮肤移植和创面覆盖是创伤、烧伤治疗的重要措施。目前,同种异体皮仍然是可利用的最佳创面覆盖物。目的:通过检测转化生长因子β1在深低温冻存后的大鼠同种异体皮肤移植后的表达,评估深低温贮存同种异体皮在创面上的应用。方法:取大鼠皮肤保存于低温-20℃(低温保存组)及-80℃深低温(深低温保存组),冻存1周、1,2个月后,皮片分组移植于同种大鼠背部进行实验,并以自体移植大鼠作为对照组。结果与结论:同低温保存组相比,深低温保存组转化生长因子β1的表达被抑制,移植皮肤排斥反应出现时间延迟及存活时间延长,排斥反应评分也较低。同低温冻存相比,深低温冷冻保存能使同种异体移植物的转化生长因子β1抗原表达降低。提示深低温冻存的异体皮作为一种创面临时覆盖物,在存在皮肤组织缺失或皮源不足的情况下具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年18期）
张哲平,张树明[8]（2013）在《组织深低温冻存中保护剂的应用》一文中研究指出背景:深低温冻存可以使离体组织的活性及功能最大限度的保留,对医学研究、临床治疗起到巨大的推动作用。但在复合组织深低温冻存中,保护剂及应用还存在着很多问题有待解决。目的:综述近年国内外深低温冻存中保护剂应用的研究进展。方法:第一作者应用计算机检索2003年1月至2012年12月PubMed数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库相关文章,英文检索词为"cryopreservation,cryoprotectant,compositetissues,vitrification,transplantation";中文检索词为"深低温保存,保护剂,复合组织,玻璃化,移植"。共检索到143篇相关文献,67篇文献符合纳入标准。结果与结论:自上世纪开始国内外许多学者经过大量动物细胞和组织的基础实验研究,不断探寻各种细胞组织的冻存方法,采用了多种多样的冻存技术,使用的保护剂种类繁多,取得一定的研究成果,发现保护剂的应用在深低温组织冻存中起到了至关重要的作用,深低温冻存在组织工程、生殖医学、移植等领域已有广泛的应用。但目前复合组织深低温冻存保护剂的应用尚处于研究阶段,保护剂的种类、浓度以及导入洗脱方法均直接影响最终组织保存的成败。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年18期）
黄璐[9]（2013）在《深低温冻存脐血最佳输注时间的研究》一文中研究指出目的调查深低温冻存脐血输注不良反应的发生情况，明确主要不良反应的影响因素。探讨深低温冻存脐血复温后体外保存时间对造血干细胞活性的影响，寻求深低温冻存脐血的最佳输注时间，为减少输注不良反应提供依据。方法研究一：以拟行脐血移植的恶性血液病或非恶性难治性疾病的患者为研究对象，收集2000年1月至2011年12月在安徽某叁甲医院行脐血移植的患者116例。采用自编人口统计学变量问卷调查患者及其所输脐血的一般资料，统计患者在脐血输注过程中不良反应的发生情况，并分析主要不良反应的影响因素。研究二：选择30份经-196℃液氮低温保存1-10年的脐血干/祖细胞标本，检测其在复温后30分钟内的细胞活率、CD34+CD45dim/-细胞的早期凋亡率及造血祖细胞培养（colony-forming cell，CFC）的情况，并观察患者的临床植入情况。结果研究一：在116例脐血移植患者中，共96例发生输注不良反应，发生率为82.8%，其中78例（67.2%）出现了不同程度的高血压，其中Ⅰ级高血压26例（33.3%）、Ⅱ级高血压22例（28.2%）、Ⅲ级高血压28例（35.9%）和Ⅳ级高血压2例（2.6%）。经过严密的监测和护理，116例患者均顺利完成输注，未因输注不良反应而中断脐血输注或危及患者生命。通过单因素分析发现输注时间短、单位时间输入病人体内每毫升有核细胞数多的患者，其高血压的发生率高，差异具有统计学意义（P=0.000，P=0.023）。研究二：在复温后的30分钟内，细胞活率逐渐下降（P＜0.01），CD34+CD45dim/-细胞的早期凋亡率在复温后的30分钟内无变化；复温后30分钟的CFC低于复温后0分钟CFC（P＜0.05），但CFC在复温后的20分钟内不下降。30例患者均获得了植入。结论研究一中，深低温冻存脐血输注不良反应的发生率较高，特别是高血压的发生率居首，输注时间和单位时间输入病人体内每毫升的有核细胞数是高血压发生的危险因素。研究二中，深低温冻存脐血复温后在体外保存20分钟对造血干细胞的活性没有影响，这就提示，深低温冻存脐血的最佳输注时间可能为20分钟。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2013-04-01）
黄璐,宋瑰琦,吴云,汪健[10]（2013）在《深低温冻存不同时间对脐血细胞质量的影响》一文中研究指出本研究旨在探讨不同冻存时间的脐血干细胞复苏后的回收率,并分析冷冻复苏的细胞对患者植入速度的影响。20份经-196℃液氮低温保存1-10年的脐血干细胞标本,比较冻存前(脐血库提供资料)和复苏后的细胞活率、总有核细胞数(TNC)、CD34+细胞和粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)的数量,并分析复苏后的细胞回收对移植受者植入速度的影响。结果表明,不同冻存时间对复苏后干细胞的回收率没有影响。经冻存复苏后,细胞活存率为(92.75±2.55)%,TNC、CD34+细胞数和CFU-GM的回收率分别为89.9%、84.8%和84.3%,与冻存前相比明显减少(P=0.000),但细胞数量的下降对移植患者中性粒细胞和血小板的植入时间均无影响。冻存后TNC和CD34+细胞数量与冻存前数量有很大的相关性(r=0.954;r=0.931,P=0.000),而CFU-GM的相关性弱(r=0.285,P=0.223)。结论:冻存和复温过程会一定程度上损伤脐血干细胞,导致细胞丢失,但不会影响移植的效果。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2013年01期）
深低温冻存论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
深低温冻存是保存同种异体血管的有效方法,此外还可降低同种异体血管的免疫原性,抑制排斥反应。冷冻保护剂可减轻深低温冻存时对同种异体血管的损伤,保护血管。冷冻保护剂可分为渗透性保护剂和非渗透性保护剂,两者联合应用可降低渗透性保护剂的毒性,提高保护效果。临床上较常用的血管移植材料包括自体静脉血管、人造血管以及同种异体血管,其中同种异体血管的效果最好,可用于血管损伤、动脉瘤、心脏病、血液透析通路的建立、器官移植及恶性肿瘤等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
深低温冻存论文参考文献
[1].韩颢,白虹.无血清培养基对深低温冻存复苏后的间充质干细胞免疫功能的研究[J].天津医科大学学报.2019
[2].蔡超操,王成,陈世玖.深低温冻存同种异体血管的临床应用进展[J].医学综述.2019
[3].张佳年,计骏,刘炳亚,朱正纲,傅国辉.深低温冻存胃癌样本的核酸与蛋白质质量控制研究[J].中国肿瘤临床.2016
[4].魏福兰,马晓妮,张凡.深低温冻存对牙周膜干细胞膜片增殖和分化能力的影响[J].口腔生物医学.2015
[5].杨声坪.深低温冻存大鼠同种异体皮肤移植中转化生长因子-β1的表达[D].兰州大学.2014
[6].邢志远,张继波,孔令菊,刘建生,郑德宇.深低温冻存羟基磷灰石/骨髓间充质干细胞修复兔桡骨缺损[J].中国组织工程研究.2013
[7].曹立颖,丁轩玺,杨声坪,王冠,姜明静.深低温冻存同种异体皮肤移植中转化生长因子β1的表达[J].中国组织工程研究.2013
[8].张哲平,张树明.组织深低温冻存中保护剂的应用[J].中国组织工程研究.2013
[9].黄璐.深低温冻存脐血最佳输注时间的研究[D].安徽医科大学.2013
[10].黄璐,宋瑰琦,吴云,汪健.深低温冻存不同时间对脐血细胞质量的影响[J].中国实验血液学杂志.2013
论文知识图
