金属配基论文_许英豪,袁德保,张海德,李芬芳,李奕星

导读:本文包含了金属配基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲和,金属,新和,喹啉,分配,水杨酸,缺血性。

金属配基论文文献综述

许英豪,袁德保,张海德,李芬芳,李奕星^[1]（2016）在《接枝不同金属配基的pH敏感型聚合物的制备及对木瓜蛋白酶的纯化》一文中研究指出本文以四种丙烯酸类单体合成了一种pH敏感型聚合物(PMDMN)。该聚合物连接金属螯合剂(IDA)后与Cu~(2+)或Fe~(3+)通过配位键形成聚合物PMDMN-Cu或PMDMN-Fe。首先对聚合物的红外光谱、等电点及回收率进行了测定。其次,探讨了PMDMN-Cu、PMDMN-Fe对木瓜蛋白酶粗酶的吸附条件,包括pH、时间及NaCl浓度。通过对洗脱液的酶活回收率的测定,考察了咪唑、盐酸胍、EDTA及其浓度配比的洗脱效果。最后通过SDS-GAGE对最优洗脱条件的酶液纯度进行了验证。结果显示:接枝金属配基前后的等电点分别为5.15或5.08,回收率皆大于95%(5个吸附-洗脱循环后);PMDMN-Cu、PMDMN-Fe最适吸附pH值均为7.0,并于120 min和210 min达到吸附平衡,最大吸附量分别为5.09 mg、4.58 mg,NaCl浓度的增加能一定程度增加木瓜蛋白酶的吸附量。在洗脱方案中,0.5 mol/L咪唑+1.0 mol/L盐酸胍具有最好的洗脱效果,洗脱率皆接近95%,同时不会造成金属配基的泄露。SDS-PAGE显示PMDMN-Cu和PMDMN-Fe都能大幅度提高木瓜蛋白酶的纯度,纯化倍数分别为4.29和4.48。(本文来源于《现代食品科技》期刊2016年02期）

王建忠,王坤正,周荣兴,李晓东,郭军^[2]（2011）在《长期应用糖皮质激素对大鼠股骨头骨组织骨保护素/NF-κB受体活化因子配基-基质金属蛋白酶/基质金属蛋白酶组织抑制剂系统的影响》一文中研究指出目的观察长期应用糖皮质激素对大鼠股骨头骨组织中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/NF-κB受体活化因子配基(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)-基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)/基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP)系统的影响,探讨其导致股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of femoral head,ANFH)的相关机制。方法健康SD大鼠40只,雌雄各半,体重250～300g;随机分为高、中、低剂量激素组和对照组,每组10只。高、中、低剂量激素组动物分别给予肌肉注射醋酸泼尼松龙25.0、12.5、7.0mg/kg,每周2次,共4周;对照组给予等量生理盐水。注射期间观察大鼠一般情况,于4周注射完毕后取各组大鼠左侧股骨头行组织学观察,鉴定骨坏死情况;取右侧股骨头骨组织提取总RNA,RT-PCR检测OPG、RANKL、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2mRNA表达水平。结果注射醋酸泼尼松龙后高剂量激素组4只、中剂量激素组1只于第23～26天因饮食减少、体重下降最终致全身衰竭死亡。HE染色可见各激素组骨小梁和骨单位完整性不同程度破坏,形成不连续的骨碎片,部分骨陷窝内骨细胞消失,被炎性肉芽组织取代;对照组可见骨单位完整,板层围绕血管呈同心圆排列,大多数骨小梁陷窝内可见骨细胞。高、中、低剂量激素组及对照组ANFH发生率分别为83.3%(5/6)、66.7%(6/9)、30.0%(3/10)、0(0/10)。RT-PCR检测示,各激素组与对照组比较,OPG、TIMP-1、TIMP-2mRNA表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05),并且随激素用量增加呈下降趋势;各激素组间OPG mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05);中、低剂量激素组间TIMP-1、TIMP-2mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05),但明显高于高剂量激素组(P<0.05)。各激素组与对照组比较,RANKL、MMP-2、MMP-9mRNA表达均增高,并且随激素用量增加呈上升趋势,其中高、中剂量激素组显着高于对照组(P<0.05);高、中剂量激素组间RANKL mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),但显着高于低剂量激素组(P<0.05);中、低剂量激素组间MMP-2、MMP-9mRNA比较差异无统计学意义(P>0.05),但均低于高剂量激素组(P<0.05)。结论长期应用糖皮质激素致ANFH坏死的效应可能与其调控OPG/RANKL-MMP/TIMP系统表达有关。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2011年04期）

张伟^[3]（2011）在《侧链键合有配基的聚苯乙烯的制备及聚苯乙烯—金属配合物光致发光性能的研究》一文中研究指出键合型高分子-金属配合物是一种高性能发光材料,兼具有机金属配合物优异的场致发光性能与高分子化合物易于加工成型的特点,是当前发光材料领域研究的热点。本课题通过在线型聚苯乙烯侧链键合小分子配体,制备了两种键合型高分子-金属配合物发光材料,并研究了材料的光致发光特性,为键合型高分子-金属配合物在有机光电材料领域的应用提供了重要的参考。本文以氯甲基聚苯乙烯(CMPS)为出发物质,通过两步改性反应,相转移催化的酯化反应与均相的Schiff碱反应,制备了侧链键合水杨酸(ASA)配基的聚苯乙烯SAPS。并通过红外光谱与1~H-NMR谱图表征了产物的化学结构,重点探索了各种因素对相转移催化反应的影响。研究表明,在季铵盐相转移催化剂的作用下,溶解于有机溶剂中的CMPS,其氯甲基可有效地与水相中的乙醛酸钠发生酯化反应,形成醛基(AL)化改性的聚苯乙烯ALPS。反应温度、相转移催化剂的结构、溶剂的极性以及有机相与水相的体积比对相转移催化反应都有显着的影响,适宜的反应温度为55℃,催化剂为四丁基溴化铵,溶剂为氯仿,适宜的有机相与水相的体积比为1:2。在均相体系中,改性聚合物ALPS与5-氨基水杨酸之间的Schiff碱反应可顺利地进行,制得醛基转化率达80%的功能聚合物SAPS。使用已制备的功能聚合物SAPS与Eu(Ⅲ)离子配位螯合,制得了键合型高分子-稀土配合物SAPS-Eu(Ⅲ);通过红外光谱表征了配合物的化学结构,重点研究了高分子-稀土配合物的光致发光性能。研究表明,一方面由于配基SA为一双齿螯合基团,使得配合物SAPS-Eu(Ⅲ)具有良好的化学稳定性,更重要的是配基SA对Eu(Ⅲ)离子的荧光发射具有强敏化作用,使得配合物SAPS-Eu(Ⅲ)可产生强的Antenna效应。在功能大分子SAPS的稀溶液中,配基SA对Eu(Ⅲ)离子的表观饱和配位数为10,此时配合物具有最大的荧光发射;在此基础上,再使用1,10-邻菲咯啉(phen)作为第二配基进行补充配位,只需按摩尔比为1:1的比例补充配位,即可使Eu(Ⅲ)离子达到完全的饱和配位,此时在两种配基的协同配位作用下,配合物SAPS-Eu(Ⅲ)的荧光发射强度提高至原来的2倍。使用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),制备了5-氯甲基-8-羟基喹啉(CHQ);通过聚苯乙烯(PS)与CHQ之间的Friedel-Crafts烷基化反应,制备了侧链键合有8-羟基喹啉(HQ)的改性聚苯乙烯HQ-PS;再使HQ-PS与二配体的8-羟基喹啉铝配合物(Alq_2)发生配位反应,制得了含8-羟基喹啉铝的高分子配合物Alq_3-PS,即实现了8-羟基喹啉铝配合物Alq_3的高分子化;并采用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1~H-NMR)、紫外光谱(UV)及热失重分析(TG)等方法对其结构和性能作了表征,研究了该发光材料的光致发光特性。重点考察了各种反应因素对在PS侧链键合8-羟基喹啉的影响规律,优化了反应条件。实验结果表明,5-氯甲基-8-羟基喹啉与聚苯乙烯之间的Friedel-Crafts反应可顺利进行,适宜的反应条件为:反应温度为70℃,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF),SnCl_4为催化剂。高分子化的8-羟基喹啉铝配合物Alq_3-PS既具有Alq_3的荧光发射光谱,又具有比聚苯乙烯更高的热稳定性。(本文来源于《中北大学》期刊2011-01-04）

马志亚,官月平,刘先桥,刘会洲^[4]（2004）在《IDA型固定化金属离子为亲和配基的微米级超顺磁性聚丙烯酸甲酯高分子微球的合成和表征》一文中研究指出磁性分离技术因其分离迅速、操作简便的特点,在生物分离和生物工程领域得到了广泛的应用。然而目前其主要应用于细胞分离、核酸纯化等实验室规模,将其应用于蛋白质等大规模分离的较少。原因是缺乏大规模制备适合蛋白质分离的磁性载体的有效方法及缺乏合适的亲和配基。适合蛋白质等分离的磁性载体的粒径最好在微米级尺寸,具有无孔型结构,且具有较高的磁含量和超顺磁性。无孔型磁性载体的优点是平衡时间快(本文来源于《第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)》期刊2004-11-01）

Chris,M.Wood^[5]（2004）在《金属毒性的生物配基模型:环境性调节中的比较生理学(英文)》一文中研究指出At levels typical of those found in contaminated freshwater environments,most metals act asspecific antagonists of active uptake processes for nutritive ions(e.g.Na+,Ca2+,Mg2+)on the gillsof aquatic animals.This understanding,together with the knowledge that the free ion form of themetal is the toxic agent,and does its damage by binding to proteins which are integral parts of thetransport mechanisms,have led to a novel approach for the regulation of metals in the aquatic(本文来源于《中国生理学会第五届比较生理学学术会议论文汇编》期刊2004-06-01）

文禹撷^[6]（2003）在《金属螯合亲和配基制备及其在分离豆壳过氧化物酶中的应用》一文中研究指出本文综述了双水相分配技术的研究进展和现状，并着重就金属螯合亲和分配系统的形成、特点和应用，金属螯合亲和配基的制备，以及亲和分配技术在过氧化物酶分离中的应用进行了分析。 考察并优化了双水相成相聚合物—聚乙二醇(PEG)上螯合Cu~(2+)离子的反应条件：BF3的浓度、NaOH的用量、反应时间以及IDA的结合条件。发现环氧氯丙烷与PEG的摩尔配比与IDA—PEG的IDA取代度相关，得到了不同Cu~(2+)含量的金属离子螯合配基(PEG-IDA-Cu(Ⅱ)-A(0.24 molCu~(2+)／molPEG)、PEG-IDA-Cu(Ⅱ)-B(0.51molCu~(2+)／molPEG)、PEG-IDA-Cu(Ⅱ)-C(0.75molCu~(2+)／molPEG))。环氧活化PEG的反应条件为：室温，BF_3浓度0.50％，40％wt．NaOH用量2.5％，反应时间20h；IDA与环氧活化PEG的反应条件为：2mol／L的Na_2CO_3溶液，亚氨基二乙酸与环氧—PEG的摩尔配比为20，反应温度65℃，反应时间24h。 采用甲醛滴定和旋光—真空干燥法分别测定了PEG4000／(NH_4)_2SO_4和PEG4000／PES100双水相系统中的PEG被不同金属离子含量的亲和配基取代时的相图变化，研究结果表明：加入金属整合亲和配基对该体系相图的双结点曲线的影响较小，基本可以忽略。对PEG4000／(NH_4)_2SO_4系统，随着PEG被金属螯合亲和配基取代量的增加，结线的斜率先减小到一个较小值而后逐渐增大，但直至PEG全部被PEG-IDA-Cu(Ⅱ)取代，结点线的斜率仍然比没有加入PEG-IDA-Cu(Ⅱ)体系的结线斜率小。 考察了金属螯合亲和配基PEG-IDA-Cu(Ⅱ)对豆壳过氧化物酶亲和分配的影响。在PEG／无机盐系统(PEG4000／Na_2SO_4和PEG4000／(NH_4)_2SO_4)，随着体系中PEG被PEG-IDA-Cu(Ⅱ)取代比率的增加，豆壳过氧化物酶略趋向于上相。在PEG／PES系统中，豆壳过氧化物酶有相对较高的分配系数。系统pH对分配的影响很小。PEG分子量的减小(从4000到2000)，PES分子量的增大(从100000到200000)，酶的分配系数均增大；随PEG浓度的增加，分配系数逐渐增大；当PEG浓度大于10(％w／w)，分配系数基本恒定。体系中PEG被PEG-IDA-Cu(Ⅱ)取代比率的增加，酶分配系数有所增大，趋于在上相富集。综合考虑得率和纯化因子，选取最佳条件为：PEG2000 10％，PES200 14％，PEG-IDA-Cu(Ⅱ)取代PEG比率为10％系统，该系统中过氧化物酶的分配系数为27，纯化因子为2.8，回收率达到96％。(本文来源于《浙江大学》期刊2003-03-01）

谭天伟,王丙武,刘德华^[7]（1996）在《超氧化物岐化酶(SOD)在金属配基PEG4000/Na_2SO_4体系中分配特性的研究》一文中研究指出研究了Cu_(2+)-IDA-PEG20000的合成方法及超氧化物岐化酶（SOD）在含有金属配基（Cu_(2+)-IDA-PEG20000）的PEG4000／Na_2SO_4双水相体系中分配系数模型．通过降低反应温度和分批加入SOCL_2可使PEG20000转化为PEG20000-Cl_2的转化率提高到98％．提出的金属亲和分配系数模型可用于关联和预测SOD在含有CU_(2+)-IDA-PEG20000的PEG4000／Na_2SO_4体系中的分配特性，实验值和预测值之间的相对误差＜10％．(本文来源于《化工学报》期刊1996年05期）

金属配基论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的观察长期应用糖皮质激素对大鼠股骨头骨组织中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/NF-κB受体活化因子配基(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)-基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)/基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase,TIMP)系统的影响,探讨其导致股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of femoral head,ANFH)的相关机制。方法健康SD大鼠40只,雌雄各半,体重250～300g;随机分为高、中、低剂量激素组和对照组,每组10只。高、中、低剂量激素组动物分别给予肌肉注射醋酸泼尼松龙25.0、12.5、7.0mg/kg,每周2次,共4周;对照组给予等量生理盐水。注射期间观察大鼠一般情况,于4周注射完毕后取各组大鼠左侧股骨头行组织学观察,鉴定骨坏死情况;取右侧股骨头骨组织提取总RNA,RT-PCR检测OPG、RANKL、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2mRNA表达水平。结果注射醋酸泼尼松龙后高剂量激素组4只、中剂量激素组1只于第23～26天因饮食减少、体重下降最终致全身衰竭死亡。HE染色可见各激素组骨小梁和骨单位完整性不同程度破坏,形成不连续的骨碎片,部分骨陷窝内骨细胞消失,被炎性肉芽组织取代;对照组可见骨单位完整,板层围绕血管呈同心圆排列,大多数骨小梁陷窝内可见骨细胞。高、中、低剂量激素组及对照组ANFH发生率分别为83.3%(5/6)、66.7%(6/9)、30.0%(3/10)、0(0/10)。RT-PCR检测示,各激素组与对照组比较,OPG、TIMP-1、TIMP-2mRNA表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05),并且随激素用量增加呈下降趋势;各激素组间OPG mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05);中、低剂量激素组间TIMP-1、TIMP-2mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05),但明显高于高剂量激素组(P<0.05)。各激素组与对照组比较,RANKL、MMP-2、MMP-9mRNA表达均增高,并且随激素用量增加呈上升趋势,其中高、中剂量激素组显着高于对照组(P<0.05);高、中剂量激素组间RANKL mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),但显着高于低剂量激素组(P<0.05);中、低剂量激素组间MMP-2、MMP-9mRNA比较差异无统计学意义(P>0.05),但均低于高剂量激素组(P<0.05)。结论长期应用糖皮质激素致ANFH坏死的效应可能与其调控OPG/RANKL-MMP/TIMP系统表达有关。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

金属配基论文参考文献

[1].许英豪,袁德保,张海德,李芬芳,李奕星.接枝不同金属配基的pH敏感型聚合物的制备及对木瓜蛋白酶的纯化[J].现代食品科技.2016

[2].王建忠,王坤正,周荣兴,李晓东,郭军.长期应用糖皮质激素对大鼠股骨头骨组织骨保护素/NF-κB受体活化因子配基-基质金属蛋白酶/基质金属蛋白酶组织抑制剂系统的影响[J].中国修复重建外科杂志.2011

[3].张伟.侧链键合有配基的聚苯乙烯的制备及聚苯乙烯—金属配合物光致发光性能的研究[D].中北大学.2011

[4].马志亚,官月平,刘先桥,刘会洲.IDA型固定化金属离子为亲和配基的微米级超顺磁性聚丙烯酸甲酯高分子微球的合成和表征[C].第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下).2004

[5].Chris,M.Wood.金属毒性的生物配基模型:环境性调节中的比较生理学(英文)[C].中国生理学会第五届比较生理学学术会议论文汇编.2004

[6].文禹撷.金属螯合亲和配基制备及其在分离豆壳过氧化物酶中的应用[D].浙江大学.2003

[7].谭天伟,王丙武,刘德华.超氧化物岐化酶(SOD)在金属配基PEG4000/Na_2SO_4体系中分配特性的研究[J].化工学报.1996

论文知识图

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