导读:本文包含了糖链结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,质谱,电泳,肝硬化,唾液,色谱,链结。
糖链结构论文文献综述
张坤[1]（2019）在《凝集素DSA识别的乙肝相关肝硬化患者唾液中特异性糖链结构的研究》一文中研究指出研究背景:慢性乙肝是由乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)引起的,以肝脏炎性病变为主的一类常见疾病。我国是慢性肝炎特别是乙型肝炎(HBV-induced chronic hepatitis,HB)的高流行区,约2%~10%的患者可转化为肝硬化(Hepatic Cirrhosis,HC)。目前,HC的各种检测方法分别受其技术特点的限制,分别存在特异性低、取样不便和不能早期诊断等缺陷。本实验室在前期研究中采用凝集素芯片检测技术,分析了491例HBV诱发的肝炎、肝硬化和肝癌患者和156例健康志愿者(Healthy Volunteer,HV)的唾液样本,有14个凝集素(例如MAL-II,UEA-I和DSA)显示了它们识别的唾液糖蛋白糖型在肝病发生发展过程中发生了显着变化,制备出了一款针对HBV诱发的肝病检测的小型凝集素芯片,并构建了数学诊断模型。本研究首先运用这款凝集素芯片进行盲测,验证数学诊断模型的准确性,并采用唾液芯片和DSA凝集素印迹技术验证肝病患者唾液中的糖蛋白糖链结构的差异,最后利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF/TOF-MS)进一步解析DSA识别的唾液糖蛋白中N-乙酰葡萄糖胺(β-D-GlcNAc)糖基化的N-/O-聚糖结构。实验方法:利用针对HBV诱发的肝病检测小型凝集素芯片对收集的104例受试者的唾液样本进行盲测,对建立的HC和HCC诊断数学模型进行评估;通过唾液芯片验证DSA识别的唾液糖蛋白糖链结构在HC患者中高表达,制备凝集素DSA-磁性微粒复合物,分别分离纯化出HV,HB,HC和HCC患者唾液中的糖蛋白,用SDS-PAGE硝酸银染色和凝集素印迹技术进行验证;最后用PNGase-F酶切法/NaClO氧化法分别分离糖蛋白上的N-/O-连接糖链,并利用MALDI-TOF/TOF-MS进一步解析糖链结构。实验结果:通过分析104例受试者唾液样本的盲测结果发现,Model HC能够正确区分52例HC中的48例,阳性率为92.3%(48/52),50例HCC中的9例被误诊为HC,2例HB均被误诊为HC,假阳性率为21.2%(11/52),综合准确率达到85.6%(89/104);Model HCC能够正确区分50例HCC中的41例,检测阳性率为82.0%(41/50),52例HC中的4例被误诊为HCC,假阳性率为7.41%(4/54),综合准确率达到87.5%(91/104);唾液芯片中HV,HB,HC和HCC四组的归一化荧光强度值通过组间Ordinary One-Way ANOVA Analysis统计学分析,发现相较于HV组,凝集素DSA所识别的糖链结构在HB(p=0.0021),HC(p<0.0001)和HCC(p=0.0320)组中均显着表达增加,值得注意的是,相较于HV组(p<0.0001),HB组(p=0.0216)和HCC组(p=0.0013),凝集素DSA特异识别的糖链结构在HC组中表达最高;SDS-PAGE硝酸银染色和凝集素印迹实验结果验证了凝集素DSA特异性识别的糖链结构在HC组的唾液蛋白中表达增多;质谱结果显示,从HV,HB,HC和HCC四组样本中总共鉴定到了61/46种N-/O-连接糖链,各组中依次获得了24/24,16/26,36/25和27/22种N-/O-连接糖链,而各组中含有凝集素DSA特异性识别的糖链结构的N-/O-连接糖链分别有9/7,7/8,15/6,13/8种,并且有9种N-连接糖链特异性的仅存在于HC组中(m/z 1752.618(Fuc)_2(Gal)_1(GlcNAc)_1(Man)_1+(Man)_3(GlcNAc)_2,m/z 2006.732(Gal)_3(GlcNAc)_3+(Man)_3(GlcNAc)_2,m/z2136.795(Fuc)_2(GalNAc)_1(Gal)_2(GlcNAc)_2+(Man)_3(GlcNAc)_2,m/z 2371.864(Gal)_4(GlcNAc)_4+(Man)_3(GlcNAc)_2,m/z 2402.858(NeuAc)_1(Fuc)_1(Gal)_2(GlcNAc)_2(Man)_2+(Man)_3(GlcNAc)_2,m/z 2424.840(Fuc)_1(NeuAc)_1(Gal)_2(GlcNAc)_2(Man)_2+(Man)_3(GlcNAc)_2,m/z 2574.943(Gal)_4(GlcNAc)_5+(Man)_3(GlcNAc)_2,m/z 2705.006(Fuc)_2(Gal)_3(GalNAc)_1(GlcNAc)_4+(Man)_3(GlcNAc)_2,m/z 2993.052(Fuc)_1(NeuAc)_1(Gal)_5(GlcNAc)_4+(Man)_3(GlcNAc)_2)。综上所述,随着肝病的发展,肝硬化患者的唾液蛋白存在明显的N-乙酰葡萄糖胺糖基化升高现象,有望以此为HC的筛查、早期诊断、风险评估、药物筛选和/或疗效评估提供新方法。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01）
李君敏[2]（2019）在《蜂王浆糖蛋白糖链结构的表征及免疫活性研究》一文中研究指出蜂王浆是由工蜂下咽和下领腺体分泌产生的一种浓稠的乳白色液体。具有许多药理学活性,如抗菌、抗肿瘤、抗过敏、抗炎和免疫调节等作用。蜂王浆中发挥免疫调节作用的主要成分是蛋白质,特别是蜂王浆主蛋白3(MRJP3)和蜂王浆主蛋白1(MRJP1)。近些年研究发现糖链可能参与免疫反应,故蜂王浆N-糖链的表征对其免疫调节的研究具有重要意义。本文以蜂王浆糖蛋白为研究对象,研究蜂王浆N-糖链的类型和结构,并对糖链与免疫活性的关系进行研究,为蜂王浆免疫反应的研究提供一定的参考。主要研究结果如下:本文采用超速离心法对蜂王浆进行超速分离,得到上层溶液、中层溶液和下层沉淀,将不同组分蜂王浆冻干得到上、中和下层蜂王浆冻干粉。对上、中和下层冻干粉进行基本成分分析,发现下层沉淀中蛋白含量为57.44%,总糖含量为12.8%,10-HDA的含量为8.9%。经SDS-PAGE分析发现下层蜂王浆的主要蛋白是MRJP1,分子量约为55kDa。并对上层溶液、中层和下层中的四条蛋白条带进行LC-MS鉴定,得上层溶液中的49kDa蛋白为蜂王浆主蛋白2(MRJP2)、60-70 kDa的蛋白条带为MRJP3,下层蜂王浆中的55 kDa蛋白为MRJP1。蜂王浆主蛋白中N-糖链的类型及结构研究。利阳肽-F糖苷酶(PNGaseF)将蜂王浆主蛋白1(MRJP1)的N-糖链释放出来,并对糖链进行甲基化处理,采用ESI-MS对糖链进行结构分析,结果表明:下层蜂王浆中检测到12条N-糖链,即6条高甘露糖型、4条杂合型和2条复合型糖链,其中一些糖链含有同分异构体。蜂王浆主蛋白N-糖链对抗原免疫活性的影响研究。通过ProtScale和IEDB在线软件对MRJP1的亲水性、可塑性、β转角和抗原线性表位进行预测。发现MRJP1的N-糖基化位点A28位于抗原表位区域,去糖基化蛋白可能对抗原抗体的结合产生影响。PNGaseF酶切除蜂王浆主蛋白中的N-糖链,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)来研究去糖基化对MRJP1免疫原性的影响,证实去糖基化蛋白(D-MRJP1)有效地降低了 MRJP1的IgG结合能力。并以MRJP1和去糖基化蛋白(D-MRJP1)为过敏原建立Balb/c小鼠免疫模型,对小鼠血清中MRJP1特异性IgE水平进行分析,发现去糖基化蛋白(D-MRJP1)免疫小鼠血清中特异性IgE水平显着降低,证明MRJP1的N-糖链参与免疫反应。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2019-01-01）
魏湲颜,江建海[3]（2018）在《干细胞标志物CD133蛋白的糖链结构和功能》一文中研究指出糖链作为生物信息分子,通过和凝集素结合参与细胞通讯。寻找干细胞特征膜蛋白相互作用的凝集素有助于阐释干细胞微环境调控机制。CD133是调控干细胞命运的关键分子,是干细胞的功能性标志物。虽然其胞内信号通路逐渐明晰,但其胞外的结合因子仍无突破。寻找CD133相互作用的凝集素,既有助于发现CD133的胞外相互作用分子,又有助于阐释干细胞和微环境细胞的交流机制。本团队长期从事干细胞标志物CD133蛋白的糖链结构、功能和信号通路研究,如发现CD133具有唾液酸化修饰、CD133和Src、P85相互等促进肿瘤干细胞自我更新等(相关研究发表于PNAS、J Biol Chem等杂志)。本团队近期利用糖链结构分析平台,解析了干细胞中CD133的糖链结构特征,寻找合成该结构的关键糖基转移酶;利用干细胞、小鼠动物模型研究CD133与凝集素相互作用的机制、调控因素及其在干细胞微环境中的作用与机制。从而为阐释微环境调控干细胞命运的机制提供糖生物学思路。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集》期刊2018-10-25）
杨晓丽[4]（2018）在《尿蛋白糖链结构在糖尿病肾病与非糖尿病肾病鉴别诊断中的作用研究》一文中研究指出背景:糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)是糖尿病严重的微血管并发症之一,糖尿病肾病一旦进展到显性蛋白尿期将不可逆转的进行性发展,最终发展成为终末期肾病,给患者带来严重的负担。迄今为止,鉴别糖尿病肾病与非糖尿病肾病(non-diabetic renal disease,NDRD)的金标准是肾穿刺活检术,目前,尚无可靠的无创诊断标志物用以鉴别DN和NDRD。本研究旨在通过分析DN及NDRD患者之间尿液糖蛋白糖链谱差异来寻找两者间的无创鉴别诊断标志物。方法:本研究纳入2015年3月至2016年3月在中国人民解放军总医院肾内科行肾穿刺活检术的19例DN患者、18例NDRD患者,使用凝集素芯片对以上37例患者的尿液糖蛋白糖链谱进行比较分析,使用Ratio分析和one-way ANOVA来对两组间有差异的尿蛋白糖链结构进行筛选。随后使用另外32例(15例DN患者,17例NDRD患者)患者尿液样本制备的尿蛋白芯片对凝集素芯片筛选出的差异糖链结构进行验证,并制作ROC曲线来分析筛选出来的糖链结构对DN和NDRD的鉴别诊断价值。最后,本研究还使用SDS-PAGE及lectin blotting技术对筛选出来的差异糖链结构进行了进一步的验证。结果:(1)使用凝集素芯片对尿蛋白糖链谱进行分析,结果显示,DN与NDRD患者尿蛋白糖链谱存在明显差异,其中,凝集素DSA识别的(β-1,4)-linkedGlcNAc糖链结构在DN患者尿蛋白中的相对丰度明显高于NDRD患者(fold change>1.99,p<0.001),而在MN患者中,凝集素RCA120识别的β-Gal糖链结构的相对丰度高于其他糖链结构,在IgAN患者中,凝集素STL识别的末端G1cNAc糖链结构在IgAN患者尿蛋白中的丰度较高。(2)使用尿蛋白芯片技术对凝集素芯片结果进行验证也发现,凝集素DSA识别的(β-1,4)-linked GlcNAc糖链结构在DN与NDRD患者尿蛋白中的相对丰度存在显着差异(p<0.05),并且ROC曲线分析结果表明凝集素DSA识别的糖链结构能够有效的区分 DN 与 NDRD(AUC=0.941,p<0.001)。(3)(β-1,4)-linkedG1cNAc 糖链结构的分子量为 50000,凝集素 DSA 的 SDS-PAGE及Lectin blotting研究结果显示,分子量约为50000的糖蛋白在DN及NDRD患者尿蛋白之间存在明显差异,进一步提示(β-1,4)-linked G1cNAc糖链的丰度在DN患者中较NDRD患者高。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2018-05-30）
张甲戌[5]（2018）在《凝集素LTL识别的乙肝相关肝癌患者唾液中特异性糖链结构的研究》一文中研究指出研究背景:肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)在我国属于高发病率和高死亡率的癌症。目前,HCC的各种检测方法分别受其技术特点的限制,均存在特异性低、取样不便和不能早期诊断等缺陷。近年来有大量研究表明:随着肿瘤的发生发展,患者的肿瘤组织、血清和唾液等体液中发生了糖蛋白糖基化异常改变。实验方法:本研究以唾液为检测样本,比较健康志愿者(Healthy Volunteers,HV),慢性乙型肝炎患者(Viral Hepatitis-B Patients,HB),乙肝后肝硬化患者(Hepatic Cirrhosis Patients,HC)和HCC患者的唾液糖蛋白糖链差异。利用一款本实验室自制的专用于肝病检测的小规模凝集素芯片对215例唾液样本(51例HV,51例HB,68例HC和45例HCC)进行逐例检测,目的是筛选可以特异性指示HCC患者唾液异常糖基化的凝集素;并且进一步利用90例慢性肝病患者唾液样本(30例HB,30例HC和30例HCC)和30例HV唾液样本进行唾液芯片、凝集素印迹实验验证。此后利用该凝集素偶联磁性微粒并分离纯化特定的糖蛋白,对分离纯化获得的糖蛋白糖链结构进行解析。实验结果:通过小规模凝集素芯片对215例唾液样本的逐例检测,分析发现四棱莲凝集素(Lotus Tetragonolobus Lectin,LTL)所识别的Fucα1-2Galβ1-4Glc NAc和Fucα1-3(Galβ1-4)Glc NAc结构在HCC患者唾液中表达水平最高(p≤0.0005);进一步利用90例慢性肝病患者唾液样本和30例HV唾液样本,通过唾液芯片、凝集素印迹等方法验证了LTL所识别的Fucα1-2Galβ1-4Glc NAc和Fucα1-3(Galβ1-4)Glc NAc结构在肝癌患者唾液中高表达(p<0.0001);利用LTL-磁性微粒复合物(Lectin Magnetic Particle Compounds,LMPCs)分离纯化出了四组混合样本中具有Fucα1-2Galβ1-4Glc NAc和Fucα1-3(Galβ1-4)Glc NAc结构的糖蛋白,进一步通过PNGase F酶切法和Na Cl O氧化法分别分离糖蛋白上的N-糖链与O-糖链,经纯化后由MALDI-TOF/TOF-MS鉴定并推测出具体的糖链结构。在HV、HB、HC和HCC患者唾液中分别鉴定到了21/20、25/18、29/19和28/24种N-/O-糖链。由于LTL特异识别Fucα1-2Galβ1-4Glc NAc和Fucα1-3(Galβ1-4)Glc NAc结构,分析统计出了16/8、18/8、19/10和18/16种各组的含Fucα1-2Galβ1-4Glc NAc和Fucα1-3(Galβ1-4)Glc NAc结构的岩藻糖基化N-/O-糖链,发现了8种岩藻糖基化O-糖链(m/z 652.216,828.269,833.314,995.367,1144.295,1157.420,1163.417和1193.402)仅存在于HCC患者的唾液中。综合上述研究结果,表明肝癌患者唾液中存在特异的岩藻糖基化O-糖链,鉴定到的特定岩藻糖基化O-糖链有望作为肝癌唾液诊断的标志物。(本文来源于《西北大学》期刊2018-03-01）
黄纯翠,孙世伟,王耀君,刘亚名,张敬玮[6]（2017）在《基于多级质谱技术高通量鉴定糖链分支结构》一文中研究指出生物糖链对蛋白质构象、分子识别、细胞增殖和分化等过程具有重要影响,因而糖链分支结构的准确鉴定对于功能糖组学具有重要的意义[1]。多级质谱技术可以对糖链碎片进行多级断裂,反映出碎片的不同层次的结构信息,因此成为糖链结构鉴定的一项重要技术[2,3]。目前,多级质谱技术鉴定糖链结构面临两个困难:一是如何准确且有效选择母离子碎片产生下级质谱谱图;二是如何通过众多的多级质谱图解析出糖链的分支结构[4]。为了解决上述两个难题,本文首先提出一种自动选择最具结构信息的碎片产生多级质谱谱图的方法,然后基于多级质谱谱图信息鉴定出糖链的分支结构,最后应用建立的方法鉴定生物样品中的糖链分支结构。实验结果表明,利用建立的多级质谱方法可准确鉴定标准糖链的分支结构,并且利用此多级质谱方法可实现糖链异构体的鉴定,最后新建的多级质谱方法能够准确鉴定糖蛋白和生物样品中糖链的分支结构。因此,本研究建立的多级质谱方法对于自动化鉴定糖链结构具有重要推动作用,并且为高通量糖组学的发展奠定了重要基础[5]。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）
赵克力,黄纯翠,武红梅,李岩[7]（2017）在《基于质谱技术的糖链结构解析研究进展》一文中研究指出糖组学是继基因组学、蛋白质组学之后,又一门新兴的学科,其主要是研究糖分子的结构与功能.糖是一类比核酸、蛋白质更加独特的生物分子,它们不仅是生物体储存能量和释放能量的主要物质,更是生物体内的信息传递分子,并且在生理和病理过程中扮演着重要的角色,如细胞间的识别作用、炎症以及自身免疫疾病等.在结构上,糖类物质更为复杂,具有宏观不均一性(蛋白质上有多个糖基化位点)和微观不均一性(同一结合位点上可以连接不同的多糖),所以糖链的结构解析一直是糖组学研究的难题.相较于传统的分析方法,质谱法具有高灵敏度、高精度、高通量等优势,被认为是在糖链结构解析过程中重要的分析方法.本文综述了质谱、多级质谱、液相色谱-质谱、毛细管电泳-质谱等方法在糖组学中糖链结构解析的研究进展.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2017年10期）
张琳,陈俊华,王小雪,马明兰,谭珺隽[8]（2017）在《南瓜糖蛋白的分离纯化及其糖链结构鉴定》一文中研究指出采用水提醇沉法从南瓜粉中提取南瓜糖蛋白,分别用硫酸铵、乙醇分级沉淀及琼脂糖凝胶电泳法对南瓜糖蛋白进行分离纯化,定性检测后用碱性β-消除反应及核磁共振氢谱(Proton Nuclear Magnetic Resonance,~1H NMR)、核磁共振碳谱(Carbon 13Nuclear Magnetic Resonance,~(13)C NMR)技术测定糖肽键的结构。结果显示:纯化后的糖蛋白不含游离还原糖和淀粉,其在紫外240 nm附近南瓜糖蛋白碱水解液吸光度值发生了明显的变化,证明南瓜糖蛋白的糖肽键主要为O-糖肽键;其多糖的~1H NMR和~(13)C NMR谱图表明,该多糖组分的单糖残基中包含α-和β-两种糖苷键类型,且南瓜多糖主要含有3种端基碳分别为→4)-α-D-半乳糖-(1→、T-α-D-半乳糖-(1→和→2)-α-L-鼠李糖-(1→,在175.57和171.25处的共振吸收峰说明多糖中含有糖醛酸和脂类结构。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年16期）
曹翠岩,付冬梅,于龙,卢俊,梁鑫淼[9]（2017）在《卵清蛋白N-糖链的二维色谱纯化制备与结构表征》一文中研究指出正文:糖蛋白糖链的标准样品对糖链的结构分析和生物学功能研究都具有十分重要的意义。目前,糖链样品主要通过化学酶法合成和色谱纯化制备两种途径来获取[1,2]。其中,纯化制备方法由于能够获得生物学意义更为重要的天然糖链而具有独特优势。纯化制备方法存在的主要难点问题在于结构高度相似的天然糖链及其糖链异构体的选择性分离以及低丰度糖链的结构鉴定。对此,本研究以模型糖蛋白-鸡卵清蛋白(OVA)为研究对象,采用糖苷内切酶PNGaseF释放N-糖链。采用石墨化碳SPE柱富集N-糖链,并建立N-糖链的二维色谱分离体系,实现N-糖链及其异构体的高效分离和高通量制备。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
张明瑜,康经武[10]（2017）在《多维色谱分离-飞行时间质谱用于低分子量肝素钠糖链中抗血栓活性戊糖结构单元的定量分析》一文中研究指出低分子量肝素钠(LMWH)是一类重要的抗凝血药物,在临床上主要用于治疗静脉血栓栓塞、心肌梗死,预防术后深度静脉栓塞和血液透析中的体外凝血。其中依诺肝素钠(Enoxaparin sodium)是最常用的LMWH,年销售额在30-40亿美元。我国是肝素原料药第一出口大国,仅赚微薄的利润,肝素结构分析方法属于制药企业的专利保护技术,因此急需发展有自主知识产权的分析方法促进我国肝素由原料到产品的结构转型。本文中我们发展了一种用于定性定量分析依诺肝素钠中五糖结构(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
糖链结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蜂王浆是由工蜂下咽和下领腺体分泌产生的一种浓稠的乳白色液体。具有许多药理学活性,如抗菌、抗肿瘤、抗过敏、抗炎和免疫调节等作用。蜂王浆中发挥免疫调节作用的主要成分是蛋白质,特别是蜂王浆主蛋白3(MRJP3)和蜂王浆主蛋白1(MRJP1)。近些年研究发现糖链可能参与免疫反应,故蜂王浆N-糖链的表征对其免疫调节的研究具有重要意义。本文以蜂王浆糖蛋白为研究对象,研究蜂王浆N-糖链的类型和结构,并对糖链与免疫活性的关系进行研究,为蜂王浆免疫反应的研究提供一定的参考。主要研究结果如下:本文采用超速离心法对蜂王浆进行超速分离,得到上层溶液、中层溶液和下层沉淀,将不同组分蜂王浆冻干得到上、中和下层蜂王浆冻干粉。对上、中和下层冻干粉进行基本成分分析,发现下层沉淀中蛋白含量为57.44%,总糖含量为12.8%,10-HDA的含量为8.9%。经SDS-PAGE分析发现下层蜂王浆的主要蛋白是MRJP1,分子量约为55kDa。并对上层溶液、中层和下层中的四条蛋白条带进行LC-MS鉴定,得上层溶液中的49kDa蛋白为蜂王浆主蛋白2(MRJP2)、60-70 kDa的蛋白条带为MRJP3,下层蜂王浆中的55 kDa蛋白为MRJP1。蜂王浆主蛋白中N-糖链的类型及结构研究。利阳肽-F糖苷酶(PNGaseF)将蜂王浆主蛋白1(MRJP1)的N-糖链释放出来,并对糖链进行甲基化处理,采用ESI-MS对糖链进行结构分析,结果表明:下层蜂王浆中检测到12条N-糖链,即6条高甘露糖型、4条杂合型和2条复合型糖链,其中一些糖链含有同分异构体。蜂王浆主蛋白N-糖链对抗原免疫活性的影响研究。通过ProtScale和IEDB在线软件对MRJP1的亲水性、可塑性、β转角和抗原线性表位进行预测。发现MRJP1的N-糖基化位点A28位于抗原表位区域,去糖基化蛋白可能对抗原抗体的结合产生影响。PNGaseF酶切除蜂王浆主蛋白中的N-糖链,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)来研究去糖基化对MRJP1免疫原性的影响,证实去糖基化蛋白(D-MRJP1)有效地降低了 MRJP1的IgG结合能力。并以MRJP1和去糖基化蛋白(D-MRJP1)为过敏原建立Balb/c小鼠免疫模型,对小鼠血清中MRJP1特异性IgE水平进行分析,发现去糖基化蛋白(D-MRJP1)免疫小鼠血清中特异性IgE水平显着降低,证明MRJP1的N-糖链参与免疫反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖链结构论文参考文献
[1].张坤.凝集素DSA识别的乙肝相关肝硬化患者唾液中特异性糖链结构的研究[D].西北大学.2019
[2].李君敏.蜂王浆糖蛋白糖链结构的表征及免疫活性研究[D].浙江工商大学.2019
[3].魏湲颜,江建海.干细胞标志物CD133蛋白的糖链结构和功能[C].中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集.2018
[4].杨晓丽.尿蛋白糖链结构在糖尿病肾病与非糖尿病肾病鉴别诊断中的作用研究[D].中国人民解放军医学院.2018
[5].张甲戌.凝集素LTL识别的乙肝相关肝癌患者唾液中特异性糖链结构的研究[D].西北大学.2018
[6].黄纯翠,孙世伟,王耀君,刘亚名,张敬玮.基于多级质谱技术高通量鉴定糖链分支结构[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017
[7].赵克力,黄纯翠,武红梅,李岩.基于质谱技术的糖链结构解析研究进展[J].生物化学与生物物理进展.2017
[8].张琳,陈俊华,王小雪,马明兰,谭珺隽.南瓜糖蛋白的分离纯化及其糖链结构鉴定[J].食品研究与开发.2017
[9].曹翠岩,付冬梅,于龙,卢俊,梁鑫淼.卵清蛋白N-糖链的二维色谱纯化制备与结构表征[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[10].张明瑜,康经武.多维色谱分离-飞行时间质谱用于低分子量肝素钠糖链中抗血栓活性戊糖结构单元的定量分析[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
论文知识图
