导读:本文包含了抗体亲和力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲和力,抗体,受体,免疫,分子,病毒,全人。
抗体亲和力论文文献综述
许文炯,张洪英,董潇潇[1]（2019）在《南京市男男性行为人群基于抗体亲和力的HIV-1抗体阳转检测》一文中研究指出评价了由美国疾病预防控制中心研制的基于抗体亲和力的用于HIV-1阳性血清阳转检测的方法——有限抗原亲和力酶联免疫吸附法(LAg-EIA)和亲和力指数酶联免疫吸附法(AI-EIA),并将其初步应用于南京市男男性行为(MSM)人群的阳转检测.方法:101份博卡HIV阳性血清和4份标准对照血清作为评价血清.检测一致性通过不同检测时间、板内、板间以及不同批次包被板之间的比较进行评价.用LAg-EIA法对2013年、 2015年及2016年男男性行为人群确证阳性血清阳转进行检测.结果:LAg-EIA法的总体一致性在97.22%以上(95%可信区间),检测时间一致性分别为97.22%, 98.94%和97.83%;板内一致性为99.78%;板间一致性为99.89%;不同批次一致性为99.99%. AI-EIA法的一致性在90.00%以上(95%可信区间),检测时间一致性分别为90.00%, 93.37%和93.56%;板内一致性为99.30%;板间一致性为97.06%;不同批次一致性为99.62%.南京市3年男男性行为人群HIV-1阳性中有42.8%, 65.7%和40.0%的血清为新近阳性,按照我国国家CDC平均阳转156 d来看,这些感染在156d以内;有57.1%, 34.2%和60.0%的血清为长期感染, HIV-1感染超过156d.每年平均阳转时间有波动,但确证感染检测总体较迟.结论:两种方法的一致性均高于90.00%,是适合于实际应用的好方法,其中, LAg-EIA法的一致性高于AI-EIA法.用LAg-EIA法检测南京市3年数据表明该人群确证感染检测总体较迟,不利于该病的预防和控制.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年11期）
刘力,罗茜茜,张敬蕊,普晓瑜[2]（2019）在《抗体联合亲和力检测诊断巨细胞病毒宫内感染的临床研究》一文中研究指出目的:通过人巨细胞病毒抗体联合IgG亲和力的检测,以鉴别感染时期,评估胎儿巨细胞病毒感染风险。方法:收集我院2016年1月～2017年11月130例孕妇巨细胞病毒IgM抗体和IgG抗体双阳性的标本,采用ELISA解离法测定孕妇血清HCMV-IgG亲和力,同时采用定量PCR方法进行孕妇尿巨细胞病毒核酸检测,跟踪随访胎儿结局;根据结果将入组孕妇分成3组,A组为高亲和力,B组为亲和力灰区,C组为低亲和力。结果:130例标本中,102例(78.46%)检测为高亲和力,HCMV-DNA均小于阈值,所产胎儿状况良好;11例(8.46%)检测为亲和力灰区,其中有1例HCMV-DNA阳性,所产胎儿诊断为先天性HCMV感染;17例(13.07%)检测为低亲和力,其中7例HCMV-DNA阳性,1例所产胎儿诊断为先天性HCMV感染,1例流产。结论:人巨细胞IgM阳性、IgG阳性及高IgG亲和力的孕产妇为宫内感染低风险,胎儿结局良好。IgM阳性、IgG阳性及低IgG亲和力的孕产妇宫内感染高风险,出现胎儿先天性HCMV感染的概率高。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年21期）
张腾飞,韩雪容,李飞,于建立,宋海鹏[3]（2019）在《高效毛细管电泳测定纳米抗体亲和力》一文中研究指出通过毛细管电泳检测技术,应用到检测纳米抗体亲和力上,找到新的检测纳米抗体亲和力测定的方法。利用毛细管电泳在分析检测上分离速度快、实验时间短、样品和溶剂用量少的优势,在最佳浓度、pH、电压条件下来测定纳米抗体和抗原的结合常数。通过实验不断优化毛细管电泳浓度、pH和电压的条件,使毛细管电泳测定纳米抗体达到最佳测试状态,通过最优化条件实验表明,在电泳浓度为50 mM、pH=7和电压为20 kV的条件时为最佳测试实验条件,通过不同浓度抗体和定值抗原的结合,绘制标准曲线并计算出测定常数,求得纳米抗体抗原的结合常数,并用现在常用的Biacore检测方法对实验结果进行验证。结果表明,优化条件后毛细管电泳在测定纳米抗体亲和力方面与Biacore测定结果相近,为以后纳米抗体亲和力测定提供一种新方法。(本文来源于《长春理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张晶晶,肖红剑,龙琼,浦滔,李智华[4]（2018）在《树鼩IgE高亲和力受体α亚基单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出目的:制备抗树鼩IgE高亲和力受体α亚基(FcεRIα)的单克隆抗体,并对其免疫学特性进行检测。方法:采用大肠杆菌原核表达树鼩IgE FcεRIα蛋白,经过纯化后免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与Sp2/0细胞融合;通过ELISA法和有限稀释法筛选杂交瘤细胞;利用Protein A纯化单克隆抗体,Western印迹检测其特异性,间接免疫荧光及免疫组化对单克隆抗体进行分析。结果:用纯化的树鼩IgE FCεRIα蛋白免疫小鼠,选取效价高的小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0融合,经过3轮亚克隆筛选,筛选出5株抗树鼩IgE FCεRIα单克隆抗体,分别命名为HC020、HC021、HC022、HC023和HC024,细胞间接免疫荧光表明5株单克隆抗体均能检测到293T细胞中表达的IgE FCεRIα,其中HC020、HC022、HC024能够通过免疫组化检测组织切片中的IgE FCεRIα。结论:制备了5株IgE FCεRIα单克隆抗体,为今后研究树鼩IgE FCεRIα奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年06期）
陆文斌,宫雪超,金建华,胡文蔚,王月[5]（2019）在《抗CEA和CA19-9的单链抗体在HEK293细胞中的融合表达及亲和力鉴定》一文中研究指出目的在HEK293细胞中高效表达抗CEA scFv和抗CA19-9 scFv两种单链抗体的Fc融合蛋白(anti-CEA scFv-Fc和anti-CA19-9 scFv-Fc),并测定两种单链抗体亲和力。方法从GenBank中获取两种scFv基因序列;经优化后合成,并与pET32a(+)构成原核表达载体anti-CEA scFv/pET32a(+)和anti-CA19-9 scFv/pET32a(+),在E.coli BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达;两种scFv经PCR扩增技术删除末端终止序列,利用重迭区基因扩增法在anti-CEA scFv上游加入人IL-2信号肽,分别与含人IgG Fc段基因的pTT5载体(Fc/pTT5)构成真核表达载体(anti-CEA scFv(-t)-Fc/pTT5、IL2-antiCEA scFv(-t)-Fc/pTT5和anti-CA19-9 scFv(-t)-Fc/pTT5);使用脂质体转染法,将3个重组质粒转入HEK293细胞中进行表达;产物经rProtein-A FF亲和层析纯化,竞争性细胞ELISA和Western blot检测。结果免疫印迹显示,3个scFv-Fc融合蛋白均在HEK293细胞中表达;竞争结合实验表明,antiCEA scFv-Fc和anti-CA19-9 scFv-Fc的抗体浓度分别为8.2 nmol/L和6.0 nmol/L。结论 anti-CEA scFv和anti-CA19-9scFv能在HEK293细胞内表达;虽然表达量较低,但纯化后表达产物能够识别肿瘤细胞表面抗原CEA和CA19-9。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2019年01期）
张晶晶,肖红剑,李育中,宫悦,毕研伟[6]（2018）在《树鼩IgE高亲和力受体α亚基的原核表达、抗体制备及鉴定》一文中研究指出目的:原核表达树鼩IgE高亲和力受体α亚基(FcεR1α)并制备抗体,为研究树鼩过敏反应动物模型奠定基础。方法:提取树鼩肝脏及脾脏组织RNA,用巢式PCR法扩增树鼩FcεR1α基因,连接至pMD-19T载体后进行DNA测序,将测序正确的目的片段与表达载体pET30a(+)连接,构建重组表达质粒,转入表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化;将纯化的蛋白作为免疫原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;Western印迹检测多克隆抗体的特异性,ELISA检测多克隆抗体的效价。结果:调取了树鼩FCεRIα基因,并将该序列去信号肽的胞外结构(第26～213氨基酸)构建到pET30a(+)载体上,通过IPTG诱导表达并纯化了FCεRIα蛋白,蛋白纯度在90%以上。ELISA效价检测结果表明免疫动物制备的多克隆抗体效价为100 000,且该抗体能够检测到真核细胞表达的树鼩IgE FCεRIα蛋白。结论:在大肠杆菌中表达并纯化获得树鼩FcεRIα,免疫动物制备了多克隆抗体。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年05期）
徐婷,易中梅,罗军梅,张强,孟强[7]（2018）在《慢性自发性荨麻疹抗IgE高亲和力受体自身抗体检测方法研究》一文中研究指出目的通过噬菌体展示技术制备人FcεRIα的scFv片段并建立抗人FcεRIα自身抗体的检测方法,为慢性自发性荨麻疹的临床治疗提供有效的诊断依据。方法通过噬菌体抗体库筛选技术,筛选得到携带目标scFv片段的噬菌体并进行富集;通过测序分析确定阳性克隆,并将其进行大量表达和纯化;利用scFv片段构建抗人FcεRIα自身抗体的检测方法。结果通过噬菌体展示技术筛选富集得到12个与抗人FcεRIα抗体结合的噬菌体阳性克隆;经测序分析及酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定后选择A20转化到表达菌株中大量表达;利用表达获得的scFv片段构建抗人FcεRIα自身抗体的检测方法并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析,确定该方法的临界(cut off)值为0.635,其灵敏度及特异度分别为96.7%和100.0%。结论成功构建人血清中抗人FcεRIα自身抗体的检测方法,为后续临床研究提供了有利的理论基础。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年13期）
李春林[8]（2018）在《利用B细胞培养从人感染者筛选并获得H7N9高亲和力中和抗体》一文中研究指出研究背景人感染H7N9禽流感病毒于2013年在我国首次分离,2016年10月在我国东南沿海地区再次出现,形成了第五次流行波。据世界卫生组织(WHO)数据显示,截至2017年12月,此次流行发病人数达767人,死亡报道292人,死亡率约38.1%。面对这种突发的新亚型流感病毒,至今缺乏有效的保护性疫苗。临床一线抗病毒药物早期虽能抑制病毒复制,但感染后期疗效不明显,且有报道临床已产生了耐药株。最近有研究分析表明病毒血凝素链接肽位置发生了插入性突变,使得H7N9从低致病性禽流感病毒(LPAIV)突变为高致病性禽流感病毒(HPAIV)。随着病毒的不断变异,有引起新一轮流感大流行的潜在可能。新的预防和治疗应对策略迫在眉睫。面对新突发的传染性疾病,抗病毒治疗依赖于从已有的药物中筛选或广谱抗病毒药物的研发。单克隆抗体可高效的中和病毒,发挥抗病毒作用。目前抗体筛选常用的技术有细胞杂交瘤技术、噬菌体展示技术、酵母表面展示技术、B细胞永生化技术和单细胞PCR技术。近年来随着单个B细胞抗体制备技术的成熟,其全人源、高效率、高特异性、抗体天然配对等优点,使其在抗体制备领域中被广泛应用,成为快速应对新突发传染性疾病重要手段。第一部分人感染H7N9病毒诱导宿主HA抗体产生的特异性及交叉反应研究目的探讨人感染H7N9宿主血清HA抗体的产生及与其他HA亚型的交叉反应特性,为广谱中和抗体的筛选及疫苗的研发提供依据。研究方法合成各亚型HA蛋白胞外域核苷酸序列,并克隆到改造过的pCDNA3.1载体上构建表达质粒。采用哺乳动物细胞表达体系表达C端带标签的H1,H3,H5和H7重组HA蛋白。用抗标签的抗体捕获293T细胞转染上清中的HA蛋白,建立ELISA法。用建立的ELISA法检测22例34份H7N9感染者血清抗体与蛋白H1、H3、H5、H7(2013)和H7(2017)的结合反应,同时设H1N1感染组及健康对照组。研究结果1.重组HA蛋白质粒的构建及蛋白表达成功构建了A/Shanghai/1/2013(H7N9)、A/Guangdong/HP001/2017(H7N9)、H1N1、H3N2和H5N1病毒株HA蛋白表达质粒,经序列分析验证的质粒转染293T细胞表达HA重组蛋白,Western blot分析蛋白条带大约在72~100KD。2.血清抗体特异性和交叉反应22例34份H7N9感染血清对2013年的LPAI和2017年的HPAI H7N9禽流感病毒的HA蛋白均有显着结合(与健康对照组比较P<0.01,与H1N1组比较P<0.01)。同时血清抗体与组1的H1、H5(与健康对照组比较P<0.01)及组2的H3有交叉反应(与健康对照组比较P<0.05)。结论1.采用哺乳动物细胞表达体系成功表达流感病毒重组HA蛋白,并建立了可用于血清抗体检测的捕获ELISA法。2.人感染H7N9病毒可诱导机体产生特异的抗体反应,且对2013年LPAI分离株和2017年HPAI分离株均有结合反应。3.人感染H7N9病毒可诱导宿主产生与其他亚型HA蛋白(组1的H1、H5,组2的H3)的交叉反应,为广谱中和抗体的筛选及疫苗的研发提供了依据。第二部分人感染H7N9病毒HA特异的单克隆抗体的分离及特性鉴定研究目的从H7N9感染者体内筛选出抗HA的高亲和力中和性抗体,为流感疫苗的研制提供重要的靶点,同时为临床药物治疗提供可能的手段。研究方法分离H7N9感染者外周血单个核细胞,流式分选出记忆B细胞(IgD-IgM-CD27+CD38low),经培养后,采用捕获H7抗原ELISA法筛选B细胞培养上清的抗体分泌,收集阳性孔所对应的B细胞沉淀,应用单细胞PCR技术克隆抗体重、轻链可变区基因,分别连接到相应的重、轻链载体上,构建抗体重链和轻链表达质粒,并进行体外表达获得抗体。进而应用生物膜层干涉技术(BLI)检测抗体的亲和力;用建立的ELISA法检测抗体与蛋白H7(2013)、H7(2017)的结合反应;通过ELISA法检测抗体与HA蛋白截短片段(HA1、HA2和去球部HA)结合反应,结合抗体竞争抑制实验对抗体的抗原结合位点进行初步探索;并采用病毒微量中和实验检测抗体中和病毒的能力。研究结果1.抗体的分离和亲和力测定流式分选出的记忆B细胞经培养后,用捕获H7抗原ELISA法筛出12个阳性孔。收集阳性孔所对应的B细胞沉淀,提取RNA,逆转录合成cDNA,经2轮PCR扩增抗体重链和轻链可变区基因,获得8对配对的轻链和重链目的条带,大小为350bp左右。产物经胶回收,分别连接到相应的重链和轻链载体上,最后成功构建5株抗体表达质粒,分别命名为:6C3、1-2、19B2、23B7、24D6。5株抗体与HA抗原均有很强结合活性,其亲和力(KD)在1nM~12nM之间。2.抗体的特异性与交叉反应5株抗体对2013年LPAI分离株和2017年HPAI分离株均有明显的结合;抗体6C3、19B2、23B7、24D6与蛋白H1、H3、H5无交叉反应;抗体1-2与组2的H3有交叉反应,而与组1的H1、H5无交叉反应。3.抗体与病毒HA结合位点的分析抗体6C3、19B2、23B7、24D6与HA、HA1有明显结合,而与HA2、去球部HA无结合;抗体1-2与HA、HA2、去球部HA有明显结合,而与HA1无结合。抗体竞争抑制实验结果显示,抗体1-2与抗体6C3、19B2、23B7、24D6无竞争;抗体6C3与抗体1-2无竞争,与抗体19B2、23B7、24D6竞争;抗体19B2与1-2、23B7、24D6无竞争,与抗体6C3竞争;抗体23B7与1-2、19B2无竞争,与抗体6C3、24D6竞争;抗体24D6与1-2、19B2无竞争,与抗体6C3、23B7竞争。4.抗体的中和活性病毒微量中和实验结果显示,抗体6C3、19B2、23B7、24D6对LPAI和HPAI H7N9禽流感病毒均有明显的中和活性(对LPAI株IC_(50)分别为0.05742、4.832、0.7157和2.051μg/ml;对HPAI株IC_(50)分别为0.2718、1.006、0.9995和3.442μg/ml),且对病毒的中和活性具有浓度依赖性,随着抗体浓度的增加,病毒感染率明显下降。结论1.应用B细胞培养技术,成功从H7N9感染者体内分离出5株HA特异的高亲和力单克隆抗体;2.获得的5株抗体对LPAI和HPAI株HA蛋白均有明显结合反应;3.抗体1-2与其他亚型HA蛋白有交叉结合,抗体6C3、19B2、23B7、24D6与其他亚型HA蛋白无结合;抗体1-2的结合部位可能位于HA茎部,抗体6C3、19B2、23B7、24D6很可能结合于HA头部,且抗体23B7、24D6结合位点相同,抗体6C3结合位点跨域最广;4.体外中和实验揭示抗体6C3、19B2、23B7、24D6对H7N9禽流感病毒LPAI和HPAI株均有明显中和活性,其中抗体6C3的中和活性最强,有望成为治疗性抗体的候选者。(本文来源于《广州医科大学》期刊2018-05-01）
先德群[9]（2018）在《抗TSLP全人源重组抗体亲和力的体外成熟》一文中研究指出目的:胸腺基质细胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin,TSLP)于20多年前,被鉴定为小鼠胸腺基质细胞系分泌的一种细胞因子。不久后,相应的人类直系同源基因也被发现。目前,TSLP所介导的信号传导通路已被广泛研究,包括上调多种Th2相关疾病的细胞因子,如:哮喘、遗传过敏性皮炎、超敏反应,甚至有部分癌症也与之相关。所以,TSLP被认为是治疗相关疾病的潜在靶标~([1])。自1975年杂交瘤技术问世以来,人们能制备具有良好特异性的单克隆抗体。但由于此类单抗的鼠源性,在用于治疗人类疾病时,会产生强烈的人抗鼠抗体反应(HAMA)~([2,3]),导致临床应用受到限制。目前的抗体药物领域的研究热点,主要集中于利用基因工程技术,将鼠源抗体进行人源化改造~([4-6])。单克隆抗体药物的发展先后经历了鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体和全人源抗体四个阶段~([7])。本实验平台前期构建大库容量全人源抗体文库和噬菌体展示技术,筛选获得了anti-TSLP-scFv(抗胸腺基质细胞生成素全人源单链抗体),很好的解决了免疫原性问题,但通过此技术获得的抗体亲和力较低~([8,9])。本研究通过计算机辅助技术对抗体和抗原进行同源建模,并通过分子对接和分子动力学模拟,预测可以提高抗体亲和力的氨基酸残基,进行定点突变,以促进抗TSLP人源重组抗体的体外亲和力成熟。方法:本研究前期,已通过噬菌体展示技术从全人源抗体文库筛选了特异性好的抗TSLP-scFv(84),并通过基因公司测序,获得了该抗体的DNA序列。1.本研究利用计算机辅助技术构建TSLP和抗TSLP-scFv的同源叁维模型,并使用分子对接技术进行分子动力学及力场模拟,获得合理稳定的对接模型。通过丙氨酸扫描及单点突变,预测出突变后能提高抗体亲和力的氨基酸位点。2.根据突变位点设计特异性引物,采取重迭PCR原理,对目的片段进行单点突变,获得突变后的抗TSLP-scFv的DNA序列。将突变后的序列与原核表达载体pLZ16连接,转化E.coli DH5αF,感受肽,表达后通过ELISA筛选出亲和力提升的抗TSLP-scFv菌株。3.将亲和力提升的抗体基因插入真核表达载体PCDNA3.1-sp-Fc和PMH_3~(en),转染HEK-293T细胞,表达抗TSLP-scFv-Fc融合蛋白。通过SDS-PAGE和Western blot鉴定获得的抗TSLP-scFv-Fc融合蛋白。4.通过生物大分子相互作用技术检测重组抗体的亲和力。结果:1.利用计算机Discovery studio4.5系统,建立TSLP抗原和抗TSLP-scFv叁维模型。通过BLAST Search(NCBI Server)搜索到与TSLP和抗TSLP-scFv序列相似度最高的5J11A和4KFZ C(VH)/4HS6 A(VL)作为初始模型。通过ZDOCK对蛋白质进行对接计算,基于CHARMm力场能量,使用RDOCK对ZDOCK寻找到的对接复合物构型进行优化。通过分子动力学模拟,获得最终的对接稳定构象Pose50。通过对接表面氨基酸分析,进行丙氨酸扫描及饱和突变,确定虚拟突变后亲和力提升的氨基酸组合为TRP(109)-ARG,TRP(109)-LYS,TRP(109)-TYR,TRP(109)-LEU,TRP(109)-GLU。2.通过突变位点的特异性引物相互配对,扩增出突变点前片段大小约为300bp,突变点后片段大小约为450bp。重迭延伸PCR连接后的抗TSLP-scFv基因片段大小约为750bp。3.将突变后的抗TSLP-scFv基因序列插入表达载体pLZ16,测序验证重组成功的质粒转化E.coli DH5αF,。通过原核系统表达抗TSLP-scFv,ELISA筛选出突变后的M4亲和力明显提升。4.突变前的84和突变后的M4基因序列,成功重组到真核表达质粒PCDNA3.1-sp-Fc和PMH_3~(en),转染HEK-293T细胞后表达的抗TSLP-scFv-Fc融合蛋白,经SDS-PAGE、Western blot鉴定大小约为67KD。5.生物大分子相互作用技术(BIAcore)测定突变后的M4,亲和力较突变前提高了约10倍。结论:利用计算机辅助技术,成功促进了抗TSLP重组抗体的体外亲和力成熟。(本文来源于《西南医科大学》期刊2018-05-01）
田野,张云聪,冯珍如,闫惠平,张岩[10]（2018）在《抗双链DNA抗体水平和抗体亲和力与SLE患者疾病状态的关系以及对两种方法检测能力的影响》一文中研究指出目的探讨抗双链DNA(dsDNA)抗体水平和抗体亲和力与系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动性的关系,分析两种抗dsDNA抗体检测方法检出能力差异的原因。方法使用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光法(IIF)同时测定300例SLE患者(SLE组)和495例非SLE自身免疫疾病患者(非SLE疾病组),以及300例健康人(健康对照组)血清中的抗dsDNA抗体,然后进一步测定ELISA检测为阳性标本的抗dsDNA抗体亲和力指数。结果 (1)SLE组抗dsDNA抗体水平[285.8(164.5~463.3)IU/mL]明显高于非SLE疾病组[172.9(135.3~200.1)IU/mL],差异有统计学意义(P=0.038);SLE组抗体亲和力指数[32.3(19.2~50.7)]与非SLE疾病组[15.5(9.5~49.8)]差异无统计学意义(P=0.169);SLE组抗dsDNA抗体水平和抗体亲和力指数分别与SLEDAI评分呈显着正相关(P=0.000、0.002)。(2)ELISA和IIF同时检测为阳性的标本,其抗dsDNA抗体水平和亲和力指数均明显高于单独ELISA检测为阳性标本的抗体水平和抗体亲和力指数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗dsDNA抗体水平及抗体亲和力指数与SLE疾病活动性密切相关,表明较高的抗体水平和抗体亲和力可能影响疾病进程,可作为病程监测的指标。IIF相对于ELISA,更倾向于检测出相对较高亲和力的抗dsDNA抗体。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年02期）
抗体亲和力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过人巨细胞病毒抗体联合IgG亲和力的检测,以鉴别感染时期,评估胎儿巨细胞病毒感染风险。方法:收集我院2016年1月～2017年11月130例孕妇巨细胞病毒IgM抗体和IgG抗体双阳性的标本,采用ELISA解离法测定孕妇血清HCMV-IgG亲和力,同时采用定量PCR方法进行孕妇尿巨细胞病毒核酸检测,跟踪随访胎儿结局;根据结果将入组孕妇分成3组,A组为高亲和力,B组为亲和力灰区,C组为低亲和力。结果:130例标本中,102例(78.46%)检测为高亲和力,HCMV-DNA均小于阈值,所产胎儿状况良好;11例(8.46%)检测为亲和力灰区,其中有1例HCMV-DNA阳性,所产胎儿诊断为先天性HCMV感染;17例(13.07%)检测为低亲和力,其中7例HCMV-DNA阳性,1例所产胎儿诊断为先天性HCMV感染,1例流产。结论:人巨细胞IgM阳性、IgG阳性及高IgG亲和力的孕产妇为宫内感染低风险,胎儿结局良好。IgM阳性、IgG阳性及低IgG亲和力的孕产妇宫内感染高风险,出现胎儿先天性HCMV感染的概率高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗体亲和力论文参考文献
[1].许文炯,张洪英,董潇潇.南京市男男性行为人群基于抗体亲和力的HIV-1抗体阳转检测[J].西南师范大学学报(自然科学版).2019
[2].刘力,罗茜茜,张敬蕊,普晓瑜.抗体联合亲和力检测诊断巨细胞病毒宫内感染的临床研究[J].中国免疫学杂志.2019
[3].张腾飞,韩雪容,李飞,于建立,宋海鹏.高效毛细管电泳测定纳米抗体亲和力[J].长春理工大学学报(自然科学版).2019
[4].张晶晶,肖红剑,龙琼,浦滔,李智华.树鼩IgE高亲和力受体α亚基单克隆抗体的制备及鉴定[J].生物技术通讯.2018
[5].陆文斌,宫雪超,金建华,胡文蔚,王月.抗CEA和CA19-9的单链抗体在HEK293细胞中的融合表达及亲和力鉴定[J].肿瘤防治研究.2019
[6].张晶晶,肖红剑,李育中,宫悦,毕研伟.树鼩IgE高亲和力受体α亚基的原核表达、抗体制备及鉴定[J].生物技术通讯.2018
[7].徐婷,易中梅,罗军梅,张强,孟强.慢性自发性荨麻疹抗IgE高亲和力受体自身抗体检测方法研究[J].检验医学与临床.2018
[8].李春林.利用B细胞培养从人感染者筛选并获得H7N9高亲和力中和抗体[D].广州医科大学.2018
[9].先德群.抗TSLP全人源重组抗体亲和力的体外成熟[D].西南医科大学.2018
[10].田野,张云聪,冯珍如,闫惠平,张岩.抗双链DNA抗体水平和抗体亲和力与SLE患者疾病状态的关系以及对两种方法检测能力的影响[J].检验医学与临床.2018
论文知识图
