导读:本文包含了纤维素降解细菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纤维素降解菌,玉米秸秆,16S,rDNA序列,降解率
纤维素降解细菌论文文献综述
孙玲,吴景贵,李建明,范围,王彩云[1]（2019）在《纤维素降解细菌对玉米秸秆的降解效果》一文中研究指出为了寻找高效纤维素降解菌,提高秸秆降解效果并缩短秸秆腐解时间,从腐烂秸秆及附近土壤中,筛选获得高效秸秆纤维素降解细菌,并研究其对秸秆纤维素的降解能力。利用羧甲基纤维素钠培养基分离纤维素降解菌,结合纤维素刚果红测定、滤纸条降解试验和秸秆失重法筛选到2株具有纤维素降解能力的细菌(CMC-red、CMC-I),经16S r DNA序列分析,初步鉴定菌株CMC-red为Massilia arvi菌属,菌株CMC-I为黄杆菌属(Flavobacterium banpakuense)。菌株CMC-red的降解能力强,10 d可将滤纸降解成糊状,10 d内对秸秆的降解率可达24. 14%。通过分析红外光谱和扫描电镜图可以得出,经纤维素降解菌降解的秸秆纤维素、半纤维素的吸收峰减弱,纤维素的结构变得疏松。筛选获得的2株细菌中,菌株CMC-red对秸秆具有显着的降解效果。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年04期）
杜娇[2]（2019）在《白蚁和共生细菌由来木质纤维素降解酶基因的异源表达》一文中研究指出木质纤维素是地球上最丰富的可再生生物质。天然的木质纤维素材料含有纤维素、半纤维素和木质素等,纤维素在木质纤维素中为最简单的成分,半纤维素和木质素包裹在纤维素的外面,形成了一种天然屏障,这层天然屏障在保护植物的同时,使得人工进行生物降解转化的效率很低,无法适应大规模工业化的要求。自然界中存在一些降解木质纤维素材料的生物系统,白蚁也为一种,白蚁和共生细菌由来木质纤维素酶具有较高的酶活和良好的耐碱性。本文以白蚁和共生细菌为对象,探究了几种木质纤维素酶的协同作用,同时对实验室前期分离得到的厌氧菌Dysgonomonas macrotermitis开展了相关研究,该属为黄翅大白蚁(Macrotermes barneyi)肠道第二优势菌群,具有纤维素活性,为了得到酶学性质较好的木质纤维素酶,进而加快其在工业领域的应用,我们进行了如下研究:M barneyi后肠D.macrotermiD.木聚糖酶的异源表达。通过基因组测序、blast比对分析和分子生物学方法,找到5个木聚糖酶基因,并在E.coli JM109中克隆表达,发现只有DysxynB(orf-00078)和DysxynE(orf-03642)具有木聚糖酶活,蛋白分子量为40kDa和33kDa,分别属于GH10、GH11家族。通过酶学活性分析,酶比活分别为:259.5 U/mg和151.2 U/mg,最适温度和pH均为45℃和7.0,有较强的耐碱性,在pH5.0-9.0环境下处理仍能保持50%以上的酶活。通过TLC分析,发现DysxynB和DysxynE均不具有β-木糖苷酶的活性。M barneyi后肠D.macrotermitis β-1,4-内切葡聚糖酶的异源表达。通过基因组测序、blast 比对分析和分子生物学方法,找到6个β-1,4-内切葡聚糖酶。并在E.coll JM109中克隆表达,只有DysengE(orf-01678)具有EG酶活,其分子量为20 kDa,属于GH5家族。通过酶学活性分析,该EG酶的酶比活为0.58 U/mg,最适温度和pH分别为40℃和8.0,耐碱性强,在pH4.5-9.0之间仍能保持90%以上的活力。对其进行生物信息学分析,发现是目前为数不多的白蚁肠道共生菌来源的GH5家族EG酶。同时,本文采用多质粒(pETDuet-1和pRSFDuet-1)策略,在大肠杆菌中共表达白蚁及其肠道微生物来源的β-葡萄糖苷酶、内切β-1,4-葡聚糖酶、漆酶和木聚糖酶共4种木质纤维素酶,经过SDS-PAGE分析得到与理论值一致的蛋白条带,且均具有酶活性。以磷酸处理的微晶纤维素(PASC)为底物,测定了共表达酶粗酶液与单独表达酶混合液的协同作用因子,从还原糖的产量上经计算共表达的粗酶液比单独表达酶的混合液对PASC的降解协同作用提高44%;以滤纸和磷酸处理的玉米芯为底物,测定降解协同作用,分别提高34%和20%。结果表明,共表达酶的降解效率要高于混合的单组分酶液降解效率的总和。M Barneyi后肠类芽孢杆菌来源的木聚糖酶在毕赤酵母中的分泌表达。木聚糖酶有较广的工业应用范围,酵母细胞有较强的分泌能力和后加工能力,分泌表达能够降低生产成本。本文使用pPICZα-A质粒对木聚糖酶Xy1Mb1,进行了分泌表达。在GS115中表达的XylMb1,其蛋白分子量的大小比理论值(20kDa)偏大,为35kDa。总之,本文克隆表达了D.macrotermitis来源的木聚糖酶和EG酶,对其酶学性质分析研究;同时对白蚁和共生菌来源的木质纤维素酶进行了共表达,并测定了其对一些天然底物的降解协同作用。同时为了加快木质纤维素酶在工业领域的应用,在毕赤酵母系统中实现了木聚糖酶Xy1Mb1的分泌表达。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-30）
孟建宇,郭慧琴,陶羽,冯福应,李蘅[3]（2019）在《基于不同底物筛选内蒙古大青山低温纤维素降解细菌》一文中研究指出分别以微晶纤维素、羧甲基纤维素(CMC)和D-水杨苷叁种不同底物为唯一碳源在10℃下对内蒙古大青山土壤中的低温纤维素降解细菌进行筛选并测定纤维素酶活.结果共分离到13株具有低温降解纤维素能力的细菌.经16SrDNA序列分析显示分属于9个不同的属,其中,以微晶纤维素为底物分离到的有4株,降解能力较强的菌株为QW-C,外切葡聚糖酶活性可达28.22U/mL,属于不动杆菌属(Acinetobacter);以CMC为底物分离到的有5株,降解能力较强的菌株是QC-A和QC-B1,内切葡聚糖酶活性可达10.67U/mL,分别属于短杆菌属(Brevibacterium)和类芽孢杆菌属(Paenibacillus);以D-水杨苷为底物分离到的有4株,降解能力较强的菌株是QS-B,β-葡萄糖苷酶活性可达20.22U/mL,属于罗河杆菌属(Rhodanobacter).其中,菌株QC-B1与相近菌种的相似性小于97%,可能为新种.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
杨井泉,张云峰,高磊,沈敏[4]（2018）在《2株兼具除臭功能的纤维素降解细菌的分离鉴定》一文中研究指出研究旨在筛选高效纤维素降解菌,用于提高养殖废弃物堆肥效果和利用价值。利用羧甲基纤维素钠选择性培养基结合革兰氏碘液水解圈测定法,初步分离纤维素降解菌;经纤维素酶(滤纸酶FPA、内切葡聚糖苷酶Cen、外切葡聚糖苷酶Cex、葡萄糖苷酶BG)活性测定,筛选到2株(X-1、X-6)具有高效纤维素降解能力的细菌,其中X-1的纤维素酶活力较高,震荡培养4d后其FPA、Cen、Cex和BG的酶活分别为77.97、105.58、135.64和109.87IU/mL。结果表明,X-1、X-6对H_2S和NH_3的清除能力分别达到40%以上。经菌落形态特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析,鉴定菌株X-1为类芽孢杆菌属中的灿烂类芽孢杆菌(Paenibacillus lautus),菌株X-6为芽孢杆菌属中的烟酸芽胞杆菌(Bacillus niacini)。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2018年09期）
孟建宇,徐慧欣,纳荷芽[5]（2018）在《青贮饲料中纤维素降解细菌的分离与鉴定》一文中研究指出本研究通过CMC-Na培养基分离纯化,从青贮饲料中分离得到六株纤维素降解细菌,并对其进行了形态特征观察和16S r DNA序列分析。结果表明:菌株Gs3、Gs7、Gs9、Gs10和Gs12均属于乳杆菌属(Lactobacillus),菌株Gs11-2属于醋菌属(Acetobacter)。酶活测定结果显示,菌株Gs9的相对酶活较高,为61.70 IU,是一株具有应用于青贮饲料微生物制剂开发潜力的菌株。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年15期）
王立秀,陈伟,谢桂林,周亮[6]（2018）在《阿南原等跳肠道细菌的分离鉴定及降解纤维素细菌的筛选》一文中研究指出【目的】本研究旨在确定阿南原等跳Proisotoma ananevae成虫肠道细菌的组成,并筛选降解纤维素细菌。【方法】运用传统培养与16S rDNA测序相结合方法,分离鉴定阿南原等跳成虫肠道内可培养细菌;通过羧甲基纤维素钠筛选培养基(CMC)筛选能够降解纤维素的细菌,并采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定不同pH(5.0~9.0)下的纤维素酶活力。【结果】从阿南原等跳成虫肠道共分离到20种不同的菌株,隶属于厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)和放线菌门(Acinobacteria)3门的10属,即葡萄球菌属Staphylococcus,芽孢杆菌属Bacillus,Terribacillus,Advenella,赖氨酸芽孢杆菌属Lysinibacillus,节杆菌属Arthrobacter,肠杆菌属Enterobacter,Glutamicibacter,无色杆菌属Leucobacter和不动杆菌属Acinetobacte;另有1株未鉴别细菌。10株纤维素降解细菌分别隶属于厚壁菌门(Firmicutes)和放线菌门(Acinobacteria)2门的6属,即无色杆菌属Leucobacter,芽孢杆菌属Bacillus,Terribacillus,赖氨酸芽孢杆菌属Lysinibacillus,节杆菌属Arthrobacter和Glutamicibacter。酶活力测定结果显示所有纤维降解素菌株在pH 7.0~9.0之间纤维素酶活性均相对较高,且pH 8.0时酶活力最高。【结论】结果说明,阿南原等跳成虫肠道内存在复杂的细菌结构,在偏碱性条件下降解纤维素的细菌酶活力要高于酸性条件下的酶活力;跳虫作为生态系统中的分解者,其肠道内大量降解纤维素细菌的存在不仅有助于跳虫利用环境中的大分子有机物满足自身的营养等需要,同时对于饲料及工业生产也具有一定的应用价值。(本文来源于《昆虫学报》期刊2018年07期）
王立秀[7]（2018）在《原等跳成虫肠道细菌的分离鉴定及降解纤维素细菌的筛选》一文中研究指出跳虫是一类微小型土壤动物,与线虫、螨虫构成土壤动物叁大优势类群,具有重要的生态价值。跳虫取食地面的枯枝落叶,真菌菌丝及腐殖质等,它与环境中的微生物共同作用,促进生态系统中物质和能量的相互转化:跳虫取食土壤中的大分子碳源物质后,经过肠道微生物与自身酶系统相互作用,将大分子碳源物质转化为小分子可被利用的有机物,一部分用于维持自身的生长所需,另一部分以排泄的方式,将有机物归还到土壤中或以二氧化碳等气体的形式归还到大气中。跳虫发挥其生态功能的基础依赖于自身复杂的肠道微生物结构及多样性。本研究基于跳虫的生态作用和食性特点,以原等跳Proisotoma ananevae成虫为实验材料,研究其肠道细菌结构及多样性,并筛选肠道内降解纤维素细菌。首先,本研究采用传统培养分离方法及16S rRNA基因系统发育分析研究原等跳P.ananevae成虫肠道内可培养细菌结构。然后,运用高通量测序方法基于16S rRNA基因建库进一步分析跳虫肠道细菌的结构及多样性。最后,通过羧甲基纤维素钠筛选培养基(CMC)筛选可培养细菌中,能够降解纤维素的细菌并采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定不同pH(pH 5.0-9.0)培养基下纤维素酶活力。结果如下:传统的培养分离方法结合16S rRNA基因系统发育分析,共分离到原等跳P.ananevae成虫肠道细菌20株。它们隶属于厚壁菌门Firmicutes,变形菌门Proteobacteria,放线菌门Acinobacteria 3门,葡萄球菌属Staphylococcus,芽孢杆菌属Bacillus,Terribacillus,Advenella,赖氨酸芽孢杆菌属Lysinibacillus,节杆菌属Arthrobacter,肠杆菌属Enterobacter,Glutamicibacter,无色杆菌属Leucobacter和不动杆菌属Acinetobacte10属。其中厚壁菌门Firmicutes,变形菌门Proteobacteria为该方法分离到的优势类群。高通量测序方法共共获得原等跳虫P.ananevae成虫肠道细菌27个OTUs。它们属于4门5纲11目17科20属。即变形菌门Proteobacteria,厚壁菌门Firmicutes,拟杆菌门Bacteroidetes和放线菌门Acinobacteria四门,其中变形菌门Proteobacteria和厚壁菌门Firmicutes为肠道优势细菌分别占总细菌数量的54%和31%。20属分别为葡萄球菌属Staphylococcus,芽孢杆菌属Bacillus,几丁单胞菌属Chitinimonas,Terribacillus,Advenella,赖氨酸芽孢杆菌属Lysinibacillus,节杆菌属Arthrobacter,肠杆菌属Enterobacter,Glutamicibacter,无色杆菌属Leucobacter,不动杆菌属Acinetobacter,嗜甲基菌属Methyloversatilis,气单胞菌属Aeromonas,短杆菌属Brevibacterium,乳酸杆菌属Lactobacillus,绿脓单胞菌属Pseudomonas,类土地杆菌属Parapedobacter,埃肯菌属Eikenella,Marmoricola和Hydrogenophaga。在种的层次上共注释到7种细菌Chitinimonas taiwanensis,Staphylococcus sciuri subsp.sciur,Hydrogenophaga pseudoflava,纺锤形赖氨酸芽孢杆菌Lysinibacillus fusiformis,苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis,蜡样芽胞杆菌Bacillus cereus和Enterobacter ludwigii。在属的层次上葡萄球菌属Staphylococcus,芽孢杆菌属Bacillus和肠杆菌属Enterobacter叁属为优势类群。跳虫肠道可培养细菌降解纤维素菌株筛选结果表明:10株降解纤维素细菌分属6属,即Leucobacter,芽孢杆菌属Bacillus,Terribacillus,赖氨酸芽孢杆菌属Lysinibacillus,节杆菌属Arthrobacter和Glutamicibacter。不同pH值培养基下纤维素酶活力实验结果显示,所有纤维素降解菌株在pH 7.0-9.0之间纤维素酶活性均相对较高,且pH 8.0时酶活力最高。以上结果说明,原等跳P.ananevae成虫肠道内存在复杂的细菌结构并且有一定比例的降解纤维素细菌,这些细菌在偏碱性条件下纤维素酶活力要高于酸性条件下酶活力;跳虫作为生态系统中的分解者,其肠道内大量降解纤维素细菌的存在,不仅有助于跳虫利用环境中的大分子有机物满足自身的营养等需要,同时对于饲料及工业生产也具有一定的应用价值。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
艾士奇[8]（2018）在《木质纤维素降解复合菌系的细菌多样性及其协同作用的宏转录组学解析》一文中研究指出为明确木质纤维素降解复合菌系中细菌的协同作用关系,利用该复合菌系对滤纸和稻秆进行生物处理,通过降解特性试验,选择不同降解时期复合菌系的总DNA和RNA分别进行细菌16S rRNA基因扩增子高通量测序与宏转录组高通量测序,以期揭示复合菌系降解木质纤维素过程中细菌群落的演替规律与细菌间的协同降解模式。通过降解特性试验确定培养第12 h、72 h、168 h分别作为降解初期、高峰期、末期。基于16S rRNA基因注释其群落组成多样性发现,随着降解的进行,短芽胞杆菌属(Brevibacillus)、喜热菌属(Caloramator)的相对丰度逐渐降低;梭菌属(Clostridium)、芽胞杆菌属(Bacillus)、地芽胞杆菌属(Geobacillus)、柯恩氏菌属(Cohnella)的相对丰度逐渐升高;解脲芽胞杆菌属(Ureibacillus)、泰氏菌属(Tissierella)、Epulopiscium在降解高峰期时相对丰度最高;各时期类芽胞杆菌属(Paenibacillus)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)的相对丰度无明显变化。基于宏转录组注释其群落组成多样性结果表明,不同降解时期复合菌系的转录本主要来源于梭菌属(Clostridium)、芽孢杆菌属(Bacillus)、嗜碱菌属(Alkaliphilus)、高温厌氧杆菌属(Thermoanaerobacter)、弧菌属(Vibrio)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、肠球菌属(Parvimonas)、地芽孢杆菌属(Geobacillus)、优杆菌属(Eubacterium)、Caldanaerobacter、瘤胃球菌属(Ruminococcus)、醋弧菌属(Acetivibrio)、热解纤维素杆菌属(Caldicellulosiruptor)、脱硫肠状菌属(Desulfotomaculum)。梭菌属、芽孢杆菌属、地芽孢杆菌属、类芽孢杆菌属、瘤胃球菌属在数量与编码转录本上均占主要优势。利用KEGG和EGGNOG数据库对不同降解时期复合菌系进行功能和代谢特征分析,发现碳水化合物代谢相关基因在各时期复合菌系中转录很活跃,这与复合菌系中蕴含着丰富的碳水化合物代谢相关酶及编码它们的功能细菌相关。利用CAZy数据库对不同降解时期的复合菌系注释木质纤维素酶系基因,分析发现,AA1家族基因在木质素降解中发挥作用;在纤维素、半纤维素降解为单糖的过程中,GH5、GH8、GH9、GH10、GH16、GH26、GH27、GH30、GH44、GH48、GH74、GH81、GH101、GH124家族基因在纤维素降解中发挥作用;GH2、GH11、GH39、GH43、GH51、GH53、GH55、GH67、GH113、GH115、GH127、CE2、CE6、CE7、CE8、CE12、CE15家族基因在半纤维素降解中发挥作用;GH1、GH3、GH4、GH29、GH31、GH35、GH36、GH42、GH50、GH78、GH94、GH95、GH105、GH116家族基因在寡糖降解中发挥作用。同时也发现纤维小体结构域基因,以及其他结合底物、辅助降解的CBMs基因,在降解纤维素、半纤维素过程中同样发挥重要作用。分析编码发挥降解功能的AAs、GHs、CEs基因的细菌发现,短波单胞菌属(Brevundimonas)主要编码AAs基因,是降解木质素的主要细菌;梭菌属(Clostridium)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、微胞藻属(Microcystis)均是降解纤维素、半纤维素、寡糖的主要细菌;梭菌属(Clostridium)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、微胞藻属(Microcystis)、弧菌属(Vibrio)主要编码GHs、CEs基因。利用KEGG数据库对不同降解时期纤维素降解通路进行注释,发现其通路完整并注释到绝大部分酶基因。综上所述,复合菌系由好氧细菌、兼性细菌、厌氧细菌组成。降解初期,好氧菌处于数量优势地位,而厌氧菌次之。从降解高峰期开始到末期,厌氧菌、兼性菌逐渐成为主要的数量优势菌。然而数量上的主要优势菌在发挥功能时并非占主要优势。复合菌系中编码转录本的主要功能优势菌全部是厌氧菌或兼性菌,且厌氧菌占绝大多数。复合菌系降解木质纤维素过程中细菌群落结构发生显着变化。碳水化合物代谢相关基因在各时期复合菌系中转录很活跃。最后构建出复合菌系中细菌高效降解木质纤维素的协同作用关系模型,该模型将功能细菌与其编码的功能基因相结合,将抽象的复合菌系中细菌的协同作用关系以图示的方式形象具体的展现出来。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2018-06-01）
胡霞,傅慧静,李俊楠,林中平,张飞萍[9]（2018）在《松墨天牛幼虫肠道纤维素降解细菌的分离与鉴定》一文中研究指出为揭示松墨天牛幼虫肠道木质纤维素降解细菌群落的结构和功能,采用羧甲基纤维素钠为唯一碳源,结合刚果红法筛选肠道纤维素降解细菌,共获得154株肠道纤维素降解细菌,分别隶属于变形菌门、厚壁菌门和拟杆菌门细菌的8个菌属、10个菌种.其中噬纤维细菌科细菌Siphonobacter aquaeclarae表现为最优势纤维素降解菌,占肠道纤维素降解细菌群落的31.8%,其次为沙雷氏菌Serratia marcescens,占20.1%,其它依次为芽孢杆菌(Bacillus),克雷伯氏杆菌(Klebsiella),鞘脂菌(Sphingobium),丛毛单孢菌(Comamonas)和黄色单胞菌(Lysobacter).(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王丽萍,李菊馨,黄显雅,吴耿寰,谢红辉[10]（2018）在《6株纤维素降解细菌菌株的分离及其酶活性比较》一文中研究指出从剑麻渣中分离出6株具有较强纤维素分解能力的细菌菌株(MZ-41、MZ-12、MZ-33、MZ-54、MZ-85和MZ-216)。采用分光光度计法测定了6株菌株的内切纤维素酶(EG),外切纤维素酶(CBH),β-葡萄糖苷酶(BGL)和滤纸片酶FPase的活性。结果表明,6个菌株4种酶的活性范围分别为13.90~53.95 U/mL、2020.94~3067.64 U/mL、1518.47~2586.93 U/mL和411.14~822.08 U/mL。所分离的菌株具有开发生产纤维素酶的能力,可作为生产生物有机肥的功能菌株。(本文来源于《农业研究与应用》期刊2018年01期）
纤维素降解细菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木质纤维素是地球上最丰富的可再生生物质。天然的木质纤维素材料含有纤维素、半纤维素和木质素等,纤维素在木质纤维素中为最简单的成分,半纤维素和木质素包裹在纤维素的外面,形成了一种天然屏障,这层天然屏障在保护植物的同时,使得人工进行生物降解转化的效率很低,无法适应大规模工业化的要求。自然界中存在一些降解木质纤维素材料的生物系统,白蚁也为一种,白蚁和共生细菌由来木质纤维素酶具有较高的酶活和良好的耐碱性。本文以白蚁和共生细菌为对象,探究了几种木质纤维素酶的协同作用,同时对实验室前期分离得到的厌氧菌Dysgonomonas macrotermitis开展了相关研究,该属为黄翅大白蚁(Macrotermes barneyi)肠道第二优势菌群,具有纤维素活性,为了得到酶学性质较好的木质纤维素酶,进而加快其在工业领域的应用,我们进行了如下研究:M barneyi后肠D.macrotermiD.木聚糖酶的异源表达。通过基因组测序、blast比对分析和分子生物学方法,找到5个木聚糖酶基因,并在E.coli JM109中克隆表达,发现只有DysxynB(orf-00078)和DysxynE(orf-03642)具有木聚糖酶活,蛋白分子量为40kDa和33kDa,分别属于GH10、GH11家族。通过酶学活性分析,酶比活分别为:259.5 U/mg和151.2 U/mg,最适温度和pH均为45℃和7.0,有较强的耐碱性,在pH5.0-9.0环境下处理仍能保持50%以上的酶活。通过TLC分析,发现DysxynB和DysxynE均不具有β-木糖苷酶的活性。M barneyi后肠D.macrotermitis β-1,4-内切葡聚糖酶的异源表达。通过基因组测序、blast 比对分析和分子生物学方法,找到6个β-1,4-内切葡聚糖酶。并在E.coll JM109中克隆表达,只有DysengE(orf-01678)具有EG酶活,其分子量为20 kDa,属于GH5家族。通过酶学活性分析,该EG酶的酶比活为0.58 U/mg,最适温度和pH分别为40℃和8.0,耐碱性强,在pH4.5-9.0之间仍能保持90%以上的活力。对其进行生物信息学分析,发现是目前为数不多的白蚁肠道共生菌来源的GH5家族EG酶。同时,本文采用多质粒(pETDuet-1和pRSFDuet-1)策略,在大肠杆菌中共表达白蚁及其肠道微生物来源的β-葡萄糖苷酶、内切β-1,4-葡聚糖酶、漆酶和木聚糖酶共4种木质纤维素酶,经过SDS-PAGE分析得到与理论值一致的蛋白条带,且均具有酶活性。以磷酸处理的微晶纤维素(PASC)为底物,测定了共表达酶粗酶液与单独表达酶混合液的协同作用因子,从还原糖的产量上经计算共表达的粗酶液比单独表达酶的混合液对PASC的降解协同作用提高44%;以滤纸和磷酸处理的玉米芯为底物,测定降解协同作用,分别提高34%和20%。结果表明,共表达酶的降解效率要高于混合的单组分酶液降解效率的总和。M Barneyi后肠类芽孢杆菌来源的木聚糖酶在毕赤酵母中的分泌表达。木聚糖酶有较广的工业应用范围,酵母细胞有较强的分泌能力和后加工能力,分泌表达能够降低生产成本。本文使用pPICZα-A质粒对木聚糖酶Xy1Mb1,进行了分泌表达。在GS115中表达的XylMb1,其蛋白分子量的大小比理论值(20kDa)偏大,为35kDa。总之,本文克隆表达了D.macrotermitis来源的木聚糖酶和EG酶,对其酶学性质分析研究;同时对白蚁和共生菌来源的木质纤维素酶进行了共表达,并测定了其对一些天然底物的降解协同作用。同时为了加快木质纤维素酶在工业领域的应用,在毕赤酵母系统中实现了木聚糖酶Xy1Mb1的分泌表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维素降解细菌论文参考文献
[1].孙玲,吴景贵,李建明,范围,王彩云.纤维素降解细菌对玉米秸秆的降解效果[J].吉林农业大学学报.2019
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[3].孟建宇,郭慧琴,陶羽,冯福应,李蘅.基于不同底物筛选内蒙古大青山低温纤维素降解细菌[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[4].杨井泉,张云峰,高磊,沈敏.2株兼具除臭功能的纤维素降解细菌的分离鉴定[J].家畜生态学报.2018
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[9].胡霞,傅慧静,李俊楠,林中平,张飞萍.松墨天牛幼虫肠道纤维素降解细菌的分离与鉴定[J].福建农林大学学报(自然科学版).2018
[10].王丽萍,李菊馨,黄显雅,吴耿寰,谢红辉.6株纤维素降解细菌菌株的分离及其酶活性比较[J].农业研究与应用.2018